化学分析工级鉴定要素细目表(旧版).doc

《化学分析工》（三级）
理论知识鉴定要素细目表
职业（工种）名称
化学分析工
等级
三级
职业代码

序号
鉴定点代码
鉴定点内容
分数
系数
重要
系数
备注
章
节
目
点

1

基础知识
4
5

1
1

职业道德
4
5

1
1
1

职业道德基本知识
2
5

1
1
1
1
1
道德与职业道德

5

2
1
1
1
2
职业责任

5

1
1
2

行业守则
2
5

3
1
1
2
1
职业纪律

5

4
1
1
2
2
分析工岗位要求

5

2

专业知识
78
9

2
1

化学分析
33
9

2
1
1

有机官能团的定性分析
8
9

5
2
1
1
1
烷烃的检测

9

6
2
1
1
2
芳烃的检测

9

7
2
1
1
3
卤代烃的检测

9

8
2
1
1
4
不饱和烃的检测方法

9

9
2
1
1
5
不饱和烃的检测方法适用范围

9

10
2
1
1
6
炔烃检测的条件

9

11
2
1
1
7
炔烃检测的方法

9

12
2
1
1
8
取代反应与加成反应的鉴别

9

13
2
1
1
9
羟基的检测

9

14
2
1
1
10
酚羟基的检测

9

15
2
1
1
11
醇羟基的检测

9

16
2
1
1
12
不同醇羟基的鉴别

9

17
2
1
1
13
羧酸的检测

9

18
2
1
1
14
羧酸及其衍生物的检测

9

19
2
1
1
15
硝基的检测

9

20
2
1
1
16
羰基的检测

9

21
2
1
1
17
醛基的检测

9

22
2
1
1
18
脂肪醛基的检测

9

23
2
1
1
19
胺基的检测

9

24
2
1
1
20
不同氨基的检测

9

25
2
1
1
21
含硫化合物的检测

9

2
1
2

有机元素定量分析
7
9

26
2
1
2
1
有机元素定量分析的目的

5

27
2
1
2
2
有机元素定量分析的方法

5

28
2
1
2
3
催化氧化法分解有机试样

9

29
2
1
2
4
吸收法测定碳氢含量

9

30
2
1
2
5
碳氢测定中干扰的消除方法

9

31
2
1
2
6
有机化合物中氮含量的测定（消化法定氮）

9

32
2
1
2
7
有机化合物中氮含量的测定（杜马法定氮）

5

33
2
1
2
8
氧瓶燃烧法分解样品

9

34
2
1
2
9
氧瓶燃烧法测定硫含量

9

35
2
1
2
10
氧瓶燃烧法测定氯、溴含量

9

36
2
1
2
11
氧瓶燃烧法测定碘含量

5

2
1
3

有机官能团定量分析
11
9

37
2
1
3
1
有机官能团定量分析反应的条件

5

38
2
1
3
2
有机官能团定量分析的特点

5

39
2
1
3
3
有机官能团定量分析的方法

5

40
2
1
3
4
酸碱滴定法测定羧酸含量原理

5

41
2
1
3
5
酸碱滴定法测定羧酸条件

9

42
2
1
3
6
酸碱滴定法测定羧酸结果计算

9

43
2
1
3
7
蔡塞尔法测定烷氧基的原理

5

44
2
1
3
8
蔡塞尔法测定烷氧基的结果计算

5

45
2
1
3
9
不饱和键的测定方法

9

46
2
1
3
10
不饱和键的测定原理

9

47
2
1
3
11
卤素加成法的条件

9

48
2
1
3
12
卤素加成法的结果计算

9

49
2
1
3
13
碘值的定义

9

50
2
1
3
14
催化加氢法的条件

9

51
2
1
3
15
催化加氢的结果计算

9

52
2
1
3
16
高碘酸氧化法测定a-多羟基醇类化合物原理

9

53
2
1
3
17
高碘酸氧化法测定a-多羟基醇类化合物测定条件

9

54
2
1
3
18
乙酰化法测定醇含量原理

9

55
2
1
3
19
乙酰化法测定醇含量条件

9

56
2
1
3
20
乙酰化法测定醇结果计算

9

57
2
1
3
21
羟值的定义

9

58
2
1
3
22
肟化法测定羰基含量原理

9

59
2
1
3
23
肟化法测定羰基含量条件

9

60
2
1
3
24
肟化法测定羰基的适用范围

9

61
2
1
3
25
亚硫酸氢钠法测定羰基的含量原理

5

62
2
1
3
26
亚硫酸氢钠法测定羰基的条件

5

63
2
1
3
27
亚硫酸氢钠法测定羰基的适用范围

5

64
2
1
3
28
溴量法测定酚含量原理

9

65
