孟德尔定律复习.ppt

孟德孟德尔定律会考复定律会考复习-基因的分离定律和自由组合定律1.1.孟德孟德尔选取碗豆做取碗豆做遗传实验材料的原因材料的原因 4.4.孟德孟德尔基因自由基因自由组合定律合定律3.3.孟德孟德尔基因分离定律基因分离定律2.2.遗传的基本概念、的基本概念、术语及符号及符号5.5.不完全不完全显性、共性、共显性的概念和性的概念和实例例6.6.运用两大定律解运用两大定律解释和和预测一些一些遗传现象象1.1、杂交交试验的材料的材料豌豆豌豆1）自花传粉,闭花受粉4）豌豆花冠的性状非常便于人工去雄和授粉2）豌豆成熟后豆粒都留在豆荚中，便于观察和计数3）豌豆具有多个稳定的可区分的性状一、关于一、关于杂交交实验自然状自然状态下，下，永永远是是纯种种2.2、人工人工杂交交过程程紫花紫花白花白花去雄去雄传粉粉 两两朵花之花之间的的传粉粉过程叫做异花程叫做异花传粉。粉。供供应花粉的植株叫做父本（花粉的植株叫做父本（），接受花粉），接受花粉的植株叫做母本（的植株叫做母本（）明确二次套袋的明确二次套袋的时间去雄去雄 套袋套袋 授粉授粉 套袋套袋3.1、做有性、做有性杂交交实验，选择试验材料材料时，下列哪一，下列哪一项不不适当适当A.纯种种 B.相相对性状明确性状明确C.选择当地易得到的当地易得到的D.选择多年生的多年生的D孟德尔利用豌豆作为实验材料进行植物杂交实验，成功地发现了生物的两大遗传规律。豌豆作为遗传实验材料的优点不包括：（）A 豌豆是严格的自花授粉植物B 豌豆在自然状态下一般都是纯种C 豌豆有许多明显的相对性状D 杂交豌豆自交后代容易发生性状分离2、孟德、孟德尔利用豌豆作利用豌豆作为实验材料材料进行植物行植物杂交交实验，成功地成功地发现了生物的了生物的遗传规律。下列各律。下列各项中不能作中不能作为豌豆作豌豆作为遗传实验材料的材料的优点是点是 （）A豌豆是豌豆是严格的格的闭花自花授粉植物花自花授粉植物 B豌豆在自然状豌豆在自然状态下一般是下一般是纯种种C豌豆具有豌豆具有许多明多明显的相的相对性状性状 D杂种豌豆自交后代容易种豌豆自交后代容易发生性状分离生性状分离D练一一练4.孟德孟德尔分离定律分离定律产生的科学生的科学过程程现 象象一、一一、一对相相对性状的性状的杂交交实验假假 说（解（解释）二、二、对分离分离现象的解象的解释验 证三、三、对分离分离现象解象解释的的验证理理 论四、分离定律四、分离定律实质5.1 1、一、一对相相对性状的性状的杂交交实验高茎豌豆作母本高茎豌豆作母本为正交正交；矮茎豌豆作母本称矮茎豌豆作母本称反交反交问题一一：为什么什么F F1 1都是都是 高茎而没有矮茎呢？高茎而没有矮茎呢？问题二二：为什么什么F F2 2又又出出现了矮茎、且高矮之了矮茎、且高矮之比比为3 ：1呢？呢？F F1 1表表现出来的出来的亲本性状本性状称称显性性状性性状，未表，未表现出出来的性状称来的性状称隐性性状性性状在在杂种后代中，同种后代中，同时出出现显性性状和性性状和隐性性状性性状的的现象称象称性状分离性状分离同一种生物同一性状的不同一种生物同一性状的不同表同表现类型称型称相相对性状性状PF1F2自交自交 杂交交比例比例3 1二、基因分离定律产生的过程6.CC紫花紫花白花白花 ccPF1(减数分裂减数分裂)配子配子C c(受精受精)Cc紫花紫花F1配子配子CcCcCCCcCccc紫紫紫紫紫紫白白F2性状是基因决定的。性状是基因决定的。显性基因性基因(C)(C)控制控制显性性性性状状 ，隐性基因性基因(c)(c)控制控制隐性性状。性性状。基因在基因在体体细胞中成胞中成对存在存在。配子形成配子形成时，成，成对的的基因基因分开，分分开，分别进入不入不同的配子；同的配子；受精后，雌受精后，雌雄配子雄配子结合又恢复成合又恢复成对。等位基因相互独立、等位基因相互独立、互不混互不混杂。