ImageVerifierCode 换一换
格式:PPT , 页数:35 ,大小:5.21MB ,
资源ID:2684814      下载积分:12 金币
验证码下载
登录下载
邮箱/手机:
验证码: 获取验证码
温馨提示:
支付成功后,系统会自动生成账号(用户名为邮箱或者手机号,密码是验证码),方便下次登录下载和查询订单;
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/2684814.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  
声明  |  会员权益     获赠5币     写作写作

1、填表:    下载求助     留言反馈    退款申请
2、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
3、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
4、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
5、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【w****g】。
6、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
7、本文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【w****g】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。

注意事项

本文(肺结核新诊断技术.ppt)为本站上传会员【w****g】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4008-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

肺结核新诊断技术.ppt

1、肺结核新诊断技术NTP中现行实验室技术中现行实验室技术涂片:萋尼染色显微镜检涂片:萋尼染色显微镜检培养:固体培养基:简单法、离心法培养:固体培养基:简单法、离心法药敏:固体培养基:绝对浓度法、比例法药敏:固体培养基:绝对浓度法、比例法菌种鉴定:鉴别培养基生化试验菌种鉴定:鉴别培养基生化试验传统实验室技术不能适应不断深入的结核病传统实验室技术不能适应不断深入的结核病防治工作的需要防治工作的需要2020/11/42实验室新诊断技术总览细菌学检测方法发光二极管荧光显微镜(LED)液体培养分子生物学检测方法GenexpertHAINGenechip免疫学检测方法ELISOPT&TSPOT 和Quant

2、iferon血清学诊断方法2020/11/43荧荧光光光光 比色比色比色比色 (MIGIT)(MB Bact Alert)(MIGIT)(MB Bact Alert)Ruthenium complex CO2 pH液体培液体培养养2020/11/44BACTEC TB460原理:原理:原理:原理:标本经前处理接种至含有标本经前处理接种至含有14C-棕榈酸的棕榈酸的12B培养基,培养基,37C培培养。分枝杆菌分解养。分枝杆菌分解14C-棕榈酸,产生棕榈酸,产生14CO2,BACTEC TB460仪自动检测,仪自动检测,14CO2含量,并换算成生长指数(含量,并换算成生长指数(GI)。)。优点:优

3、点:优点:优点:快速:将分离培养的阳性检出时间由常规培养所需的快速:将分离培养的阳性检出时间由常规培养所需的2-8周缩短周缩短至至3-14天,将药敏试验的报告时间由常规方法的天,将药敏试验的报告时间由常规方法的4周缩短至周缩短至1周。周。操作简便、灵敏度高,可进一步做药敏试验、菌种初步鉴定。操作简便、灵敏度高,可进一步做药敏试验、菌种初步鉴定。缺点:缺点:缺点:缺点:放射性同位素污染。放射性同位素污染。仪器与试剂价格昂贵。仪器与试剂价格昂贵。未实现全自动化未实现全自动化污染率高污染率高2020/11/45原理:原理:原理:原理:是是BACTEC TB460的换代产品。标本经前处理后接种到系统配

4、套的的换代产品。标本经前处理后接种到系统配套的液体培养基,该培养基中包被有对氧浓度敏感的荧光物质,当细菌生长液体培养基,该培养基中包被有对氧浓度敏感的荧光物质,当细菌生长代谢消耗培养基中的氧时,氧浓度降低,荧光被激发,系统可以连续检代谢消耗培养基中的氧时,氧浓度降低,荧光被激发,系统可以连续检测荧光水平,自动报告结果。测荧光水平,自动报告结果。优点:优点:优点:优点:系统进一步优化,操作更简便、自动化更强。系统进一步优化,操作更简便、自动化更强。解决了解决了BACTEC TB460的同位素污染问题。的同位素污染问题。24小时连续检测,有利于早期报告阳性结果。小时连续检测,有利于早期报告阳性结果

5、。缺点:缺点:缺点:缺点:仪器与试剂价格更昂贵。仪器与试剂价格更昂贵。未能解决高污染率的问题未能解决高污染率的问题BACTEC MGIT 960 分枝杆菌生分枝杆菌生长指示管长指示管2020/11/46液体培养液体培养1Cruciani M,et al.JCM 2004;42:2321-23252)=acceptable range2020/11/47MGIT 7 mlMGIT 7 mlMGIT 7 mlMGIT 7 mlMGIT 7 mlMGIT 7 mlMGIT 7 ml+SMGIT 7 ml+IMGIT 7 ml+RMGIT 7 ml+EGCSIRE0,8 ml BACTEC MGIT

