病房腹膜透析课件.ppt

病房腹膜透析课件2020/11/32PUMCH你必须认识每一件透析用品以及它们的作用：F 一次性用品，每次使用后丢弃，每日4袋F 一次性用品，每次换液时更换，每日4个F 每六个月更换一次F 除非损坏，否则无需更换1袋双联系统透析液1个碘呋帽2个蓝夹子1条连接短管2020/11/33PUMCHn n腹膜透析的原理n n腹膜透析的适应症及禁忌症n n置管n n透析处方n n透析充分性n n并发症2020/11/34PUMCH2020/11/35PUMCH腹膜透析的原理n n溶质的清除溶质的清除弥散及对流弥散及对流n n水分水分超滤超滤2020/11/36PUMCH2020/11/37PUMCH腹膜透析的原理n n弥散Dolan平衡原理，溶质由浓度高一侧向浓度低的一侧移动。血 液腹 透 液BUN、Cr Ua、PGluH CO3-2020/11/38PUMCHn n小分子物质尿素（80D）：）：2 2小时达到平衡肌酐（肌酐（113D）：）：2 2小时达到平衡小时达到平衡n n中分子物质菊粉（50005500D）：）：8小时仅能析出45%45%中分子物质持续清除，小分子物质中分子物质持续清除，小分子物质一定时间后清除不再增加一定时间后清除不再增加2020/11/39PUMCH不同浓度的透析液，平均“净出超量”不同不同浓度的透析液 平均净出超液体量 (留腹4小时)1.5%100-200毫升 25%300-500毫升4.25%700-800毫升2020/11/310PUMCHPD适用于n n老年患者或儿科患者老年患者或儿科患者n n合并心血管疾病者合并心血管疾病者n n合并合并DMDMn n合并感染者合并感染者(HIV)(HIV)n n无法耐受或无条件进行无法耐受或无条件进行无法耐受或无条件进行无法耐受或无条件进行HD的的ARF/CRF者者n n血管条件不好，无法建立血管通路血管条件不好，无法建立血管通路n n愿意愿意愿意愿意PDPD者者者者2020/11/311PUMCH禁忌症n n腹部病变：腹部病变：腹部病变：腹部病变：uu严重感染性肠道疾患严重感染性肠道疾患/腹壁皮肤广泛感腹壁皮肤广泛感腹壁皮肤广泛感腹壁皮肤广泛感染，无法置管染，无法置管染，无法置管染，无法置管uu腹腔肿瘤、多囊肾致腹腔容积减小腹腔肿瘤、多囊肾致腹腔容积减小uu多发腹膜粘连、纤维化多发腹膜粘连、纤维化多发腹膜粘连、纤维化多发腹膜粘连、纤维化uu腹腔和胸腔有交通腹腔和胸腔有交通腹腔和胸腔有交通腹腔和胸腔有交通uu腹腔血管疾病腹腔血管疾病腹腔血管疾病腹腔血管疾病uu未修补疝未修补疝未修补疝未修补疝2020/11/312PUMCH禁忌症n n缺乏助手缺乏助手缺乏助手缺乏助手/精神病患者及不合作者精神病患者及不合作者n n严重高分解代谢严重高分解代谢严重高分解代谢严重高分解代谢n n严重营养不良严重营养不良严重营养不良严重营养不良n n严重高脂血症严重高脂血症严重高脂血症严重高脂血症n n高度腹水高度腹水2020/11/313PUMCH腹膜透析优点n n生物相容性好生物相容性好n n内环境相对稳定，心血管负荷小内环境相对稳定，心血管负荷小n n无需血管通路及穿刺，无需使用肝素无需血管通路及穿刺，无需使用肝素n n中分子物质清除好，血压控制稳定中分子物质清除好，血压控制稳定n n缓慢平稳透析，无透析后综合症缓慢平稳透析，无透析后综合症2020/11/314PUMCH腹透方式n n根据其操作方式可分为手工和自动根据其操作方式可分为手工和自动(机机器器)腹膜透析两种腹膜透析两种n n根据透析液存留情况可分为持续性和间根据透析液存留情况可分为持续性和间歇性腹膜透析两种歇性腹膜透析两种 2020/11/315PUMCH腹透方式n n持续性不卧床腹膜透析（持续性不卧床腹膜透析（CAPD）n n持续性环式腹膜透析（持续性环式腹膜透析（CCPD）n n间歇性腹膜透析间歇性腹膜透析(IPD)n n夜间间歇腹膜透析（夜间间歇腹膜透析（NIPD）n n潮式腹膜透析（潮式腹膜透析（TPD）2020/11/316PUMCH白天白天夜晚夜晚白天白天夜晚夜晚交换次数，n持续腹膜透析处方。