FF1 1形成的配子形成的配子种种类、比比值都相等都相等，受精机受精机会均等会均等。2 2、对分离分离现象的解象的解释7.杂种子一代种子一代 隐性性纯合子合子 紫花紫花 白花白花 Cccc测交交 配子配子CccCccc紫花紫花白花白花 1 1测交交后代后代 用来用来测定定F F1 1的基因的基因组合合 证明了明了F F1 1是是杂合子合子 证明了明了F F1 1在形在形成配子成配子时，成成对的基因分离的基因分离，分，分别进入不同的配入不同的配子中子中3 3、对分离假分离假设的的验证测交交试验1）测交的概念：交的概念：就是就是让F1与与隐性性纯合子合子杂交交8.4 4、分离定律的、分离定律的实质 根据孟德根据孟德尔对分离分离现象所作的假象所作的假设，分离定律的，分离定律的实质是：是：控制一控制一对相相对性状的两个不同的等位基因互相独性状的两个不同的等位基因互相独立、互不沾染，在形成配子立、互不沾染，在形成配子时彼此分离，分彼此分离，分别进入不同入不同的配子中的配子中。从而从本。从而从本质上解上解释了性状分离了性状分离现象象.紫花紫花白花白花PF1F2减数分裂减数分裂受精受精等位基因等位基因配子配子减数减数 分裂分裂F1配子配子 时间：减数分裂减数分裂产生配子生配子时 实质：等位基因的分离等位基因的分离 基因基因变化特点化特点：独立性独立性分离性分离性CCCcccCcCCcccc白白Cc紫紫Cc紫紫CC紫紫紫花紫花随机随机组合性合性9.三、三、萨 顿 的的 假假 说 （1 1）基因基因在在杂交交过程中保持了程中保持了完整性和独立性完整性和独立性；染色体染色体在配子形成和受精在配子形成和受精过程中也有程中也有相相对稳定的形定的形态结构构。（2 2）在）在体体细胞胞中，基因和染色体都是中，基因和染色体都是成成对存在存在的；在的；在配子配子中，基因和染色体都中，基因和染色体都成成单个存在。个存在。（3 3）体）体细胞中成胞中成对的基因和每的基因和每对同源染色体都同源染色体都是是一个来自父方、一个来自母方一个来自父方、一个来自母方。（4 4）非等位基因和非同源染色体在形成配子）非等位基因和非同源染色体在形成配子时都是都是自由自由组合合的。的。基因和染色体存在着明基因和染色体存在着明显的平行关系的平行关系 基因存在于染色体上基因存在于染色体上10.四、基因分离定律的四、基因分离定律的细胞学解胞学解释：在在杂种体内种体内，等位基因等位基因虽然共同存在于一个然共同存在于一个细胞内，但他胞内，但他们分分别位于位于一一对同源染色体上同源染色体上，具有一定的独立性。在，具有一定的独立性。在进行减数分裂的行减数分裂的时候，等位基因随着同源染色体的分开而分候，等位基因随着同源染色体的分开而分离，分离，分别进入两个配子中，入两个配子中，独立地随着配子独立地随着配子遗传给后代后代。这就是基因的分离就是基因的分离规律律。AaAAaaA Aa aAaAa实质：杂合子的合子的细胞中，等位基因胞中，等位基因分分别位于一位于一对同源染色体上同源染色体上减数减数第一次分裂后期第一次分裂后期，等位基因随同源等位基因随同源染色体的分开而分离染色体的分开而分离，随配子，随配子传递给后代。后代。11.五、孟德五、孟德尔遗传规律的适用范律的适用范围、适用生物、适用生物类别：、适用生殖方式：、适用生殖方式：、适用、适用遗传方式：方式：、适用基因、适用基因类型：型：真核生物真核生物，不适用原核，不适用原核生物及病毒的生物及病毒的遗传。有性生殖有性生殖，不适用无性生，不适用无性生殖的殖的遗传；有；有丝分裂分裂过程程不遵循。不遵循。细胞核胞核遗传，不适用，不适用细胞胞质遗传 单基因基因遗传病病（包括性染（包括性染色体上的基因）符合色体上的基因）符合该定律，多基因定律，多基因遗传病和染色体异常病和染色体异常遗传病病遗传时不符合不符合该定律。定律。