混凝沉淀池机械搅拌池专业课程设计.doc

前言11.设计任务及原始资料11.1设计任务11.2 原始资料22.处理方案的确定22.1国内处理方案概况22.1.1物理化学法22.1.2生物法32.1.3改进型生物法42.1.4物化一生化相结合法52.2确定方案52.3工艺流程62.4混凝工艺说明63.主要设备及构筑物83.1混合阶段83.1.1混凝剂的选择83.1.2混凝剂的配制以及投加设备103.1.3混合与搅拌设备123.2 絮凝反应阶段153.2.1絮凝池的选择153.2.2 设计参数和要点163.2.3絮凝池的设计与计算173.3 沉淀阶段203.3.2设计参数和要点213.3.3沉淀池的设计与计算223.3.4沉淀池进出水系统的计算234.总结255.致谢266.参考文献27前言制浆造纸是国内国民经济重要产业之一，然而其对于环境导致污染也日益突出，特别是对于国内水环境严重污染，已经成为工业污染防治重点、热点以及难点。制浆造纸废水重要有蒸煮废液、中段废水和造纸白水三个某些。制浆与洗、选、漂过程中所排放废水总和、涉及洗涤水和漂白水系统称为中段废水。中段废水由于造纸生产工艺、产品品种不同而使得其污染负荷由很大差别。普通来说中段废水颜色呈深黄色，占造纸工业污染排放总量8%9%，中段水浓度高于生活污水，BOD和COD比值在0.20到0.35之间，可生化性较差，有机物难以生物降解且解决难度大。中段水中有机物重要是木质素、纤维素、有机酸等，以可溶性COD为主。当前，国内多采用混凝沉淀法和活性污泥法联合解决工艺。本次设计重要针对于造纸中段废水混凝反映和沉淀工艺某些，以达到除去可悬浮固体颗粒目。1.设计任务及原始资料1.1设计任务15000m3/天造纸中段废水混凝反映、沉淀池设计1.2 原始资料一造纸厂中段废水设计流量15000m3/天，SS=800mg/L，去除效率90%，沉淀时间2小时，最小沉速1.8m/h，采用混凝反映沉淀法解决SS，试设计混凝反映、沉淀池设备。2.解决方案拟定2.1国内解决方案概况当前国内对中段废水解决较为成熟办法有：物理化学法、生物化学法以及物化和生化相结合。2.1.1物理化学法1) 吸附法 吸附法也是废水解决中常用办法，瑞典Skogholl硫酸盐浆厂采用一套酚醛型弱阴离子树脂对六段漂白c段和E，段废水进行离子互换吸附解决，E段废水解决后色度减少90，COD，减少80，BODs减少50，C段废水经解决后重要含无机氯化物及易生化分解醇及碳水化物。2) 气浮法 气浮法是使空气在一定压力作用下溶解于水中，再通过减压释放形成极微小气泡，使其与解决中段废水混合，微小气泡黏附于废水中纤维或细小填料上，而后一起上浮于水面并被去除，达到净化目。3) 混凝法 混凝法是废水解决中惯用办法。近几年国内有几十家纸厂采用混凝法解决中段废水，运营成果表白，要达到良好解决效果，解决过程中必要稳定水质、水量和药剂质量及投加量，稳定各项操作条件及工艺参数。实践证明，进水水质CODc，越高解决难度越大，效果越差，药物投入量越高。采用单一混凝法技术要保证出水COD在400mgL如下，仅化学药剂费用就占总费用50%左右。废水中某些溶解性污染物，可通过化学氧化还原过程将其转化为容易从水中分离形态，然后再用常规解决工艺(如混凝沉淀、吸附等)将其从水中除去，或者将其转化为无害物质以达到去除COD、BOD目。4) 化学氧化法 化学氧化法是运用投加于废水中化学氧化剂，例如过氧化氢、臭氧、高锰酸钾、和次氯酸钾等，在一定条件下使废水污染物降解或使其化学构造发生变化，从而去除或减少其对环境污染过程。