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第四部分平衡图像.doc

1、第四部分 平衡图像解题思路:一看轴(纵、横坐标的意义)二看线(线的走向和变化趋势)三看点(起点、折点、交点、终点、零点的意义)四看要不要作辅助线(等温线、等压线、平衡线)五看量的变化(如浓度变化、温度变化等)六想规律(外界条件对反应速率的影响规律和化学平衡移动规律)七作判断,做出答案。1。 对于达平衡的可逆反应XY WZ,增大压强则正、逆反应速度(v)的变化如上图,分析可知X,Y,Z,W的聚集状态可能是( )。(A)Z,W为气体,X,Y中之一为气体 (B)Z,W中之一为气体,X,Y为非气体(C)X,Y,Z皆为气体,W为非气体 (D)X,Y为气体,Z,W中之一为气体2。 在一定条件下,反应A(g

2、)B(g)C(g)(正反应为放热反应)达到平衡后,根据下列图象判断 A B C D E(1)升温,达到新的平衡的是( )(2)降压,达到新的平衡的是( )(3)减少C的量,移向新平衡的是( )(4)增加A的量,移向新平衡的是( )(5)使用催化剂,达到平衡的是( )3. 在一定温度下,容器内反应中M、N的物质的量随反应时间变化的曲线如图,下列表述中正确的是( )A反应的化学方程式为:2 MNBt2时,正逆反应速率相等,达到平衡 Ct3时,正反应速率大于逆反应速率 D、t1时,N的浓度是M浓度的2倍4。 可逆反应m A(s)n B(g) e C(g)f D(g),反应过程中,当其它条件不变时,C

3、的百分含量(C%)与温度(T)和压强(P)的关系如下图:下列叙述正确的是( )。(A)达平衡后,加入催化剂则C增大(B)达平衡后,若升温,平衡左移(C)化学方程式中ne+f(D)达平衡后,增加A的量有利于平衡向右移动5。 在密闭容器中进行下列反应:M(g)N(g) R(g)2L此反应符合下面图像,下列叙述是正确的是( )(A) 正反应吸热,L是气体(B) 正反应吸热,L是固体(C) 正反应放热,L是气体(D) 正反应放热,L是固体或液体6。 可逆反应m A(s) + n B(g) p C(g) + q D(g)反应过程中,当其它条件不变时,C的质量分数与温度(T)和压强(P)的关系如图(T2T

4、1),根据图中曲线分析,判断下列叙述中正确的是( )(A)到达平衡后,若使用催化剂,C的质量分数增大(B)平衡后,若升高温度,平衡则向逆反应方向移动(C)平衡后,增大A的量,有利于平衡向正反应方向移动(D)化学方程式中一定np+q7. 现有可逆反应A(气)B(气)3C(气),下图中甲、乙、丙分别表示在不同的条件下,生成物C在反应混和物中的百分含量(C)和反应时间的关系: (1)若甲图中两条曲线分别表示有催化剂和无催化剂时的情况,则_ _曲线是表示有催化剂时的情况。(2)若乙图中的a曲线表示200和b曲线表示100时的情况,则此可逆反应的正反应是_ _热反应。(3)若丙图中两条曲线分别表示不同压

5、强下的情况,则_ _曲线是表示压强较大的情况.8。 在容积固定的密闭容器中存在如下反应:A(g)3B(g)2 C(g)(正反应放热),某研究小组研究了其它条件不变时,改变某一条件对上述反应的影响,并根据实验数据作出右边关系图。下列判断一定错误的是( )A、图研究的是不同催化剂对反应的影响且乙使用的催化剂效率较高。B、图研究的是压强对反应的影响,且甲的压强较高。C、图研究的是温度对反应的影响,且甲的温度较高。D、图研究的是不同催化剂对反应的影响,且甲使用的催化剂效率较高。9. 如图所示,反应:X(气)+3Y(气) 2Z(气)(正反应为放热反应),在不同温度、不同压强(p1p2)下,达到平衡时,混

6、合气体中Z的百分含量随温度变化的曲线应为( )10. 反应aA(g)+bB(g) cC(g),生成物C的质量分数与压强P和温度的关系如图,方程式中的系数和Q值符合图象的是( )(A)a+bc 正反应为放热反应 (B)a+bc 正反应为吸热反应(C)a+bc 正反应为吸热反应 (D)a+b=c 正反应为放热反应11. 某可逆反应L(s)+G(g)3R(g) (正反应为吸热反应),本图表示外界条件温度、压强的变化对上述反应的影响.试判断图中y轴可以表示( )(A)平衡混合气中R的质量分数(B)达到平衡时G的转化率(C)平衡混合气中G的质量分数(D)达到平衡时L的转化率12. 在可逆反应mA(g)+

7、nB(g) pC(g) (正反应为放热反应)中m、n、p为系数,且m+np。分析下列各图,在平衡体系中A的质量分数与温度toC、压强P关系正确的是( )13。 由可逆反应测绘出图像,纵坐标为生成物在平衡混合物中的百分含量,下列对该反应的判断正确的是( )(A)反应物中一定有气体(B)生成物中一定有气体(C)正反应一定是放热反应(D)正反应一定是吸热反应14. 对于mA(s)nB(g) pC(g)(正反应为放热反应)的可逆反应,在一定温度下B的百分含量与压强的关系如图所示,则下列判断正确的是( )(A)m+np (B)np (C)x点的状态是v正v逆 (D)x点比y点的反应速度慢15. 图中C表

