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上海市新生儿遗传代谢性疾病筛查工作作业流程图.doc

1、附件1:上海市新生儿遗传代谢性疾病筛查工作步骤图新生儿疾病筛查通知确诊诊疗机构追踪随访机构儿童常规系统保健诊疗,定时随访阳性结果阴性结果排除确诊确诊试验追踪随访检测机构接产机构同意筛查,并签字检测结果送试验室检测新生儿出生72小时并充足哺乳后,足跟采血,并制成血样标本通知如发生筛查疾病可能造成不良后果,并签字不一样意筛查附件2: 上海市新生儿遗传代谢性疾病筛查采血技术规范一、人员要求1、取得母婴保健技术考评合格证书;2、接收过新生儿疾病筛查相关知识和技能培训,包含:(1)新生儿疾病筛查目标、标准、方法及网络运行;(2)血样标本采集、保留、递送相关知识;(3)新生儿疾病筛查相关信息、结果登记和档

2、案管理。二、技术程序1、采血人员清洗双手;2、按摩或热敷新生儿足跟;3、75%酒精消毒皮肤;4、一次性采血针穿刺足跟内或外侧,采血深度小于3mm;5、干棉球拭去第一滴血,取第二滴血;6、滤纸片接触血滴,切勿接触小儿皮肤,使血自然渗透至滤纸后面;7、最少采集三个血斑;8、空气中自然晾干2小时呈深褐色,制成血样标本;9、血样标本登记造册;10、检验合格后,置塑料袋内,保留于2-8冰箱中。11、血样标本在采集后二十四小时内交邮政部门递送至定点试验室检测机构。三、质量标准1、采血滤纸要和试剂盒中标准、质控血样标本用滤纸一致,可采取S&S903滤纸;2、采血针一人一针;3、采血时间为出生72小时后,7天

3、之内,并充足哺乳;对于多种原因(早产儿、低体重儿、提前出院者等)没有采血者,最迟不宜超出出生后20天;4、合格血样标本应为:(1)每个血斑直径大于8mm;(2)血滴自然渗透,滤纸正反血斑一致;(3)血斑无污染;5、血样标本应该在采集后二十四小时内交邮政部门递送;6、备有完整采血新生儿信息、结果登记册和和邮政部门血样标本交接签收单。(1)血样标本登记内容包含:采血单位、母亲姓名、住院号、小儿性别、孕周、出生体重、出生日期、采血日期等。要求字迹清楚,登记完整;(2)必需登记并保留资料包含:血样标本登记、反馈检测结果、确诊病例等,保留期限最少。附件3:上海市新生儿遗传代谢疾病筛查试验室检测技术规范一

4、、人员要求1、业务责任人:全日制医学及相关专业本科以上学历,高级职称,含有儿科或临床检验以上工作经验,从事新生儿疾病筛查工作5年以上,熟练掌握新生儿疾病筛查网络运作和管理。2、试验室技术人员:取得母婴保健技术考评合格证,从事检验工作两年以上,含有技师或以上职称,接收过新生儿疾病筛查相关试验室知识和技能培训,包含:(1)新生儿疾病筛查目标、标准、方法及网络运行;(2)血样标本采集、保留、处理相关知识;(3)标识免疫检测技术基础知识和技能操作;(4)新生儿疾病筛查结果定量和定性判定; (5)试验室质量控制基础技能;(6)消毒隔离技术。三、设备要求:种 类数 目用 途酶标仪或荧光酶标仪或时间分辨荧光

5、分析仪1台试验检测洗板仪1台试验板冲洗振荡器1台试验试剂混匀负压吸引器1台血样标本吸引空调2台试验室控温计算机(包含打印机)1台筛查数据处理温箱或水浴箱1个试验恒温处理2-8冷藏柜2个试剂存放8通道加样器2个试验加样工具单通道加样器2个试验加样工具打孔器5个血样标本打孔试验室通用低值用具适量各类试验用* 以上设备可和其它试验室共用如采取细菌抑制法进行苯丙氨酸测定试验室,另需添置:种 类数 目用 途高压灭菌器1台试验用具消毒超净工作台1个细菌抑制法试验操作电子天平1台配置试剂微波炉或加热搅拌器1台培养基制备琼脂糖胶浇板模具10个制备琼脂糖板三、房屋要求1、试验室用房2间,最少40平方米以上;2、

6、综适用房1间,最少15平方米以上,用于血样标本验收、计算机录用登记和资料保留;3、血样标本储藏室或冰库一间,用于血样标本长久保留;4、教室一间,用于对采血人员培训和业务指导。四、检测技术方法采取国家推荐试验方法和有经营许可证试剂盒。对于二次试验结果均大于阳性切值,为可疑阳性,需追踪确诊。(一)苯丙酮尿症1、苯丙氨酸(Phe)作为筛查指标;2、Phe浓度阳性切值依据试验室及试剂盒而定,通常为120mol/L( 2mg/dl);3、推荐方法为荧光分析法。(二)先天性甲状腺功效减低症1、以促甲状腺素(TSH)作为筛查指标;2、TSH浓度阳性切值依据试验室及试剂盒而定,通常为10IU/ml;3、推荐方

