有机化学徐寿昌酚和醌市公开课一等奖百校联赛特等奖课件.pptx

第十一章第十一章 酚和醌酚和醌 本章主要内容本章主要内容1.酚结构、分类与命名酚结构、分类与命名.2.酚制备方法与主要酚酚制备方法与主要酚.3.酚化学性质及结构对性质影响酚化学性质及结构对性质影响.4.苯醌结构特点与性质苯醌结构特点与性质.5.萘醌、蒽醌结构特点与应用萘醌、蒽醌结构特点与应用.第1页 酚是酚是羟基羟基（-OH）直接和苯环相连直接和苯环相连化合物，官能化合物，官能 团为团为酚羟基酚羟基.酚分类：按照酚类分子中所含羟基数目多少，酚分类：按照酚类分子中所含羟基数目多少，分为一元酚和多元酚分为一元酚和多元酚.酚命名：以苯酚作为母体，苯环上连接其它酚命名：以苯酚作为母体，苯环上连接其它 基团作为取代基基团作为取代基.CH2OH苯酚苯酚苯甲醇（苄醇）苯甲醇（苄醇）11.1 酚结构、分类和命名酚结构、分类和命名（一）酚（一）酚第2页比如：比如：一元酚一元酚第3页二元酚二元酚三元酚三元酚第4页带有优先序列取代基命名带有优先序列取代基命名：按取代基排列次序先以后按取代基排列次序先以后选择母体，选择母体，当取代基序列当取代基序列优于酚羟基时，酚羟基作为取代基。优于酚羟基时，酚羟基作为取代基。取代基先后排列次序为：取代基先后排列次序为：比如：比如：-COOH,-SO3H,-COOR,-COX,-CONH2,-CN,-CHO,C=O,-OH(醇醇),-OH(酚酚),-SH,-NH2,-ORR烷基烷基,-NO2,-X对羟基苯磺酸对羟基苯磺酸CH2OHOCH3对羟基苯甲醇对羟基苯甲醇对甲氧基苯酚对甲氧基苯酚第5页反应历程：自由基反应反应历程：自由基反应氢过氧化异丙苯氢过氧化异丙苯绿色合成路绿色合成路线线1 ：0.6空气空气,110120过氧化物过氧化物稀稀757811.2.1 从异丙苯制备从异丙苯制备11.2 酚制法酚制法第6页高温高压催化高温高压催化350370,20MPaCu催化剂催化剂HCl芳卤衍生物水解芳卤衍生物水解:比如比如:芳卤水解芳卤水解:11.2.2 从芳卤及其衍生物制备从芳卤及其衍生物制备第8页 从上例看出，当卤原子从上例看出，当卤原子邻位或对位有强吸电邻位或对位有强吸电子基子基时，水解反应轻易进行。试解释原因时，水解反应轻易进行。试解释原因?第9页该方法成本高；当环上有该方法成本高；当环上有-COOH、-Cl、-NO2等基团时，副反应多。等基团时，副反应多。H+酚钠酚钠苯磺酸钠苯磺酸钠苯酚苯酚11.2.3 从芳磺酸制备从芳磺酸制备 碱熔法碱熔法第10页 芳伯胺与亚硝酸（芳伯胺与亚硝酸（NaNO2/HCl）在低温下反应）在低温下反应生成芳基重氮盐（重氮化反应），重氮盐受热水解生成芳基重氮盐（重氮化反应），重氮盐受热水解得到酚得到酚.11.2.4 从芳胺制备从芳胺制备 重氮盐法重氮盐法ArNH2 ArN2Cl ArOHNaNO2/HClH3+ONH2BrNaNO2/H2SO4BrBrH3+ON2HSO4OH比如比如:第11页1.怎样从苯出发合成怎样从苯出发合成间苯二酚？间苯二酚？