1、5/26/20241.一 肾上腺素(Adrenaline)1mg/ml1作用:肾上腺素受体兴奋剂,能直接兴奋和受体,其作用与交感神经兴奋时所产生的症状极其相似。2 临床应用:(1)心肺复苏中的应用:可以静脉注射或气管内给药,偶尔也可以心内注射。静脉注射时剂量是1mg,每23分钟一次。亦可1mg、3mg、5mg间隔23分钟给入。大剂量给药方案能提高心肺复苏的成功率,但不能降低死亡率,现不主张常规应用。5/26/20242.(2)抢救过敏性休克:能收缩血管,兴奋心肌,升高血压,松驰支气管平滑肌。可以缓解过敏性休克所致的心跳微弱,血压下降和呼吸困难等症状。用法:0.51mg 皮下注射或小剂量静 脉滴
2、注。5/26/20243.(3)解除支气管哮喘:能兴奋 受体,使支气管平滑肌松弛,缓解哮喘。同时,能收缩肺血管,改善其它支气管扩张剂引起的通气血流比例失调。用法:皮下注射,每次0.25mg 0.5mg,极量1mg。5/26/20244.(4)与局麻药物配伍应用。(5)治疗某些过敏性疾病。(6)青光眼的治疗。5/26/20245.3 不良反应:心悸、烦燥、头痛、血压升高及室 心律失不常。4 注意事项:(1)器质性心脏病、高血压、动脉硬化、糖尿病、甲亢及妊娠等禁用。(2)不可与氯仿、氟烷、洋地黄、锑剂 等合用。(3)酸性环境中作用降低,与碱性药物 混合后失效。5/26/20246.二 多巴胺(Do
3、pamine)20mg/2ml 1 作用:属儿茶酚胺类药物,是去甲肾上腺素的化学前体,既有受体激动作用,又有受体激动作用,此外还有特异性受体多巴胺受体1和受体2的作用,生理条件下具有血管扩张作用。5/26/20247.临床应用中,其作用是浓度依赖性的。(1)2-5ug/kg/min起多巴胺样激动作用,扩张肾血管和利尿作用。(2)5-10ug/kg/min主要兴奋受体,兴奋心肌,起正性肌力作用,同时也具有血管扩张作用。(3)大于10ug/kg/min,受体兴奋,内脏血管收缩,血压升高。5/26/20248.2 应用:(1)治疗各种原因引起的休克。(以中、大剂量为主。)(2)治疗心功能不全。(以中
4、、小剂量为主。)(3)因肾动脉血流减少相关的水肿。(小剂量。)(4)治疗肾功能不全。(以小剂量为主,现不主张用于 急性肾功不全的少尿期。)5/26/20249.3 不良反应:主要是剂量过大或注射速度过快引起的心动过速、心律失常以及肾动脉收缩所致肾功能不全。4 注意事项:(1)周围血管性疾病应用时应注意周 围循环,以免缺血、坏死。(2)注射部位血管的刺激。(3)不能与碱性药物混合应用。(4)注意药物间的相互作用。三 多巴酚丁胺(Dobutamine)20mg/2ml 1 作用:是人工合成的儿茶酚胺类药物,5/26/202410.通过激动受体,具有很强的正性肌力作用,在增加心肌收缩力的同时,伴有左
5、室充盈压的下降,其作用具有剂量依赖性。常用剂量是5-20ug/kg/min。2 临床应用:(1)急慢性心力衰竭。(2)心源性休克。(3)术后低排血量综合征。5/26/202411.3 不良反应:过量时引起血压升高或心动过速。4 注意事项:(1)特发性肥厚性心肌病、高血压、妊娠(2)房颤病人,应先用洋地黄制剂。(3)忌与受体阻滞合用。(4)忌与碱性药物混用。5/26/202412.四 间羟胺(Metaraminol)10mg/ml 阿拉明(Aramine)1 作用:兴奋受体,使外周血管收缩,对受体有弱的兴奋作用。2 应用:用于休克的治疗,有效治疗剂量 是5-10ug/kg/min。(常与多巴胺合
6、用,其比例是3:2)。3 不良反应:头痛、恶心、呕吐、高血压、心动过速。5/26/202413.4 不良反应:(1)用药10分钟再调节速度。(2)器质性心脏病、高血压、甲亢、糖尿病忌用。(3)不宜与单氧化酶抑制剂合用。(4)不宜与洋地黄或其他拟肾上腺素药合用。(5)可出现快速耐药现象。5/26/202414.五 阿托品(Atropine)0.5mg/ml1 作用:阻断M-胆碱能受体。2 应用:(1)心肺复苏:用予迷走反射和阿斯综合征 所致心脏骤停。亦可用于电复律后的 心动过缓。(2)治疗各种缓慢性心律失常。(3)抢救感染性休克。5/26/202415.(4)有机磷中毒的急救,达阿托品化后 维持