A：持续不卧床腹膜透析(CAPD)；B：持续循环腹膜透析(CCPD)。2020/11/317PUMCH2020/11/318PUMCH2020/11/319PUMCH2020/11/320PUMCH2020/11/321PUMCHIPDn nARFn nCRF做做CAPD的初始阶段的的初始阶段的310天天n n毒素水平高毒素水平高,水钠潴留严重而急需清除毒水钠潴留严重而急需清除毒素素,纠正酸中毒及电解质紊乱和超滤脱水纠正酸中毒及电解质紊乱和超滤脱水n n每次腹腔保留每次腹腔保留1小时小时,1020次次/天天2020/11/322PUMCHCAPDn nCRF长期需透析者长期需透析者长期需透析者长期需透析者n n优点优点优点优点:符合生理要求符合生理要求符合生理要求符合生理要求-24-24小时持续低流量小时持续低流量小时持续低流量小时持续低流量 最广泛最广泛n n用法用法用法用法:2:2升升/每次每次,4,4次次/天天2020/11/323PUMCHCCPDn n感染机会少，方法简便感染机会少，方法简便感染机会少，方法简便感染机会少，方法简便n n夜间机器交换腹透液夜间机器交换腹透液4-64-6次次n n日间腹腔放置日间腹腔放置日间腹腔放置日间腹腔放置2 2升腹透液升腹透液n n适用于：对适用于：对CAPD难以适应的患者，如日难以适应的患者，如日难以适应的患者，如日难以适应的患者，如日间需要工作或学习者；慢性腰背痛、反复间需要工作或学习者；慢性腰背痛、反复间需要工作或学习者；慢性腰背痛、反复间需要工作或学习者；慢性腰背痛、反复腹透管出口处漏液、脐疝或腹股沟疝、横腹透管出口处漏液、脐疝或腹股沟疝、横腹透管出口处漏液、脐疝或腹股沟疝、横腹透管出口处漏液、脐疝或腹股沟疝、横隔疝、胃食道返流及痔疮者隔疝、胃食道返流及痔疮者隔疝、胃食道返流及痔疮者隔疝、胃食道返流及痔疮者2020/11/324PUMCH置管置管2020/11/325PUMCH标准Tenckhoff直管标准尾端卷曲管2020/11/326PUMCHn n急性腹膜透析管以急性腹膜透析管以Peritocat管为代表管为代表,置管快速简单，可床边操作。置管快速简单，可床边操作。n n慢性腹膜透析管包括标准慢性腹膜透析管包括标准Tenckhoff直直管、标准尾端卷曲管、鹅颈（管、标准尾端卷曲管、鹅颈（Swan-neck）管和）管和Missouric管管2020/11/327PUMCH成功的关键因素-术前n n明确置管前有无腹腔感染明确置管前有无腹腔感染明确置管前有无腹腔感染明确置管前有无腹腔感染n n术前用洗必泰盆浴或淋浴，必要时腹部备皮，棉签擦拭鼻术前用洗必泰盆浴或淋浴，必要时腹部备皮，棉签擦拭鼻术前用洗必泰盆浴或淋浴，必要时腹部备皮，棉签擦拭鼻术前用洗必泰盆浴或淋浴，必要时腹部备皮，棉签擦拭鼻腔送培养腔送培养腔送培养腔送培养n n术前排空膀胱，便秘患者可用清水灌肠术前排空膀胱，便秘患者可用清水灌肠术前排空膀胱，便秘患者可用清水灌肠术前排空膀胱，便秘患者可用清水灌肠n n必要时可带预防用抗生素（如第一代头孢菌素）至必要时可带预防用抗生素（如第一代头孢菌素）至必要时可带预防用抗生素（如第一代头孢菌素）至必要时可带预防用抗生素（如第一代头孢菌素）至手术室手术室手术室手术室n n 若存在腹部疝气，需在置管时同时进行修补若存在腹部疝气，需在置管时同时进行修补若存在腹部疝气，需在置管时同时进行修补若存在腹部疝气，需在置管时同时进行修补 n n出口处定位出口处定位出口处定位出口处定位-避开腰带、皮肤脂肪皱襞（腹正中线左或避开腰带、皮肤脂肪皱襞（腹正中线左或避开腰带、皮肤脂肪皱襞（腹正中线左或避开腰带、皮肤脂肪皱襞（腹正中线左或右，脐下右，脐下右，脐下右，脐下2cm2cm处，要处，要处，要处，要3cm3cm长长长长 的正中旁横切口）的正中旁横切口）的正中旁横切口）的正中旁横切口）2020/11/328PUMCH成功的关键因素-术中n