2
1
3
29
溴量法测定酚含量的结果计算

9

66
2
1
3
30
酸碱滴定法测定酚含量的原理

9

67

2
1
3
31
斐林试剂测定还原糖含量原理

9

68
2
1
3
32
斐林试剂测定还原糖含量测定条件

9

69
2
1
3
33
斐林试剂测定还原糖含量结果计算

9

70
2
1
3
34
铁氰化钾氧化法测定还原糖含量原理

9

71
2
1
3
35
次碘酸钠氧化法测定还原糖含量原理

9

72
2
1
3
36
酸碱滴定法测定氨基化合物的原理

9

73
2
1
3
37
酸碱滴定法测定氨基化合物的结果计算

9

74
2
1
3
38
重氮化法测定芳伯胺的原理

9

75
2
1
3
39
重氮化法测定芳伯胺的测定条件

9

76
2
1
3
40
重氮化法测定芳伯胺的终点判断方法

9

77
2
1
3
41
皂化法测定酯含量的原理

9

78
2
1
3
42
皂化法测定酯含量的条件

9

79
2
1
3
43
皂化值的定义

9

80
2
1
3
44
酯值的定义

9

81
2
1
3
45
三氯化钛测定芳香族硝基化合物的原理

9

82
2
1
3
46
氯化亚锡还原法测定芳香族硝基化合物的原理

5

2
1
4

非水滴定法
7
9

83
2
1
4
1
非水滴定的定义

5

84
2
1
4
2
非水溶液酸碱滴定的原理

5

85
2
1
4
3
非水溶液酸碱滴定的应用范围

5

86
2
1
4
4
酸碱质子理论中的酸和碱

5

87
2
1
4
5
共轭酸碱对

9

88
2
1
4
6
拉平效应和区分效应

9

89
2
1
4
7
酸碱电离理论中的酸和碱

5

90
2
1
4
8
酸碱电子理论中的酸和碱

5

91
2
1
4
9
非水溶液酸碱滴定的溶剂分类

9

92
2
1
4
10
非水溶液酸碱滴定的溶剂选择方法

9

93
2
1
4
11
非水溶液酸碱滴定的指示剂

9

94
2
1
4
12
酸类化合物的测定标准滴定液

9

95
2
1
4
13
酸类化合物的测定分析结果的计算

9

96
2
1
4
14
碱类化合物的测定标准滴定液

9

97
2
1
4
15
碱类化合物的测定分析结果的计算

9

98
2
1
4
16
羧酸盐的测定标准滴定液

9

99
2
1
4
17
羧酸盐的测定分析结果的计算

9

100
2
1
4
18
非水溶液氧化还原滴定的原理

5

101
2
1
4
19
非水溶液氧化还原滴定的应用

5

2
2

仪器分析
37
9

2
2
1

紫外－可见分光光度法
7
9

102
2
2
1
1
光的能量、频率、波长之间的关系

9

103
2
2
1
2
吸收曲线

9

104
2
2
1
3
朗伯-比尔定律

9

105
2
2
1
4
摩尔吸光系数

9

106
2
2
1
5
质量吸光系数

9

107
2
2
1
6
显色反应条件选择

5

108
2
2
1
7
测定条件的选择

5

109
2
2
1
8
紫外－可见分光光度计

9

110
2
2
1
9
单光束分光光度计

5

111
2
2
1
10
双光束分光光度计

9

112
2
2
1
11
双波长分光光度计

9

113
2
2
1
12
单组分定量方法

9

114
2
2
1
13
多组分定量方法

9

115
2
2
1
14
示差分光光度法

9

116
2
2
1
15
双波长分光光度法

9

117
2
2
1
16
紫外吸收光谱的产生

9

118
2
2
1
17
紫外吸收光谱常用术语

9

119
2
2
1
18
吸收带的类型

5

120
2
2
1
19
分光光度法定性

9

121
2
2
1
20

物理常数的测定

5

122
2
2
1
21
紫外－可见分光光度计操作注意事项

5

123
2
2
1
22
仪器一般故障分析及排除方法

9

124
2
2
1
23
仪器的鉴定规程

9

2
2
2

原子吸收分光光度法
7
9

125
2
2
2
1
原子吸收光谱分析过程

5

126
2
2
2
2
原子吸收光谱法的特点和应用范围

5

127
2
2
2
3
共振线和吸收线

1

128
2
2
2
4
谱线轮廓与谱线变宽

1

129
2
2
2
5
原子吸收值与待测元素浓度的定量关系

9

130
2
2
2
6
仪器的主要部件

9

131
2
2
2
7
光源

9