7、给药。(5)治疗各种内脏绞痛。(6)治疗眼科疾病,散瞳孔。3 不良反应:(1)口干,兴奋。(2)不宜与碱性药物合用。(3)青光眼和前列腺肥大病人忌用。5/26/202416.六 利多卡因(Lidocaine 0.1g/5ml1 作用:B 抗心律失常药物。可抑制心脏自律性,降低心肌应激性,提高心室致颤阈,不延长Q-T间期。2 应用:用于各种室性心律失常的治疗。应用时先以1-2mg/kg于1分钟内给入,可重复给药,总量达4mg/kg,每次间隔15-20分钟,有效后1-4mg/min静推。3 不良反应:(1)低血压,嗜睡或抽搐。(2)特异质病人可能会出现心率加快,血压升高等反应。5/26/20241
8、7.4 注意事项:有特异反应者、高度房室传导阻滞、严重肝病、休克或严重心力衰竭禁用。七 碘胺酮(Amiodarone)0.15g/3ml1 作用:属类抗心律失常药物,延长心肌的不应期,用于治疗室上性和室性心律失常。因其副作用小,作用可靠而被认为是药物治疗严重室性心律失常的最后手段。2 应用:治疗严重的室性及室上性心律失常。方法:静脉注射,150mg 加入100ml液体中10分钟给入,然后1mg/kg应用6小时,5/26/202418.0.5mg/kg维持,必要时可追加150mg。口服法:用于需要维持给药或单独口服给药的患者。常于第一天或静注的同时给600mg7天或1200mg4天,然后100-
9、400mg维持。3 副作用:(1)静脉注射的副作用是:低血压和静脉炎,与浓度及速度有关,与剂量无关。(2)长期口服的副作用是:甲亢或甲低最常见 肺间质纤维化最严重,此外尚有肝功损害 及周围神经病变。5/26/202419.4 注意事项:(1)不宜用于尖端扭转性室速。(2)窦性心动过缓和QT间期延长 是其治疗作用,不应视为停药的指征。5/26/202420.八 硝酸甘油类 5mg/ml/片1 作用:作用于血管平滑肌,主要扩张小静脉,此外对冠状动脉有选择性扩张作用,大剂量有扩张小动脉的作用。2 应用:(1)心绞痛、心肌梗死。(2)急性充血性心力衰竭。(3)高血压危象。方法:舌下含服0.3mg-0.
10、6mg/次,静注:5-10ug/min起,然后间隔5-10分钟 5/26/202421.增加5-10ug/min,直到期望的血流动力学状态或临床效果。3 副作用:(1)低血压、心动过速。(2)头痛。(3)通气/血流比例失调。5/26/202422.4 注意事项:(1)心动过缓及严重的心动过速、低血压忌用。(2)脑水肿时慎用。(3)出现耐药时换药或留出一个无药间期 也可以加用含巯基的药物以延缓 耐药现象的出现。5/26/202423.九硝普钠(Sodium Nitroprusside)5mg/支 1 作用:直接作用于血管平滑肌,对周围血管有较强烈的扩张作用,对动、静脉均有扩张作用,作用时间短。2
11、 应用:(1)高血压危象。(2)手术中进行控制性降压。(3)治疗心力衰竭。3 用法:0.5ug 10ug/kg/min5/26/202424.4 不良反应:(1)低血压。(2)心动过速。(3)长期应用会发生氰化物中毒。5 注意事项:(1)应用时应避光保存。(2)长时间应用时,注意氰化物中毒。(3)应用中要监测血压和心率。5/26/202425.十 吗啡(Morphine)1 作用:兴奋阿片受体,起到镇痛、催眠、镇静的作用。2 应用:(1)各种剧痛,如外伤性疼痛,手术后疼痛及各种内脏痛(要与阿托品合用)(2)急性肺水肿。3 用法:皮下注射5-15mg或静脉注射5-15mg。5/26/202426.4不良反应:(1)成瘾性。(2)头昏、恶心、呕吐、排尿困难尿潴留。(3)呼吸抑制。5注意事项:(1)禁用婴儿、哺乳及临产期妇女如果出现呼吸抑制,立即给应用纳洛酮。(2)严重肺部疾患忌用。(3)未明原因的疼痛禁用,以免影响诊断和治疗。5/26/202427.5/26/202428.
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