n透析管的插植包括手术插植法、腹腔镜透析管的插植包括手术插植法、腹腔镜插植法和床边插植法三种插植法和床边插植法三种 2020/11/329PUMCHn n导管尖端位于真骨盆内导管尖端位于真骨盆内n n皮下袖套至少在皮肤出口深方皮下袖套至少在皮肤出口深方皮下袖套至少在皮肤出口深方皮下袖套至少在皮肤出口深方1cm处，可防止袖套处，可防止袖套处，可防止袖套处，可防止袖套脱出和感染脱出和感染脱出和感染脱出和感染n n术后输入术后输入2L2L（每（每L含含1000u肝素）的透析液，检肝素）的透析液，检查有无漏液。查有无漏液。n n输入时通畅而无疼痛，引出不少于输入时通畅而无疼痛，引出不少于1L的液体的液体流出功能良好，流出速度必须达以流出功能良好，流出速度必须达以200ml/min。n nX线片确认导管的位置线片确认导管的位置成功的关键因素-术中2020/11/3302020/11/331PUMCHn n伤口换药每周一次，直至伤口愈合伤口换药每周一次，直至伤口愈合伤口换药每周一次，直至伤口愈合伤口换药每周一次，直至伤口愈合n n用无菌绷带固定腹透管，以免牵拉或扭转用无菌绷带固定腹透管，以免牵拉或扭转用无菌绷带固定腹透管，以免牵拉或扭转用无菌绷带固定腹透管，以免牵拉或扭转n n非紧急情况，最好于腹透管置入非紧急情况，最好于腹透管置入非紧急情况，最好于腹透管置入非紧急情况，最好于腹透管置入10-1510-15天后开始天后开始天后开始天后开始标准的标准的标准的标准的CAPD CAPD n n若术后立即进行腹透，需严格的仰卧位，每次若术后立即进行腹透，需严格的仰卧位，每次若术后立即进行腹透，需严格的仰卧位，每次若术后立即进行腹透，需严格的仰卧位，每次灌入量为灌入量为灌入量为灌入量为500ml500mln n导管的通畅性能使用导管的通畅性能使用导管的通畅性能使用导管的通畅性能使用1L1L的透析液注入和引出进行的透析液注入和引出进行的透析液注入和引出进行的透析液注入和引出进行检查，每周一次，直到行检查，每周一次，直到行检查，每周一次，直到行检查，每周一次，直到行CAPDCAPD为止为止为止为止腹透置管术后2020/11/332PUMCH腹透处方2020/11/333PUMCH腹透液的组成腹透液的组成溶质Dianeal PD-2钠，mEq/L132钾，mEq/L0氯，mEq/L96钙，mEq/L3.5镁，mEq/L0.5D,L-乳酸40糖,g/dL1.5,2.5,4.25渗透压346,396,485pH5.22020/11/334PUMCH钠氯乳酸镁钙腹透液13298400.251.25PD4(mmol/L)13298400.251.75PD2(mmol/L)2020/11/335腹腹 膜膜 平平 衡衡 试试 验验(PET)2020/11/336PUMCH标准标准4小时腹膜平衡试验小时腹膜平衡试验(PET)1、试验前过夜腹透液保留812小时；2、患者站立，引流过夜组(引流时间不超过25分钟)；3、患者卧位，灌入2L 2.5%腹透液，每灌入400ml，嘱患者左右翻身，400ml/2min在10分钟进全部流入；4、入液结束(0min)和结束后120min时，引流200ml腹透液，混匀取10ml样本，同时将190ml腹透液重新注入腹腔；5、如病情允许，嘱病人下床活动；6、在120min时，取血留标本，测血Cr和GLU；7、试验结束时(240min)，患者于直立位引流透析液，时间不超过20min；8、量取引流量，充分混匀后，取10ml为样本；9、测定血和透析液中肌酐和糖浓度；10、校正高葡萄糖水平时，血清和腹透液的肌酐浓度；11、计算肌酐的透析液与血浆比值(D/P)，并计算葡萄糖的Dt/D0。