7、法为酶免疫荧光分析法(EFIA)和时间分辨免疫荧光分析法(Tr-FIA)。五、质量控制1、试验室检测机构应该在接到标本5个工作日内进行检测,并出具可疑阳性汇报;2、每个月定时反馈筛查试验结果至筛查采血机构;3、参与全国新生儿疾病筛查试验室间能力比对检验,成绩合格;4、血样标本必需保留在2-8条件下最少5年,以备复查;5、备有完整试验室检测信息资料,存档保留最少;6、结合卫生部指定质量控制中心定时公布多种方法和试剂灵敏度和特异性比较,对试验室筛查结果进行评定;7、结果登记和资料包含:(1)每份血样标本新生儿信息;(2)不符合要求退回标本,应注明原因及日期;(3)每次试验结果原始资料需妥当保管,包

8、含标准曲线、质控结果、筛查结果;(4)相关质量控制资料,包含室内质控图、试验室间能力比对检验结果反馈、失控原因、纠正方法等;(5)对可疑阳性需立即通知追踪随访机构,并作对应统计。六、规章制度(1)人员分工责任制度;(2)多种技术操作常规;(3)质量控制管理制度;(4)仪器管理及校准制度;(5)试剂材料管理制度;(6)血样标本登记保留制度;(7)消毒隔离制度。附件3: 上海市先天性甲状腺功效减低症和苯丙酮尿症诊 治 技 术 规 范一、人员要求1、临床医师:必需取得医师资格和执业登记证书,并有5年以上儿科临床经验,接收过遗传代谢病及内分泌等专业及新生儿疾病筛查相关知识和技能培训,包含:(1)新生儿

9、疾病筛查目标、标准、方法及网络运行;(2)常见遗传代谢性疾病及内分泌疾病临床表现、通常进程、诊疗、判别诊疗、预后评定;(3)新生儿疾病筛查、确诊检测方法和临床意义;(4)心理学相关知识。2、其它医疗技术人员:检验师、放射科医师、核医学科医师、营养师等。二、诊疗标准(一)苯丙酮尿症(PKU)1、血苯丙氨酸浓度 120mol/L,诊疗为高苯丙氨酸血症(HPA)。2、对高苯丙氨酸血症者均应进行判别诊疗,以判别苯丙氨酸羟化酶缺乏性HPA和四氢生物蝶呤缺乏症。3、苯丙氨酸羟化酶缺乏性HPA,依据血苯丙氨酸浓度分为经经典PKU,中度PKU和轻度HPA。(二)先天性甲状腺功效减低症(CH)1、确诊指标:血清

10、促甲状腺素(TSH),游离三碘甲状腺原氨酸(FT3),游离甲状腺素(FT4) 浓度。超声波检验、骨龄测定、甲状腺同位素扫描等可作为辅助手段。2、血TSH增高,FT4降低,可诊疗为先天性甲状腺功效减低症,包含永久性甲状腺功效减低症和临时性甲状腺功效减低症。3、血TSH增高,FT4正常者,为代偿性甲状腺功效减低症或高TSH血症,应定时随访。三、诊疗标准及方法对全部确诊患儿和监护人须进行健康教育,以树立信心,坚持长久随访。(一)苯丙酮尿症(PKU)1、苯丙酮尿症诊疗应由专科医生指导,在营养师配合下进行低苯丙氨酸饮食诊疗;2、苯丙氨酸羟化酶缺乏者,血苯丙氨酸浓度连续360mol/L者均应给低苯丙氨酸饮

11、食诊疗;3、对四氢生物喋呤缺乏者给四氢生物喋呤及神经递质前质联合诊疗。4、低苯丙氨酸饮食诊疗最少10岁以上;5、对女性苯丙酮尿症患者,应通知怀孕之前六个月起严格控制血苯丙氨酸浓度在120360mol/L以下,直至分娩。6、定时进行体格和智能发育评定。(二)先天性甲状腺功效减低症(CH)1、采取甲状腺素替换疗法。2、正规诊疗2-3年停药1个月,复查甲状腺功效、甲状腺B超或甲状腺同位素扫描,如为临时性CH则停药定时随访。如为永久性甲状腺功效减低症予终生诊疗。3、定时进行体格和智能发育情况评定。四、规章制度1、人员职责2、诊疗常规3、建立专科档案和管理制度4、疑难病例会诊制度5、转诊制度及跟踪观察制

12、度附件5: 本市现有接产机构和定点试验室检测机构划分一、上海市儿童医院新生儿疾病筛查试验室徐汇区:第八人民医院、国际妇幼保健院、第六人民医院长宁区:长宁区妇幼保健院、长宁区中心医院、八五医院普陀区:普陀区妇幼保健院、普陀区中心医院、普陀区人民医院、同济大学隶属同济医院卢湾区:卢湾区妇幼保健院金山区:金山区中心医院、亭林医院、金山卫镇卫生院、兴塔镇卫生院、金山中心医院漕泾分院、金山中心医院枫泾医院南汇区:南汇区中心医院、周浦医院、光明中医医院、瓦屑镇卫生院、大团镇卫生院、新场镇卫生院、祝桥镇光明医院、盐仓卫生院、彭镇卫生院、泥城卫生院、老港卫生院、六灶卫生院奉贤区:奉贤区中心医院、奉城医院、四团

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