12.1 2A AB b3 4C cD d同源染色体：同源染色体：非同源染色体：非同源染色体：1和和2，3和和41和和3，2和和41和和4，2和和3B和和b，C和和c，D和和d等位基因：等位基因：相同基因：相同基因：非等位基因：非等位基因：A和和AA和和B，A和和b，C和和D，C和和d等等六六.遗传的基本概念及符号的基本概念及符号13.含有相同基因的配子含有相同基因的配子结合而成的合子合而成的合子发育而成的个育而成的个体，体，这样的个体叫做的个体叫做纯合子。例如合子。例如CCCC和和cccc。含有不同基因的配子含有不同基因的配子结合而成的合子合而成的合子发育而成的个育而成的个体，体，这样的个体叫做的个体叫做杂合子。例如合子。例如CcCc。杂合子合子(杂种种)：纯合子合子(纯种种)：表表现型：生物个体表型：生物个体表现出来的性状叫做表出来的性状叫做表现型。型。（如豌豆的紫花、白花）（如豌豆的紫花、白花）基因型：控制性状的基因基因型：控制性状的基因组合合类型叫做基因型。型叫做基因型。（如（如CCCC、CcCc、cccc）基基因因型型纯合子合子杂合子合子只能只能产生一种配子，自交后代不生一种配子，自交后代不发生性状分离生性状分离能能产生两种或两种以上的配子，自生两种或两种以上的配子，自交后代将交后代将发生性状分离生性状分离六六.遗传的基本概念及符号的基本概念及符号14.关于基因、性状的概念及关系关于基因、性状的概念及关系控制控制基因基因性状性状等位基因等位基因显性基因性基因隐性基因性基因控制控制显性性状性性状控制控制隐性性状性性状相相对性状性状基因型基因型表表现型型等位基因分离等位基因分离导致致性状分离性状分离+环境境15.六六.遗传的基本概念及符号的基本概念及符号符号符号子一代子一代子二代子二代亲本本母本母本父本父本杂交交自交自交遗传图谱中的符号中的符号:P PF1F2 自自交交与与自自由由交交配配(随随机机交交配配)的的区区别：自自交交是是指指基基因因型型相相同同的的生生物物体体之之间的的相相互互交交配配。自自由由交交配配是是指指某某种种生生物物雌雌雄雄个个体体之之间，不不管管基基因因型型如如何何，都都是是随机交配。随机交配。16.练一一练3、下列属于等位基因的是（、下列属于等位基因的是（）AD和和D BD和和d Cd和和d DDd和和DdB4、等位基因最可能位于、等位基因最可能位于 A四分体上四分体上 B姐妹染色姐妹染色单体上体上 C双双链DNA分子上分子上 D非同源染色体上非同源染色体上A17.5、下列有关基因型与表、下列有关基因型与表现型关系的叙述不正确的是（型关系的叙述不正确的是（）A表表现型相同，基因型不一定相同型相同，基因型不一定相同 B基因型相同，表基因型相同，表现型一定相同型一定相同C相同相同环境下，表境下，表现型相同基因型不一定相同型相同基因型不一定相同D相同相同环境下，基因型相同，表境下，基因型相同，表现型一定相同型一定相同B6、下列叙述不正确的是、下列叙述不正确的是（）A 兔的白毛与黑毛，狗的直毛和卷毛都是相兔的白毛与黑毛，狗的直毛和卷毛都是相对性状性状B 隐性性状是指具有相性性状是指具有相对性状的性状的亲本本杂交，交，F1未表未表现出来的出来的亲本性状本性状C 纯合子自交后代不合子自交后代不发生性状分离，生性状分离，杂合子自交后合子自交后代不会出代不会出现纯合子合子D 显性性状是指具有相性性状是指具有相对性状的性状的亲本本杂交，交，F1表表现出来的性状出来的性状C练一一练18.显性基因性基因对隐性基因有完全性基因有完全显性作用性作用，也就是也就是说，同，同源染色体上同一位置上的一源染色体上同一位置上的一对基因中，基因中，只要有一个只要有一个显性基因性基因，就能使就能使遗传性状得到完全表性状得到完全表现。如孟德。如孟德尔所所研究的研究的7对相相对性状都属于性状都属于这一一类型。型。