2020/11/337PUMCHPET结果判断溶质转运特性D/P肌酐肌酐值范围 高转运0.81-1.03 高平均转运0.65-0.80 低平均转运0.50-0.64 低转运0.34-0.492020/11/338PUMCH北京协和医院腹膜透析中心creatinine2020/11/339PUMCH北京协和医院腹膜透析中心Urea2020/11/340PUMCH北京协和医院腹膜透析中心Glucose2020/11/341PUMCH PET的临床应用的临床应用腹膜转运特性分类：1、选择腹透处方；2、监测腹膜功能；3、诊断急性腹膜损伤；4、诊断超滤不足的原因；5、诊断溶质清除欠佳的原因；6、估计溶质在时间t时的D/P值；7、诊断早期超滤衰竭；8、预测透析剂量；9、检测系统疾病对腹膜功能的影响。2020/11/342PUMCHPET高转运D/P肌酐高平均转运D/P肌酐低平均转运D/P肌酐低转运D/P肌酐166816腹膜转运特性的分布2020/11/343PUMCHPET高高平均低平均低NIPDDAPDNIPDCAPD高剂量CAPD高剂量CCPD高剂量CCPD只有当残余肾功能存在时根据腹膜转运特性选择腹透处方2020/11/344PUMCHKDOQI透析充分性标准n nCAPD Kt/V2.0/周周n n肌酐清除率肌酐清除率(CrCl)60L/周周/1.73m2n n营养充分：Alb35mg/lAlb35mg/l体重稳定体重稳定nPCR1.0nPCR1.0n n临床指标稳定临床指标稳定2020/11/345PUMCH如何计算Kt/V每天Kt/V=(Ud1D1+Ud2 D2+Ud3 D3+Kt/V=(Ud1D1+Ud2 D2+Ud3 D3+Ud4 D4+24hrUd4 D4+24hr尿尿BUN)/(Up V)BUN)/(Up V)Udn=nUdn=n包透析出量中BUN浓度Dn=nDn=n包透析液出量Up=血浆血浆BUNBUN浓度V V尿素分布容积，升每周Kt/V=Kt/V=每天Kt/V 72020/11/346PUMCH每周每周CrCl=(腹透腹透CrCl+CrCl+残余肾残余肾CrCl)77=(Crd DVd)/Crp+=(Crd DVd)/Crp+(Cru Vu)/Crp+(UreauVu)/Ureap/2)7(Cru Vu)/Crp+(UreauVu)/Ureap/2)7Crd=Crd=透析液肌酐浓度透析液肌酐浓度DVd=DVd=全天透析液流出总量全天透析液流出总量Crp=Crp=血肌酐浓度血肌酐浓度Cru=Cru=尿肌酐浓度尿肌酐浓度Vu=24Vu=24小时尿量小时尿量Ureau=Ureau=尿尿素浓度尿尿素浓度Ureap=Ureap=血尿素浓度血尿素浓度 如何计算CrCl2020/11/347PUMCH并发症2020/11/348PUMCH腹透管出口感染n n出口处可见脓性分泌物出口处可见脓性分泌物n n腹透管出口发红腹透管出口发红n n腹透管出口处肿痛腹透管出口处肿痛腹透管出口处肿痛腹透管出口处肿痛n n出口处可见丰富的肉芽组织出口处可见丰富的肉芽组织出口处可见丰富的肉芽组织出口处可见丰富的肉芽组织2020/11/349PUMCH出口处感染n n出口处感染的重要性不在于其感染本身，出口处感染的重要性不在于其感染本身，而是在于它很容易导致腹膜炎的发生和而是在于它很容易导致腹膜炎的发生和拔管拔管n n特别是同时伴有隧道炎的时候，后果尤特别是同时伴有隧道炎的时候，后果尤为严重为严重2020/11/350PUMCH出口处感染和腹膜炎n n出口处感染引起的腹膜炎中，拔管出口处感染引起的腹膜炎中，拔管者者60；而非出口处感染引起的腹；而非出口处感染引起的腹膜炎中，拔管者仅占膜炎中，拔管者仅占20n n如隧道感染继发腹膜炎，几乎全部如隧道感染继发腹膜炎，几乎全部病例需要拔管病例需要拔管2020/11/351PUMCH出口感染n n出口拭子培养及革兰氏染色出口拭子培养及革兰氏染色n n经验性给予口服抗生素治疗，经验性给予口服抗生素治疗，经验性给予口服抗生素治疗，经验性给予口服抗生素治疗，G菌用一代头孢菌用一代头孢菌用一代头孢菌用一代头孢菌素或耐酶的青霉素；菌素或耐酶的青霉素；菌素或耐酶的青霉素；菌素或耐酶的青霉素；GG菌用左旋氧氟沙星或菌用左旋氧氟沙星或菌用左旋氧氟沙星或菌用左旋氧氟沙星或诺氟沙星，或三代头孢菌素诺氟沙星，或三代头孢菌素诺氟沙星，或三代头孢菌素诺氟沙星，或三代头孢菌素 n n根据培养结果调整抗菌素；根据培养结果调整抗菌素；n n治疗一周时检查出口，若无效，治疗一周时检查出口，若无效，G菌加用口菌加用口服利福平服利福平 600mg/day；GG菌或绿脓杆菌感染菌或绿脓杆菌感染菌或绿脓杆菌感染菌或绿脓杆菌感染则予腹腔内头孢他啶负荷量则予腹腔内头孢他啶负荷量则予腹腔内头孢他啶负荷量则予腹腔内头孢他啶负荷量500mg/L500mg/L，然后维持，然后维持，然后维持，然后维持量量量量125mg/L125mg/L。