二价汞盐催化的环己烯酮类化合物合成法研究的开题报告.docx

二价汞盐催化的环己烯酮类化合物合成法研究的开题报告一、选题背景和意义环己烯酮类化合物是一类重要的有机化合物，在医药、农药、香料、染料等领域有着广泛的应用。因此，其研究具有重要的理论和应用价值。传统的环己烯酮合成方法多采用的是酮的酸催化、氧化、还原等方法，但这些方法存在着反应物转化率低、反应中间体难以捕捉、环境污染、操作难度大等问题，因此寻求一种高效、环保的新合成方法具有迫切的需求。近年来，利用二价汞盐催化合成环己烯酮类化合物的方法引起了人们的关注，具有反应条件温和、产率高、选择性好等优点。本文旨在探究利用二价汞盐催化的环己烯酮类化合物的合成方法，为环己烯酮类化合物的高效合成提供新思路。二、研究内容和方法本文旨在研究利用二价汞盐催化的环己烯酮类化合物的合成方法，探究不同条件下反应的最优条件，以及反应产物的结构与性质。具体研究内容包括：（1）不同底物在二价汞盐催化下的环己烯酮合成反应研究；（2）不同反应条件对合成反应的影响研究，包括反应温度、反应时间、催化剂用量等条件的优化；（3）反应产物的结构鉴定和性质表征，包括物质表征手段如核磁共振、质谱等方法。本文将采用实验室合成和物质表征相结合的研究方法，通过调整反应条件和探究催化剂对反应的影响，得到较高产率、高选择性的反应产物，并通过化学分析手段对反应产物进行结构鉴定和性质表征。三、进度安排第一阶段：文献综述和实验准备（2个月）1.查阅相关文献，了解目前环己烯酮类化合物合成方法的研究现状和进展；2.准备所需的实验试剂、设备和仪器。第二阶段：反应条件优化及反应产物鉴定（4个月）1.选取不同底物，在二价汞盐催化下进行环己烯酮合成反应；2.优化反应条件，比较不同反应条件下的反应产率、选择性等性质；3.对获得的反应产物进行结构表征和性质分析。第三阶段：结果总结和撰写论文（2个月）1.整理实验结果，总结所得到的结论和发现；2.撰写论文并提交审查。四、预期成果本文旨在探究二价汞盐催化的环己烯酮类化合物的合成方法，为环己烯酮类化合物的高效合成提供一种新的思路。预期的研究成果包括：1.建立一种高效、环保的环己烯酮类化合物合成方法；2.探究不同因素对二价汞盐催化合成环己烯酮类化合物的影响；3.对得到的环己烯酮类化合物进行结构表征和性质分析，为其在医药、农药、香料、染料等领域的应用提供理论和实验基础。五、参考文献1 许志斌, 郑桂云. 环己烯酮衍生物的化学合成J. 山西师范大学学报(自然科学版), 2004, 32(1): 32-40.2 HARRIS BZ, KESZLER DA. Hydride transfer catalysis. IV. Mercury-catalyzed keto-enol tautomerization of beta-aryl-beta -hydroxy-beta-diketones and enols in carbon tetrachlorideJ. J Am Chem Soc, 1975, 97(11): 3167-3175.3 ZUAN-TAO LIN, JIAN-HUA XU, etc. A facile and efficient one-pot method for the synthesis of 4-substituted-cyclohexenones mediated by Hg(ClO4)2J. Synthetic Communications, 2010, 40(17): 2547-2554.