132
2
2
2
8
原子化器

9

133
2
2
2
9
单色器

9

134
2
2
2
10
检测系统

9

135
2
2
2
11
吸收线的选择

5

136
2
2
2
12
光谱通带宽度的选择

5

137
2
2
2
13
灯电流的选择

5

138
2
2
2
14
火焰的选择

5

139
2
2
2
15
燃烧器高度的选择

5

140
2
2
2
16
进样量的选择

5

141
2
2
2
17
原子吸收分光光度计的使用和维护保养

9

142
2
2
2
18
工作曲线法

9

143
2
2
2
19
标准加入法

9

144
2
2
2
20
仪器一般故障分析及排除方法

9

145
2
2
2
21
仪器的鉴定规程

9

2
2
3

气相色谱法
7
9

146
2
2
3
1
色谱图相关术语和参数

5

147
2
2
3
2
热导检测器

5

148
2
2
3
3
氢火焰离子化检测器原理

5

149
2
2
3
4
氢火焰离子化检测器构造

5

150
2
2
3
5
氢火焰离子化检测器操作条件的选择

9

151
2
2
3
6
氢火焰离子化检测器操作注意事项

9

152
2
2
3
7
塔板理论

9

153
2
2
3
8
速率理论

9

154
2
2
3
9
分离度

9

155
2
2
3
10
固定相的分类与选择

5

156
2
2
3
11
担体的处理与选择

9

157
2
2
3
12
色谱柱的种类和制备

9

158
2
2
3
13
色谱柱制备

5

159
2
2
3
14
柱温的选择

5

160
2
2
3
15
气化室温度选择

5

161
2
2
3
16
进样量

9

162
2
2
3
17
利用保留值定性

9

163
2
2
3
18
定量依据

9

164
2
2
3
19
峰面积测量方法

9

165
2
2
3
20
定量校正因子

9

166
2
2
3
21
归一化法

9

167
2
2
3
22
内标法

9

168
2
2
3
23
外标法

9

169
2
2
3
24
标准加入法

9

170
2
2
3
25
仪器一般故障分析及排除方法

9

171
2
2
3
26
仪器的鉴定规程

9

2
2
4

液相色谱
6
9

172
2
2
4
1
液相色谱法发展

1

173
2
2
4
2
高效液相色谱法的特点

5

174
2
2
4
3
高效液相色谱法的固定相

5

175
2
2
4
4
高效液相色谱法的流动相

5

176
2
2
4
5
液-固吸附色谱法

5

177
2
2
4
6
液-液分配色谱法

5

178
2
2
4
7
凝胶色谱法

5

179
2
2
4
8
高效液相色谱仪基本构造

9

180
2
2
4
9
流动相过滤装置

9

181
2
2
4
10
流动相的脱气装置

9

182
2
2
4
11
高压输液系统

9

183
2
2
4
12
梯度洗脱装置

9

184
2
2
4
13
进样装置

9

185
2
2
4
14
色谱柱

9

186
2
2
4
15
检测器

9

187
2
2
4
16
数据处理系统

9

188
2
2
4
17
高效液相色谱仪的日常维护

9

189
2
2
4
18
固定相和流动相的选择

5

190
2
2
4
19
定性方法

9

191
2
2
4
20
定量方法

9

192
2
2
4
21
仪器操作注意事项

9

2
2
5

电位分析法
6
9

193
2
2
5
1
电极反应

9

194
2
2
5
2
能斯特方程式

9

195
2
2
5
3
参比电极

5

196
2
2
5
4
指示电极

5

197
2
2
5
5
直接电位法测定溶液离子活（浓）度

5

198
2
2
5
6
影响离子活（浓）度测定准确度的因素

5

199
2
2
5
7
电位滴定法原理

5

200
2
2
5
8
电位滴定电极的选择

9

201
2
2
5
9
电位滴定的基本仪器装置

9

202
2
2
5
10
自动电位滴定仪

5

203
2
2
5
11
电位滴定实验方法

9

204
2
2
5
12
电位滴定终点确定（E-V曲线法）

9

205
2
2
5
13

电位滴定终点确定（△E/△V-V曲线法）

9

206
2
2
5
14
电位滴定终点确定（二阶微商法计算法）

