抗菌药物在肺部感染时的应用进展.ppt

抗菌药物在肺部感染时的应用进展抗菌药物分类抗菌药物分类b-内酰胺类大环内酯类氨基糖甙类喹诺酮类糖甙类其他抗菌药物 甲硝唑 两性霉素B 复方新诺明 氯林可霉素抗真菌2021/1/122 b-内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素 青霉素青霉素 b-内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂 克拉维酸棒酸克拉维酸棒酸 舒巴坦舒巴坦青霉烷砜青霉烷砜 他唑巴坦他唑巴坦 头孢菌素第一，二，三，四代头孢菌素第一，二，三，四代 碳青霉烯类碳青霉烯类 头酶素类头酶素类 氧头孢烯类氧头孢烯类 单环单环b-内酰胺类内酰胺类 2021/1/123b-内酰胺环2021/1/124青霉素19281928年弗莱明创造青霉素，年弗莱明创造青霉素，19351935年钱恩和弗罗里对之进展别离、年钱恩和弗罗里对之进展别离、提纯和强化，提纯和强化，19411941年青霉素药物上市，年青霉素药物上市，标志着人类进入标志着人类进入 抗生素时代抗生素时代我国我国19531953年试制成功年试制成功2021/1/125青霉素u自然青霉素类自然青霉素类u 抗菌谱：肺炎链球菌抗菌谱：肺炎链球菌 b-溶血性链球菌溶血性链球菌u 金葡菌和表葡菌能产生金葡菌和表葡菌能产生b-内酰胺酶内酰胺酶u 应用：链球菌性心内膜炎应用：链球菌性心内膜炎 大多数肺炎链球菌和脑膜大多数肺炎链球菌和脑膜 u 炎球菌脑膜炎炎球菌脑膜炎u 药代特点：半衰期短药代特点：半衰期短 间隔间隔4-6小时使用小时使用u氨基类青霉素抗菌谱：流感杆菌氨基类青霉素抗菌谱：流感杆菌 肠类球菌肠类球菌 大肠杆菌大肠杆菌u 对绿脓杆菌，克雷伯菌，肠杆菌等无作对绿脓杆菌，克雷伯菌，肠杆菌等无作用用u 特点：对特点：对b-内酰胺酶不稳定内酰胺酶不稳定 u 口服变态反响多口服变态反响多 皮疹皮疹2021/1/126u 耐青霉素酶的半合成青霉素u 治疗金葡菌 u 甲氧西林 苯唑西林 氯唑西林u MRSA耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌u MRSE耐甲氧西林的表皮葡萄球菌u 首选万古霉素u 羧基青霉素 抗假单胞菌u 羧苄青霉素 第一个抗绿脓杆菌 现少用u替卡西林 抗绿脓与氨基糖甙类有协同作用2021/1/127青霉素u脲基青霉素u 美洛西林 氧哌嗪青霉素哌拉西林u 抗菌谱：绿脓杆菌 多数肠杆菌 流感杆菌 厌氧菌u青霉素的不良反响u 抗生素中毒性较低 超敏反响u 其他 粒细胞减少 血小板功能不良 溶血性贫血u 大剂量青霉素 抽搐u 甲氧西林 间质性肾炎u 2021/1/128 b b-内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂 n克拉维酸棒酸n +阿莫西林 安美汀n +替卡西林 特美汀 耐药金葡菌 绿脓杆菌 厌氧菌n n舒巴坦青霉烷砜钠n +氨苄西林 优立新 金葡菌 流感杆菌 肠杆菌科n +头孢哌酮 舒普深 葡萄球菌属 假单胞菌属n 脆弱类杆菌n他唑巴坦n +哌拉西林 他唑仙 特治星2021/1/129头孢菌素u第一代头孢菌素u头孢噻吩 头孢噻啶 头孢来星 头孢氨苄u头孢唑林 头孢拉定u 抗菌特点u 1 对肺炎链球菌 金葡菌和表葡菌的作用较第二，三代为强u 2 对革兰阴性菌的作用远比第二，三，四代为弱u 3 肾毒性 头孢唑啉 先锋号2021/1/1210头孢菌素u第二代头孢菌素u 1 对肠杆菌科和克雷伯菌的作用较第一 代为u 强，对b-内酰胺酶部分稳定u 2 抗革兰氏球菌的活性较第一代弱u 3 对绿脓杆菌及大多数肠杆菌，沙雷菌，不 