治疗。治疗2周时再复查出口，如感染消周时再复查出口，如感染消周时再复查出口，如感染消周时再复查出口，如感染消失，停用抗菌素失，停用抗菌素失，停用抗菌素失，停用抗菌素.无效时可考虑拔管无效时可考虑拔管2020/11/3522020/11/3532020/11/3542020/11/355PUMCH 腹膜炎1.症状与体征症状与体征2.2.腹透液混浊腹透液混浊100wbc/ml;50%N3.检出致病菌检出致病菌以上三条标准中符合两条诊断可成立以上三条标准中符合两条诊断可成立 已使用抗生素者，已使用抗生素者，WBCWBC总数总数50个个个个/ul/ul，即，即，即，即可诊断可诊断可诊断可诊断腹膜炎腹膜炎 完成抗生素疗程后完成抗生素疗程后4周内周内周内周内,由同一种属的由同一种属的致病菌导致的腹膜炎致病菌导致的腹膜炎再次发作再次发作再次发作再次发作2020/11/356PUMCH 腹膜炎鉴别诊断2020/11/357PUMCH化学性腹膜炎n n有腹膜炎症状有腹膜炎症状有腹膜炎症状有腹膜炎症状n n排出液混浊排出液混浊n n未检出细菌、霉菌，培养阴性未检出细菌、霉菌，培养阴性n n多与腹透液有关多与腹透液有关多与腹透液有关多与腹透液有关2020/11/358PUMCH嗜酸细胞增多性腹膜炎n n有腹膜炎症状有腹膜炎症状n n排出液混浊排出液混浊n n未检出细菌、霉菌，培养阴性未检出细菌、霉菌，培养阴性n n与对腹透导管或腹透液中的肝素、抗生与对腹透导管或腹透液中的肝素、抗生素过敏有关素过敏有关n n血中、排了液中嗜酸细胞计数增高血中、排了液中嗜酸细胞计数增高n n抗生素治疗无效抗生素治疗无效2020/11/359PUMCH硬化性腹膜炎n n腹膜病理腹膜病理uu增厚、变厚，面积减少，间皮细胞消失增厚、变厚，面积减少，间皮细胞消失增厚、变厚，面积减少，间皮细胞消失增厚、变厚，面积减少，间皮细胞消失uu疤痕形成、纤维粘连、包裹小肠、分隔疤痕形成、纤维粘连、包裹小肠、分隔现象现象n n腹膜功能腹膜功能uu毒素清除率减少毒素清除率减少毒素清除率减少毒素清除率减少uu水分超滤率下降水分超滤率下降水分超滤率下降水分超滤率下降n n腹腔变化腹腔变化uu容量减少；肠梗阻；包块形成；灌液后容量减少；肠梗阻；包块形成；灌液后腹痛、不适腹痛、不适2020/11/360PUMCH CAPD腹膜炎的临床过程细菌腹壁繁殖24-48小时内无症状进入腹透液中腹痛+透析液混浊=腹膜炎细菌入侵腹膜2020/11/361PUMCH 腹膜炎致病菌%n n凝固酶阴性葡萄球菌凝固酶阴性葡萄球菌凝固酶阴性葡萄球菌凝固酶阴性葡萄球菌30-4030-40n n金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌20-2520-25n n链球菌链球菌链球菌链球菌10-1510-15n n类白喉菌类白喉菌类白喉菌类白喉菌1-21-2n n假单胞菌假单胞菌假单胞菌假单胞菌5-105-10n n肠球菌肠球菌肠球菌肠球菌3-63-6n n克雷伯杆菌属克雷伯杆菌属克雷伯杆菌属克雷伯杆菌属1-31-3n n变形杆菌属变形杆菌属变形杆菌属变形杆菌属3-63-6n n不动杆菌属不动杆菌属不动杆菌属不动杆菌属2-52-5n n真菌真菌真菌真菌2-102-10n n分支杆菌属分支杆菌属分支杆菌属分支杆菌属2-52-5n n培养阴性培养阴性培养阴性培养阴性10-3510-352020/11/362PUMCH