9

207
2
2
5
15
电位滴定终点确定（二阶微商法作图法）

5

208
2
2
5
16
双组份未知样测定

9

209
2
2
5
17
操作注意事项

9

210
2
2
5
18
仪器一般故障分析及排除方法

9

211
2
2
5
19
仪器的鉴定规程

9

2
2
6

库仑分析法
4
9

212
2
2

6
1
电解装置与电解过程

5

213
2
2
6
2
理论分解电压

5

214
2
2
6
3
析出电位

5

215
2
2
6
4
浓差极化

1

216
2
2
6
5
电化学极化

1

217
2
2
6
6
库仑分析法的分类

9

218
2
2
6
7
法拉第电解定律

9

219
2
2
6
8
法拉第定律应用

9

220
2
2
6
9
恒电位库仑分析

5

221
2
2
6
10
恒电流库仑分析

9

222
2
2
6
11
动态库仑分析

9

223
2
2
6
12
微库仑仪

5

2
3

试样的采集和处理
8
9

2
3
1

高温物料采样
1
9

224
2
3
1
1
高温下采样的方法

9

2
3
2

高粘度物料采样
1
9

225
2
3
2
1
高粘度物料性能及采样方法

9

2
3
3

气、液、固三相中有二相及其以上共存时的采样
1
9

226
2
3
3
1

二相或三相共存时采样的方法

9

2
3
4

固体样品的熔融
5
9

227
2
3
4
1
无机试样的分解方法分类

9

228
2
3
4
2
有机试样的分解方法分类

9

229
2
3
4
3
消化分解法溶剂的种类和选择

5

230
2
3
4
4
熔融分解法的种类

5

231
2
3
4
5
灰化分解法的种类和选择

5

3

相关知识
18
9

3
1

实验数据处理
6
5

3
1
1

误差的基本概念
3
5

232
3
1
1
1
系统误差

5

233
3
1
1
2
偶然误差

5

234
3
1
1
3
过失误差

5

235
3
1
1
4
标准偏差和相对标准偏差的定义

5

236
3
1
1
5
一元线性回归分析法

5

3
1
2

显著性检验
3
9

237
3
1
2
1
t检验法-两个平均值的比较

9

238
3
1
2
2
t检验法-两组平均值的比较

9

239
3
1
2
3
合并偏差

9

240
3
1
2
4
F检验法-两个标准差的比较

9

3
2

管理工作
12
9

3
2
1

实验结束工作
2
9

241
3
2
1
1
仪器设备关闭

9

242
3
2
1
2
仪器设备维护保养

9

243
3
2
1
3
实验室的安全

9

3
2
2

“三废”
3
9

244
3
2
2
1
“三废”种类

9

245
3
2
2
2
国家“三废”排放标准

9

246
3
2
2
3
实验室废物处理基本原则

9

247
3
2
2
4
实验室“三废”——废气的处理方法

9

248
3
2
2
5
实验室“三废”——废渣的处理方法

9

249
3
2
2
6
实验室“三废”——废液的处理方法

9

3
2
3

安全监测
2
9

250
3
2
3
1
安全分析的分类

5

251
3
2
3
2
容器和管道的吹净方法

9

252
3
2
3
3
安全分析注意事项

9

253
3
2
3
4
安全分析对取样的要求

5

254
3
2
3
5
动火分析

9

255
3
2
3
6
氧含量的测定

9

256
3
2
3
7
有毒气体分析

9

3
2
4

质量管理
3
9

257
3
2
4
1
质量和质量管理知识

9

258
3
2
4
2
产品质量和工作质量

5

259
3
2
4
3
现代质量管理

5

260
3
2
4
4
标准的概念

9

261
3

2
4
5
我国标准分级

9

262
3
2
4
6
标准种类

9

263
3
2
4
7
标准的表示方法

9

264
3
2
4
8
ISO9000族标准简介

5

265
3
2
4
9
ISO14000族标准简介

5

266
3
2
4
10
ISO标准制订的程序

5

3
2
5

化验室工作的质量管理
1
9

267
3
2
5
1
化验室工作的质量管理基本途径

5

268
3
2
5
2
化验室质量体系的基本构成

9

269
3
2
5
3
化验室质量体系的建立

5

270
3