始终以来，化学氧化法由于简朴、易操作、工艺容易实现而被广泛应用。2.1.2生物法1) 活性污泥法活性污泥法是悬浮生长型生物解决法代表，是以活性污泥(以好氧菌为主体微生物群体形成絮状绒粒，含水率992998，正常生长颜色为茶褐色)为主体，运用活性污泥中悬浮生长型好氧微生物氧化分解废水中有机物质废水生物解决技术。活性污泥法普通BOD负荷可达35kgBOD(m3d)，其BOD去除率为6070。2) 生物膜法生物膜法是固着生长型生物解决法代表，是在废水解决构筑物内设立微生物生长汇集载体(即填料，微生物在充氧条件下，在填料表面积聚附着形成生物膜)，吸取分解流过填料废水中有机物，使废水得到净化，同步生物膜也因微生物得到增殖而加厚，在生物膜增厚到一定限度后，其表面为好氧状态，内部呈缺氧甚至厌氧状态使生物膜脱落，脱落后生物膜又不断增厚，周而复始，使废水净化。从解决工艺方面特性而言，该法对流入水水质、水量变动具备较强适应性，这已为多数运营实际工程所证明，在低温条件下，生物膜法仍能保持较为良好净化功能，而对于低浓度有机废水，该法也可以获得较好解决效果，并具备动力费用低、污泥量少、运营管理简朴等长处。2.1.3改进型生物法1) Carrousel氧化沟 荷兰DHV公司卡鲁塞尔生物氧化沟是在常规活性污泥法基本上改进成新型工艺，采用了完全混合与推流型相结合延时曝气活性污泥法，其独特池型与相应曝气设备布局使之形成了缺氧一厌氧一好氧工艺流程。国内山东银河纸业集团有限公司采用此法解决碱法草浆中段废水，解决后水质达到了国家二级排放原则。 2) 厌氧污泥床法(UASB) 使废水经密封容器底部，通过厌氧微生物构成污泥层，将废水中有机物分解为甲烷和二氧化碳。该法解决未漂白硫酸盐法废水，BOD去除率为86，COD去除率为39，去除每克COD可产生沼气60mL。经UASB法解决后废水污染负荷大大减少，且对于进水CODCr，负荷抗冲击能力强，进水污染负荷增长到300，出水CODCr，去除率仍保持65。2.1.4物化毕生化相结合法解决中段废水物化毕生化相结合法是以生物解决为主，以物理法中沉淀和化学法中混凝为辅解决办法。一方面废水经斜网回收纤维后进入集水池，经泵提高至一沉池，除去沙土等密度较大污染物，一沉池出水进入曝气池，曝气池出水在二沉池进行泥水分离后，沉淀活性污泥一某些作为接种污泥回流到曝气系统，剩余污泥排入浓缩池，上清液则流人反映沉淀池，经加絮凝剂调节COD浓度，上清液达标排放，沉淀污泥排人浓缩池。2.2拟定方案单纯物化法一次性投资成本少但投药量大，运营费用高，污泥量大且BOD5去除率低。生化法虽然运营费用低污泥少，但由于中段水负荷重、流量大、解决时间长、所需要建筑物占地大投资大且解决水色深。物化生化法可以吸取两者之长处，通过合理地配备，可以保持稳定经济运营。生化解决单元采用序批式活性污泥法（SBR），只需要使用一种反映池就可以完毕所有反映、沉淀工序，省去了持续工艺中二沉池和污泥回流设施，使得解决构筑无大大简化。从而节约占地，减少基建投资。2.3工艺流程废水通过格栅截除水中废纸屑、塑料纸及大颗粒杂物进入集水调节池，调节水量、均匀水质，调节池底部设穿孔管曝气，防止悬浮物沉积。调节池出水用泵提高，通过斜网分离可回用纤维后进入反映池，与混凝剂进行混合反映，反映完毕后废水进入沉淀池，进行泥水分离。上清液进入配水池进行N、P投配，而后进入SBR池，通过微生物新陈代谢作用，废水中重要有机物得到去除沉降分离后清水外排。