2.从萘出发合成从萘出发合成 -萘酚及其衍生物萘酚及其衍生物？165HH+第12页酚大多数为结晶固体，微溶于水。酚大多数为结晶固体，微溶于水。酚分子中含有羟基，酚分子间、酚与水分子间有酚分子中含有羟基，酚分子间、酚与水分子间有 氢键缔合，其沸点和溶点高于质量相近烃氢键缔合，其沸点和溶点高于质量相近烃.邻、间、对苯二酚熔、沸点渐高邻、间、对苯二酚熔、沸点渐高.酚与水分子之间氢键酚与水分子之间氢键酚与酚分子之间氢键酚与酚分子之间氢键11.3 酚物理性质酚物理性质第13页 同醇一样，因为同醇一样，因为O-H伸缩振动，在伸缩振动，在3520-3100 cm-1 有有一个强而宽吸收带（缔和羟基）。但酚与醇一个强而宽吸收带（缔和羟基）。但酚与醇C-O伸缩振伸缩振动不一样：酚动不一样：酚 ；醇；醇苯酚红外光谱苯酚红外光谱酚红外吸收光谱酚红外吸收光谱第14页酚酸性：酚酸性：O-H键轻易离解。键轻易离解。酚酚显显酸酸性性原原因因氧氧原原子子以以spsp2 2（与与醇醇醚醚不不一一样样）杂杂化化轨轨道道参参加加成成键键，含含有有未未共共用用电电子子正正确确P轨轨道道与与苯苯环环大大键键共共轭轭，氧氧原原子子负负电电荷荷分分散散到到整整个个共共轭轭体体系系中中，酚酚氧氧负负离离子子非非常常稳稳定定，减减弱弱了了O-H键，氢原子轻易离解成为质子。键，氢原子轻易离解成为质子。11.4 酚化学性质酚化学性质11.4.1 酚羟基反应酚羟基反应 酚化学反应主要是：酚化学反应主要是：酚羟基酸性酚羟基酸性 芳环上亲电取代芳环上亲电取代第15页醇与酚不一样，没有电子离域现象，难于离解醇与酚不一样，没有电子离域现象，难于离解.碳酸：碳酸：pKa=6.4苯酚：苯酚：pKa=10乙醇：乙醇：pKa=17环己醇：环己醇：pKa=18酸性比较：酸性比较：强增性酸强增性酸第16页 苯酚能溶解于氢氧化钠水溶液；通入二氧化碳，苯酚能溶解于氢氧化钠水溶液；通入二氧化碳，苯酚即游离出来苯酚即游离出来酸性酸性:碳酸碳酸苯酚苯酚).苯酚溶于苯酚溶于NaOH，但不溶于，但不溶于NaHCO3。工业上利工业上利用苯酚能溶于碱，而又可用酸分离性质来处理和回收用苯酚能溶于碱，而又可用酸分离性质来处理和回收含酚废水含酚废水;酚提纯分离酚提纯分离.第17页苯环上取代基对苯酚酸性影响苯环上取代基对苯酚酸性影响pKa 吸电子基团（硝基）使羟基氧上负电荷更加好地离域移向吸电子基团（硝基）使羟基氧上负电荷更加好地离域移向苯环（诱导和共轭效应），生成更稳定对硝基苯氧负离子，酸苯环（诱导和共轭效应），生成更稳定对硝基苯氧负离子，酸性增强。吸电子基团硝基愈多，酸性愈强。性增强。吸电子基团硝基愈多，酸性愈强。比较以下化合物酸性强弱：比较以下化合物酸性强弱：2,4,6-三硝基苯酚，碳酸，对硝基苯酚，苯酚，对甲基苯酚，乙醇三硝基苯酚，碳酸，对硝基苯酚，苯酚，对甲基苯酚，乙醇.