天然药物化学模拟试卷B.doc

《药物化学》模拟试卷B
一、选择题[1-30]（共60分，每题2分）
1. 下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是
A. 水＞丙酮＞甲醇 B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚 C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂
D. 丙酮＞乙醇＞甲醇 E. 苯＞乙醚＞甲醇
2. 与判断化合物纯度无关的是
A. 熔点的测定 B. 观察结晶的晶形 C. 闻气味
D. 测定旋光度 E. 选两种以上色谱条件进行检测
3. 不属亲脂性有机溶剂的是
A. 氯仿 B. 苯 C. 正丁醇
D. 丙酮 E. 乙醚
4. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用
A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 渗漉法
D. 连续回流法 E. 蒸馏法
5. 红外光谱的缩写符号是
A. UV B. IR C. MS
D. NMR E. HI-MS
6. 下列类型基团极性最大的是
A. 醛基 B. 酮基 C. 酯基
D. 甲氧基 E. 醇羟基
7. 从苦参总碱中分离苦参碱和氧化苦参碱是利用二者
A. 在水中溶解度不同 B. 在乙醇中溶解度不同 C. 在氯仿中溶解度不同
D. 在苯中溶解度不同 E. 在乙醚中溶解度不同
8. 可分离季铵碱的生物碱沉淀试剂是
A. 碘化汞钾 B. 碘化铋钾 C. 硅钨酸
D. 雷氏铵盐 E. 碘-碘化钾
9. 可外消旋化成阿托品的是
A. 樟柳碱 B. 莨菪碱 C. 东莨菪碱
D. 山莨菪碱 E. 去甲莨菪碱
10. 在水和其它溶剂中溶解度都很小的苷是
A. 氧苷 B. 氮苷 C. 硫苷
D. 碳苷 E. 酯苷
11. 提取药材中的原生苷，除了采用沸水提取外，还可选用
A. 热乙醇 B. 氯仿 C. 乙醚
D. 冷水 E. 酸水
12. 以硅胶吸附色谱分离下列苷元相同的成分，最后流出色谱柱的是
A. 四糖苷 B. 三糖苷 C. 双糖苷
D. 单糖苷 E. 苷元
13. 羟基蒽醌首选的鉴别反应是
A. 醋酸镁反应 B. 碱液反应 C. 三氯化铁反应
D. 苯胺-邻苯二甲酸反应 E. 对亚硝基-二甲苯胺反应
14. 下列游离蒽醌衍生物酸性最弱的是
A. B. C.

D. E.

15. 1-OH蒽醌的红外光谱中，羰基峰的特征是
A. 1675cm-1处有一强峰
B. 1675～1647cm-1和1637～1621cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距24～38cm-1
C. 1678～1661cm-1和1626～1616cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距40～57cm-1
D. 在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰，两峰相距60cm-1
E. 在1580cm-1处为一个吸收峰
16. 二氯氧锆-枸橼酸反应中，先显黄色，加入枸橼酸后颜色显著减退的是
A．5-OH 黄酮 B．黄酮醇 C．7-OH黄酮
D．4′-OH黄酮醇 E．7，4′-二OH黄酮
17. 聚酰胺色谱分离下列黄酮类化合物，以醇（由低到高浓度）洗脱，最先流出色谱柱的是
A．山奈素 B．槲皮素 C．芦丁
D．杨梅素 E．芹菜素
18. 测某黄酮类化合物的紫外光谱，AlCl3+HCl谱与AlCl3谱比较，带I向紫移30～40nm，说明该化合物
A．B环上有邻二酚羟基 B．有5-OH C．有3-OH
D．A环上有邻二酚羟基 E．A、B环上均有邻二酚羟基
19. 1H-NMR中 ，7，4′-二羟基二氢黄酮（醇）母核质子化学位移的大小顺序一般为
A．A环质子＞B环质子＞H-2＞H-3
B．B环质子＞A环质子＞ H-2＞H-3
C．B环质子＞A环质子＞H-3＞H-2
D．A环质子＞B环质子＞H-3＞H-2
E．H-2＞B环质子＞A环质子＞H-3
20. 用碱溶酸沉法从花、果实类药材中提取黄酮类化合物，碱液宜选用
A．5％NaHCO3 B．5％Na2CO3 C．5％NaOH
D．10％NaOH E．饱和石灰水
21. 游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在
A. 甲氧基 B. 亚甲二氧基 C. 内酯环
D. 酚羟基对位的活泼氢 E. 酮基
22. 水蒸气蒸馏法适合提取
A. 香豆素苷 B. 小分子游离香豆素 C. 大分子游离香豆素
D. 木脂素 E. 木脂素苷
23. 采用薄层色谱检识挥发油，为了能使含氧化合物及不含氧化合物较好地展开，且被分离成分排列成一条直线，应选择的展开方式为
A. 径向展开 B. 上行展开 C. 下行展开
D. 双向二次展开 E. 单向二次展开
24. 挥发油用薄层色谱展开后，一般情况下选择的显色剂是
A. 三氯化铁试剂 B. 香草醛-浓硫酸试剂 C. 高锰酸钾溶液
D. 异羟肟酸铁试剂 E. 2，4-二硝基苯肼试剂
25. 分段沉淀法分离皂苷是利用总皂苷中各皂苷
A. 在甲醇中溶解度不同 B. 极性不同 C. 酸性强弱不同
D. 易溶于乙醇的性质 E. 难溶于石油醚的性质
26. 可用于区别甾体皂苷和三萜皂苷的方法是
A. 浓硫酸 B. 浓硫酸-重酸钾 C. 五氯化锑
D. 三氯醋酸 E. 香草醛-浓硫酸
27. 甲型和乙型强心苷结构的主要区别点是
A. A/B环稠和方式不同 B. C/D环稠和方式不同 C. 糖链连接位置不同
D. 内酯环连接位置不同 E. 不饱和内酯环不同
28. Ⅱ型强心苷水解时，常用酸的浓度为
A. 3～5% B. 6～10% C. 20%
D. 30～50% E.80%以上
29. 不能用于区别甲型强心苷的反应是
A. Legal反应 B. Raymond反应 C. Kedde反应
D. Baljet反应 E. K-K反应
30. 鞣质是：
A. 多元酚类 B. 复杂的化合物 C. 具有涩味的化合物
D. 大分子化合物 E. 复杂的多元酚类.大分子化合物
二、名词解释[1-5]（共10分，每题2分）
1. 挥发油
2. 溶血指数
3. 单项预试验
4. 碱溶酸沉法
5. 脱脑油
三、填空题 [1-5]（共10分，每题2分）
1. 溶剂提取法中溶剂的选择主要依据 ， ， 三方面来考虑。
2. 能与生物碱产生沉淀的试剂称 。生物碱的沉淀反应，一般在 条件下进行。常用的生物碱沉淀试剂有 试剂、 试剂、 试剂、
和 试剂。
3. 黄酮类化合物酸性强弱顺序依次为 大于 大于 大于 ，此性质可用于提取分离。因7-或4′-OH处于4位羰基的 ，故酸性 ；而5位羟基因与羰基形成 ，故酸性 。
4. 按皂苷元的化学结构可以将皂苷分成 和 两大类，它们的苷元含碳原子数分别是 个和 个。
5. 挥发油的成分大多为单萜、倍半萜类化合物，因其结构中所含的 和
的不同，各成分间的沸点有所不同，可用分馏法初步分离。挥发油中的成分大多对热不稳定，分馏时宜减压进行，按温度的不同一般可分为三段：其中低沸程馏程为
化合物；中沸程馏程为 化合物，包括醛、酮、醇、酚和酯等；高沸程馏程为 及其含氧衍生物和 化合物。
四、简答题[1-5]（共20分）
1. 如何用UV法鉴别黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、异黄酮、查耳酮？（5分）
2. 麻黄碱与伪麻黄碱的化学结构属于何种类型的化合物？如何分离它们？（3分）
3. 用显色反应区别下列各组成分（4分）
（1）大黄素与大黄素-8-葡萄糖苷
（2）番泻苷A与大黄素苷
4. 简述熊果酸与齐墩果酸的红外光谱区别。（2分）
5. 中药虎杖中含有大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄素-8-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-D-葡萄糖苷、白藜芦醇、白藜芦醇葡萄糖苷等成分，试设计从虎杖中提取分离游离蒽醌的流程。（6分）

