电化学暂态测试关键技术综述及案例.doc

电化学暂态测试办法总结及案例 学院：材料科学与工程学院班级： 材硕1309 学号： S0XXX姓名： 越迷贝贝电化学暂态测试办法总结及案例分析姓名：越迷贝贝 学号：S0XXX 学院：路老板梯队电化学暂态过程是指电极开始极化到电极过程达到稳态这一阶段。电极过程中任一基本过程如双电层充电、电化学反映或扩散传质等未达到稳态都会使整个电极过程处在暂态过程中。电极电位、电极界面吸附覆盖层状态或者扩散层中浓度分3布都也许处在变化之中，因而暂态过程比稳态过程复杂得多。运用各基本过程对时间响应不同，使所研究问题得以简化，达到研究各基本过程和控制电极总过程技术就是电化学暂态测试技术。电化学暂态测试技术也称电化学微扰测试技术，就是用指定小幅度电流或电压讯号加到研究电极上，使电极体系发生薄弱扰动，同步测量电极参数响应来研究电极反映参数。电化学暂态测试技术原理即为黑箱原理，也称“黑箱系统辨识法”。通过观测外部输入黑箱信息和黑箱输出信息变化关系，来摸索黑箱内部构造和机理办法。“黑箱”指内部构造和机理不能直接观测事物或系统。黑箱办法注重整体和功能，兼有抽象办法和模型办法特性。通过考察系统输入、输出及其动态过程，而不通过直接考察其内部构造，来定量或定性地结识系统功能特性、行为方式，以及摸索其内部构造和机理一种控制论结识办法。在不打开黑箱状况下，只是通过外部观测、实验，找出输入和输出关系，并由此来研究黑箱功能和特性，摸索其构造和机理。暂态测试办法随极化方式不同，可分为恒电流暂态、恒电位暂态、动电位扫描、交流阻抗法。在扩散控制成混合控制状况下，达到稳态扩散之前，电极表面附近反映粒子浓度同步是空间位置和时间函数，反映物扩散流量与极化时间关于，或者说决定浓差极化特性物理量除了浓度C、扩散系数D之外，尚有极化时间t。因而在C、D不变状况下，可以通过变化极化时间 t来控制浓差极化。扩散控制暂态过程中，有效扩散层厚度可用来衡量。若t1秒，则0.006cm在这样接近电极液层里，对流影响可忽视不计，因而暂态法是研究浓差极化一种好办法。暂态法对于测定迅速电化学反映动力学参数非常有利。由于对于浓差极化影响，很难用稳态法测量迅速反映动力学参数。若用旋转电极来缩小扩散层有效厚度，则要制造每分钟几万转机械装置。若用暂态法，缩短极化时间，使扩散层有效厚度变薄，可大大减小浓差极化影响。极化后暂态过程中输送到电极上电量一某些用于双电层充电，变化电极电位；一某些消耗于电化学反映。也就是说在暂态过程中通过金属/溶液界面总电流 i 由两某些构成：一某些为双电层充电电流ic,一某些为电极反映电流ir，即:i=ic+ir。电极反映电流ir也叫法拉第电流，这种电流是由电极界面还原(或氧化)反映电子所产生，遵循法拉第定律。双电层充电电流ic是由双电层电荷变化引起，其电量不符合法拉第定律，称为非法拉第电流。恒电流暂态期间，虽然极化电流i不随时间发生变化，但充电电流和反映电流都随时间发生变化。电极/溶极界面相称于一种漏电电容器，或者说相称于一种电容和一种电阻并联电路。电极/溶液界面等效电路电路Cd表达双电层电容，Rr 表达反映电阻，此电路称为电极/溶淮界面等效电路。与稳态法相比，暂态法长处如下： 1、暂态法极化时间很短即单向电流持续时间很短，大大减小或消除了浓差极化影响，可用于研究迅速电极过程，测定迅速电极反映动力学参数。 