斜板沉淀池和SBR池中污泥进入污泥浓缩池，浓缩污泥经压滤机脱水后外运，压滤液回流到调节池。2.4混凝工艺阐明化学混凝所解决对象，重要是水中微小悬浮物和胶体杂质。大颗悬浮物由于受重力作用而下沉，可以用沉淀等办法除去。但是，微小粒径悬浮物和胶体，能在水中长期保持分散悬浮状态，虽然静置数十小时以上，也不会自然沉降。这是由于胶体微粒及细微悬浮颗粒具备“稳定性”。化学混凝机理至今仍未完全清晰。由于它涉及因素诸多，如水中杂质成分和浓度、水温、水pH值、碱度，以及混凝剂性质和混凝条件等。但归结起来，可以以为重要是三方面作用：1) 压缩双电层作用 水中胶粒能维持稳定分散悬浮状态，重要是由于胶粒电位。如能消除或减少胶粒电位，就有也许使微粒碰撞聚结，失去稳定性。在水中投加电解质混凝剂可达此目。例如天然水中带负电荷粘土胶粒，在投入铁盐或铝盐等混凝剂后，混凝剂提供大量正离子会涌入胶体扩散层甚至吸附层。由于胶核表面总电位不变，增长扩散层及吸附层中正离子浓度，就使扩散层减薄，电位减少。当大量正离子涌入吸附层以致扩散层完全消失时，电位为零，称为等电状态。在等电状态下，胶粒间静电斥力消失，胶粒最易发生聚结。事实上，电位只要降至某一限度而使胶粒间排斥能量不大于胶粒布朗运动动能时，胶粒就开始产生明显聚结，这时电位称为临界电位。胶粒因电位减少或消除以致失去稳定性过程，称为胶粒脱稳。脱稳胶粒互相聚结，称为凝聚。2) 吸附架桥作用 三价铝盐或铁盐以及其她高分子棍凝剂溶于水后，经水解和缩聚反映形成高分子聚合物，具备线性构造。此类高分子物质可被胶体微粒所强烈吸附。因其线性长度较大当它一端吸附某一胶粒后，另一端又吸附另一胶粒，在相距较远两胶粒间进行吸附架桥，使颗粒逐渐结大，形成肉眼可见粗大絮凝体。这种由高分子物质吸附架桥作用而使微粒互相粘结过程，称为絮凝。3) 网捕作用 三价铝盐或铁盐等水解而生成沉淀物。这些沉淀物在自身沉降过程中，能集卷、网捕水中胶体等微粒，使胶体粘结。普通把通过双电层作用而使胶体颗粒互相凝结过程凝聚和通过高分子聚合物吸附架桥作用而使胶体颗粒互相粘结过程絮凝，总称为混凝。因而向废水中投加药剂，进行水和药剂混合，从而使水中胶体物质产生凝聚和絮凝这一综合过程成为混凝过程。混凝过程使细小悬浮颗粒和胶体微粒汇集成粗大颗粒而沉淀，得以与水分离，使废水得到净化。3.重要设备及构筑物重要设计是混凝反映池与沉淀池。混凝工艺涉及混合和絮凝反映两个阶段。混凝设备涉及混凝剂配制和投加设备、混合设备和絮凝设备。3.1混合阶段3.1.1混凝剂选取由于高分子絮凝剂具备良好絮凝效果、脱色能力和操作简朴等长处，普通优先考虑使用高分子絮凝剂。高分子絮凝剂可分为合成无机高分子絮凝剂、有机高分子絮凝剂和天然有机高分子絮凝剂三类。1) 无机高分子絮凝剂 无机高分子絮凝剂品种在国内已经逐渐形成系列。阳离子型有聚合氯化铝(PAC)、聚合硫酸铝(PAS)、聚合磷酸铁(PFP)、聚合硫酸铁(PFS)、聚合氯化铁(PFC)等。阴离子型有活化硅酸(AS)、聚合硅酸(PS)。无机复合型有聚合氯化铝铁(PAFc)、聚硅酸硫酸铁(PFSS)、聚合硅酸氯化铁(PFSC)、聚合硅酸铝铁(PFSI)、聚合磷酸铝铁(PAFP)、硅钙复合型聚合氯化铁(SCPAFC)等。由于纸浆带负电荷，普通选取阳离子型高分子絮凝剂，同步起中和电荷和絮凝架桥双重作用，沉淀效果好。当前惯用聚合氯化铝(PAC)作絮凝剂以除去纸浆中悬浮物和胶体粒子。其长处是可以同步除浊和除色，并且用量仅为硫酸铝1412，水温减少时絮凝作用变化不大。其缺陷是容易生成细小矾花，较难进行固液分离，纸浆回收效率较低。