七、七、显性的相性的相对性性等位基因之等位基因之间相互作用相互作用等位基因存在于生物体体等位基因存在于生物体体细胞内，在不同生物体胞内，在不同生物体内的表内的表现效效应可以多种多可以多种多样，即等位基因之，即等位基因之间存存在着不同程度的相互作用，主要有以下几种：在着不同程度的相互作用，主要有以下几种：（1）完全）完全显性性 具有相具有相对性状的两个性状的两个亲本本杂交，所得的交，所得的F1F1与与显性性亲本的表本的表现完全一致的完全一致的现象象。19.（2）不完全）不完全显性性具有相具有相对性状的两个性状的两个亲本本杂交，所得的交，所得的F1F1表表现为双双亲的中的中间类型的型的现象。象。如紫茉莉的花色，如紫茉莉的花色，RR控制控制红花，花，rr控制白花，若是控制白花，若是Rr则控制粉控制粉红色花色花。（3）共）共显性性具有相具有相对性状的两个性状的两个亲本本杂交，所得的交，所得的F1F1个体个体同同时表表现出双出双亲的性状的性状的的现象。象。如人如人类ABO血血型中的型中的AB型就是由型就是由IA和和IB两个基因同两个基因同时控制、控制、共同表共同表现的，的，这类遗传基因又叫等基因又叫等显性或共性或共显性或无性或无显性基因。性基因。20.7、人、人类ABO血型系血型系统中，中，IA与与IB为共共显性性基因，基因，对i均均为完全完全显性。在不性。在不发生基因突生基因突变的情况下，下列婚配方式中，子女不可能的情况下，下列婚配方式中，子女不可能为O型的是（型的是（）A、A型型B型型 B、A型型O型型 C、B型型O型型 D、O型型AB型型 D21.AA AAAA显性性AA AaAA Aa显性性AA aaAa显性性AA2Aaaa3显性性1隐性性AaaaAa aa1显性性1隐性性aaaaaa隐性性AaAa分离定律的六种交配方式分离定律的六种交配方式总结：基因分离定律的基因分离定律的应用及解用及解题思路思路完全完全显性性22.1、判断、判断显隐性状性状2 2）两个性状相同的）两个性状相同的）两个性状相同的）两个性状相同的亲亲本本本本杂杂交，子代出交，子代出交，子代出交，子代出现现不同的性状，不同的性状，不同的性状，不同的性状，则则 新出新出新出新出现现的性状的性状的性状的性状为隐为隐性性性性AaAaAaAa3A_3A_：1aa1aa1 1）具有相）具有相）具有相）具有相对对性状的性状的性状的性状的亲亲本本本本杂杂交，子代只表交，子代只表交，子代只表交，子代只表现现一个一个一个一个亲亲本的本的本的本的性状，性状，性状，性状，则则子代子代子代子代显现显现的性状的性状的性状的性状为显为显性，未性，未性，未性，未显现显现的的的的为隐为隐性性性性AAaaAAaaAaAa全是全是全是全是红红花花花花红红花花花花 白花白花白花白花例：例：例：例：3 3红红花：花：花：花：1 1白花白花白花白花红红花花花花 红红花花花花例：例：例：例：正常正常正常正常 正常正常正常正常白化病白化病白化病白化病“有中生无有中生无为显性，无中生有性，无中生有为隐性性”。例：例：23.2、个体基因型的确定、个体基因型的确定1 1）显显性性状：性性状：性性状：性性状：至少有一个至少有一个至少有一个至少有一个显显性基因，性基因，性基因，性基因，2 2）隐隐性性状：性性状：性性状：性性状：肯定是肯定是肯定是肯定是隐隐性性性性纯纯合子，合子，合子，合子，A_A_aaaa3 3）由）由）由）由亲亲代或子代的表代或子代的表代或子代的表代或子代的表现现型推型推型推型推测测，若子代或，若子代或，若子代或，若子代或亲亲代中有代中有代中有代中有隐隐性性性性纯纯合子合子合子合子，则亲则亲代基因代基因代基因代基因组组成中至少含有一个成中至少含有一个成中至少含有一个成中至少含有一个隐隐性基因性基因性基因性基因8、要判断一株高茎豌豆是否是、要判断一株高茎豌豆是否是纯合子，最合子，最简便的方法便的方法是（是（）A 测交交 B自交自交 C与与杂合子高茎合子高茎杂交交 D与与纯合子高茎合子高茎杂交交B24.