遗传方式的判断ppt课件.ppt

红绿色盲色盲遗传特点：特点：（1 1）色盲基因是）色盲基因是_基因（基因（b b）（2 2）色盲基因和它的正常基因只色盲基因和它的正常基因只 位于位于_染色体，染色体，Y Y染色上没有。染色上没有。伴伴_染色体染色体 _性性遗传（3 3）色盲患者）色盲患者男性男性_女性女性（4 4）隔代隔代出出现（父（父辈患病，子女正常，患病，子女正常，孙辈患病）患病）交叉交叉遗传（父（父传女，母女，母传子，而不是男子，而不是男传男）男）（5 5）色盲）色盲遗传遵循基因的遵循基因的_定律定律。X隐隐性性X X多于多于分离分离1.练习：抗抗维生素生素D佝佝偻病：病：XDXD、XDXdXDY一个抗一个抗维生素生素D佝佝偻病的男人和病的男人和一个正常的女人一个正常的女人结婚，婚，预测他他们后代患病的几率后代患病的几率_,他他们的女儿患病的几率的女儿患病的几率_，预测他他们生患病女儿的几率生患病女儿的几率_。1/2100%1/22.白化：白化：多指多指常常染色体染色体隐性性遗传常常染色体染色体显性性遗传aaTT、Tt常染色体常染色体遗传病病白化多指：白化多指：白化色盲：白化色盲：aaTT或或aaTtaaXbY和和aaXbXb3._染色体染色体_ 遗传常常 X Y显隐4.1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (1)(2)隐性性遗传显性性遗传常常染色体染色体常常染色体染色体无中生有无中生有为隐性性有中生无有中生无为显性性生生女患病女患病为常常隐生生女正常女正常为常常显5.1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (5)隐性性遗传伴伴X X染色体染色体恭恭喜喜你你答答对了了！7号无致病号无致病基因基因6.(6)显性性遗传伴伴X X染色体染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 恭恭喜喜你你又又答答对了了！7.1、下列人、下列人类遗传病的系病的系谱中（中（分分别示示正常女男，正常女男，分分别示患病女男），示患病女男），属于属于隐性性遗传病的是：病的是：属于属于显性性遗传病的是：病的是：可能属可能属X染色体上染色体上隐性基因控制性基因控制遗传病的是：病的是：A B C DCAC8.2、右、右图是某种是某种遗传病的系病的系谱图，该病受一病受一对基因基因控制，控制，设显性基因性基因为A，隐性基因性基因为a，请分析回答：分析回答：（2）2和和6的基因型分的基因型分别为_。（3）6和和7再生一个患病再生一个患病男孩的几率是男孩的几率是_。（4）若）若8和和9近近亲结婚，婚，则生出病孩的几率是生出病孩的几率是_。1 2 3 4 5 6 7 4 8 9 10 11 常常显aa；Aa3/82/3（1）该遗传病的致病病的致病基因位于基因位于_染色体上，染色体上，是是_性性遗传。9.3、下、下图是某家族的一种是某家族的一种遗传系系谱，请根据根据对图的分析回答的分析回答问题：（1）该病属于病属于 _性性遗传病，致病基因位病，致病基因位于于_染色体上。染色体上。（2）10可能的基因型可能的基因型是是_，她是，她是杂合子的几率合子的几率为_。（3）如果）如果8和和10结婚，婚，出出现病孩的几率病孩的几率为_。1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 隐常常AA或或Aa2/31/910.4、下、下图为色盲患者家系色盲患者家系图，已知色盲基因（，已知色盲基因（b）据此回答：据此回答：（1）写出下列个体）写出下列个体最可能有的基因型：最可能有的基因型：1 _ 4_6_7 _15_（2）若）若1和和2再生再生一个男孩，一个男孩，该男孩男孩患色盲的可能性是患色盲的可能性是 _，若再生一个孩子，若再生一个孩子，该孩子孩子为色盲男孩的色盲男孩的可能性是可能性是_，若再生一个女孩，若再生一个女孩，该女孩女孩为色盲色盲的可能性是的可能性是_。1 2 3 4 5 67 8 9 10 11 12 813 14 15XBXb XbYXBXB XBXb XBXb 或或XBXB1/21/4011.5、右、右图为甲、乙两种甲、乙两种遗传病的某家族系病的某家族系谱，其中乙其中乙为伴性伴性遗传病。据病。据图回答：回答：（1）甲病致病基因在）甲病致病基因在_染色体上，是染色体上，是_性性遗传病。病。（2）乙病的致的致病）乙病的致的致病基因在基因在_染色体上，染色体上，是是_性伴性性伴性遗传病。病。（3）若）若8和和10结婚，生婚，生育的子女中同育的子女中同时患有甲乙患有甲乙两病的几率是两病的几率是_。（4）7和和9呢？呢？_。1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 甲病患者甲病患者乙病患者乙病患者常常隐X隐1/121/2412.