2016上半年药剂科人员业务考试试题(A).doc

2016上半年药剂科人员业务考试试题（A）姓名： 成绩： 一、单项选择题（选择一个最佳答案，每题2.5分，共计80分）1.药品有关特征、特性和变化方面的信息是（ ）。A.药品的理化性质 B.药品的研制 C.药品的生产 D.药品的经营 E.药品的使用2.药品不良反应就是在药品上市后被发现的，表明应不断并及时修改药品说明书、更新药品信息。这是药品信息的什么特征（ ）。A.无限性 B.系统性 C.依附性 D.动态性 E.价值性3.国家对药品信息监督管理的基本目标，是保障药品信息的准确性、全面性及（ ）。A.目的性 B.传递性 C.真实性 D.时效性 E.有限性4.指导如何使用药品的重要信息来源是（ ）。A.药品广告 B.药品注册商标 C.药品生产 D.药品专利 E.药品说明书5.药品说明书和标签管理规定是由什么部门公布（ ）。A.国务院 B.国家食品药品监督管理局 C.省、市级食品药品监督管理局D.区级食品药品监督管理局级 E.国家卫生和计划生育委员会6.支气管哮喘持续状态的患者禁用下列哪种药物（ ）。A.激素 B.白三烯受体拮抗剂 C.茶碱 D.抗胆碱药物 E.吗啡7.在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签有哪个部门予以核准（ ）。A.国务院 B.国家食品药品监督管理局 C.省、市级食品药品监督管理局D.区级食品药品监督管理局级 E.国家卫生和计划生育委员会8.药品说明书和标签管理规定公布的时间是（ ）。A.2001年6月22日 B.2001年11月7日 C.2006年3月15日D.2006年6月1日 E.2007年6月1日9.化学药品和治疗用生物制品的滥用或者药物依赖性内容可以在说明书哪个项目下列出（ ）。A.适应症 B.规格 C.用法用量 D.不良反应 E.注意事项10.下列哪项不是药品内标签标示的内容（ ）。A.成分 B.通用名称 C.适应症 D.规格 E.生产日期11.药品内、外标签都应标示的内容是（ ）。A.性状 B.不良反应 C.禁忌 D.有效期 E.注意事项12.药品横版标签书写药品通用名称时，必须在标签多少范围内显著位置标出（ ）。A.上1/2 B.上1/3 C.下1/3 D.左1/3 E.右1/313.药品标签上的商品名称与通用名称所用字体的比例是（ ）。A.1:2 B.不得大于1:2 C.应为1:1 D.应为2:1 E.不得小于1:214.化学药品和治疗用生物制品说明书中独有的内容项是（ ）。A.药代动力学 B.药物相互作用 C.药理毒理D.功能主治 E.药物过量15.最小包装标签不是必须标注的内容是（ ）。A.规格 B.有效期 C.适应证 D.产品批号 E.药品通用名称16.药房必须配备什么人员，否则就不能开设药房，或不能调配、销售处方药（ ）。A.执业医师 B.执业药师 C.主管药师D.副主任药师 E.药师17.下列哪项不是药品流通的特点（ ）。A.药品广告宣传内容要求低 B.要求严格保证药品质量C.药品品种、规格、批次很多 D.对人员和销售机构的要求高E.药品定价和价格控制难道大18.药品流通监督管理办法公布的时间是（ ）。A.2005年1月31日 B.2006年1月31日 C.2006年5月1日D.2007年1月31日 E.2007年5月1日19.药品储存实行色标管理，黄色代表（ ）。A.合格药品区 B.零货称取区 C.待发药品区D.不合格药品区 E.退货药品区20.调配处方保存的时间是（ ）。A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年21.使用后可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品应进行（ ）。A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.四级召回 E.五级召回22.下列哪项不是医院药房的基本任务（ ）。A.指导临床用药 B.调剂 C.制剂 D.质量检验 E.药品供应与管理23.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员由谁担任（ ）。