6、SIRE 补充剂每种药物每种药物0,1 ml转移 0,5 ml 阳性 MGIT 培养物0,1 ml 阳性 MGIT 培养物9,9 ml 蒸馏水转移 0,5 ml插入BACTEC MGIT 960BACTEC MGIT 960 TB 药药敏敏试验试验 S.I.R.E.2020/11/48LED显微镜显微镜发光二级管发光二级管(LED)技术技术提供价廉、稳定的光源提供价廉、稳定的光源寿命寿命 150,000 h反复开关不影响寿命反复开关不影响寿命不释放有毒气体不释放有毒气体不需要暗室不需要暗室操作人员工作负荷减轻操作人员工作负荷减轻2020/11/492020/11/410快速药敏快速药敏-商业化

7、线性探针检测(商业化线性探针检测(LPAs)GenoType MTBDRplus,HAIN检测结核分枝杆菌复合群以及利福平、异烟肼耐药相关的突变检测结核分枝杆菌复合群以及利福平、异烟肼耐药相关的突变检测检测XDR的试剂盒也已经发布的试剂盒也已经发布INNO-Lipa Rif TB检测结核分枝杆菌复合群以及于利福平耐药相关的突变检测结核分枝杆菌复合群以及于利福平耐药相关的突变大多数利福平耐药的菌株同时也耐异烟肼大多数利福平耐药的菌株同时也耐异烟肼WHO 鼓励使用的工具鼓励使用的工具可使用涂阳痰标本和培养物进行操作可使用涂阳痰标本和培养物进行操作快速、简便易用,仅需基本快速、简便易用,仅需基本PC

8、R技术技术然而,价格比较昂贵,且不能检测造成耐药突变的热点区域外的突然而,价格比较昂贵,且不能检测造成耐药突变的热点区域外的突变变112020/11/411MTBDRplus 操作流程1)DNA提取提取用用NALC/NaOH处理痰理痰标本本2)PCR扩增增3)杂交交扩增增产物和物和 固化在固化在膜上的特异性探膜上的特异性探针杂交交4)结果判果判读2020/11/412rpoB 野生型探针:WT1-WT8rpoB 突变探针:MUT1-3:D516V,H526Y,H526D,S531L 野生型缺失 野生型突变MTBDRplus rpoB511513516518522526531533rpoB WT

9、2rpoB WT4rpoB WT6rpoB WT8rpoB WT7rpoB MUT1(D516V)rpoB MUT3(S531L)rpoB MUT2A(H526Y)rpoB MUT2B(H526D)514 515rpoB WT1rpoB WT3rpoB WT55095085052020/11/413katG 基因突变MTBDRplus katG2020/11/414MTBDRplus inhAinhA 基因突变2020/11/415MTBDRplus 反应条带(示范)2020/11/416南非的经验:南非的经验:Genotype MTBDR plus assay:直接从涂片阳性标本中检测直接从

10、涂片阳性标本中检测rpob基因突变基因突变(耐利福平耐利福平),katG 基因基因(高浓度异烟肼耐药高浓度异烟肼耐药),inhA 基因基因(低浓度异烟低浓度异烟肼耐药肼耐药)灵敏度、特异度,阳性预测值、阴性预测值灵敏度、特异度,阳性预测值、阴性预测值耐利福平耐利福平 98.9,99.4,97.9,和和99.7耐异烟肼耐异烟肼 94.2,99.7,99.1,和和 97.9耐耐MDR-TB 98.8,100,100,和和 99.7Barnard M,et al.Am J Respir Crit Care Med 2008;177:787-922020/11/417结核耐药检测基因芯片激光共焦扫描仪

11、软件判读结核耐药检测芯片获北京市自主创新产品证书样品制备仪杂交仪n通 量:两个一线抗结核药n速 度:6 小时(比传统药敏试验法快 50-100 倍)n灵敏度:103 CFU/反应n特异性:对照设计严谨;自动判读基于rpoB/katG/inhA的基因突变,快速检测分离株或者痰样本中结核杆菌多药耐药(利福平、异烟肼)。International Journal of Tuberculosis and Lung Disease,13:914-920,2009(IF=2.3)18获国家医疗器械证书和欧盟CE认证2020/11/418Xpert MTB/RIF检测结核分枝杆菌检测结核分枝杆菌检测利福平耐

