1、2022年2月1日年药事管理相关制度考试 基本信息：姓名：1、药品不良反应实行逐级上报、可疑即报。死亡病例立即报告；严重的、新的药品不良反应应当在 日内报告；其他药品不良反应应当在 日内报告A、15, 30B、15, 20C、10, 30D、5, 302、接受清洁手术者，在皮肤、粘膜切开前（ ）内给药，或麻醉开始时给药A、0.5-1小时B、0.5-2小时C、1-2小时D、10min- 1h3、临床科室每年上报药品不良反应例数不低于计划数，每少报1份罚科室奖金 （_） 元。年终完成任务的每例奖励20元A、200B、150C、100D、504、发生药品类易制毒化学品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法
2、渠道情形的，应当立即报告（ ） 科，并由该科向公安机关和南岸区药品监督管理局报告A、保卫科B、药剂科C、医务科D、护理部5、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷纸为（ ），处方的右上角分别标注精一、麻。A、蓝色B、红色C、黄色D、绿色6、（ ）以上专业技术职务任职资格的医师，方可开具限制使用级抗菌药物A、初级B、中级C、高级D、副高级7、为门（急）诊患者开具的第二类精神药品一般每张处方不得超过（ ）日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。A、1B、3C、7D、158、有权使用麻醉药品的医务人员必须（ ）A、医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品
3、B、主治医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品C、有处方权的医务人员D、副主任医师以上专业技术职务者9、医疗机构发现麻醉药品、一类精神药品丢失、被盗、被抢或发现骗取、冒领等情况应立即向以下哪个（ ）除外的部门报告。A、卫生行政部门B、工商行政部门C、公安机关D、药品监督管理部门10、下列情形为假药的有（）A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C、变质的药品D、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围11、下列情形为劣药有（）A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、被污染的药品C、未注明或者更改产品批号的药品D、超过有效期的药品12
4、、抗菌药物分为哪三级进行管理（）A、非限制使用B、限制使用C、特殊使用D、经验使用13、医院处方点评管理规范（试行）将处方的点评结果分为A、不合理处方B、不规范处方C、不适宜处方D、超常处方14、特殊管理的药品包括（）A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品15、未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算对错16、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书，应当印有规定的标志。对错17、无处方权的进修医师、助理医师、实习医师，需在带教医师指导下开写处方，其处方由带教医师审核签章后生效对错18、医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品。对错19、医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为1年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。对错20、阳光推介平台通过的药品上药事管理与药物治疗学委员会投票决定是否引进医院。对错6
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