A.主任药师 B.副主任药师 C.医疗机构负责人 D.医务部门负责人 E.药剂部门负责人24.下列哪项不是药事管理与药物治疗学委员会对加强医疗机构的药品监督管理、提高药物治疗水平、推动合理用药具有的作用（ ）。A.宏观调控 B.监督指导 C.信息反馈 D.咨询教育 E.方便快捷25.医疗机构药剂科不同于医疗机构临床科室、医技科室的主要特征是（ ）。A.专业性 B.实践性 C.服务性 D.管理综合性 E.目的性26.二级医院临床药师不少于多少名（ ）。A.1名 B.2名 C.3名 D.4名 E.5名27.调剂意指配药、配方、发药，又称为调配处方。下列哪项不是其特性（ ）。A.目的性 B.专业性 C.技术性 D.管理性 E.事务性28.处方管理办法施行的时间是（ ）。A.2005年5月1日 B.2006年5月1日 C.2007年5月1日D.2008年5月1日 E.2009年5月1日29.处方由前记、正文和后记组成。下列哪项是处方正文记录的内容（ ）。A.临床诊断 B.剂型 C.患者姓名 D.医师签名 E.开具日期30.急诊处方右上角应标注“急诊”，印刷用纸颜色为（ ）。A.白色 B.红色 C.绿色 D.淡黄色 E.淡绿色31.药品用法书写不规范的是（ ）。A.遵医嘱 B.口服 C.涂擦 D.撒粉 E.含漱32.书写中药饮片处方时，调剂、煎煮的特殊要求注明在药品的什么地方（ ）。A.左上方 B.右上方 C.左下方 D.右下方 E.后面33.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过多少常用量（ ）。A.1日 B.2日 C.3日 D.7日 E.15日34.医疗用毒性药品处方保存期限为（ ）。A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年35.处方保存期满后，经什么人批准、登记备案，方可销毁（ ）。A.药剂部门负责人 B.医务部门负责人 C.医疗机构主要负责人D.区卫计委负责人 E.区食品药品监督管理负责人36.易受温度影响变质的药品，应分库控制药库温度，冷库为（ ）。A.-22 B.28 C.510 D.030 E.2037.医院药剂科一般未设置的科室是（ ）。A.中西药调剂、制剂室 B.中西药库房 C.药品检验室D.放射性药品调配室 E.临床药学室38.对医院药品收入实行（ ）。A.一级管理 B.二级管理 C.三级管理 D.配制管理 E.收支两条线管理39.普通药品门诊处方一般不超过多少常用量（ ）。A.1天 B.2天 C.3天 D.7天 E.15天40.近期，江苏台本草中国节目播放的时间是“科室提供”（ ）。A.每周一 B.每周二 C.每周三 D.每周四 E.每周五二、多项选择（每题4分，共20分。多选少选均不得分）1.药品的信息的特性包括（ ）。A.有效性 B.片面性 C.目的性 D.价值性 E.时效性2.药学人员需要了解和掌握的信息有哪些（ ）。A.药品批准文号 B.药品说明书 C.药品标准D.药品许可证 E.GMP认证证书3.药品说明书和标签的文字表述应当（ ）。A.详细 B.科学 C.规范 D.准确 E.精简4.积极倡导经营药品的道德准则，以保障人们用药（ ）。A.安全 B.有效 C.经济 D.合理 E.及时5.麻醉药品、一类精神药品储存保管的要求（ ）。A.公安部门备案 B.专库或专柜 C.双人双锁 D.专账记录 E.区县级药品食品管理局登记6.药品电子商务的特征（ ）。A.动态性 B.交互性 C.系统性 D.社会性 E.层次性7.医疗机构药事管理的特点有（ ）。A.专业性 B.实践性 C.服务性 D.系统性 E.目的性8.药品管理与药物治疗学委员会的主要任务有（ ）。A.监督本机构科学管理药品 B.指导本机构科学管理药品C.指导本机构临床合理用药 D.监督本机构临床合理用药E.对医务人员进行有关药学知识的继教培训9.医疗机构药剂科的性质（ ）。A.机构事业性 B.专业技术性 C.管理综合性 D.实践性 E.服务性10.医疗机构药剂科人员配备的基本原则有哪些（ ）。A.经济效益 B.功能需要 C.能级对应D.比例合理 E.动态发展7