8、示某反应物在体系中的百分含量,v表示反应速度,P表示压强,t表示反应时间。图(A)为温度一定时压强与反应速度的关系曲线;图(B)为压强一定时,在不同时间C与温度的关系曲线。同时符合以下两个图像的反应是( )(A)4NH3(g)5O2(g)4NO(g)6H2O(g)(正反应为放热反应)(B)N2O3(g)NO2(g)NO(g)(正反应为吸热反应)(C)3NO2(g)H2O(l)2HNO3(l)NO(g)(正反应为放热反应)(D)CO2(g)C(s)2CO(g)(正反应为吸热反应)16。图7表示()()()()H,在不同温度下经过一定时间混合体系中C的质量分数与温度的关系;图8表示一定条件下达到平

9、衡(正逆)后时刻改变影响平衡的另一个条件重新建立新平衡的反应过程,判断该反应是().0 0 0 017。T C时A气体与B气体反应生成C气体.反应过程中A、B、C浓度变化如图(1)所示;若保持其他条件不变,温度分别为T1和T2时,B的体积百分含量与时间的关系如图(2)所示。则下列结论正确的是 ( )图(1) 图(2)A。在(t1+10)min时,保持其它条件不变,增大压强,平衡向逆反应方向移动.B。其它条件不变,升高温度,正、逆反应速率均增大,且A的转化率增大C.T C若由0。4mol/L A、0.4mol/L B、0。2mol/L C反应、达到平衡后,C的浓度仍为0。4mol/LD.(t1+

10、10)min保持压强不变,通入稀有气体,平衡向正反应方向移动(附)化学平衡计算专题解题技巧一、有关化学平衡的计算.化学平衡计算的基本模式平衡“三步曲”(三步列表法) 注意:1.转化量与方程式中各物质的系数成比例 2。这里a、b可指 物质的量、浓度、体积等 3.对于反应物:平 = 始转 对于生成物:平 = 始 + 转例:反应CO+H2OH2+CO2在773K时平衡常数K=9,如反应开始时C(H2O)=C(CO)=0.020molL1求CO的转化率.解: CO + H2OH2 + CO2 初始(molL-1) 0。02 0。02 0 0 变化(molL1) x x x x 平衡(molL1) 0。

11、02x 0.02-x x xK=x/(0。02x)2=9 x/(0.02x)=3解得 x=0。015molL-1转化率=(0.015/0.020)100%=75.可逆反应进行程度的描述方法:转化率、产率(1)反应物的转化率反应物的转化量/该反应物起始量100(2)产物的产率产物的实际量/该产物的理论量100%3、反应物转化率与浓度的关系对于多种物质参加的反应(气、液态)m A (g) +n B (g) p C (g) +q D (g)反应达到平衡后,C( A ) ,B的转化率可提高,但A的转化率一般降低; C (B) ,A的转化率可提高,但B 的转化率一般降低。m +n p +q :恒容同时按

12、原比例增加A、B的量,A、B的转化率都增大。 恒压同时按原比例增加A、B的量,A、B的转化率不变m +n p +q :恒容同时按原比例增加A、B的量,A、B的转化率都减小。 恒压同时按原比例增加A、B的量,A、B的转化率不变m +n= p +q :不论恒容还是恒压,同时按原比例增加A、B的量,A、B的转化率都不变。对于分解反应,要视反应前后物质的化学计量数而定m A(g) n B(g) + p C(g)m = n + p:不论如何改变反应物的浓度,反应物的转化率都不变。m n+ p:增加反应物的浓度时,反应物的转化率增大。对于两端都只有一种物质的反应,恒容条件下,不管加那端的物质,百分含量和转

13、化率都用加压平衡向气体系数小的方向移动去分析。例:2NO2N2O4反应达到平衡后,不管加谁,若恒温恒容反应,达新平衡后,NO2百分含量减小,N2O4百分含量增大。4、计算技巧(1)差量法例在一个固定体积的密闭容器中,放入2molX和3molY,在一定条件下反应:4X(气)+3Y(气) 2Q(气)+nR(气)达到平衡后,容器内温度不变,容器内压强比原来增加5,X的浓度减小1/3,则反应方程中的n值为( C ) A、5 B、3 C、6 D、2解析:由题意可知反应向右进行,并且气体物质的量增大,则右边气体系数大,故2+n4+3,n5,大于5的只有6,故选C(2)极限法例在一定温度下的密闭容器中加入C

14、O和H2O(气)各1mol当反应 CO+H2O(气) CO2+H2 达到平衡时生成0.5mol的CO2,若其它条件不变,再充入8molH2O(气)重新达到平衡时CO2的物质的量为 ( B ) A、0。5mol B、0。93mol C、1mol D、1.5mol解析:增加H2O的量,平衡右移,CO2必定增多,CO的转化率必定增大,之于增多大,无法判断,故CO的总转化量范围是0.5CO1,故CO2范围是0.5CO21,在其范围的都符合,故选B(3)守恒法例将1molA、2molB的混合物132g在密闭容器中反应:A(气)+2B(气) 2C(气)+2D(气)达到平衡后,测得A的转化率为30%,则平衡时混合气体的平均分子量为( C ) A、44 B、48 C、40 D、52解析:因为反应前后均为气体,故气体质量始终不变,又因为反应向右进行,故气体物质的量必定增多,摩尔质量必定减小,不转化时平均摩尔质量是44,故应小于44,所以选C

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