u 动杆菌等无效u 头孢孟多 头孢呋辛 头孢克罗2021/1/1211头孢菌素u第三代头孢菌素第三代头孢菌素u 抗菌特点抗菌特点 u 1 抗葡萄球菌的作用不如第一，第二代，抗葡萄球菌的作用不如第一，第二代，对链球菌的抗菌活性比第对链球菌的抗菌活性比第 一，第二代增强部一，第二代增强部分分u 2 对绝大多数革兰阴性杆菌具有较大的抗对绝大多数革兰阴性杆菌具有较大的抗菌活性，抗菌谱扩大菌活性，抗菌谱扩大u 3 对大多数厌氧菌有抗菌活性对大多数厌氧菌有抗菌活性u 4 对大多数对大多数b-内酰胺酶高度稳定，但内酰胺酶高度稳定，但ESBLS能破坏其构造能破坏其构造u 5 大多数能通过血脑脊液屏障，常用于院大多数能通过血脑脊液屏障，常用于院内感染和颅内感染内感染和颅内感染u 2021/1/1212 头孢菌素 第三代头孢菌素的分组 1 氨基噻唑 亚氨基甲基头孢菌素 头孢噻肟 头孢三嗪 对溶血性链球菌，肺炎链球菌具有强有 力的活性，但对绿脓杆菌无效 2 抗绿脓杆菌头孢菌素 头孢哌酮 头孢他啶2021/1/1213头孢菌素第四代头孢菌素第四代头孢菌素 抗菌谱更广抗菌谱更广 抗菌活性更强抗菌活性更强 对对b-内酰胺酶内酰胺酶更稳定更稳定 包括诱导产生的染色体酶非常稳定包括诱导产生的染色体酶非常稳定MPC对对MRSA活性较低活性较低 头孢匹肟马斯平头孢匹肟马斯平2021/1/1214头霉素类抗菌素头霉素类抗菌素 头孢米诺钠头孢米诺钠 Cefminox sodium美士灵美士灵Meicelin，明治制药，明治制药*12g bid 头孢美唑头孢美唑 Cefmetazon：先锋美他醇，三共：先锋美他醇，三共制药制药 *对酶稳定，对酶稳定，*对产对产ESBLs菌有效菌有效*阳性，阴性，厌氧菌。阳性，阴性，厌氧菌。头孢西丁：半合成头霉素头孢西丁：半合成头霉素C，稳定，稳定 头孢替坦：头孢替坦：G-一、二代。一、二代。2021/1/1215氧头孢烯类抗生素氧头孢烯类抗生素凝血酶原凝血酶原/血小板功能影响。血小板功能影响。拉氧头孢拉氧头孢 氟氧头孢氟氧头孢2021/1/1216单环b b-内酰胺抗生素内酰胺抗生素抗菌谱相对较窄 对革兰阴性杆菌有较强的抗菌活性 对革兰阳性球菌，厌氧菌几乎无抗菌作用 与其它b-内酰胺抗生素无明显的穿插过敏反响 氨曲南 2021/1/1217碳青霉烯类抗生素 高效 快速杀菌作用 广谱 MRSA 嗜麦芽假单胞菌 伯克霍尔洋葱假 单胞菌 耐酶 明显的抗生素后效应 肾不全延长，透析可去除。泰能 美平 阴性菌/厌氧菌 亚胺培南216倍*对金葡菌 亚胺培南24倍*中枢神经系统和胃肠道反响低*脑脊液高，可用于脑膜炎。妊娠及哺乳期，小儿，老年慎用2021/1/1218b b-内酰胺酶类抗生素的特点内酰胺酶类抗生素的特点u自然和耐青霉素酶的半合成青霉素，主要作用于革自然和耐青霉素酶的半合成青霉素，主要作用于革兰阳性球菌特别是链球菌和金葡菌兰阳性球菌特别是链球菌和金葡菌u氨苄西林，羧基苄，脲基苄青霉素为广谱青霉素，氨苄西林，羧基苄，脲基苄青霉素为广谱青霉素，对许多需氧革兰阴性菌感染的肺炎有效对许多需氧革兰阴性菌感染的肺炎有效 脲苄青霉素，氧哌嗪青霉素，羧苄青霉素和替卡西脲苄青霉素，氧哌嗪青霉素，羧苄青霉素和替卡西林对绿脓杆菌有效林对绿脓杆菌有效u阿莫西林，替卡西林，氧哌嗪青霉素，氨苄西林和阿莫西林，替卡西林，氧哌嗪青霉素，氨苄西林和b b-内酰胺酶抑制剂相结合，可扩大抗菌谱，增强抗内酰胺酶抑制剂相结合，可扩大抗菌谱，增强抗菌活性，对包括产生菌活性，对包括产生b b-内酰胺酶的细菌也有效内酰胺酶的细菌也有效2021/1/1219b b-内酰胺酶类抗生素的特点内酰胺酶类抗生素的特点u头孢菌素，从第一到第二，再到第三，第四代，抗头孢菌素，从第一到第二，再到第三，第四代，抗菌素的作用对需氧革兰阴性杆菌的作用逐渐增强，菌素的作用对需氧革兰阴性杆菌的作用逐渐增强，而对革兰阳性球菌的作用逐渐减弱。