2、暂态法测量时间短暂，液相中粒子或杂质往往来不及扩散到电极表面，因而有助于研究界面构造和吸附现象。也有助于研究电极反映中间产物及复杂电极过程。 3、暂态法特别合用于那些表面状态变化较大体系，如金属电沉积，金属腐蚀过程等。由于这些过程中由于反映物能在电极表面上积累或者电极表面在反映时不断受到破坏，用稳态法很难测得重现性良好成果。一、恒电流暂态测试办法1.1 电化学极化下恒电流暂态办法恒电流暂态法也叫控制电流暂态法，就是控制电极极化电流按指定规律变化，同步测定电极电位等参数随时t变化。再依照-t关系计算电极体系关于参数或电极等效电路中各元件数值。当用小幅度恒电流脉冲信号对处在平衡状态电极进行极化时，浓差极化往往可忽视不计，电极过程只受电化步环节控制。在这种状况下，可用恒电流暂态法测定反映电阻、微分电容、溶液电阻。1.1.1 恒电流阶跃法 将极化电流突然从零跃至i并保持此电流不变，同步记录下电极电位随时间变化,就是恒电流阶跃法，也叫恒电流脉冲法。1.1.2 断电流法用恒电流对电极极化，在电位达到稳定数值后，突然把电流切断以观测电位变化，这种办法称为断电流法，是恒电流法一种特例。 图1.1.2 断电流法切断电流要用迅速开关，以便在断电后10-6秒或更短时间内测量或记录电位变化。欧姆降在断电后及时(10-12秒)消失，因此不会涉及在电位测量中。因而断电后及时测得电位等于不涉及任何欧姆降稳态过电位：=i1Rr但是，如果研究电极上电流分布不均匀，或者双电层不是均匀带电，特别是多孔电极，溶液中或是电极相中欧姆降并不能及时消失，还会有一某些涉及在断电后及时测量电位中。1.1.3 方波电流法图1.1.3 方波电流法测试过程等效电路1.1.4 双脉冲电流法对于迅速电极反映过程，单电流脉冲法受到双电层电容充电限制。由于在电极发生浓差极化之前短暂时间内，电流重要某些为双电层充电电流，因而影响 Rr 测定。图1.1.4 双电流脉冲法双电流脉冲法是把两个矩形脉冲电流迭加后通过电极，使第一种电流脉冲幅值i1很大而持续时间很短，用这个脉冲对双电层进行迅速充电；然后紧接着加第二个是流脉冲，它幅值i2较小而持续时间较长。第一种电流脉冲可消除双电层充电影响，因而这种办法合用于测量较小Rr即较快电极反映。1.2 浓差极化下恒电流暂态办法在浓差极化可忽视状况下，大体相称于在极化曲线中电化学极化电流范畴内。也就是说所用电流脉冲足够小(小幅度运用)，以致电极电位只从平衡电位发生不大移动。过电位普通不超过10mV，基本上不涉及浓差极化。 如果所用恒电流脉冲幅值较大(大幅度运用)且脉宽(持续时间)较长，则电极表面反映粒子浓度可趋于零，相应电极电位发生很大变化。这时过电位涉及电化学极化和浓差极化(混合控制时)或者重要是浓差极化(扩散控制时)。在这种状况下，由于浓差极化随时间而增长干扰，使电位很难达到稳定值，从而导致测量Rr困难。因而需要研究扩散控制或混合控制下恒电流暂态规律。1.2.1 恒电流暂态过程分析未达到稳态之前，即在暂态期间，反映粒子或产物浓度同步是空间位置（以离电极表面距离来表达）和时间之间函数。即:对于平面电极而言，在忽视对流和电迁状况下，由扩散传质引起物质流量为，相应扩散电流密度为：1.2.2 时间电位法以及过渡时间测定和应用时间电位法：恒电流暂态中，不论电极反映可逆与否，过渡时间计算式都是合用。因此实验测得后，在己知n、C0状况下则可计算D，在己知n、D状况下则可计算C0。这种办法称为时间电位法，电化学分析称为计时电位分析法。