例、杂合子(Aa)自交，求子代某一个体是杂合子的概率3、计算概率算概率1 1）该个体是已知表个体是已知表现型型还是未知表是未知表现型型基因型基因型为AAAA或或AaAa，比例比例为1212AaAa的概率的概率为2/32/3基因型基因型为AAAaaaAAAaaa，比例，比例为121121AaAa的概率的概率为1/21/2已知是已知是显性性状：性性状：未知：未知：该个体表个体表现型型25.2 2 2 2）亲亲本基因型在未肯定的情况下，如何求其后代本基因型在未肯定的情况下，如何求其后代本基因型在未肯定的情况下，如何求其后代本基因型在未肯定的情况下，如何求其后代某一性状某一性状某一性状某一性状发发生的概率生的概率生的概率生的概率例、一例、一对夫夫妇均正常，且他均正常，且他们的双的双亲也正常，但也正常，但该 夫夫妇均有一个白化病弟弟，求他均有一个白化病弟弟，求他们婚后生白化病婚后生白化病 孩子的概率孩子的概率确定夫确定夫妇基因型及概率：基因型及概率：均均为2/3Aa2/3Aa，1/3AA1/3AA分分类讨论其余情况，后代均表其余情况，后代均表现正常，患病概率正常，患病概率为0 0若均若均为AaAa，2/3Aa2/3Aa2/3Aa1/9aa26.2 2 2 2）亲亲本基因型在未肯定的情况下，如何求其后代本基因型在未肯定的情况下，如何求其后代本基因型在未肯定的情况下，如何求其后代本基因型在未肯定的情况下，如何求其后代某一性状某一性状某一性状某一性状发发生的概率生的概率生的概率生的概率例、一例一对夫夫妇均正常，且他均正常，且他们的双的双亲也正常，但也正常，但该 夫夫妇均有一个白化病弟弟，求他均有一个白化病弟弟，求他们婚后生白化病婚后生白化病 孩子的概率孩子的概率确定夫确定夫妇基因型及概率：基因型及概率：均均为2/3Aa2/3Aa，1/3AA1/3AA分分类讨论其余情况，后代均表其余情况，后代均表现正常，患病概率正常，患病概率为0 0若均若均为AaAa，2/3Aa2/3Aa2/3Aa1/9aa27.如：幼儿黑蒙性白痴是一种幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，重的精神病，这是一是一种常染色体上的种常染色体上的隐性基因（性基因（d d）遗传病，病，请分析分析回答：回答：（1 1）如果两个正常的双）如果两个正常的双亲生了一个患此病的女生了一个患此病的女儿和一正常的儿子，那么儿和一正常的儿子，那么这个儿子携个儿子携带此此隐性性基因的几率是基因的几率是_（2 2）如果）如果这个儿子与一正常女人个儿子与一正常女人结婚，他婚，他们的的第一个孩子患有此病，那么第二个孩子也患病第一个孩子患有此病，那么第二个孩子也患病的概率是的概率是_2/31/428.【例例】下下图是是某某种种常常染染色色体体遗传病病的的谱系系(遗传因因子子A对a是是显性性)，请分析回答：分析回答：(1)该遗传病的病的遗传方式方式为_性性遗传。(2)若若8与与一一位位患患该遗传病病的的男男性性结婚婚，生生一一个个男男孩孩患患该病的概率病的概率为_。(3)若若每每40个个正正常常人人中中有有一一个个是是该病病基基因因的的杂合合子子。8与与一一位位表表现型型正正常常的的男男性性结婚婚，生生一一个个患患该病病的的女女孩孩的概率的概率约为_。隐1/31/48029.杂合子(Aa)自交n代，求后代中是杂合子的概率。2n1杂合子合子(Aa)(Aa)的概率的概率:纯合合子（子（AA+aaAA+aa）的概率）的概率:2n11显性性纯合合子子(AA)(AA)的概率的概率=隐性性纯合合子子(aa)(aa)的概率的概率2n1121（）30.8 8、下列曲、下列曲线能正确表示能正确表示杂合子（合子（AaAa）连续自交若自交若干代，子代中干代，子代中显性性纯合所占比例的是（合所占比例的是（）B31.