但第四代头孢而对革兰阳性球菌的作用逐渐减弱。但第四代头孢菌素对革兰阳性球菌和肠球菌的作用，均比其他头菌素对革兰阳性球菌和肠球菌的作用，均比其他头孢菌素为强。第三代头孢菌素中，头孢他啶抗绿脓孢菌素为强。第三代头孢菌素中，头孢他啶抗绿脓最强。最强。u泰能美平具有广泛的抗菌谱，可对厌氧和需氧的革泰能美平具有广泛的抗菌谱，可对厌氧和需氧的革兰阳性和革兰阴性菌都起作用。兰阳性和革兰阴性菌都起作用。2021/1/1220b b b b-内酰胺酶类抗生素治疗肺部感内酰胺酶类抗生素治疗肺部感内酰胺酶类抗生素治疗肺部感内酰胺酶类抗生素治疗肺部感染染染染社区获得性肺炎社区获得性肺炎社区获得性肺炎社区获得性肺炎社区获得性肺炎社区获得性肺炎 安康者：安康者：安康者：安康者：安康者：安康者：青霉素青霉素青霉素青霉素青霉素青霉素 大环内酯类大环内酯类大环内酯类大环内酯类大环内酯类大环内酯类 有根底疾病：有根底疾病：有根底疾病：有根底疾病：有根底疾病：有根底疾病：b-b-b-b-b-b-内酰胺内酰胺内酰胺内酰胺内酰胺内酰胺/b-/b-/b-/b-/b-/b-内酰胺酶抑制剂抗生素内酰胺酶抑制剂抗生素内酰胺酶抑制剂抗生素内酰胺酶抑制剂抗生素内酰胺酶抑制剂抗生素内酰胺酶抑制剂抗生素 二代头孢二代头孢二代头孢二代头孢二代头孢二代头孢院内获得性肺炎院内获得性肺炎院内获得性肺炎院内获得性肺炎院内获得性肺炎院内获得性肺炎 标准疗法标准疗法标准疗法标准疗法标准疗法标准疗法 二代或三代头孢二代或三代头孢二代或三代头孢二代或三代头孢二代或三代头孢二代或三代头孢 b-b-b-b-b-b-内酰胺内酰胺内酰胺内酰胺内酰胺内酰胺/b-/b-/b-/b-/b-/b-内酰胺酶抑制内酰胺酶抑制内酰胺酶抑制内酰胺酶抑制内酰胺酶抑制内酰胺酶抑制剂剂剂剂剂剂 绿脓绿脓绿脓绿脓绿脓绿脓 氧哌嗪青霉素氧哌嗪青霉素氧哌嗪青霉素氧哌嗪青霉素氧哌嗪青霉素氧哌嗪青霉素 替卡西林替卡西林替卡西林替卡西林替卡西林替卡西林 头孢他啶头孢他啶头孢他啶头孢他啶头孢他啶头孢他啶 泰能泰能泰能泰能泰能泰能 特美汀特美汀特美汀特美汀特美汀特美汀 特治星特治星特治星特治星特治星特治星 +氨基糖甙类氨基糖甙类氨基糖甙类氨基糖甙类氨基糖甙类氨基糖甙类 喹诺酮喹诺酮喹诺酮喹诺酮喹诺酮喹诺酮 2021/1/1221大环内酯类2021/1/122214环：红霉素、罗红霉素环：红霉素、罗红霉素(罗立得罗立得/欣欣 美罗美罗/严迪严迪)、地红霉素、地红霉素、甲红霉素、氟红霉素。甲红霉素、氟红霉素。克拉霉素克拉霉素(长效长效)，诺邦红霉素衍生物，诺邦红霉素衍生物 15环：阿齐红霉素环：阿齐红霉素(希舒美，瑞奇，维路得，希舒美，瑞奇，维路得，其仙其仙)。16环：麦迪霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉环：麦迪霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、交沙霉素、白霉素。素、交沙霉素、白霉素。2021/1/1223大环内酯类大环内酯类抗生素的特征大环内酯类抗生素的特征 1 对对b-内酰胺酶类抗生素无效的支原体，衣内酰胺酶类抗生素无效的支原体，衣 原原 体，军团菌等有效。体，军团菌等有效。2 血药浓度不高，但组织分布与细胞移行血药浓度不高，但组织分布与细胞移行性性 良好。良好。3 毒性低，变态反响少。毒性低，变态反响少。