参 考 答 案
一、选择题
A型题
1. B
2. C
3. D
4. C
5. B
6. E
7. E
8. D
9. B
10.D
11.A
12.A
13.B
14.D
15.B
16.A
17.C
18.A
19.B
20.E
21.C
22.B
23.E
24.B
25.B
26.D
27.E
28.A
29.E
30.E
二、名词解释
1．挥发油是一类具有芳香气味的油状液体的总称，在常温下能挥发，可随水蒸气蒸馏。
2．对同一动物来源的红细胞稀悬浮液，在同一等渗、缓冲及恒温条件下造成完全溶血的最低指数。
3．根据工作的需要，有目的地检查某一类成分或某一种成分。
4．利用某些具有一定酸性的亲脂性成分，在碱液中能够溶解，加酸后又沉淀析出的性质，进行此类成分的提取和分离。
5．滤除脑的挥发油称之为“脱脑油”。
三、填空题
1. 溶剂的极性 被分离成分的性质 共存的其它成分的性质
2. 生物碱沉淀试剂 酸性 碘-碘化钾 碘化铋钾 碘化汞钾 硅钨酸 苦味酸
3. 7，4′-二OH 7-或4′-OH 一般酚羟基 5-OH；对位 较强 分子内氢键 最弱
4. 甾体皂苷 三萜皂苷 27 30。
5. 双键数 含氧功能基 单萜烯类 单萜含氧 倍半萜烯 薁类
四、简答题
1. 答：
带Ⅰ、带Ⅱ两峰皆强
带Ⅱ为主峰、带Ⅰ很弱(常为肩峰)
带Ⅰ为主峰、带Ⅱ较弱
黄酮 带Ⅰ峰位310～350nm
黄酮醇 带Ⅰ峰位350～385nm
异黄酮 带Ⅱ峰位245～275nm
二氢黄酮 带Ⅱ峰位270～295nm
查耳酮 带Ⅰ峰位340～390nm

2. 答：
l-麻黄碱（1R,2S）；
d-伪麻黄碱（1S,2S）。
都为有机胺类生物碱，
根据麻黄碱和伪麻黄碱的草酸盐在水中溶解度不同而分离；或利用麻黄碱的碱性弱于伪麻黄碱，用离子交换树脂法使两者分离。
3. 答：
（1）加α-萘酚-浓硫酸试剂，出现紫色环的是大黄素8-葡萄糖苷，不出现紫色环的是大黄素。
（2）加碱试液，溶液变红的是大黄素苷，不变红的是番泻苷。
4. 答：
在区域A1392-1355cm-1齐墩果酸有两个吸收峰1392～1379cm-1和1370～1355cm-1，而熊果酸有三个较强吸收峰1392～1386cm-1，1383～1370cm-1，1364～1359cm-1。
5. 答：

提取分离游离蒽醌的流程为：