从恒电流暂态实验得到电位时间曲线上拟定过渡时间并不困难。由于当 t =时，电极表面上反映物浓度下降到零，这时电极电位必要突变到另一电极反映如析氢或放氧等电位。电位突变阶段曲线斜率决定于双电层电容充电。由于双电层充电所需电量普通远不大于反映物消耗至零所需电量，因此电位突变阶段曲线近乎垂直于时间轴。在斜率最大处作切线与时间轴交点即为过渡时间。1.2.3 电位时间曲线图1.2.3 可逆（左）、不可逆（右）电极反映极化下电位时间曲线在运用恒电流法暂态电位-时间曲线测定电化学参数时，必要选取适当极化电流。电流过大，则太小容易由双电层效应引起误差。若电流太小，则数值大扩散层延伸过长，容易受对流干扰。1.2.4 恒电流充电法研究电极表面覆盖层电极表面覆盖层有吸附，也有成相，它们生成或消失都通过电化学反映，需要电量符合法拉等定律。覆盖层消失过程中，消耗了外电流绝大某些，因此在恒电流极化曲线上浮现了一种“平阶”。以平阶过渡时间乘以外加恒电流 i 即为消耗于覆盖层电量Q ，依照Q可以计算吸附覆盖层覆盖度，或计算成相膜厚度。覆盖层覆盖度 成相膜厚度1.3 案例：恒电流阶跃法测量溶液欧姆电阻、多孔电极内部离子电阻1、恒电流暂态法研究氢在铂电极上析出控制环节恒电流阶跃法是在暂态实验开始前，极化电流为零，实验开始时(t=0)，极化电流i突跃至某一指定值iL直至实验结束。若采用小幅度测量信号对处在平衡状态电极进行极化时，浓差极化可以忽视，电极过程只受电化学环节控制，电极只在平衡电位附近波动，此时可以以为电化学反映电阻Rr和界面双电层电容Cd为常数。在电流阶跃极短时间内，流过电极电量极小，双电层电容上电压来不及变化，电化学极化和浓度极化都来不及变化，因而在电流突跃瞬间，电极等效电路就可以简化为只有一种表达溶液欧姆电阻R1电阻元件。欧姆电阻可用下式计算。运用恒电流阶跃初期时间与响应电位之间关系进行计算，将实验曲线相应某些按照以上经验公式进行线性拟合，即可求出多孔电极离子电阻。计算多孔电极离子电阻经验公式2为：当t0.5时,（1）在高过电位金属上氢析出符合“迟缓放电机理”;（2）在低过电位金属如光滑铂电极上，符合“复合理论”，即电极过程受吸附氢原子复合环节控制。氢离子放电反映：是析氢反映中控制环节，则电极表面上氢原子浓度是很小，氢原子吸附复盖度H 应远不大于0.01。吸附氢原子复合环节：是控制环节，则应有0.1 H 1，即氢原子吸附复盖度应比较大。因而，可以依照测得H 来推断氢析出机理。 典型恒电流脉冲法测定铂电极上氢原子吸附复盖度H以1mA/cm2恒电流密度对铂电极进行阴极极化，也就是说铂电极上是以1mA/cm2速度进行氢反映。图1.3.1 恒电流暂态实验电路当反映达到稳态时，用迅速电子开关把电极从稳态阴极极化变到阳极极化，并恒定于40mA/cm2。这种换向速度必要不久，要在10-6秒或更短时间内完毕。以保证在电流换向时间内表面上氢原子浓度（即阴极反映物）来不及发生故意义变化。与此同步，在示波器上可得到电位随时间变化波形图。图1.3.2 恒电流暂态波形BC段为吸附氢原子离子化区域而没有其他电极反映在时间内，加到电极上恒电流只用于吸附氢原子离子化。测得= 510-3 秒，则电量为：Q = i = 40 510-3 = 0.2 mC/cm2 = 2 C/m21个电子电荷qe = 1.610-19 C ，1个吸附氢原子放出1个电子，因而吸附氢原子总数为：N = Q / qe = 2 / 1.610-19 =1.25 1019 个H吸/ m2。