CAPD腹膜炎感染途径途径途径途径途径致病菌致病菌致病菌致病菌%管腔内管腔内管腔内管腔内表皮葡萄球菌表皮葡萄球菌表皮葡萄球菌表皮葡萄球菌30-4030-40不动杆菌属不动杆菌属不动杆菌属不动杆菌属管周管周管周管周表皮葡萄球菌与金葡萄表皮葡萄球菌与金葡萄表皮葡萄球菌与金葡萄表皮葡萄球菌与金葡萄20-3020-30酵母菌酵母菌酵母菌酵母菌肠道肠道肠道肠道GramGram阴性菌阴性菌阴性菌阴性菌 25-3025-30厌氧菌厌氧菌厌氧菌厌氧菌血源性血源性血源性血源性链球菌链球菌链球菌链球菌;结核菌结核菌结核菌结核菌5-105-10上行性上行性上行性上行性酵母菌酵母菌酵母菌酵母菌;乳酸菌乳酸菌乳酸菌乳酸菌2-52-52020/11/363PUMCH 腹透相关性腹膜炎症状症状症状症状透出液混浊透出液混浊透出液混浊透出液混浊细胞计数革兰氏染色培养初始经验性治疗2020/11/364初始治疗推荐方案n n选择选择选择选择第一代头孢霉素联合氨基糖甙类抗生素腹腔第一代头孢霉素联合氨基糖甙类抗生素腹腔第一代头孢霉素联合氨基糖甙类抗生素腹腔第一代头孢霉素联合氨基糖甙类抗生素腹腔混同用药混同用药混同用药混同用药，对，对，对，对G+G+菌菌有协同抗菌作用有协同抗菌作用n n尽量不采用万古霉素作预防或经验治疗尽量不采用万古霉素作预防或经验治疗n n氨基糖甙类药物每日一次给药方案，以求达到氨基糖甙类药物每日一次给药方案，以求达到腹腔内有效浓度，减少副作用腹腔内有效浓度，减少副作用n n新鲜透析液中加入肝素新鲜透析液中加入肝素新鲜透析液中加入肝素新鲜透析液中加入肝素500-1000u/L500-1000u/L500-1000u/L500-1000u/L，直至透析直至透析直至透析直至透析液清亮液清亮液清亮液清亮2020/11/365PUMCH初始治疗推荐方案n n严重腹痛或极混浊的腹透液，可用腹透液冲洗腹腔严重腹痛或极混浊的腹透液，可用腹透液冲洗腹腔严重腹痛或极混浊的腹透液，可用腹透液冲洗腹腔严重腹痛或极混浊的腹透液，可用腹透液冲洗腹腔,缓解腹痛症状，并在每袋液中加入肝素缓解腹痛症状，并在每袋液中加入肝素缓解腹痛症状，并在每袋液中加入肝素缓解腹痛症状，并在每袋液中加入肝素500U500U1000U,1000U,可预防透析管阻塞可预防透析管阻塞可预防透析管阻塞可预防透析管阻塞,但透析清晰后即可停用肝素但透析清晰后即可停用肝素但透析清晰后即可停用肝素但透析清晰后即可停用肝素 n n抗菌素：在革兰氏染色和细菌培养结果未回报时可经验给抗菌素：在革兰氏染色和细菌培养结果未回报时可经验给抗菌素：在革兰氏染色和细菌培养结果未回报时可经验给抗菌素：在革兰氏染色和细菌培养结果未回报时可经验给药：如残余尿量小于药：如残余尿量小于药：如残余尿量小于药：如残余尿量小于100ml/d100ml/d，首选一代头孢菌素（头孢，首选一代头孢菌素（头孢，首选一代头孢菌素（头孢，首选一代头孢菌素（头孢唑啉）和氨基糖甙类抗生素（如庆大霉素）；如残余尿量唑啉）和氨基糖甙类抗生素（如庆大霉素）；如残余尿量唑啉）和氨基糖甙类抗生素（如庆大霉素）；如残余尿量唑啉）和氨基糖甙类抗生素（如庆大霉素）；如残余尿量大于大于大于大于100ml/d100ml/d，首选头孢唑啉和头孢噻甲羧肟（复达欣）；，首选头孢唑啉和头孢噻甲羧肟（复达欣）；，首选头孢唑啉和头孢噻甲羧肟（复达欣）；，首选头孢唑啉和头孢噻甲羧肟（复达欣）；革兰氏染色结果或细菌培养回报后应根据药敏选择有效的革兰氏染色结果或细菌培养回报后应根据药敏选择有效的革兰氏染色结果或细菌培养回报后应根据药敏选择有效的革兰氏染色结果或细菌培养回报后应根据药敏选择有效的抗生素抗生素抗生素抗生素 2020/11/366PUMCH初始治疗推荐方案n n若腹透液中存在较多纤维蛋白，加入肝素若腹透液中存在较多纤维蛋白，加入肝素若腹透液中存在较多纤维蛋白，加入肝素若腹透液中存在较多纤维蛋白，加入肝素5005001000U/L1000U/Ln n治疗第治疗第治疗第治疗第3 