12、药检测利福平耐药直接标本检测直接标本检测100分钟可获得结果分钟可获得结果2020/11/419工作流程工作流程痰简单,仅需1个步骤的准备工作获得结果的时间 16 样本/天/模块不需要生物安全规综合控制性能性能对 MTB特异敏感性与培养相似通过rpoB 基因检测利福平耐药产品和系品和系统设计GeneXpert 系统的检测模块测试模块的扩大和交换 对非分枝杆菌实验室人员仅需要最多1天的培训GeneXpert样本准本准备、扩增、增、检测自自动化化MTB/MTB/利福平耐利福平耐利福平耐利福平耐药药性性性性检测检测痰痰标本可以直接放本可以直接放入模入模块中,而无需中,而无需与任何与任何试剂进行混行混

13、合合处理理2020/11/420报告结果时间报告结果时间:1 h 45 minGeneXpertDNA 分子与分子与PCR试剂混合试剂混合样本自动过滤和清洗样本自动过滤和清洗超声裂解捕获的生物体,释超声裂解捕获的生物体,释放放DNA半嵌套实时半嵌套实时PCR扩增扩增&检测检测集成反应管集成反应管456浓缩细菌去除抑制剂浓缩细菌去除抑制剂12标本液化和作用标本液化和作用15分钟后转移分钟后转移 2 ml3 结束手工工作结束手工工作7结果可打印结果可打印Xpert MTB/RIF2020/11/421单中心评估研究(初步结果)单中心评估研究(初步结果)不同研究设计和研究人群,肺结核和肺外结核标本不

14、同研究设计和研究人群,肺结核和肺外结核标本检测结核检测结核汇总的未经校正的敏感性汇总的未经校正的敏感性 92%汇总的未经校正的特异性汇总的未经校正的特异性 98%检测利福平耐药检测利福平耐药汇总的未经校正的敏感性汇总的未经校正的敏感性 98%汇总的未经校正的特异性汇总的未经校正的特异性 99%2020/11/422操作方面操作方面废弃物管理废弃物管理 如痰标本容器如痰标本容器储存和供应储存和供应 反应盒庞大反应盒庞大,2-28C,有效期有效期12个月个月 电力供应电力供应 UPS(400 VA)或电池组或电池组 培训培训 需求不高需求不高(使用计算机、预防污染使用计算机、预防污染)生物安全生物

15、安全 与涂片镜检相同与涂片镜检相同每年校正每年校正 模块更换模块更换安全安全 防盗防盗(计算机计算机)2020/11/423世界卫生组织快速开展快速开展Xpert MTB/RIF诊断试验诊断试验技术和实施方面的考虑技术和实施方面的考虑2011年3月2020/11/424WHO对对Xpert MTB/RIF的建议摘要:的建议摘要:高度推荐用于怀疑高度推荐用于怀疑MDR-TB以及合并以及合并HIV感染的结核感染的结核病病人的初诊诊断病病人的初诊诊断对于对于MDRTB、HIV不严重的地区,可以在涂片之后不严重的地区,可以在涂片之后考虑使用考虑使用Xpert MTB/RIF,特别是用于诊断涂阴病人,特

16、别是用于诊断涂阴病人(取决于费用)(取决于费用)肺外标本的有关证据尚有限肺外标本的有关证据尚有限增加检测次数可能增加敏感性,但需考虑费用增加增加检测次数可能增加敏感性,但需考虑费用增加适用于儿童适用于儿童不能替代传统涂片、培养、药敏试验不能替代传统涂片、培养、药敏试验2020/11/425步骤 1:特异抗原激发淋巴细胞IFN-释放阴性对照ESAT-6或CFP-10孵育孵育显影步骤 2:用ELISA 检测 IFN-Y Y YYYYY Y YYYY洗涤Y Y YYYY 洗涤Y Y YQuantiFERON TB Gold实验2020/11/426T-SPOT TB(ELISPOT)技术 单核细胞分

17、离TB抗原刺激,IFN-释放一抗捕获IFN-与标记的二抗结合 酶作用标记物显色每一斑点代表释放IFN-的一个细胞Y Y Y YY Y Y YY Y Y YYYYYY Y Y YYYYYIFN-抗原2020/11/427小小 结结NTP中如何应用中如何应用 给谁用?哪里做?怎么用?给谁用?哪里做?怎么用?2020/11/428国家国家结核病参比核病参比实验室推荐建室推荐建议液体培养用于液体培养用于:结核病可疑症状者检查,可以作为结核病(耐药)的诊断依据和结核病患者治疗效果判断,液体培养可以代替可以代替传统培养培养推荐理由推荐理由:1.液体培养在已液体培养在已经在我国注册;在我国注册;2.国内外研