第18页（回想威廉姆森合成）回想威廉姆森合成）酚钠与烷基化剂在弱碱性溶液中作用：酚钠与烷基化剂在弱碱性溶液中作用：二苯基醚可用酚钠与芳卤衍生物作用制备：二苯基醚可用酚钠与芳卤衍生物作用制备：有机合成中用来有机合成中用来保护酚羟基保护酚羟基 酚醚生成酚醚生成酚醚与氢碘酸作用，分解而得到原来酚：酚醚与氢碘酸作用，分解而得到原来酚：第19页酚与酚与酸酐或酰氯酸酐或酰氯作用得到酯：作用得到酯：与与FeCl3显色反应（烯醇式结构特殊性质）：显色反应（烯醇式结构特殊性质）：不一样酚与不一样酚与FeCl3形成络合物颜色不一样，利用显色形成络合物颜色不一样，利用显色反应可判别不一样酚反应可判别不一样酚(芳环上有强吸电子基时不显色芳环上有强吸电子基时不显色).6ArOH+FeCl3 Fe(OAr)63-+6H+3Cl-苯酚与苯酚与FeCl3络合显紫色络合显紫色酯生成酯生成酚与羧酸直酚与羧酸直接酯化困难接酯化困难第20页 羟基是强邻对位定位基，使苯环活化。本质原因羟基是强邻对位定位基，使苯环活化。本质原因是酚氧结构是酚氧结构P-共轭增加了苯环电子云密度，芳环亲电共轭增加了苯环电子云密度，芳环亲电活性增强。活性增强。卤化反应卤化反应酚很轻易发生卤化。酚很轻易发生卤化。邻、对位上有磺酸基团时，可同时被取代：邻、对位上有磺酸基团时，可同时被取代：2,4,6-三溴苯酚（白色沉淀三溴苯酚（白色沉淀）四溴苯酚（黄色沉淀）四溴苯酚（黄色沉淀）11.4.2 芳环上亲电取代反应芳环上亲电取代反应第21页不一样温度和氯用量，无溶不一样温度和氯用量，无溶剂剂2,4-二氯苯酚二氯苯酚反应条件不一样，卤代产物不一反应条件不一样，卤代产物不一样：样：低温，非极性溶剂低温，非极性溶剂一元取代物一元取代物水溶液水溶液2,4,6-三氯苯酚三氯苯酚催化剂催化剂五氯苯酚五氯苯酚橡胶制品橡胶制品,杀虫剂，药品杀虫剂，药品对溴苯酚对溴苯酚第22页怎样从苯酚出发合成除草剂怎样从苯酚出发合成除草剂 2,4-D?(2,4-二氯苯氧基乙酸二氯苯氧基乙酸)OHNaOH第23页稀硝酸，室温稀硝酸，室温硝化反应硝化反应酚很轻易硝化酚很轻易硝化浓硝酸，室温浓硝酸，室温因酚羟基和环易被浓硝酸氧化，产率很低因酚羟基和环易被浓硝酸氧化，产率很低.通常在氧化时要对酚羟基先进行保护通常在氧化时要对酚羟基先进行保护.第24页邻硝基苯酚和对硝基苯酚可经过邻硝基苯酚和对硝基苯酚可经过水蒸汽蒸馏水蒸汽蒸馏分开分开.邻硝基苯酚经过邻硝基苯酚经过分子内氢键分子内氢键形成六元形成六元环螯合物环螯合物，可随水蒸汽挥发，可随水蒸汽挥发.对硝基苯酚只能经过分子间氢键缔合对硝基苯酚只能经过分子间氢键缔合,不能随水蒸汽挥发不能随水蒸汽挥发.邻位邻位-氢键氢键第25页以下化合物哪些能形成份子内氢键以下化合物哪些能形成份子内氢键?()、()、()、()、()能形成份子内氢键能形成份子内氢键解：解：()邻硝基苯酚邻硝基苯酚;()对羟基苯乙酮对羟基苯乙酮;()邻氯苯酚邻氯苯酚()间溴苯酚间溴苯酚;()邻氨基苯酚邻氨基苯酚;()邻羟基苯甲邻羟基苯甲酸酸()邻氯甲苯邻氯甲苯;()邻羟基苯甲醛邻羟基苯甲醛第26页磺化反应磺化反应2,4,6-三硝基苯酚三硝基苯酚羟基苯磺酸羟基苯磺酸4-羟基羟基-1,3-苯二磺酸苯二磺酸苦味酸苦味酸怎样由苯酚合成怎样由苯酚合成2，6-二溴苯酚二溴苯酚?