用x射线测得Pt晶格常数（即两个相邻原子间距离）为3.942埃，对于密排构造可算出表面上Pt原子数目为1.51019个Pt原子/m2 。假定每个H吸与一种Pt原子结合，则吸附氢表面复盖度H 为：H = （H吸数目/铂原子数目） =1.25/1.5=0.83即铂表面几乎被吸附氢原子完全覆盖。二、恒电位暂态测试技术 恒电位暂态法也叫控制电位暂态法：即按指定规律控制电极电位变化，同步测量电流随时间变化（时间电流法）或电量随时间变化（时间电量法），进而计算电极关于参数或电极等效电路中各元件数值办法。 当电极突然加上一种恒电位阶跃进行极化时，电流并不是及时达到相应稳态值，而是通过一种暂态法过程逐渐达到稳态值。这是由于接通电路后一方面必要对双电层充电，使之达到给定电位。双电层充电有个过程，需要一定期间，其数值取决于电极时间常数；对于扩散控制电极过程则决定于达到稳态扩散所需要时间。2.1 电化学极化下暂态测试办法当用小幅度过电位（10mV）加于电极上，且持续时间很短时，浓差极化往往可以忽视，电极过程受电化学环节控制。2.1.1 恒电位阶跃法对处在平衡电位电极突然加上一种小幅度（10mV）恒电位阶跃，同步记录下电流随时间变化，就是恒电位阶跃暂态图形。图2.1.1 恒电位阶跃法等效电路阴影某些面积ABC所示电量就是双电层充电电量Q。双电层充电电量与双电层电位差之比就是双电层电容： 图2.1.2 恒电流阶跃暂态图形由于恒电位阶跃暂态过程中电极电流是双电层充电电流与反映电流之和，即在等效电路中Rr 、Cd是并联，因此测定Cd时要受到Rr干扰。譬如图（b）由于ir较大，难于测定ABC面积；若假定从极化开始反映电流就等于稳态反映电流，即以面积DBC代替面积ABC，显然会带来很大误差（图b）。恒电位阶跃法合用于测量粗糙多孔表面双电层电容。2.1.2 方波电位法方波电位法就是控制电极电位在某一指定值1持续时间1后，突变为另一指定值2，持续时间后2，又突变回1值，如此重复多次，同步测出相应it关系。下图为小幅度方波电位法暂态波形。和恒电位阶跃暂态类似，电流波形中A至B电流突跃是通过对充电电流。由B至C，电流按指数规律逐渐减小，衰减速度决定于电极时间常数。图2.1.3 方波电位法2.2 浓差极化下恒电位暂态办法恒电位暂态有效扩散层厚度=，它与t1/2成正比。时间越短、有效扩散层厚度越薄。扩散层延伸速度是比较慢。任何一点浓度C值都是随时间增长而不断减小。并且当时，任何一点C值都趋于零。这阐明在平面电极上，单纯由于扩散作用不也许建立稳态传质过程。一旦非稳态扩散层厚度接近或达到由于对流作用所导致扩散层有效厚度时，电极表面上传质过程就逐渐为稳态。当溶液中只存在自然对流时，稳态扩散层有效厚度约10-2厘米。非稳态扩散达到这种厚度只需要几秒。这表白非稳态扩散过程持续时间是很短。2.2.1 时间电量法吸附状况下恒电位暂态将恒电位暂态曲线对t积分，可得到电量Q与t关系，这叫时间电量法。当电位阶跃幅足够大且持续时间足够长时，可得电量与时间关系为：2.2.2 方波电位法测量微分电容曲线电极微分电容测量办法有各种，如恒电流暂态法、恒电位暂时态法、三解波扫描法，交流阻抗法、载波搜扫描法等等，其特点如下：(1) 交流阻抗法测量精准，但多适于微小电极，特别是滴汞电极。