2
5
4
化验室质量体系的运作

5

3
2
6

实验室认可
1
5

271
3
2
6
1
实验室认可的意义

5

272
3
2
6
2
实验室认可的基本条件

5

273
3
2
6
3
实验室认可的基本程序

5

《化学分析工》（三级）
技能操作鉴定要素细目表
职业（工种）名称
化学分析工
等级
三级
职业代码

序号
鉴定点代码
名 称·内 容
重要
系数
备注
模块
单元
细目

1

化学分析

1
1

溴量法测定酚羟基含量

1
1
1
1
洗涤玻璃仪器

2
1
1
2
天平使用

3
1
1
3
配制溶液

4
1
1
4
滴定操作

5
1
1
5
记录原始数据

6
1
1
6
结果计算

7
1
1
7
作图

8
1
1
8
结束工作

1
2

氧瓶燃烧法测定有机元素含量

9
1
2
1
洗涤玻璃仪器

10
1
2
2
使用天平

11
1
2
3
配制溶液

12
1
2
4
使用氧气球胆

13
1
2
5
使用燃烧瓶

14
1
2
6
滴定操作

15
1
2
7
记录原始数据

16
1
2
8
结果计算

17
1
2
9
结束工作

1
3

重氮化法测定胺基含量

18
1
3
1
洗涤玻璃仪器

19
1
3
2
使用天平

20
1
3
3
配制溶液

21
1
3
4
滴定操作

22
1
3
5
外指示剂使用

23
1
3
6
样品处理

24
1
3
7
记录原始数据

25
1
3
8
结果计算

26
1
3
9
结束工作

1
4

非水滴定法测定有机弱碱含量

27
1
4
1
洗涤玻璃仪器

28
1
4
2
使用天平

29
1
4
3
配制溶液

30
1
4
4
使用微量滴定管

31
1
4
5
滴定操作

32
1
4
6
记录原始数据

33
1
4
7
结果计算

34
1
4
8
结束工作

1
5

非水滴定法测定食品中有机弱碱含量

35
1
5
1
洗涤玻璃仪器

36
1
5
2
使用天平

37
1
5
3
配制溶液

38
1
5
4
样品处理

39
1
5
5
使用微量滴定管

40
1
5
6
滴定操作

41
1
5
7
记录原始数据

42
1
5
8
结果计算

43
1
5
9
结束工作

2

仪器分析

2
1

火焰原子吸收分光光度法测定水样中组分含量

44
2
1
1
洗涤玻璃仪器

45
2
1

配制溶液

46
2
1
2
原子分光光度计操作

47
2
1
3
记录原始数据

48
2
1
4
结果计算

49
2
1
5
作图

50
2
1
6
结束工作

2
2

示差法测定（分光光度法）

51
2
2
1
洗涤玻璃仪器

52
2
2
2
配制溶液

53
2
2
3
加热操作

54
2
2
4
分光光度计操作

55
2
2
5
记录原始数据

56
2
2
6
结果计算

57
2
2
7
结束工作

2
3

用分光光度法测定双组分含量

58
2
3
1
洗涤玻璃仪器

59
2
3
2
使用天平

60
2
3
3
配制溶液

61
2
3
4
加热操作

62
2
3
5
分光光度计操作

63
2
3
6
记录原始数据

64
2
3
7
结果计算

65
2
3
8
结束工作

2
4

用气相色谱法热导检测器测定未知样含量（内标法）

66
2
4
1
天平使用

67
2
4
2
气相色谱仪操作

68
2
4
3
微量注射器操作

69
2
4
4
记录原始数据

70
2
4
5
结果计算

71
2
4
6
结束工作
9

2
5

电位滴定法连续测定未知样中双组分的含量

72
2
5
1
洗涤玻璃仪器

73
2
5
2
准备电极

74
2
5
3
溶液配制

75
2
5
4
酸度计操作

76
2
5
5
滴定操作

77
2
5
6
原始记录

78
2
5
7
结果计算

79
2
5
8
作图

80
2
5
9
结束工作

3

仪器故障原因分析

3
1
1
可见分光光度计故障

81
3
1
1
判断仪器异常现象

82
3
1
2
分析故障产生原因

3
2

气相色谱仪故障

83
3
2
1
判断仪器异常现象

84
3
2
2
分析故障产生原因

3
3

酸度计故障

85
3
3
1
判断仪器异常现象

86
3
3
2
分析故障产生原因

4

管理工作

4
1

制定实验室管理制度

87
4
1
1
制订目的

88
4
1
2
制度适用范围

89
4
1
3
制度具体内容
9

90
4
1
4
制度格式