第27页因为酚羟基活化，酚比芳烃轻易进行傅因为酚羟基活化，酚比芳烃轻易进行傅-克反应。克反应。催化剂催化剂普通不用普通不用AlCl3(易形成络合物易形成络合物ArOAlCl2).烷基化剂烷基化剂:醇或烯烃醇或烯烃酰基化剂酰基化剂:羧酸羧酸对羟基苯乙酮对羟基苯乙酮烷基化和酰基化反应烷基化和酰基化反应第28页酰氯为酰基化剂时酰氯为酰基化剂时-Fries重排：重排：对羟基苯乙酮对羟基苯乙酮哪个过程哪个过程Ea小小,反应速度快？哪种产物稳定？反应速度快？哪种产物稳定？热力学控制热力学控制动力学控制动力学控制重排重排乙酸苯酯乙酸苯酯第29页 酚酚邻邻、对对位上氢原子尤其活泼，可与羰基化合位上氢原子尤其活泼，可与羰基化合物发生缩合反应，按酚和醛用量百分比，在酸或碱物发生缩合反应，按酚和醛用量百分比，在酸或碱催化下可得到不一样结构催化下可得到不一样结构高分子化合物高分子化合物。酸催化酸催化亲电取代亲电取代1.酸催化时反应过程酸催化时反应过程:比比甲甲醛醛有有更更强亲电性强亲电性邻羟甲基酚邻羟甲基酚与羰基化合物缩合反应与羰基化合物缩合反应第30页碱催化先形成碱催化先形成苯氧负离子苯氧负离子，苯氧负离子比苯酚有，苯氧负离子比苯酚有 更强亲核性更强亲核性.羟甲基苯氧负离子羟甲基苯氧负离子2.碱催化时反应过程碱催化时反应过程第31页4.酚过量时形成不含羟甲基中间产物酚过量时形成不含羟甲基中间产物:3.醛过量时形成羟甲基较多中间产物醛过量时形成羟甲基较多中间产物:2,4-2,4-二羟甲基苯酚二羟甲基苯酚2,6-2,6-二羟甲基苯酚二羟甲基苯酚4,4-二羟基二苯甲烷二羟基二苯甲烷2,2-二羟基二苯甲烷二羟基二苯甲烷第32页5.以上中间产物相互缩合生成结构不一样酚醛树脂以上中间产物相互缩合生成结构不一样酚醛树脂:酚醛树脂酚醛树脂广泛用于广泛用于涂料、粘合剂及塑料涂料、粘合剂及塑料等生产等生产;酚醛塑料又称电酚醛塑料又称电木木(电绝缘器材电绝缘器材).线型酚醛树脂线型酚醛树脂网状体型酚醛树脂网状体型酚醛树脂第33页 怎怎样样证证实实在在邻邻羟羟基基苯苯甲甲醇醇（水水杨杨醇醇）中中含含有有一个酚羟基和一个醇羟基？一个酚羟基和一个醇羟基？答答:(1)加入与加入与FeCl3，显蓝色，表明有酚羟基存在；，显蓝色，表明有酚羟基存在；（2）将将邻邻羟羟基基苯苯甲甲醇醇分分别别与与NaHCO3和和NaOH作作用用，该该物物质质不不溶溶于于NaHCO3而而溶溶于于NaOH，酸酸化化后后又又能能析析出出，表明该物质显弱酸性（深入证实有酚羟基）。表明该物质显弱酸性（深入证实有酚羟基）。（3）与卢卡斯试剂反应生成混浊（证实有醇羟基）与卢卡斯试剂反应生成混浊（证实有醇羟基,酚微酚微 溶于水）溶于水）.(P270-7)第34页俗名俗名石炭酸石炭酸，有机合成主要原料，用于制造酚醛树脂及，有机合成主要原料，用于制造酚醛树脂及其它高分子材料、药品、染料、炸药等。其它高分子材料、药品、染料、炸药等。