2021/1/1224大环内酯类大环内酯类抗生素的抗菌以外作用大环内酯类抗生素的抗菌以外作用 1 对细菌的作用对细菌的作用 破坏与抑制细菌生物膜的形成破坏与抑制细菌生物膜的形成 抑制细菌外毒素或酶的形成抑制细菌外毒素或酶的形成 2 对炎症和免疫细胞的作用对炎症和免疫细胞的作用 降低中性粒细胞生成过多的氧自由基降低中性粒细胞生成过多的氧自由基 进步自然杀伤细胞的活性进步自然杀伤细胞的活性 促进巨噬细胞分化促进巨噬细胞分化 3 对机体的其他作用对机体的其他作用 抑制支气管粘膜粘液的分泌抑制支气管粘膜粘液的分泌 增进气管上增进气管上皮细胞的纤毛运动皮细胞的纤毛运动 4 其他不明机制的作用其他不明机制的作用 抗真菌，抗病毒作用抗真菌，抗病毒作用 2021/1/1225大环内酯类大环内酯类抗生素存在的缺点大环内酯类抗生素存在的缺点 1 抗菌活性抗菌活性 与与b-内酰胺酶类抗生素相比，抗菌内酰胺酶类抗生素相比，抗菌谱谱 偏窄，抗菌活性较弱。偏窄，抗菌活性较弱。2 耐药性耐药性 多种细菌出现了耐药性，大环内酯多种细菌出现了耐药性，大环内酯之之 间存在穿插耐药性。间存在穿插耐药性。2021/1/1226大环内酯类l不良反响不良反响l 胃肠道刺激作用胃肠道刺激作用l 血管刺激作用血管刺激作用l肝脏毒副作用肝脏毒副作用 胆汁淤积型肝炎胆汁淤积型肝炎 少见少见l 罕见副作用罕见副作用 假膜性肠炎假膜性肠炎 精神错乱精神错乱 l 重症肌无力恶化重症肌无力恶化 l 爆发性肝功能衰竭爆发性肝功能衰竭l 药物互相作用较为多见药物互相作用较为多见 l 增加地高辛，茶碱，华法令的浓度增加地高辛，茶碱，华法令的浓度l l 2021/1/1227氨基糖苷类分类分类 第一类 由链霉菌属的培养滤液中提取 链霉素 卡那霉素 妥布霉素 第二类 由小单胞菌属的培养滤液中提取 庆大霉素 第三类 半合成糖苷类 丁胺卡那 奈替米星2021/1/1228氨基糖苷类l抗菌活性抗菌活性 主要作用 革兰阴性杆菌和金葡菌 对链球菌属作用较差 对厌氧菌无效 l 特点特点 较强的抗生素后效应 每日一次给药 2021/1/1229氨基糖苷类l临床作用临床作用l 1 影响菌体蛋白合成的全过程，对静止期细影响菌体蛋白合成的全过程，对静止期细菌菌l 的杀灭作用较强。的杀灭作用较强。l 2 较少单独应用，多结合使用。较少单独应用，多结合使用。l 与与b-内酰胺酶类抗生素结合应用内酰胺酶类抗生素结合应用l 与大环内酯类抗生素结合应用与大环内酯类抗生素结合应用l 与糖肽类抗生素结合使用与糖肽类抗生素结合使用l 与氟喹诺酮抗菌药物结合应用与氟喹诺酮抗菌药物结合应用2021/1/1230氨基糖苷类l不良反响不良反响l 1 神经肌肉阻滞作用神经肌肉阻滞作用l 机制机制 抑制突触前乙酰胆碱释放抑制突触前乙酰胆碱释放l 阻滞突触后乙酰胆碱受体阻滞突触后乙酰胆碱受体l 表现表现 呼吸衰竭呼吸衰竭 机体瘫痪机体瘫痪l 注意注意 快速注射快速注射 胸腹腔部分用药胸腹腔部分用药l 2 肾毒性肾毒性 可逆可逆l 3 耳毒性耳毒性 不可逆不可逆l 4 其他少见其他少见 血液系统血液系统 消化道病症消化道病症2021/1/1231喹诺酮类抗菌药物l分类分类 第一代第一代 对革兰阴性菌效果良好对革兰阴性菌效果良好 尿路感染尿路感染 氟哌酸氟哌酸 吡哌酸吡哌酸 第二代第二代 抗菌谱更广抗菌谱更广 革兰阳革兰阳 革兰阴革兰阴 多用于呼吸道感染多用于呼吸道感染 氧氟沙星氧氟沙星 加替沙星加替沙星 第三代第三代 革兰阳革兰阳 革兰阴革兰阴 厌氧菌厌氧菌 耐药少耐药少 莫西沙星莫西沙星 2021/1/1232喹诺酮类l特点特点l 1 抗菌谱广抗菌谱广l 革兰阴革兰阴 革兰阳革兰阳 厌氧菌厌氧菌l 非典型病原菌非典型病原菌l 2 口服生物利用度好口服生物利用度好l 3 对组织和吞噬细胞具有较强的浸透性对组织和吞噬细胞具有较强的浸透性l 体内分布广体内分布广 应用范围广泛应用范围广泛l 