分析化学复习题(终).doc

(完整版)分析化学复习题(终) 分析化学复习资料(A卷/B卷)一、 选择题B1按任务分类的分析方法为A无机分析与有机分析 B.定性分析、定量分析和结构分析C常量分析与微量分析 D.化学分析与仪器分析E、重量分析与滴定分析B2、在半微量分析中对固体物质称样量范围的要求是A0。1-1g B。0。01-0.1g C.0.0010.01g D。0.00001-0.0001g E。1g以上C3、酸碱滴定法是属于A.重量分析 B.电化学分析 C。化学分析 D.光学分析 E。色谱分析A4、鉴定物质的化学组成是属于A.定性分析 B。定量分析 C.结构分析 D.化学分析 E.仪器分析E5、在定性分析化学中一般采用A。仪器分析 B.化学分析 C.常量分析 D。微量分析 E。半微量分析B6、用直接法称量某样品质量时，若称量前微分标尺的零点停在光幕标线左边，并相差2小格，在此状态下称得该样品的质量为15。2772g，则该样品的真实质量为A.15。2772g B。15。2770g C.15.2774g D.15.2752g E.15.2792gB7、定量分析中称取多份样品或基准物质时采用A.直接称量法 B.递减称量法 C。固定质量称量法 D。A和B均可 E.B和C均可B8、下列部件中可用于调节天平零点的是A.重心调节螺丝 B。平衡调节螺丝 C.升降枢纽 D。水平仪 E。指针E9、欲称取13gNa2S2O35H2O试剂配制溶液,应选用A。半机械电光天平 B.全机械电光天平 C。微量天平 D。电子天平 E。托盘天平E10、下列哪种情况可引起系统误差A。天平零点突然有变动 B.加错试剂 C.看错砝码读数 D.滴定时溅失少许滴定液 E.滴定终点和计量点不吻合D11、由于指示剂选择不当造成的误差属于A、偶然误差 B、仪器误差 C、操作误差 D、方法误差 E、试剂误差C12、由于天平不等臂造成的误差属于A。方法误差 B。试剂误差 C。仪器误差 D。过失误差 E.操作误差E13、空白试验能减小A.偶然误差 B。仪器误差 C.方法误差 D.操作误差 E。试剂误差E14、减小偶然误差的方法A。对照试验 B.空白试验 C。校准仪器 D。回收试验 E。多次测定取平均值C15、在标定NaOH溶液浓度时，某同学的四次测定结果分别为0.1023mol/L、0。1024mol/L、0.1022mol/L、0。1023mol/L，而实际结果应为0。1048mol/L,该学生的测定结果A。准确度较好，但精密度较差 B.准确度较好，精密度也较好C。准确度较差，但精密度较好 D。准确度较差，精密度也较差E、系统误差小，偶然误差大B16、精密度表示方法不包括A.绝对偏差 B.相对误差 C.平均偏差 D.相对平均偏差 E。标准偏差A17、下列是四位有效数字的是A.1.005 B。2.10000 C。1。00 D.1.1050 E.PH=12.00D18、用万分之一天平进行称量时,结果应记录到以克为单位小数点后几位A.一位 B。二位 C。三位 D。四位 E。五位C19、一次成功的实验结果应是A。精密度差，准确度高 B.精密度高，准确度差 C。精密度高，准确度高 D.精密度差，准确度差 E。系统误差小,偶然误差大A20、下列属于对照试验的是A。标准液+试剂的试验 B。样品液+试剂的试验 C.纯化水+试剂的试验 D.只加试剂的试验 E。只加标准品的试验E21、对定量分析结果的相对平均偏差的要求，通常是A.Rd2 B。Rd0.02% C.Rd0.2 D.Rd0.02% E。Rd0。2D22、在用HCl滴定液滴定NaOH时，记录消耗HCl的体积正确的是A.24。100ml B。24。1ml C。24。