据研究报道，铝盐絮凝剂有一定毒性，水中铝含量高于05mgL即可使鲑鱼死亡，对植物和微生物也有毒副作用，对人易引起老年性痴呆病等2) 有机高分子絮凝剂 同无机高分子絮凝剂相比，有机高分子具备用量少、絮凝速度快、受共存盐和pH值及温度影响小、生成污泥量少且易于解决等长处，因而具备辽阔应用前景。在合成有机高分子絮凝剂中，聚丙烯酰胺(PAM)应用最多。它有非离子型、阳离子型和阴离子型三种。高相对分子质量(106以上)聚丙烯酰胺(PAM)属阴离子型絮凝剂，絮凝作用强而无毒，对悬浮于水中细小粒子产生非离子吸附，使粒子之间产生交联。运用无机高分子絮凝剂聚合氯化铝(PAC)和有机高分子絮凝剂阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)配合解决废纸再生废水，cOD去除率达75以上，透光率达9299。3) 天然高分子絮凝剂 天然高分子絮凝剂可分为碳水化合物、黄原酸酯类、壳聚糖类和甲壳素类等。淀粉一丙烯酰胺共聚物为母体而制备阳离子絮凝剂，成本价格低于阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)，用量也低于阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)和聚丙烯酰胺(PAM)，并且提高了生物降解性。用其进行污水解决和污泥脱水，效能明显优于国产阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)和非离子型聚丙烯酰胺(PAM)。本设计最佳絮凝剂选取应根据实验所获得效果来决定，实验基本絮凝剂有无机高分子絮凝剂聚合氯化铝(PAC)和有机高分子絮凝剂阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)。通过絮凝剂组合比例以及浓度变化，来拟定本设计中废水絮凝剂、其使用量、搅拌时间以及pH。3.1.2混凝剂配制以及投加设备1) 配制设备 一体化加药设备与投加量自动控制综合集中了溶配、加药功能。普通重要由供水系统、干粉投加系统、溶解熟化系统、控制系统、液体投加系统及二次稀释投加系统构成，构造紧凑，安装维护简便。合用于中小型水厂、污水解决设施投加混凝剂、漂白粉及其她药剂溶液。典型设备有DT系列、RYZ型、SAM型、LMI型、JY一12型、GTF型、PolyRex聚合物投加装置等。本次设计采用一体化加药设备，该加药装置药剂容器由高密度材料制成，有较强耐腐蚀性；可装配各种计量泵以及电动搅拌器，并有原则化支撑托架。2) 投药设备 若泵房距离解决厂较近则采用泵前投加方式，反之则采用高位溶液重力投加方式。重力投加方式如图3。3.1.3混合与搅拌设备投入药剂在水中发生水解反映并产生异电荷胶体，与水中胶体和悬浮物接触，形成细小矾花，这一过程即是混合，混合设备是完毕凝聚过程重要设备。依照不同废水水质特性，应当满足如下需要：1) 混合设施应使药剂投加后水流产生激烈紊动，保证药剂可以迅速均匀扩散到整个水体中。2) 混合时间不应当过长，混合时间普通为1060s。3) 混合设施与后续解决构筑物距离越近越好，尽量采用直接连接方式；混合设施与后续解决构筑物连接管道流速可采用0.81.0m/s。3.1.3.1混合与搅拌设备选取混合动力来源有水力和机械搅拌，因而混合设备也分为两类，采用机械搅拌有机械混合搅拌槽和水泵混合槽等；运用水力混合又管道式、穿孔板式、涡流混合槽等。