4 半衰期长半衰期长 可一天一次用药可一天一次用药l 5 相对廉价相对廉价2021/1/1233喹诺酮类l适应症适应症l 革兰阴性杆菌引起的院内获得性肺炎革兰阴性杆菌引起的院内获得性肺炎l 治疗治疗MRSA所致的感染所致的感染 患者不能耐受万古患者不能耐受万古霉素霉素l 伤寒伤寒 l 肠道感染肠道感染 如菌痢等如菌痢等l 衣原体和支原体感染衣原体和支原体感染l 结核非首选药物结核非首选药物l 2021/1/1234喹诺酮类l不良反响不良反响l 胃肠道反响胃肠道反响l 中枢神经系统反响中枢神经系统反响l 过敏和皮肤反响过敏和皮肤反响l 关节病关节病l 肝肾功能损害肝肾功能损害2021/1/1235糖肽类抗生素 抗菌活性 窄谱 革兰阳 MRSA 不良作用 耳毒性 肾毒性 过敏反响 药物 万古霉素 替考拉宁 去甲万古霉素 2021/1/1236其他抗菌药物l 甲硝唑 原虫 厌氧菌l 二性霉素B 深部真菌l 复方新诺明 卡氏肺囊虫 军团病l氯林可霉素 吸入性肺炎2021/1/1237 2021/1/1238抗生素作用机理抗生素作用机理质粒粒1、干扰细菌细胞壁，不能生长繁殖。干扰细菌细胞壁，不能生长繁殖。磷霉素磷霉素 环丝氨酸环丝氨酸 杆菌肽杆菌肽 万古霉素万古霉素 B-内酰胺类：靶位是青霉素结合蛋白内酰胺类：靶位是青霉素结合蛋白PBP和和PBP1/PBP3。(青霉素类、头青霉素类、头孢菌素类、头霉素类、单环类、其它孢菌素类、头霉素类、单环类、其它非典型类非典型类)。2 2、损伤细胞膜，破坏屏障。、损伤细胞膜，破坏屏障。多粘菌素多粘菌素E/B E/B 两性霉素两性霉素B B 制霉菌素制霉菌素 咪康唑咪康唑 酮康唑酮康唑3、影响、影响细细菌菌细细胞的蛋白胞的蛋白质质的合的合成，成，丧丧失生失生长长繁殖的物繁殖的物质质根底。根底。氯氯霉素霉素 四四环环素素类类 大大环环内内酯类酯类 林可霉素林可霉素类类 氨基糖氨基糖甙甙4、影响核酸的代、影响核酸的代谢，阻断阻断遗传信息的复制。信息的复制。利福平利福平 喹诺酮类5、影响叶酸合成。、影响叶酸合成。磺胺磺胺类 6、机理抑制、机理抑制结核核环脂酸的合成。脂酸的合成。INH、乙硫异烟胺。、乙硫异烟胺。2021/1/1239经历性治疗前的病原学判断l临床资料临床资料 细菌性肺炎 黄色粘稠 量多 克雷伯菌肺炎 砖红色 血样或果冻样 链球菌肺炎 铁锈色 绿脓杆菌肺炎 绿色 厌氧杆菌 恶臭味 白色念珠菌 白色粘痰 可拉成丝 肺阿米巴感染 巧克力样 腥臭味 2021/1/1240经历性治疗前的病原学判断l 影像学资料影像学资料 肺炎链球菌肺炎 大叶性，肺段或亚肺段分布的均匀密度增高阴影 一般为单叶性 多发性肺段少见 流感杆菌肺炎 支气管肺炎的改变 很少形成脓肿 支原体肺炎 形态多变 模糊阴影 呈游走性2021/1/1241经历性治疗前的病原学判断l 影像学资料影像学资料 金葡菌肺炎 多发肺浸润 肺脓肿 肺气囊 脓胸 克雷伯菌肺炎 多变早期为小叶浸润 大叶实变 脓肿 右肺 双下肺 为好发部位 叶间裂常常下垂 绿脓杆菌肺炎 弥漫性支气管肺炎 多发性小脓肿2021/1/1242经历性治疗前的病原学判断l肺部感染性质肺部感染性质l 1 社区获得性肺炎社区获得性肺炎l 既往安康既往安康 肺炎链球菌肺炎链球菌 支原体支原体l 老弱病老弱病 绿脓杆菌绿脓杆菌 克雷伯菌克雷伯菌 肠杆菌肠杆菌 不动杆菌不动杆菌l 2 院内获得性肺炎院内获得性肺炎l 革兰阴革兰阴 61-75%l 金葡菌金葡菌 22-33%l 其他其他 厌氧菌厌氧菌 真菌真菌 l 2021/1/1243经历性治疗前的病原学判断l肺部感染性质肺部感染性质 3 吸入性肺炎 混合感染 厌氧菌 4 免疫力低下 革兰阴 厌氧菌 真菌 卡氏肺囊虫2021/1/1244泌尿系单纯性 