(2) 恒电流暂态法不适于多孔电极。恒电位阶跃法特别合用于测量粗糙表面双电层电容。为了测定电极双电层电容，应选取适当溶液和电位范畴，使研究电极接近抱负极化电极。在这种状况下，研究电极等效电路就接近于一种电容器。用小幅度恒电位方波对电极极化，并将交变电流波形进行斩波，只留负半周期。图2.2.2 方波电位法暂态波形2.3 案例：恒电位阶跃法测定双电层电容3、粗糙度。电化学办法测定电极真实表面积事实上归结为测量电极双电层电容。由于电极双电层电容与电极真实表面积成正比。金属/溶液界面事实上并不相称于一种纯电容器，而是相称于一种“漏电”电容器，由于电极界面上总还存在着或大或小电化学反映。由电极/溶液等效电路来说，双电层电容与反映电阻并联，并且并联后又与溶液电阻串联。电化学反映速度越大，Rr 越小，电流重要从Rr通过，因而Cd 测量就不敏捷，甚至无法测量。因而，测量双电层电容时总但愿Rr越大越好，Rr则无电化学反映发生，电极相称于“抱负极化电极”。因此在测量双电层电容时，应选取适当溶液和电位范畴，使在此测量电位范畴内基本上无电化学反映发生。计算双电层电容：为双电层电容，Q为电量，为电极电位。将I-t曲线积分计算电极微分电容：已知纯汞电极双电层电容值为20并以此为基准计算电极真实表面积，计算公式为： 运用电极真实表面积除以电极质量即可求得电极比表面积。普通来说，测量电极双电层电容办法如恒电位暂态法、恒电流暂态法，三角波扫描法及交流阻抗法等等，但是只有恒电位阶跃法才合用于测量粗糙表面双电层电容，由于恒电位阶跃法极化时间相对较长，可以保证各个支路双电层电容充电完全，以使得各个支路电流都可以达到稳定值，这样才干使得测量成果精确4。表面活性剂在电极表面吸附会变化双电层电容数值。因而溶液规定纯净，必要时要对溶液进行净化解决。比表面积是衡量多孔电极构造一种重要参数，多孔电极突出特点就是比表面积大，但是多孔电极在工作时，其内表面往往是并不可以均匀被用来实现电化学反映，若多孔电极内部空隙较细并且较少彼此相贯通时，这些空隙在化学反映中所起作用较少，因而多孔电极内壁能否用来实现电化学反映重要取决于这些孔能否被电解质溶液所有浸润，以及反映粒子和产物进出孔速度。多孔电极与平板电极相比有很高反映表面，因而利于化学反映进行5。由于表面有许多小孔、缝隙，而这些小孔和缝隙大小不一，因而其中电解液电阻也不同样。缝隙细而深，溶液电阻就大。这样，电极各处等效电路R、C数值就不同，而整个电极应是各电路并联值。因而，如果采用恒电流暂态法，因小孔、缝隙中溶液电阻高，流经此处电流强度小，以致在测量时间内该处双电导电容作用无法充分发挥。三、动电位扫描法（伏安法）动电位扫描也叫线性电位扫描法，就是控制电极电位以恒定速度变化。常数同步测量通过电极电流就即可得到动电位扫描曲线。这种办法在电分析化学中常称为伏安法。伏安法又分为单程动电位扫描法（a），三角波电位扫描法（周期伏安法、循环伏安法、循环扫描法、CV法）（b）和持续三角波电位扫描法（c）。图3.1 电分析化学中伏安法三种类型 伏安法获得电流电位曲线称为动电位扫描曲线、伏安曲线、循环伏安曲线(Cyclic Voltammogram)持续循环伏安曲线(Consecutive Cyclic Voltammogram)。动电位扫描法也是暂态法一种，扫描速度对暂态极化曲线图形状和数值影响很大。只有当扫描速度足够慢时，才可得到稳态极化曲线。动电位扫描法分小幅度运用和大幅度运用。