3天评价疗效，无效者重复检查腹透液细胞计数、天评价疗效，无效者重复检查腹透液细胞计数、天评价疗效，无效者重复检查腹透液细胞计数、天评价疗效，无效者重复检查腹透液细胞计数、分类，细菌培养药敏，革兰氏染色染色及霉菌，抗酸杆分类，细菌培养药敏，革兰氏染色染色及霉菌，抗酸杆分类，细菌培养药敏，革兰氏染色染色及霉菌，抗酸杆分类，细菌培养药敏，革兰氏染色染色及霉菌，抗酸杆菌培养等，并转用二线药物或根据培养结果调整抗菌素治菌培养等，并转用二线药物或根据培养结果调整抗菌素治菌培养等，并转用二线药物或根据培养结果调整抗菌素治菌培养等，并转用二线药物或根据培养结果调整抗菌素治疗方案疗方案疗方案疗方案n n抗生素的疗程取决于病原菌和病人对治疗的反应。大抗生素的疗程取决于病原菌和病人对治疗的反应。大抗生素的疗程取决于病原菌和病人对治疗的反应。大抗生素的疗程取决于病原菌和病人对治疗的反应。大部分细菌感染需部分细菌感染需部分细菌感染需部分细菌感染需1414天；假单胞菌及需要加用利福平天；假单胞菌及需要加用利福平天；假单胞菌及需要加用利福平天；假单胞菌及需要加用利福平治疗的金黄色葡萄球菌感染疗程应延长至治疗的金黄色葡萄球菌感染疗程应延长至治疗的金黄色葡萄球菌感染疗程应延长至治疗的金黄色葡萄球菌感染疗程应延长至21212828天天天天n n如有指征拔除透析管如有指征拔除透析管如有指征拔除透析管如有指征拔除透析管,则拔除后应继续抗生素治疗则拔除后应继续抗生素治疗则拔除后应继续抗生素治疗则拔除后应继续抗生素治疗5 57 7天天天天2020/11/367PUMCH特殊腹膜炎特殊腹膜炎治疗n n金葡菌感染的腹膜炎：可加用口服利福平金葡菌感染的腹膜炎：可加用口服利福平金葡菌感染的腹膜炎：可加用口服利福平金葡菌感染的腹膜炎：可加用口服利福平 450-450-600mg600mg，QDQDn n假单胞杆菌属：可使用具有协同作用的两种抗菌素假单胞杆菌属：可使用具有协同作用的两种抗菌素假单胞杆菌属：可使用具有协同作用的两种抗菌素假单胞杆菌属：可使用具有协同作用的两种抗菌素n n肠球菌感染的腹膜炎：可以予以氨基糖甙类抗菌素合用肠球菌感染的腹膜炎：可以予以氨基糖甙类抗菌素合用肠球菌感染的腹膜炎：可以予以氨基糖甙类抗菌素合用肠球菌感染的腹膜炎：可以予以氨基糖甙类抗菌素合用万古霉素万古霉素万古霉素万古霉素n n霉菌性腹膜炎：霉菌性腹膜炎：霉菌性腹膜炎：霉菌性腹膜炎：5-5-氟胞嘧啶口服氟胞嘧啶口服氟胞嘧啶口服氟胞嘧啶口服,首剂为首剂为首剂为首剂为2000mg,2000mg,维持维持维持维持量为量为量为量为1000mg/1000mg/天；氟康唑天；氟康唑天；氟康唑天；氟康唑150mg,150mg,腹腔内注射腹腔内注射腹腔内注射腹腔内注射,每每每每2 2日一次。日一次。日一次。日一次。如经如经如经如经4 47 7天治疗仍无好转迹象天治疗仍无好转迹象天治疗仍无好转迹象天治疗仍无好转迹象,应拔除透析管应拔除透析管应拔除透析管应拔除透析管n n结核性腹膜炎：联合使用至少结核性腹膜炎：联合使用至少结核性腹膜炎：联合使用至少结核性腹膜炎：联合使用至少3 3种抗菌药物，疗程种抗菌药物，疗程种抗菌药物，疗程种抗菌药物，疗程9 91212月，大部分病人不需拔管月，大部分病人不需拔管月，大部分病人不需拔管月，大部分病人不需拔管2020/11/368PUMCH培养阴性n n抗生素治疗抗生素治疗抗生素治疗抗生素治疗3天无改善天无改善天无改善天无改善重新评价重新评价重新评价重新评价n n如培养阳性如培养阳性适当调整治疗方案，疗程适当调整治疗方案，疗程1414天天n n如培养阴性如培养阴性考虑拔除腹透管和考虑拔除腹透管和/或不常见病原菌或不常见病原菌或不常见病原菌或不常见病原菌感染，继续抗生素治疗感染，继续抗生素治疗感染，继续抗生素治疗感染，继续抗生素治疗2020/11/369PUMCH治愈标准n n全身症状及腹部体征消失全身症状及腹部体征消失n n排出液清亮排出液清亮n