肠杆菌属复杂性 变形杆菌 克雷伯杆菌 铜绿 不动反复发作 尿路畸形 性传播2021/1/1245消化道幽门螺旋杆菌 阿莫西林 克拉霉素 甲硝唑肠道感染 喹诺酮类 氨基糖甙类病毒 自限腹腔脓肿 厌氧菌 大肠 克雷伯 肠杆菌2021/1/1246感染性心内膜炎溶血性链球菌葡萄球菌2021/1/1247中枢神经系统通过血脑屏障2021/1/1248骨和关节金黄色葡萄球菌多见2021/1/1249菌血症 脓毒症血培养部位经历用药结合用药 氨基糖肽类+3代头孢 +抗假单胞菌 +b-内酰胺+酶抑制剂 +碳青霉烯2021/1/125019281928年弗莱明创造青霉素，年弗莱明创造青霉素，19351935年钱恩和弗罗里对之进展别离、年钱恩和弗罗里对之进展别离、提纯和强化，提纯和强化，19411941年青霉素药物上市，年青霉素药物上市，标志着人类进入标志着人类进入 抗生素时代抗生素时代19441944年发现金葡菌对青霉素耐药年发现金葡菌对青霉素耐药抗生素包括抗菌药物磺胺类抗生素包括抗菌药物磺胺类1960-70 G-1960-70 G-铜绿假单胞菌耐铜绿假单胞菌耐药药19701970末末-今天今天 G+G-G+G-MRSA MRSAE E 耐甲氧西林葡萄球菌耐甲氧西林葡萄球菌 VRE VRESASA 耐万古霉素肠球菌金葡菌耐万古霉素肠球菌金葡菌 PRSP PRSP 耐青霉素肺炎链球菌耐青霉素肺炎链球菌 ESBLs ESBLs AMPC AMPC 金属酶金属酶 耐碳青酶烯类部分耐碳青酶烯类部分G-G-杆菌杆菌 其他其他 MDR-TB MDR-TB信信号号和和警警示示 “抗抗生生素素时时代代1 19 94 41 1-1 19 97 75 5已已经经完完毕毕！我我们们将将回回到到“抗抗生生素素前前时时代代！多多重重耐耐药药预预示示我我们们进进入入了了“后后抗抗生生素素时时代代 我我们们将将经经历历一一段段“脆脆弱弱期期，面面临临着着创创始始征征服服细细菌菌感感染染的的“第第二二个个新新时时代代2021/1/1251细菌耐菌耐药性机理性机理细菌细菌耐药耐药突变耐药性突变耐药性,分裂分裂10105 5-10-109 9代后。代后。质粒介导的耐药性：质粒介导的耐药性：R R质粒。质粒。染色体介导耐药染色体介导耐药泵出机制泵出机制2021/1/1252限制不合理用药限制不合理用药优化抗生素治疗优化抗生素治疗进步疗效进步疗效减少和预防耐药减少和预防耐药节药医疗费节药医疗费 目的目的2021/1/12532004年年10月月9日日2021/1/1254关于抗菌药物不合理应用 抗菌药物不合理应用主要表现。抗菌药物不合理应用主要表现。无指征的预防药物，无指征的预防药物，无指征治疗用药，无指征治疗用药，选择错误的品种、剂量、给药途径、给药次数选择错误的品种、剂量、给药途径、给药次数及疗程不合理等。及疗程不合理等。不合理使用和滥用结果：增加了药品不良反响不合理使用和滥用结果：增加了药品不良反响和药源性疾病的发生；另外造成了细菌耐药性的和药源性疾病的发生；另外造成了细菌耐药性的不断增长，致抗菌药物不断减效甚至失效，危及不断增长，致抗菌药物不断减效甚至失效，危及人类身体安康和生命平安。人类身体安康和生命平安。2021/1/1255抗菌药物治疗性应用的根本原则一、诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物 病症、体征及血、尿常规等初步诊断 确诊为细菌性感染 真菌、结核菌、支原体、衣原体、螺旋体缺乏细菌及上述病原微生物感染的证据，诊断不能成立者，以及病毒性感染者，均无指征应用抗菌药物。