小幅度运用时扫描电位幅度普通在10mV以内，重要用来测定双电层电容和反映电阻。普通为电化学控制。大幅度运用时，电位扫描范畴较宽，普通为扩散控制，惯用来：（1）对电极体系作定性和半定量观测 （2）判断电极过程可逆性及控制环节 （3）观测整个电位范畴内也许发生哪些反映 （4）研究吸附现象及电极反映中间产物（物别在有机电极过程中惯用） （5）在金属腐蚀和电结晶研究中也得到广泛应用。3.1 电化学极化下动电位扫描法从平衡电位开始以小幅度动电位扫描时，电极过程普通为电化学极化，并且普通处在线性极化区。因此可用这种办法测定极化电阻Rr，进而计算电极反映互换电流。此外，在小幅度电位范畴内可近似以为Cd为常数，不随电位变化，因而，也可用这种办法测定双电层电容Cd 图3.1.1 小幅度三角波电位法电位和电流波形 （1）在扫描电位范畴内没有电化学反映（即Rr = ）且Rl可忽视时，电极等效为单一双电层电容Cd而在小幅度电位范畴内被以为常数。（2）在扫描电位范畴内有电化学反映，但溶液电阻及浓差极化可忽视时，电极等效为Cd和Rr并联。由于电位线性变化时，流经电流即反映电流ir也按线性变化，但双电层充电电流ic为常数，因此电流i是线性变化，波形如图c。扫描换向瞬间，电位未变，则反映电流不变，显然电流突跃是双电层电容先放电接着又充电，使双电层变化极性引起。（3）当溶液电阻不可忽视时，电流波形如图d。可运用作图外推得A、B、C等点。图中实线AB与虚线AB之差是由Rl引起。这时计算同前，但Rr计算公式为如果恒电位仪有溶液电阻补偿电路，将Rl补偿后可得图c波形，减少了外推困难。并且用图c公式计算Rr，不必扣除Rl 。3.2 浓差极化下动电位扫描法3.2.1 线性电位扫描曲线与特性参数单程动电位扫描曲线浮现电流峰值重要参数 ： 图3.2.1 扩散控制下线性扫描电位扫描曲线ip：峰值电流；p：峰值电位；ip/2：半峰电流；p/2：半峰电位；1/2：极谱半波电位浮现峰值电流是两个相反因素共同作用成果（1）当处在平衡电位电极加上一种大幅度线性扫描电压时，一方面电极反映随所加过电位增长而速度加快，反映电流增长；但另一方面电极反映成果使电极表面附近反映物浓度下降，生成物浓度升高，促使电极反映速度下降。这两个相反影响因素产生了电流峰值。峰值前过电位变化起主导作用，峰值后峰值后，反映物扩散流量起主导作用。随着时间延长，扩散层厚度增大，扩散流量减少。因反映受扩散控制，故电流下降。（2）扫描速度不同，峰值电流不同，曲线形状和数值也不相似，因此动电位扫描实验中电位扫描速度选取十分重要。 3.2.2大幅度线性电位扫描法特点与应用(1)电化学反映可否发生鉴定对于溶液中化学，可鉴别其与否可以发生电化学反映,并可鉴定何时发生对于合金或金属,可以鉴别选取性腐蚀可否发生,如发生时可进行相分离。(2)定性和定量分析。电分析化学上普通称其为示波极谱(3)比较各种因素对电极过程影响限度不论电极反映与否可逆，峰值电流ip大小与n、D、C0和v等因素关于。当其她因素不变时，ip与扫速平方根v1/2成正比，即扫描速度影响极化曲线测量。在给定电位下，电流密度随扫描速度增大而增大，极化曲线斜率也随扫描速度而变化。因而，在运用极化曲线比较各种因素对电极过程影响时，必要在相似扫描速度下进行才故意义。(4)判断反映物来历 相应于电流峰电量Q可以由i对t积分而得：式中为函数，因与成正比，故电量Q仍与成正比，但却与成反比，由此可判断反映物来历。