1000ml D.24.10ml E。24ml C23、化学计量点是指A。滴定液和被测物质的质量完全相等的那一点B。指示剂发生颜色变化的转折点C。滴定液与被测组分按化学反应式反应完全时的那一点D。滴入滴定液20。00ml时E.待测物质与滴定液体积相等时的那一点D24、用直接法配制滴定液，应选用的量器是A.烧杯 B.量筒 C。锥形瓶 D。容量瓶 E。试剂瓶B25、滴定分析法是属于A。微量分析 B.常量分析 C.半微量分析 D。痕量分析 E。定性分析A26、TT/A表示的意义是A。1ml滴定液相当于被测物质的质量B。1ml滴定液中所含溶质的质量C。1L滴定液相当于被测物质的质量D.1L滴定液所含溶质的质量E.100ml滴定液中所含溶质的质量D27、在滴定分析中,化学计量点与滴定终点之间的关系为A.两点含义相同 B。两点必须吻合 C。两者互不相干 D。两者越接近,滴定误差越小 E.两者的吻合程度与滴定误差无关C28、已知准确浓度的试剂溶液称为A.分析纯试剂 B。标定溶液 C.滴定液 D.基准试剂 E。优质试剂B29、如果基准物质H2C2O32H2O保存不当，部分风化，用它来标定NaOH溶液的浓度时A。结果偏高 B.结果偏低 C.准确 D。无法确定 E。对结果无影响C30、在滴定分析中,所使用的滴定管中沾有少量纯化水,使用前A。必须在电炉上加热除去水 B.不必进行任何处理 C。必须用少量待盛装溶液荡洗2-3次 D.用洗液浸泡处理 E.必须用HCl溶液荡洗23次D31、下列纯物质可用于标定HCl溶液的是A。H2C2O4 B.ZnO C.As2O3 D。Na2CO3 E。KClO3B32、用THCl/NaOH=0。004000g/mlHCl溶液滴定NaOH溶液,终点时消耗HCl20.00ml，试样中含NaOH的质量为A。0.8000g B.0.08000g C.0.004000g D.0。008000g E。0.04gD33、对于酸碱指示剂下列哪种说法是不恰当的A、指示剂本身是一种弱酸 B、指示剂本身是一种弱碱C、指示剂的颜色变化与溶液的PH有关D、指示剂的变色与其KHIn有关E、指示剂的变色范围与指示剂的用量有关C34、用HCl滴定Na2CO3接近终点时,需要煮沸溶液，其目的是A、驱赶O2 B、为了加快反应速度 C、驱赶CO2D、因为指示剂在热的溶液中容易变色E、因为Na2CO3中有少量微溶性杂质B35、标定NaOH滴定液时常用最佳的基准物质是A、无水碳酸钠 B、邻苯二甲酸氢钾 C、硼砂D、草酸钠 E、苯甲酸C36、下列关于指示剂的论述错误的是A、指示剂的变色范围越窄越好B、指示剂的用量应适当C、只能用混合指示剂D、指示剂的变色范围应恰好在突越范围内E、指示剂的理论变色点PH=PKHinE37、酸碱滴定中需要用溶液润洗的器皿是A、锥形瓶 B、移液管 C、滴定管 D、量筒 E、以上B和CC38、用铬酸钾指示剂法测定KBr含量时,K2CrO4指示剂用量过多将产生A、正误差 B、平行结果混乱 C、负误差D、使终点变色更敏锐 E、无影响D39、铬酸钾指示剂法测定Cl-含量时，要求溶液的PH值在6.510.5范围内，如酸度过高则A、AgCl沉淀不完全 B、AgCl易形成胶状沉淀C、AgCl沉淀对Cl的吸附力增强 D、Ag2CrO4沉淀不易形成E、AgCl沉淀对Ag+的吸附力增强A40、下列离子能用铬酸钾指示剂法测定的是A、Cl B、Ag+ C、Ba2+ D、SCN E、IB41、用铁铵钒指示剂法测定氯化物时,为防止沉淀的转化，在加入过量的AgNO3滴定液后，应加入一定量的A、NaHCO3 B、硝基苯 C、硝酸 D、硼砂 E、CaCO3C42、AgNO3滴定液应储存于A、白色容量瓶 B、棕色容量瓶 