O己二酸己二酸11.5 主要酚主要酚11.5.1 苯酚苯酚例例1：苯酚催化加氢生成环己醇，可用于生产尼龙：苯酚催化加氢生成环己醇，可用于生产尼龙-66:例例2：鸡眼膏：苯酚与乙酰水杨酸混合膏体。：鸡眼膏：苯酚与乙酰水杨酸混合膏体。第35页 甲苯酚甲苯酚(简称甲酚简称甲酚)有邻、间、对位三种异构体，有邻、间、对位三种异构体，存在于煤焦油中，沸点相近，不易分离。邻、对甲酚存在于煤焦油中，沸点相近，不易分离。邻、对甲酚为无色晶体，间甲苯酚为无色或淡黄色液体，用于制为无色晶体，间甲苯酚为无色或淡黄色液体，用于制备农药、染料、炸药、电木等。备农药、染料、炸药、电木等。11.5.2 甲苯酚甲苯酚工业上甲酚可由甲苯磺酸钠盐工业上甲酚可由甲苯磺酸钠盐制备制备:甲苯酚肥皂溶液：医院消毒剂-来苏尔。第36页 无色固体，易氧化成醌。可由苯胺氧化成对苯醌无色固体，易氧化成醌。可由苯胺氧化成对苯醌后，再还原制备。后，再还原制备。对苯二酚极易氧化成醌。对苯二酚是强还原剂，对苯二酚极易氧化成醌。对苯二酚是强还原剂，用作显影剂和高分子合成阻聚剂。用作显影剂和高分子合成阻聚剂。11.5.3 对苯二酚对苯二酚O第37页 萘酚有萘酚有-萘酚萘酚和和-萘酚萘酚两种异构体，由对应萘磺酸两种异构体，由对应萘磺酸钠经碱熔制备，是主要染料中间体。钠经碱熔制备，是主要染料中间体。-萘酚用作杀虫萘酚用作杀虫剂，抗氧剂。剂，抗氧剂。萘酚成弱酸性，与萘酚成弱酸性，与FeCl3显色反应（显色反应（-萘酚呈萘酚呈紫色紫色絮絮状沉淀，状沉淀，-萘酚呈萘酚呈绿色绿色）。）。11.5.4 萘酚萘酚第38页11.6*环氧树脂环氧树脂 (选讲选讲)凡凡含含有有两两个个酚酚羟羟基基化化合合物物（如如双双酚酚A、或或其其它它多多元元酚酚），都都能能与与环环氧氧氯氯丙丙烷烷进进行行一一系系列列缩缩聚聚反反应应，生生成成一一类类在在分分子子中中最最少少含含有有两两个个以以上上环环氧氧基基高高分分子子热热固固性性树树脂脂，这这类树脂统称类树脂统称环氧树脂环氧树脂。分分子子量量大大小小可可经经过过调调整整多多元元酚酚和和环环氧氧氯氯丙丙烷烷摩摩尔尔比比来来控制。控制。线型环氧树脂再加线型环氧树脂再加固化剂固化剂，就可生成体型网状结构。，就可生成体型网状结构。（1）含有极强粘结性）含有极强粘结性 。（2）环环氧氧树树脂脂机机械械强强度度高高，电电绝绝缘缘性性能能好好，耐耐酸酸、耐耐碱碱、耐耐盐盐，加加入入玻玻璃璃纤纤维维为为填填料料制制成成层层压压制制品品比比酚酚醛醛、不不饱饱和和聚聚酯酯对对应应层层压压材材料料强强度度要要高高，靠靠近近钢钢强强度度，故故称称为为 。“万能胶万能胶”“玻璃钢玻璃钢”。第39页11.7*离子交换树脂离子交换树脂(选讲选讲)离离子子交交换换树树脂脂是是一一类类在在分分子子结结构构中中含含有有可可离离解解酸酸性性基基团团（如如SO3-H+）或或碱碱性性基基团团（如如NR3OH），能能与其它阳离子或阴离子进行交换高分子。与其它阳离子或阴离子进行交换高分子。(1)将酚醛树脂进行磺化将酚醛树脂进行磺化;或将苯酚先磺化再聚合反应或将苯酚先磺化再聚合反应.