1) 水泵混合 当泵站与絮凝反映设备距离较近时，将药剂加于水泵吸水管或吸水喇叭口处，运用水泵叶轮高速转动达到迅速激烈混合目，不需另建混合设备。其长处是混凝效果好、设备简朴、节约投资、动力消耗少；缺陷是管道安装复杂，需在水泵内侧、吸人管和排出管内衬以耐酸、耐腐材料，同步应防止大量气体进入水泵。当泵房远离解决构筑物时不适当采用，因已形成絮体在管道出口一经破碎难于重新聚结，不利于后来絮凝。2) 隔板混合 隔板混合可分为分流隔板式混合、多孔隔板式混合、平流式隔板混合、回转式隔板混合等。在流量稳定状况下，隔板混合效果比较好；但流量变化较大时，混合效果不稳定，故当前使用较少。3) 机械混合 机械混合重要采用各种混合搅拌机，按照搅拌器形式可分为平桨式、螺旋推动式、涡轮式、框架式等；按照搅拌器安装形式分为移动式和固定式两种。混合槽可采用圆形钢制构造或方形钢筋混凝土水池，搅拌器转动圆周速度15ms以上，搅拌速度可调；停留时间约1015s。机械混适当用于一级泵站离水厂较远场合，混凝效果好且不受水量变化影响；但要有一套机电设备，多耗电能，并增长了维修和管理工作量。由于该造纸厂流量较大，且变化幅度也也较大，选用机械混合式。3.1.3.2 机械混合器选型与计算采用方形混合池，混合时间采用30s，依照以上设计计算公式可得出：1) 混合池有效容积为：2) 采用混合池直径为1.5m，则混合池水深为超高为0.5m,混合池总高为2.8m3) 混合池壁设立4块固定挡板，采用两叶平桨板搅拌器，每一块挡板宽度为0.15m，其上、下缘离静止液面和池底都为0.4m，挡板长为2.0m,由于H：D 1.3，因而搅拌器设立两层。4) 搅拌器直径D0=0.67D=1.0 m,搅拌器距离池底高度为0.5m5) 搅拌器叶数为2，搅拌器宽度为0.2m6) 搅拌器外缘速度采用3m/s,搅拌机转速：7) 搅拌器轴功率为：8) 需要轴功率为：9) 传动机械效率取0.85，电动机功率为1.59kW3.2 絮凝反映阶段混合完毕后，水中已经产生细小絮体，但是尚未达到自然沉降粒度。絮凝反映设备任务就是增长颗粒接触碰撞机会，使得细小絮凝体逐渐形成大絮凝体而便于沉淀。为了达到较为满意絮凝效果，絮凝过程规定：一是颗粒具备充分絮凝能力；二是具备保证颗粒获得恰当碰撞接触又不致破碎水力条件；三是具备足够絮凝反映时间；四是颗粒浓度增长，接触效果增长，即接触碰撞机会增多。3.2.1絮凝池选取絮凝池依照其搅拌方式可以分为机械搅拌反映池和水力搅拌反映池两大类。机械搅拌由池内装置各种机械设备来完毕；而水力搅拌反映池则是由水流絮动作用进行搅拌。由于本次设计水量较小，且水量变化较大，同步没有进行絮凝实验，因而选取机械絮凝池，可以适应各种水质水量需求。国内常使用是桨板式机械絮凝池，以垂直轴为主。3.2.2 设计参数和要点1) 絮凝时间为1520min。机械絮凝池深度普通为34m。2) 絮凝池普通不少于2组。池内普通设34档搅拌机，每档可用隔墙或穿孔墙分隔，以免短流。3) 搅拌机桨板中心处线速度从第一档0.5ms逐渐减小到末档0.2ms。4) 每台搅拌器上桨板总面积宜为絮凝池水流截面积10-20，不适当超过25，以免池水随桨板同步旋转，削弱絮凝效果。5) 桨板长度不不不大于叶轮直径75，桨板宽度与长度之比bL=110-115，桨板宽度普通采用01-03m。6) 垂直轴式搅拌器上桨板顶端应设于反映池水面下03m处，下桨板底端设于距池底0305m处，桨板外缘与池侧壁间距不不不大于025m。7) 所有搅拌轴及叶轮等机械设备应采用防腐办法。轴承与轴架宜设于池外，以免进入泥沙，致使轴承严重磨损和轴杆折断。