2021/1/1256二、尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物 抗菌药物根据病原菌种类及对抗菌药物敏感或耐药 获取病原学:住院病人在治疗前，先留标本，送培养，门诊病人可以根据病情开展药敏工作。危重患者:发病情况、发病场所、原发病灶、根底疾病等推断最可能的病原菌，并结合当地细菌耐药状况经历治疗，获知细菌培养及药敏结果后，对疗效不佳的患者调整给药方案。2021/1/1257三、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药各种抗菌药物的药效学(抗菌谱和抗菌活性)和人体药代动力学(吸收、分布、代谢和排出过程)特点不同，有不同的临床适应证。临床医师应根据各种抗菌药物的特点，按临床适应证正确选用抗菌药物。2021/1/1258 四、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订 根据病原菌、感染部位、感染严重程度和患者的生理、病理情况制订抗菌药物治疗方案，包括抗菌药物的选用品种、剂量、给药次数、给药途径、疗程及结合用药等。2021/1/1259抗菌药物预防性应用的抗菌药物预防性应用的根本原则根本原则 2021/1/1260抗菌药物在特殊病理、生理状抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用的根本原则况患者中应用的根本原则 2021/1/1261一、肾功能减退患者抗菌药物一、肾功能减退患者抗菌药物的应用参见表的应用参见表 一根本原则：许多药物主要经肾排出一根本原则：许多药物主要经肾排出.肾功能减退者的原则。肾功能减退者的原则。1.1.尽量防止使用肾毒性药物或调整方案。尽量防止使用肾毒性药物或调整方案。2.2.根据严重程度、病原菌种类及药敏试验等选用无或低肾毒性的。根据严重程度、病原菌种类及药敏试验等选用无或低肾毒性的。3.3.根据患者肾功能减退程度以及药物在体内排出途径调整给药剂根据患者肾功能减退程度以及药物在体内排出途径调整给药剂量及方法。量及方法。二抗菌药物的选用及给药方案调整：二抗菌药物的选用及给药方案调整：1.1.主要由肝胆系统排泄或由肝脏代谢，或肾脏和肝胆系统同时排主要由肝胆系统排泄或由肝脏代谢，或肾脏和肝胆系统同时排出的，维持原治疗量或剂量略减。出的，维持原治疗量或剂量略减。2.2.主要经肾排泄，药物本身并无肾毒性，或仅有轻度肾毒性的抗主要经肾排泄，药物本身并无肾毒性，或仅有轻度肾毒性的抗菌药物，可应用，但需调整。菌药物，可应用，但需调整。3.3.肾毒性药物防止用肾毒性药物防止用.如确有指征，需进展血药浓度监测，个体化如确有指征，需进展血药浓度监测，个体化给药；需严密监测患者肾功能。给药；需严密监测患者肾功能。2021/1/1262二、二、肝功能减退患者抗菌药物肝功能减退患者抗菌药物的应用参见表的应用参见表 药物在肝脏代谢过程复杂药物在肝脏代谢过程复杂.注意几种情况。注意几种情况。1.1.主要由肝脏去除主要由肝脏去除,但无明显毒性反响发生，但无明显毒性反响发生，可正常应用，但需慎重，必要时减量给药可正常应用，但需慎重，必要时减量给药,严严密监测肝功能。红霉素等大环内酯类不包括密监测肝功能。红霉素等大环内酯类不包括酯化物、林可霉素、克林霉素属此类。酯化物、林可霉素、克林霉素属此类。2.2.主要经肝脏去除或代谢，并可导致毒性反主要经肝脏去除或代谢，并可导致毒性反响响,防止使用防止使用(氯霉素、利福平、红霉素酯化物氯霉素、利福平、红霉素酯化物)。3.3.药物经肝、肾两途径去除，同时有肾功能药物经肝、肾两途径去除，同时有肾功能减退的需减量应用。经肾、肝两途径排出的青减退的需减量应用。经肾、肝两途径排出的青霉素类、头孢菌素类均属此种情况。霉素类、头孢菌素类均属此种情况。4.4.