普通，电位扫描速度越慢，所需电量越大。这是由于溶液中反映物来得及更多地补充到电极表面缘故。如果反映物是吸附在电极表面上，由于吸附反映物数量固定，因此反映物消耗完毕所需电量Q为固定值，与扫描速度无关。(5)判断电极反映可逆性依照动电位扫描曲线形状、和，可以判断电极反映可逆性。虽然它们峰值电流ip都与扫速平方根成正比，但它们曲线形状不同：对于不可逆反映，在波形根部与扫速无关并且与稳态极化曲线相似。可逆反映与扫描速度无关；不可逆反映随扫描速度而变化。 3.3 案例：循环伏安法在暂态电化学气体传感器研究上应用图3.3.1 循环伏安曲线循环伏安法特性:（1） ip与本体浓度C 0成正比（2） ip与成正比，直线关系（3） Ep与和C0无关，是一定值，偏离E1/2仅28.50/n (mV)（4） ip与电极面积A和扩散系数D1/2平方根成正比（5） ip与反映电子数n3/2成正比（极谱分析和旋转圆盘电极中in）。根据薄膜电化学原理6实行整体电解办法是加快电量法测量速度一种可行性方案，整体电解反映气体组分所耗用电量由实测伏安曲线上相应电流峰面积读取，如此运用多孔薄层电极中暂态电化学过程可以实现多组分气体迅速库仑法检测。四、交流阻抗法（EIS）交流阻抗法是指小幅度对称正弦波交流阻抗法。就是控制电极交流电位（或控制电极交流电流）按小幅度（普通不大于10毫伏）正弦波规律变化，然后测量电极交流阻抗，进而计算电极电化学参数。由于使用小幅度对称交流电对电极极化，当频率足够高时，以致每半周期所持续时间很短，不致引起严重浓差极化及表面状态变化。并且在电极上交替地浮现阳极过程阴极过程，虽然测量讯号长时间作用于电解池，也不会导致极化现阶段象积累性发展。因而这种办法具备暂态法某些特点，常称为“暂稳态法”。“暂态”是指每半周期内有暂态过程特点，“稳态”是指电极过程老是进行稳定周期性变化。交流阻抗法适于研究迅速电极过程，双电层构造及吸附等，在金属腐蚀和电结晶等电化学研究中也得到广泛应用。当用正弦交流电通过电解池进行测量7时，往往可以依照测量体系不同把电解池简化为不同等效电路图4.1 电解池交流阻抗电路所谓等效电路就是由电阻R和电容C所构成这样电路：当加上相似交流电压讯号时，通过此等效电路中交流电流与通过电解池交流电流具备完全相似振幅和相位角。交流电通过电解池时，将双电层等效地看作类似电容器容抗，电极自身、溶液及电极反映所引起阻力当作阻抗，将电解池化为等效电路。参照文献：1 金先波，庄林，陆君涛.多孔电极内部离子电阻测量J. 电池，（4）：312 郭鹤桐，覃奇贤. 电化学教程M 天津：天津大学出版社，:47513 赵书利，喻济兵，刘春松. 电化学测量技术在多孔电极性能研究中应用J.船电技术，（10）：58604 Jain M,Weidner J W.Material balance modification in one-dimensional modeling of porous electrodes,J Electrocchem Soc,1999.146(4):137013745 查全性. 电极过程动力学M.北京:科学出版社，6 周仲柏，吴志刚，查全性. 气体薄层电解池设计及其应用J.化学通报.1988（11）：47497 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