八八 基因的自由基因的自由组合定律合定律两两对相相对性状的性状的遗传实验F1黄色黄色圆粒粒绿色色皱粒粒Px黄色黄色圆粒粒F2黄色黄色圆粒粒黄色皱粒绿色色圆粒粒绿色皱粒个体数个体数315108101329331：32.对自由自由组合合现象的解象的解释等位基因分离，等位基因分离，非等位基因自由非等位基因自由组合合YRYR黄色黄色圆粒粒 r r yy绿色色皱粒粒F1F1oYRyr黄色黄色圆粒粒33.F2结合方式有合方式有16种种基因型基因型9种种表表现型型4种种9黄黄圆:1YYRR 2YyRR 2YYRr 4 YyRr3黄黄皱：1YYrr 2 Yyrr3绿圆:1yyRR 2yyRr1绿皱:1yyrr r r yyoYRyry ryR yY r roYRyry ryRYR yRyRRyoYRyrYYR rYRYRYR yRoYRyrYYR r yY r r YY r r34.对自由自由组合合现象的象的验证测交交 杂种一代种一代 双双隐性性类型型 黄色黄色圆粒粒 x 绿色色皱粒粒 YyRr yyrr配子配子YR Yr yR yryr基因型基因型表表现型型YyRr YyrryyRryyrr黄色黄色圆粒粒黄色黄色皱粒粒 绿色色圆粒粒 绿色色皱粒粒1 ：1 ：1 ：135.基因自由基因自由组合定律的合定律的实质 具有两具有两对（或更多或更多对）相）相对性状的性状的亲本本进行行杂交，在交，在F1F1产生配子生配子时，在，在等位基因分离等位基因分离的同的同时，非同源染色体上的非等位基因表，非同源染色体上的非等位基因表现为自由自由组合合。这一定律就叫做一定律就叫做基因的自由基因的自由组合定合定律律。YRryRroYRyr5.5.细胞学基胞学基础杂合子合子产生配子生配子时（减数分裂）：（减数分裂）：同源染色体分离同源染色体分离等位基因分离等位基因分离非同源染色体自由非同源染色体自由组合合非等位基因自由非等位基因自由组合合36.理理论上：上：生物体在生物体在进行有性生殖的行有性生殖的过程中，控制不同性程中，控制不同性 状的基因可以重新状的基因可以重新组合（合（即基因重即基因重组），从而），从而 导致后代致后代发生生变异。异。这是生物种是生物种类多多样性的原因之一性的原因之一。6.自由自由组合定律在理合定律在理论和和实践上的践上的应用用 实践上：践上：在在杂交育种工作中，人交育种工作中，人们有目的地有目的地用具有不用具有不 同同优良性状良性状的两个的两个亲本本进行行杂交，使两个交，使两个亲 本的本的优良性状良性状结合在一起，就能合在一起，就能产生所需要生所需要 的的优良品种良品种。37.9 9 下列基因型中下列基因型中产生配子生配子类型最少的是（型最少的是（）A A、Aa BAa B、AaBb CAaBb C、aaBBFF DaaBBFF D、aaBbaaBbC10 10 具有具有2 2对相相对性状的性状的纯合体合体杂交，按自由交，按自由组合合规 律律遗传，在，在F F2 2中，能中，能稳定定遗传的个体数占多少的个体数占多少 （）A A、1/16 B1/16 B、2/16 C2/16 C、3/16 D3/16 D、4/164/16D11 11 具有具有2 2对相相对性状的性状的纯合体合体杂交，按自由交，按自由组合合规 律律遗传，在，在F F2 2新新类型中，能型中，能稳定定遗传的个体占个的个体占个 体体总数的（数的（）A A、1/4 B1/4 B、1/9 C1/9 C、1/8 D1/8 D、1/21/2C练习38.12 12 基因的自由基因的自由组合合规律中，自由律中，自由组合是指（合是指（）A A、等位基因的自由、等位基因的自由组合合 B B、不同基因的雌、雄配子、不同基因的雌、雄配子间随机随机组合合 C C、亲本不同基因的本不同基因的组合合 D D、不同染色体上非等位基因的、不同染色体上非等位基因的组合合D13 13 父本的基因型父本的基因型为AABbAABb，母本基因型，母本基因型为AaBbAaBb，其，其F