18、究国内外研究显示其敏感性和示其敏感性和TAT优于于传统培养;培养;3.数据数据显示在我国具有可行性示在我国具有可行性,符合成本效果;符合成本效果;推荐使用推荐使用层级:区区县、地市和省、地市和省级(医医疗机构和疾病机构和疾病预防机构)防机构)2020/11/429国家国家结核病参比核病参比实验室推荐建室推荐建议GenXpert 即将可以用于即将可以用于:结核病可疑症状者检查,可以作为结核病的辅助诊断方法和结核病患者治疗效果判断,它有望代替代替传统的培养和利福平的培养和利福平的的药敏敏试验(可疑耐(可疑耐药结核病患者)核病患者)推荐理由推荐理由:1.即将在我国即将在我国获得注册得注册证书;2.国

19、内外研究国内外研究显示其敏感性和特异性,阳性示其敏感性和特异性,阳性结果果报告告时间优于于传统方法;方法;3.WHO 在全球推荐在全球推荐4.数据数据显示在我国具有可行性示在我国具有可行性,符合成本效果;符合成本效果;可能使用可能使用层级:区区县(?)、地市和省(?)、地市和省级(医(医疗机构和疾病机构和疾病预防机构)防机构)2020/11/430国家国家结核病参比核病参比实验室推荐建室推荐建议LPA可以用于可以用于:可疑耐可疑耐药结核病患者核病患者查,它有望代替利福平和异烟代替利福平和异烟肼的的传统药敏敏试验推荐理由推荐理由:1.在我国在我国获得注册得注册证书;2.国内外研究国内外研究显示其

20、敏感性和特异性(示其敏感性和特异性(TAT)较好;好;3.WHO 在全球推荐在全球推荐4.数据数据显示在我国具有可行性示在我国具有可行性,符合成本效果;符合成本效果;可能使用可能使用层级:地市和省地市和省级(医(医疗机构和疾病机构和疾病预防机构)防机构)2020/11/431国家国家结核病参比核病参比实验室推荐建室推荐建议基因芯片可以用于基因芯片可以用于:可疑耐可疑耐药结核病患者核病患者查,它有望代替利福平和异烟代替利福平和异烟肼的的传统药敏敏试验推荐理由推荐理由:1.在我国在我国获得注册得注册证书;2.国内研究国内研究显示其敏感性和特异性和示其敏感性和特异性和(TAT)较好;好;3.民族品牌

21、民族品牌4.数据数据显示在我国具有可行性示在我国具有可行性,符合成本效果;符合成本效果;可能使用可能使用层级:地市和省地市和省级(医(医疗机构和疾病机构和疾病预防机构)防机构)2020/11/432国家国家结核病参比核病参比实验室推荐建室推荐建议 干扰素释放试验可以用于可以用于:结核菌潜伏感染核菌潜伏感染筛查,儿童和老年人以及免疫力低下者结核病的辅助诊断(参考)推荐理由推荐理由:1.在我国在我国获得注册得注册证书,国家,国家对一些特殊一些特殊诊断断试剂的的规定;定;2.国内外研究国内外研究显示其敏感性和(特异性)示其敏感性和(特异性)较好;好;3.数据数据显示在我国具有可行性示在我国具有可行性

22、可能使用可能使用层级:县区、地市和省区、地市和省级(医(医疗机构和疾病机构和疾病预防机构)防机构)2020/11/433我国新诊断技术应用设想1.根据国家结核病防治规划的需要,按照不同级别的实验室职能定位选择相应的(通过系统评估)适宜新诊断方法;2.依据各地实际情况,在县级同时开展培养,地市级同时开展药敏试验工作。依据:1.尽管新诊断技术快简和灵敏,目前还没有哪种新技术的灵敏度和特异性都完全超过传统培养;2.耐多药结核病的治疗需要关注其他抗结核药物的耐药谱3.目前的分子生物学方法的结果还不足以作为疗效评价的指标4.疾病的分子监测和动态趋势,需要分离病原体2020/11/434医学资料仅供参考,用药方面谨遵医嘱

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        获赠5币

©2010-2024 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:4008-655-100  投诉/维权电话:4009-655-100

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :gzh.png    weibo.png    LOFTER.png 

客服