C、棕色试剂瓶 D、白色试剂瓶 E、棕色滴定管D43、铬酸钾指示剂法测定NaCl含量时，其滴定终点的颜色是A、黄色 B、白色 C、淡紫色 D、淡红色 E、黄绿色B44、在沉淀滴定法中，同时都要用到AgNO3和NH4SCN两种滴定液的方法是A、铬酸钾指示剂法 B、铁铵钒指示剂法 C、吸附指示剂法D、NaOH水解法 E、Na2CO3熔融法C45、在银量法中要用到的基准物质是A、Na2CO3 B、邻苯二甲酸氢钾 C、NaCl D、硼砂 E、ZnOD46、在PH11的溶液中，EDTA的主要存在型体是A、H6Y2+ B、H2Y2- C、H4Y D、Y4 E、H5Y+E47、对金属指示剂叙述错误的是A、指示剂本身颜色与其生成的配位物颜色应显著不同B、指示剂应在一适宜PH范围内使用C、MIn稳定性要略小于MY的稳定性D、指示剂与金属离子的显色反应有良好的可逆性E、MIn稳定性要大于MY的稳定性C48、DETA滴定Ca2+、Mg2+、总量时,以EBT作指示剂,指示终点颜色的物质是A、Mg-EBT B、CaEBT C、EBT D、MgY E、CaYA、H2Y2- B、H6Y2+ C、H5Y+ D、HY3- E、Y4-B49、EDTA与无色金属离子生成的配位物颜色是A、颜色加深 B、无色 C、紫红色 D、纯蓝色 E、亮黄色A50、标定EDTA滴定液的浓度应选择的基准物质是A、氧化锌 B、硼砂 C、邻苯二甲酸氢钾 D、碳酸钠 E、重铬酸钾D51、关于水的硬度的叙述中，错误的是A、水的硬度是反映水质的主要指标之一B、水的硬度是指水中Ca2+、Mg2+的总量C、水的硬度最通用的测定方法是EDTA滴定法D、测水的硬度时，以钙指示剂指示滴定终点E、水的硬度可用每升水中所含CaCO3的毫克数来表示C52、铬黑T指示剂在纯化水中的颜色是A、橙色 B、红色 C、蓝色 D、黄色 E、无色B53、高锰酸钾法中,调节溶液酸性使用的是A、HClO4 B、H2SO4 C、HNO3 D、HBr E、HClB54、间接碘量法中，加入KI的作用是A、作为氧化剂 B、作为还原剂 C、作为掩蔽剂D、作为沉淀剂 E、作为保护剂C55、间接碘量法中，滴定至终点的溶液放置后（5min内）又变为蓝色的原因是A、KI加量太少 B、空气中氧的作用 C、待测物与KI反应不完全D、溶液中淀粉过多 E、反应速度太慢D56、用K2Cr2O7作为基准物质标定Na2S2O3溶液的滴定方式是A、直接滴定法 B、间接滴定法 C、剩余滴定法D、置换滴定法 E、氧化还原滴定法C57. 用铬酸钾指示剂法测定KBr含量时,K2CrO4指示剂用量过多将产生（ ）A.正误差 B。平行结果混乱 C。负误差 D.使终点变色更敏锐 E.无影响A58. 下列离子能用铬酸钾指示剂法测定的是( ） A。 Cl B。 Ag+ C.Ba2+ D.SCN E。IB59. 用铁铵矾指示剂法测定氯化物时，为防止沉淀的转化，在加入过量AgNO3滴定液后,应加入一定量的（ ）A. NaHCO3 B。硝基苯 C。硝酸 D.硼酸 E。CaCO3B60. AgNO3滴定液应储存于（ ）A. 白色容量瓶 B.棕色试剂瓶 C.白色试剂瓶 B61. Mohr（莫尔) 沉淀滴定法中使用的指示剂为( )A. NaCl； B. K2CrO4 C.NaAsO4 D。（NH4）2SO4FeSO4 E。荧光黄C62.原子吸收光谱法是基于气态原子对光的吸收符合( C ），即吸光度与待测元素的含量成正比而进行分析检测的。A.多普勒效应 B.光电效应 C.朗伯-比尔定律 D。乳剂特性曲线C63符合朗伯特-比耳定律的有色溶液稀释时,其最大吸收峰的波长位置（ ）A。 向短波方向移动 B。 向长波方向移动C。 不移动,且吸光度值降低D. 