n排出液白细胞计数小于排出液白细胞计数小于排出液白细胞计数小于排出液白细胞计数小于50/ul50/ul细菌或霉菌培养阴性细菌或霉菌培养阴性细菌或霉菌培养阴性细菌或霉菌培养阴性2020/11/370PUMCH导管拔除指征n n难治性腹膜炎难治性腹膜炎难治性腹膜炎难治性腹膜炎n n导管感染所致腹膜炎导管感染所致腹膜炎导管感染所致腹膜炎导管感染所致腹膜炎n n霉菌性腹膜炎霉菌性腹膜炎霉菌性腹膜炎霉菌性腹膜炎n n难治性隧道感染难治性隧道感染难治性隧道感染难治性隧道感染n n反复发作同种病原菌性腹膜炎反复发作同种病原菌性腹膜炎n n粪便性腹膜炎粪便性腹膜炎粪便性腹膜炎粪便性腹膜炎n n腹膜炎所致腹透液排出不畅或排出障碍腹膜炎所致腹透液排出不畅或排出障碍2020/11/371PUMCH腹膜超滤功能减退 型：间皮细胞表面绒毛消失，间皮与间皮细胞表面绒毛消失，间皮与 基底膜分离，可逆。溶质转运完基底膜分离，可逆。溶质转运完 全，水转运受损。全，水转运受损。型：与腹腔多发粘连与硬化有关，有型：与腹腔多发粘连与硬化有关，有 效腹膜面积减少，不可逆。溶质效腹膜面积减少，不可逆。溶质 和水的转运均受损和水的转运均受损2020/11/372PUMCH腹膜超滤功能减退防治防治1 1）防治腹膜炎防治腹膜炎 2 2）休息腹膜）休息腹膜 如：如：CAPD4CAPD4次次/天改天改67/天，夜天，夜 间不保留透析液、间不保留透析液、CAPD改改PDPD、病情允、病情允 许暂停透析许暂停透析许暂停透析许暂停透析3 3）避免使用对腹膜有刺激的腹透液）避免使用对腹膜有刺激的腹透液 4 4）控制高血糖，避免高糖，高渗透析液）控制高血糖，避免高糖，高渗透析液 2020/11/373PUMCH 腹透管阻塞处理n n腹平片了解腹透管位置腹平片了解腹透管位置n n便秘患者可用清水灌肠便秘患者可用清水灌肠便秘患者可用清水灌肠便秘患者可用清水灌肠n n若为纤维蛋白阻塞，予肝素若为纤维蛋白阻塞，予肝素若为纤维蛋白阻塞，予肝素若为纤维蛋白阻塞，予肝素5001000U/l1000U/ln n无菌条件下，用无菌条件下，用无菌条件下，用无菌条件下，用5050100ml NS冲洗管腔冲洗管腔n n尿激酶尿激酶6000UNS10mlNS10ml注入管腔并保留过注入管腔并保留过注入管腔并保留过注入管腔并保留过夜，然后冲洗管腔夜，然后冲洗管腔夜，然后冲洗管腔夜，然后冲洗管腔n n手术手术手术手术2020/11/374PUMCH退出腹透原因n n腹膜炎腹膜炎n n透析不充分透析不充分2020/11/375PUMCHn n腹透治疗达腹透治疗达5-8年仅为腹透病人的年仅为腹透病人的2-4%n n学者提出，慢性肾衰病人透析疗法应以腹学者提出，慢性肾衰病人透析疗法应以腹透为首迁，当病人残存肾功能丧失后，转透为首迁，当病人残存肾功能丧失后，转为血透治疗，而后接受肾移植。为血透治疗，而后接受肾移植。2020/11/376PUMCH病例一n n50岁男性，糖尿病患者，初始处方为岁男性，糖尿病患者，初始处方为CAPD 4*2Ln n体重体重70KG，腹膜特性为高平均转运，腹膜特性为高平均转运，尿量较多尿量较多n nKt/V 2.5/wk(15腹膜腹膜+1.0肾）肾）CrCl 100L/wk(45腹膜腹膜+55肾肾)2020/11/377PUMCH续n n2年后，疲乏、厌食症状加重年后，疲乏、厌食症状加重n nKt/V 1.5/wk，CrCl 45L/wk，少尿甚至，少尿甚至无尿无尿n n请解释症状，并提出改善请解释症状，并提出改善CAPD预后的预后的措施措施2020/11/378PUMCH病例二n n70岁女性患者，丧偶，不明原因ESRD，与已婚的女儿，女婿和20岁孙女同住n n患者体弱，视力差，惧怕前往血透中心接受治疗选择接受CAPD治疗2020/11/379PUMCH续n n患者的女儿和女婿每天早上患者的女儿和女婿每天早上8点至下午点至下午6点都要外出工作，孙女是个在校学生点都要外出工作，孙女是个在校学生n n怎样建议患者如何进行透析治疗？怎样建议患者如何进行透析治疗？2020/11/380资料整理仅供参考,用药方面谨遵医嘱