F1 1不可能出不可能出现的基因型是（的基因型是（）A A、aabb Baabb B、AABb CAABb C、AAbb DAAbb D、AaBbAaBbA14 14 基因型基因型为AaBbAaBb的雌株个体，形成的雌株个体，形成AbAb配子的比例配子的比例 为（按自由（按自由组合合规律律遗传）（）（）A A、1 B1 B、1/2 C1/2 C、1/3 D1/3 D、1/41/4D39.16 16 豌豆黄色豌豆黄色(Y)(Y)对绿色色(y)(y)呈呈显性，性，圆粒粒(R)(R)对皱 粒粒(r)(r)呈呈显性，性，这两两对基因是自由基因是自由组合的。甲豌合的。甲豌 豆豆(YyRr)(YyRr)对乙豌豆乙豌豆杂交，其后代中四种表交，其后代中四种表现型型 的比例是的比例是33113311，乙豌豆的基因型是（，乙豌豆的基因型是（）A AYyRr BYyRr BYyRR CYyRR CyyRR DyyRR DyyRryyRr D15 15 黑黑对金黄色金黄色发为显性，一性，一对夫夫妇全是全是杂合体合体 黑黑发，他，他们的三个孩子全是黑的三个孩子全是黑发的概率（的概率（）A.3/4 B.9/16 C.9/12 D.27/64A.3/4 B.9/16 C.9/12 D.27/64D40.17 17 人人类多指基因多指基因(T)(T)是正常基因是正常基因(t)(t)的的显性，白化性，白化 基因基因(a)(a)是正常基因是正常基因(A)(A)的的隐性，都在常染色体性，都在常染色体 上，而且都是独立上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父。一个家庭中，父亲多多 指，母指，母亲正常，他正常，他们有一个白化病和手指正常有一个白化病和手指正常 的孩子，的孩子，则下一个孩子患一种病和两种病的几下一个孩子患一种病和两种病的几 率分率分别是（是（）A A3/43/4，1/4 B1/4 B3/43/4，1/8 1/8 C C1/41/4，1/4 D1/4 D1/21/2，1/81/8 D41.九九 性性别决定决定 1.1.性性别决定的概念和染色体的分决定的概念和染色体的分类类型型 性性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。主要由染的方式。主要由染色体来控制，色体来控制，细胞中的染色体分胞中的染色体分为两两类：一：一类是决定性是决定性别的染色体的染色体叫性染色体；另一叫性染色体；另一类是与决定性是与决定性别无关的染色体叫常染色体。无关的染色体叫常染色体。2.2.性性别决定的决定的类型型 ：XYXY型性型性别决定与决定与ZWZW型性型性别决定决定XYXY（雄（雄杂合型）合型）ZWZW（雌（雌杂合型）合型）两条异型性染色体两条异型性染色体XYXY两条同型性染色体两条同型性染色体ZZZZ两条同型性染色体两条同型性染色体XXXX两条异型性染色体两条异型性染色体ZWZW体体细胞的胞的染色体染色体组成成：2A2AXYXY：2A2AXXXX：2A2AZZZZ：2A2AZWZW性性细胞的胞的染色体染色体组成成：A AX/AX/AY Y：A AX X：A AZ Z：A AZ/AZ/AW W后代性后代性别决定于父方决定于父方决定于母方决定于母方动物物类型型哺乳哺乳类、某些两栖、某些两栖类、双翅目、直翅目昆虫等双翅目、直翅目昆虫等鱼类、两栖、两栖类、爬行、爬行类、某些某些鳞翅目昆虫等翅目昆虫等42.XYXY型决定性型决定性别的的过程：程：P P XX XX XYXY配子配子 X X YX X YF F XX XX XY XY1 :11 :118、XY型性型性别决定方式的生物，决定方式的生物，群体中的雌雄比例接近群体中的雌雄比例接近1：1，其，其根本原因是根本原因是A雌配子：雄配子雌配子：雄配子=1：1B含含X的配子：含的配子：含Y的配子的配子=1：1 C含含X的卵的卵细胞：含胞：含Y的卵的卵细胞胞=1：l D含含X的精子：含的精子：含Y的精子的精子=1：1 D43.