不移动，且吸光度值升高E。 先向短波移动后向长波移动C64。采用激光作为荧光光度计的光源,其优点是（ ）。A、可以有效消除散射光对荧光测定的干扰B、可以提高荧光法的选择性C、可以提高荧光法的灵敏度D、可以避免荧光熄灭现象的产生E、可以提高荧光法的发光效率C65核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是（ ）. A质荷比； B波数; C化学位移；D保留值。（二）X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。ACE1. 下列情况引起的误差，属于系统误差的有( )。 A. 砝码腐蚀 B。 称量时试样吸收了空气中的水分 C. 天平零点稍有变动 D。 读取滴定管读数时，最后一位数字估测不准 E. 以含量约98%的金属锌作为基准物质标定EDTA的浓度 ABCE2. 提高分析结果准确度的方法是( ）。 A。 做空白试验 B. 增加平行测定的次数 C。 校正仪器 D。 使用纯度为98的基准物 E. 选择合适的分析方法 ABDE3. 系统误差产生的原因有( ）。 A. 仪器误差 B。 方法误差 C。 偶然误差 D. 试剂误差 E。 操作误差 AB4. 当用高氯酸冰醋酸滴定液在测定样品时和标定时的温度若有差别,常采用的办法有（ ）A. 重新标定 B。将浓度用公式重新校正 C.不能再使用 D。忽略不计 E.以上均可CE5能用高氯酸冰醋酸溶液滴定的物质有（ ）A.盐酸 B.苯酚 C。枸橼酸钠 D。氯化钠 E。吡啶AE6. 用甲醇钠的苯溶液滴定苯酚应选溶剂( )A。二甲基甲酰胺 B。甲醇 C.乙醇 D.异丙醇 E。乙二胺AB7. 直接碘量法与间接碘量法的相同之处有（ )A.指示剂相同 B。反应的机制相同 C。滴定液相同 D。加入指示剂的时间相同 E.终点的颜色相同CDE8. 间接碘量法中，需加入2-3倍于计算量的KI,其作用是( ）A.防止Na2S2O3分解 B.防止微生物的作用 C。防止I2挥发 D。增加指示剂的灵敏性 E.加快反应速度BCD9。与淀粉指示剂显色灵敏度有关的因素（ ）A。滴定方式 B。滴定程序 C。温度 D.I的浓度 E。 甲醇或乙醇的存在BC10. 在沉淀滴定中，影响滴定曲线突跃范围的因素是（ ）A。溶液的pH值 B.溶液的浓度 C。沉淀的溶解度 D。滴定液的类型 E.沉淀的颗粒度ABC11. 根据指示剂不同，银量法可分为（ )A。铬酸钾指示剂法 B.铁铵矾指示剂法 C。吸附指示剂法 D。直接银量法 E。回滴银量法一、 名词解释1. 准确度 指在一定实验条件下多次测定的平均值与真值相符合的程度，以误差来表示。2. 精密度 是指在确定的条件下用相同的方法对同一浓度样平行测定多次，求出所得结果 之间的一致程度,其高低用偏差来衡量3。 有效数字 指在分析工作中实际能够测量到的数字4. 银量法 以硝酸银液为滴定液，测定能与Ag+反应生成难溶性沉淀的一种容量分析法简答题1。如何提高分析结果准确的方法有哪些？ 答： 方法：选择恰当的分析方法 减小测量误差 减小偶然误差，增加平行测定次数 消除测量中的系统误差2。滴定分析对化学反应的要求?答：反应必须定量进行，且反应完全，符合一定的化学计量关系；反应速度快，有合适的指示终点 的方法;3.吸收光谱法和发射光谱法有何异同？答：吸收光谱法：物质吸收相应的辐射能而产生的光谱，发射光谱：物质受激发由基态跃迁到激发态，再由激发态返回到基态时释放能量产生光谱.都是利用光谱来定性定量的.4。紫外可见分光光度分析中，误差的来源有几个方面？如何避免?答：误差来源主要有：溶剂，吸光度测量误差；避免:比色皿的配对与空白校正。6