药物主要由肾排泄，肝功能减退者不需调药物主要由肾排泄，肝功能减退者不需调整剂量。氨基糖苷类抗生素属此类。整剂量。氨基糖苷类抗生素属此类。2021/1/1263三、老年患者抗菌药物的应用三、老年患者抗菌药物的应用 生理性退变，免疫功能减退生理性退变，免疫功能减退.需注意以下事项。需注意以下事项。1.1.肾功能呈生理性减退，主要自肾排出的抗肾功能呈生理性减退，主要自肾排出的抗菌药物时，应按轻度肾功能减退情况减量给药，菌药物时，应按轻度肾功能减退情况减量给药，正常治疗量的正常治疗量的2/32/31/21/2。(内酰胺类内酰胺类)2.2.宜选用毒性低并具杀菌作用宜选用毒性低并具杀菌作用(内酰胺类内酰胺类),),有肾毒性防止使用有肾毒性防止使用(氨基糖苷类、万古霉素氨基糖苷类、万古霉素),),或在严密观察下慎用，进展血药浓度监测，据或在严密观察下慎用，进展血药浓度监测，据此调整剂量，使给药方案个体化，以到达用药此调整剂量，使给药方案个体化，以到达用药平安、有效的目的。平安、有效的目的。2021/1/1264六、妊娠期和哺乳期患者抗菌六、妊娠期和哺乳期患者抗菌药物的应用药物的应用 2021/1/1265一妊娠期患者抗菌药物的应用表一妊娠期患者抗菌药物的应用表(母体和胎儿两影响母体和胎儿两影响)1.1.对胎儿有致畸或明显毒性作用者，如四环素对胎儿有致畸或明显毒性作用者，如四环素类、喹诺酮类等，妊娠期防止应用。类、喹诺酮类等，妊娠期防止应用。2.2.对母体和胎儿均有毒性作用者对母体和胎儿均有毒性作用者(氨基糖苷类、氨基糖苷类、万古霉素万古霉素)。3.3.药毒性低，对胎儿及母体均无明显影响，也药毒性低，对胎儿及母体均无明显影响，也无致畸作用者，妊娠期感染时可选用。青霉素无致畸作用者，妊娠期感染时可选用。青霉素类、头孢菌素类等类、头孢菌素类等 内酰胺类和磷霉素等均属内酰胺类和磷霉素等均属此种情况。此种情况。美国食品药品管理局美国食品药品管理局(FDA)(FDA)按照药物在妊娠期按照药物在妊娠期应用时的危险性分为应用时的危险性分为A A、B B、C C、D D及及X X类，可类，可供药物选用时参考参见表。供药物选用时参考参见表。2021/1/1266二哺乳期患者抗菌药物的二哺乳期患者抗菌药物的应用：应用：是否自乳汁分泌是否自乳汁分泌,至今没有任何药物是平至今没有任何药物是平安的安的.母乳中含量不高母乳中含量不高11日用量日用量.分泌量较分泌量较高高(氟喹诺酮类、四环素类、大环内酯类、氟喹诺酮类、四环素类、大环内酯类、氯霉素、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、甲硝氯霉素、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、甲硝唑唑)含量低含量低(内酰胺类和氨基糖苷类内酰胺类和氨基糖苷类).).氨基糖苷类可导致乳儿听力减退等氨基糖苷类可导致乳儿听力减退等.哺乳哺乳期防止选用氨基糖苷类、喹诺酮类、四期防止选用氨基糖苷类、喹诺酮类、四环素类、氯霉素、磺胺药等。环素类、氯霉素、磺胺药等。.应用任何抗菌药物时，均宜暂停哺乳。应用任何抗菌药物时，均宜暂停哺乳。2021/1/1267抗菌药物实行分级管理抗菌药物实行分级管理 根据抗菌药物特点、临床疗效、细菌耐根据抗菌药物特点、临床疗效、细菌耐药、不良反响以及当地社会经济状况、药、不良反响以及当地社会经济状况、药品价格等因素，药品价格等因素，将抗菌药物分为三类进展分级管理将抗菌药物分为三类进展分级管理:非限制使用非限制使用 限制使用限制使用 特殊使用特殊使用 2021/1/12682021/1/12692021/1/12702021/1/12712021/1/1272医学资料仅供参考,用药方面谨遵医嘱