十十 伴性伴性遗传类型及其特点型及其特点 伴伴X X染色体染色体隐性性遗传病的特点：病的特点：致病基因及其等位基因只位于致病基因及其等位基因只位于X X染色体上；染色体上；男性患者多于女性患者；男性患者多于女性患者；具有隔代具有隔代遗传现象；象；女性患者的父女性患者的父亲和儿子一定是患者，反之，男性患者一定是和儿子一定是患者，反之，男性患者一定是 其母其母亲传给致病基因。致病基因。伴伴X X染色体染色体显性性遗传病的特点：病的特点：致病基因及其等位基因只位于致病基因及其等位基因只位于X X染色体上；染色体上；女性患者多于男性患者；女性患者多于男性患者；大多具有世代大多具有世代连续性即代代都有患者，即具世代性即代代都有患者，即具世代连续性；性；男患者的母男患者的母亲和女儿一定是患者。和女儿一定是患者。伴伴Y Y染色体染色体遗传病的特点：病的特点：患者全部患者全部为男性；致病基因父男性；致病基因父传子，子子，子传孙(限雄限雄遗传)。概念：概念：性染色体上的基因控制的性状性染色体上的基因控制的性状遗传与性与性别相相联系的系的遗传方方 式。式。44.研究伴性研究伴性遗传注意的几个注意的几个问题：常常见的是色盲的是色盲遗传和血友病和血友病遗传及果及果蝇的白眼、的白眼、红眼眼遗传。书写写时将基因写在性染色体的右上角。将基因写在性染色体的右上角。若伴性若伴性遗传和其它常染色体和其它常染色体遗传同同时出出现，应将常染色体将常染色体遗 传的基因写在性染色体前。的基因写在性染色体前。伴性伴性遗传仍以基因分离仍以基因分离规律律为基基础，只不，只不过所研究的基因位所研究的基因位 于性染色体上，故表于性染色体上，故表现特有特有规律：律：遗传方式与性方式与性别相相联系。系。关于色盲的关于色盲的遗传，应注意五种人的基因型和六种注意五种人的基因型和六种组合方式：合方式：45.1919、下列有关性、下列有关性别决定和伴性决定和伴性遗传的叙述中，正确的的叙述中，正确的有有A A有些生物没有有些生物没有X X、Y Y染色体染色体 B B若若X X染色体上有雄配子致死基因染色体上有雄配子致死基因b b，就不会，就不会产生生X Xb bY Y的个体的个体C C伴性伴性遗传都一定表都一定表现交叉交叉遗传的特点的特点D DX X、Y Y染色体只存在于生殖染色体只存在于生殖细胞中胞中 A46.2020、下下图为某某遗传病系病系谱图（显性基因性基因H，隐性基因性基因h），致病基因位于），致病基因位于X 染色体上，据染色体上，据图回答：回答：（1 1）2 2最可能的基因最可能的基因型型为_，这时6 6与与7 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _；6 6与与4 4的基因型是否一的基因型是否一定相同定相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414X XHHX XHH是是是是是是是是 （2 2）9 9可能可能为纯合体合体的几率的几率为_。50%50%50%50%（3 3）1313的致病基因来自的致病基因来自第第代代_号个体号个体,最可能由最可能由代代_号个体号个体遗传而来。而来。7 7 7 71 1 1 1 （4 4）1010与与1111生一个女孩，患病的几率是生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患，生出一个患病男孩的几率是病男孩的几率是_;_;如再生一个男孩子患病的几率如再生一个男孩子患病的几率为_。0 0 0 0100%100%100%100%50%50%50%50%47.5/27/202448.