(2)苯苯乙乙烯烯和和二二乙乙烯烯苯苯聚聚合合所所生生成成树树脂脂进进行行磺磺化化,得得到到含含磺磺酸酸基基苯苯乙乙烯烯型型树树脂脂.(H+与与金金属属离离子子交交换换,分分离离金金属属离离子子,如如除除去去硬硬水水中钙中钙).(3)如如在在树树脂脂中中引引进进是是碱碱性性基基团团,它它们们在在水水溶溶液液中中离离解解是是OH-离离子子,可与溶液中阴离子进行交换可与溶液中阴离子进行交换.可再生可再生使用后阳、阴离子交换树脂可分别用酸或碱使用后阳、阴离子交换树脂可分别用酸或碱处理，恢复原来型态和性质，可重复使用。处理，恢复原来型态和性质，可重复使用。应用应用去离子水、海水淡化，金属提取和回收，抗去离子水、海水淡化，金属提取和回收，抗菌素提炼，氨基酸分离等。菌素提炼，氨基酸分离等。第40页 苯醌只有苯醌只有两个异构体两个异构体邻苯醌和对苯醌。邻苯醌和对苯醌。醌类是一类环状不饱和二酮，它没有芳香性。醌类醌类是一类环状不饱和二酮，它没有芳香性。醌类与二元酚在结构和性质上有亲密联络。与二元酚在结构和性质上有亲密联络可用价键理论分析无间位可用价键理论分析无间位(无法生成两个双键无法生成两个双键).（二）醌（二）醌11.8 苯醌苯醌第41页邻苯醌和对苯醌可由对应二元酚氧化制得邻苯醌和对苯醌可由对应二元酚氧化制得:苯胺氧化可制得对苯醌苯胺氧化可制得对苯醌:苯醌分子含有两个羰基，两个碳碳双键。既可发生苯醌分子含有两个羰基，两个碳碳双键。既可发生羰基反应，也可发生碳碳双键反应。羰基反应，也可发生碳碳双键反应。第42页 苯苯醌醌可可与与氢氢卤卤酸酸,氢氢氰氰酸酸和和胺胺发发生生1,4-加成加成,生成生成1,4-苯二酚衍生物苯二酚衍生物.2,3,5,6-四溴环己二酮四溴环己二酮（1）碳碳双键加成）碳碳双键加成（2）1,4-加成加成第43页 对对苯苯醌醌能能与与一一分分子子羟羟胺胺和和二二分分子子羟羟胺生成胺生成单肟单肟或或双肟双肟。与羟胺反应与羟胺反应苯苯醌醌单单肟肟（wo)与与对对亚硝基苯酚互变亚硝基苯酚互变互变异构体互变异构体(3)羰基加成羰基加成第44页对苯醌与对苯二酚可经过还原与氧化反应互变。对苯醌与对苯二酚可经过还原与氧化反应互变。对对苯苯醌醌与与对对苯苯二二酚酚可可生生成成份份子子络络合合物物，称称为为醌醌氢氢醌醌，其缓冲溶液可用作其缓冲溶液可用作标准参比电极标准参比电极。对对苯苯二二酚酚水水溶溶液液中中加加入入FeCl3，溶溶液液先先呈呈绿绿色色，再再变变棕色，最终也析出暗绿色醌氢醌晶体。棕色，最终也析出暗绿色醌氢醌晶体。(黄色)醌氢醌(暗绿色)无色熔点 116 171（4）还原反应）还原反应第45页11.9 萘醌萘醌 维生素维生素K1、K3为萘醌衍生物。为萘醌衍生物。1,4-萘醌制备萘醌制备11,4-萘醌制备萘醌制备2双烯合成双烯合成氧化氧化萘醌：有萘醌：有1,4-、1,2-和和 2,6-三种异构体。三种异构体。第46页1,4-萘醌应用萘醌应用:（1）磺化制萘醌磺化制萘醌-2-磺酸钠盐，工业上用作磺酸钠盐，工业上用作脱硫剂脱硫剂。