3.2.3絮凝池设计与计算1) 反映池容积V Q设计解决水量，m3/h；t反映时间,普通2030min。2) 反映池串联格数及尺寸反映池采用两排，3格串联，设立6台搅拌机。每格有效尺寸为：B=3.0m， L=3.0m， H=4.0mV=6BLH=33.03.04.0 =216m3 反映池超高取0.3m。池子总高度为4.3m。3) 叶轮直径及桨板尺寸叶轮外缘距池子内壁距离取0.25m，叶轮直径为：D=3.0-0.252=2.5m桨板叶片宽度采用0.15m，桨板长度采用1.5m每根轴上桨板数8块，内外侧各4块。旋转桨板面积与絮凝池过水断面面积之比为：池子周边设立4块固定挡板。固定挡板宽为0.15m，高为1.8m，四块挡板面积与絮凝池过水断面面积之比为：桨板总面积占过水断面面积之比不不不大于25，符合规定。4) 叶轮中心点旋转半径为：5) 每台搅拌机桨板中心点旋转线速度取：第一格：v1=0.5m/s 第二格：v2=0.35m/s 第三格：v3=0.5m/s每台搅拌机每分钟转速为：第一格：第二格：第三格：6) 隔墙过水孔面积。隔墙过水孔面积按照下一档桨板外缘线速度计算，则搅拌机外缘线速度分别为：第二格：第三格：每条生产线设计流量为Q=15000m3/d=0.174m3/s第一、第二格絮凝池间隔墙过水孔面积为=0.358m2第二、第三格絮凝池间隔墙过水孔面积为=0.626m27) 搅拌机功率计算。设桨板相对水流线速度为桨板旋转线速度0.75倍，则相对于水流叶轮转速为：取阻力系数CD=1.1，第一格絮凝池搅拌机所耗功率为：第二格絮凝池搅拌机所耗功率为：第三格絮凝池搅拌机所耗功率为：三台搅拌机合用一台电动机时，电动机所耗功率总和为：电动机总机械效率取1=0.75，传动效率取2=0.70，电动机功率为：8) 絮凝池速度梯度G值核算（按水温15计，=1.1410-3Pas）第一格：第二格：第三格：平均速度梯度：，在104105范畴内。通过验算，速度梯度与平均速度梯度均较适合。3.3 沉淀阶段沉淀是分离悬浮固体一种惯用解决构筑物，运用水中悬浮颗粒可沉淀性能，在重力场作用下下沉，以达到固液分离一种过程。按池内水流方向不同，沉淀池分为平流式、辐流式、竖流式、斜板式。3.3.1沉淀池选取本次设计已经规定了沉淀时间2小时，最小沉速1.8m/h，去除效率达百分之九十，并且流量不大，平流式沉淀池合用于小、中型污水解决厂，因而据题目规定选用平流式沉淀池。但通过查阅资料，可得出造纸废水实际解决工程应用常使用辐流式沉淀池。本来想使用周进周出式，但是资料过少，难以计算，因而最后选用中心进水周边出水式辐流沉淀池。辐流式沉淀池池体平面多为圆形，也有方形。直径较大而深度较小，直径为20100米，池中心水深不不不大于4米，周边水深不不大于1.5米。废水自池中心进水管入池，沿半径方向向池周缓慢流动。悬浮物在流动中沉降，并沿池底坡度进入污泥斗，澄清水从池周溢流入出水渠。3.3.2设计参数和要点1) 水池直径(或正方形一边)与有效水深之比宜为612，水池直径不宣不不大于50m。2) 宜采用机械排泥，排泥机械旋转速度宜为13rh，刮泥板外缘线速度不宣不不大于3mmin。当水池直径(或正方形一边)较小时也可采用多斗排泥。3) 缓冲层高度，非机械排泥时宜为0.5m；机械排泥时，应依照刮泥板高度拟定，且缓冲层上缘宜高出刮泥板0.3m。4) 坡向泥斗底坡不适当不大于0.05。3.3.3沉淀池设计与计算1) 沉淀池表面积A1和池径D。