（2）2-甲基萘醌又名维生素甲基萘醌又名维生素K3，它与维生素，它与维生素K1都是都是 良好良好止血剂止血剂:第47页蒽醌可有蒽醌可有9种异构体，已知有三种种异构体，已知有三种(1,2-;1,4-;9,10-).其中最主要是其中最主要是9,10-蒽醌蒽醌,简称蒽醌简称蒽醌。蒽醌制备蒽醌制备:11.10 蒽醌蒽醌邻苯二甲酸酐邻苯二甲酸酐9,10-蒽醌蒽醌邻苯甲酰苯甲酸邻苯甲酰苯甲酸蒽氧化：蒽氧化：傅傅-克反应：克反应：第48页蒽醌性质很稳定，不易被氧化和发生亲电取代反应蒽醌性质很稳定，不易被氧化和发生亲电取代反应.蒽蒽醌醌在在保保险险粉粉碱碱溶溶液液中中可可被被还还原原生生成成9,10-二二羟羟基基蒽血红色溶液，用来蒽血红色溶液，用来检验蒽醌检验蒽醌存在。存在。9,10-二羟基蒽二羟基蒽因因为为蒽蒽醌醌分分子子中中有有两两个个羰羰基基使使相相邻邻两两个个苯苯环环钝钝化化,所所以以蒽醌不易发生亲电取代反应，蒽醌不易发生亲电取代反应，如不发生傅如不发生傅-克反应克反应.第49页磺化磺化:蒽醌极难用浓硫酸磺化蒽醌极难用浓硫酸磺化,但用发烟硫酸并加热时但用发烟硫酸并加热时可磺化生成可磺化生成-蒽醌磺酸蒽醌磺酸,继续磺化得到等量继续磺化得到等量2,6-;2,7-蒽醌蒽醌二磺酸（二磺酸（ADA)生成。生成。若用硫酸汞作催化剂若用硫酸汞作催化剂,则生成则生成-蒽醌磺酸和蒽醌磺酸和1,5及及1,8蒽醌二磺酸生成。蒽醌二磺酸生成。可被取代可被取代第50页应用示例应用示例对乙酰氨基（苯）酚对乙酰氨基（苯）酚 对乙酰氨基苯酚（4-Acetamino phenol）俗称扑热息痛、醋氨酚，是惯用非抗炎解热镇痛药，国际非专有药名为Paracetamol。解热作用与阿司匹林相同，镇痛作用较弱，是乙酰苯胺类药品中最好品种，尤其适合于不能应用羧酸类药品病人，用于感冒、牙痛等症。制剂形式：泡腾片剂、颗剂、混悬滴剂等。制备方法：第51页本本 章章 小小 结结1.酚是羟基直接和芳环连接化合物酚是羟基直接和芳环连接化合物.2.酚制备方法包含酚制备方法包含:异丙苯氧化法异丙苯氧化法;磺化碱熔法磺化碱熔法;芳卤及芳卤及衍生物水解法衍生物水解法;重氮盐法重氮盐法.3.酚羟基性质与反应：因为酚羟基性质与反应：因为p-共共轭轭效效应应，酚氧，酚氧负负离子离子结结构构稳稳定，酚易离解出定，酚易离解出H+而而显显弱酸性弱酸性.酚可与酚可与烷烷基化基化剂剂、卤卤代代烃烃等形成酚等形成酚醚醚；与酸；与酸酐酐或或酰氯酰氯生成生成酯酯；与；与FeCl3发发生生显显色反色反应应.4.芳芳环环上上亲电亲电取代反取代反应应:酚酚羟羟基活化苯基活化苯环环,酚酚环环上可上可进进行行卤卤代、代、硝化、磺化、硝化、磺化、烷烷基化和基化和酰酰基化以及与甲基化以及与甲醛醛等等缩缩合反合反应应。5.醌类醌类是是环环状不状不饱饱和二和二酮酮，分子中有两个，分子中有两个羰羰基，两个基，两个碳碳双碳碳双键键，能，能够发够发生双生双键键加成及加成及羰羰基反基反应应；萘醌萘醌和和蒽蒽醌醌因因为羰为羰基基钝钝化了相化了相邻邻芳芳环环，化学性，化学性质质相相对稳对稳定定.第52页