取表面负荷q0=1.5 m3/(m2)沉淀池直径为 2) 沉淀池有效水深h2，取沉淀时间t2h， 径深比为D/h2=24/3介于6-12之间，符合规定。 3) 设经解决后，设原SS为800mg/L,污泥含水率为97.5，解决效率设为60，平均每天污泥量为：污泥在斗内贮存时间取t=6h。因而贮泥斗中泥量为90m3。4) 沉淀池某些有效容积:5) 坡底落差h4:取池底坡度i=0.086) 污泥斗高度h5：7) 污泥斗容积8) 池底可贮存污泥体积9) 沉淀池总可贮存污泥体积为 符合规定10) 沉淀池总高度 11) 沉淀池周边处高度为3.3.4沉淀池进出水系记录算1) 沉淀池设计流量：、进水管设计流量：0.174(1+R)=0.1742=0.348m3/s管径D1=600mm，v1=1.23m/s，2) 进水竖井进水井径采用1.5m，出水口尺寸0.450.6m2，共6个沿井壁均匀分布,出水口流速为：3) 紊流筒筒中流速:紊流筒过流面积:紊流筒直径:4) 环形集水槽内流量：5) 环形集水槽设计：采用双侧集水环形集水槽计算。槽宽：其中k为安全系数取1.5，槽宽取整得0.8m，槽中流速v=0.5m/s。槽内终点水深：槽内起点水深：因此设计取环形槽内水深为0.6m，集水槽总高度为0.6+0.4（超高）=1.0m，采用90三角堰。6) 出水溢流堰设计，采用出水三角堰（90） 堰上水头（即三角口底部至上游水面高度）H1=0.04m（H2O） 每个三角堰流量q1 三角堰个数n1 三角堰中心距4.总结通过这次课程设计我得到了不少收获。在设计刚开始时，我做了诸多准备工作，借了诸多资料，但都是很简略，没有详细简介，这让我觉得这次设计非常难。但是当真正开始时候才发现所有问题都可以解决。仅仅收集资料我就花了两天，最后又把所收集资料进行了汇总，诸多资料内容都是同样有用不多，再加上教师给原始资料太少，使得进度很慢。前几天都挥霍了，到后几天没办法只能硬着头皮做，不懂就问教师、同窗，或者去网上查资料，一开始对于混凝反映池一头雾水，查了好久才发现，混凝反映池也可以叫做混凝池，这终于使我豁然开朗了。接着就是设备选型遇到了诸多麻烦和困难，类型诸多但都没有图，教师给资料模糊对选型限制很少，最后就都选了既经济有实用普通类型。所有工作都准备差不多就开始写设计阐明书了，通过重复修改和完善终于把这个课程设计给完毕了。我很要感谢我同窗们，是她们经常跟我交流，使我得到诸多启发和动力，才有信心完毕它！谢谢你们！通过这个课程设计让我结识到自己专业知识学很不夯实，此后要努力才行！也让我结识到成功一定有办法！这次经验和收获一定会给下次课程设计做一种较好铺垫！5.道谢本设计是在曾经教师悉心指引下完毕。曾教师提供得诸多宝贵意见让设计得以顺利完毕，谨向曾教师致以最诚挚感谢！在此期间，咱们组诸多队友都给了我莫大协助，特别是我室友们，我谨向所有为本设计完毕予以关怀、协助和支持各位教师同窗表达衷心感谢！6.参照文献1高廷耀，顾国维，周琪. 水污染控制工程M.北京：高等教诲出版社，.2尹士君，李亚峰. 水解决构筑物设计与计算M.北京：化学工业出版社.3张玉先，邓慧萍，张硕. 当代给水解决构筑物与工艺系统设计计算 M.北京：化学工业出版社.4范瑾初，金兆丰.水质工程M.北京：中华人民共和国建筑工业出版社.5陈家庆. 环保设备原理与设计M.北京：中华人民共和国石化出版社.6万金泉，马邕文. 造纸工业废水解决技术及工程实例M.北京：化学工业出版社.7成官文. 水污染控制工程M.北京：化学工业出版社.8周迟骏. 环境工程设备设计手册M.北京：化学工业出版社.