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化工热力学第3章习题解答.doc

1、个人收集整理 勿做商业用途 第3章 均相封闭体系热力学原理及其应用 一、是否题 1. 热力学基本关系式dH=TdS+VdP只适用于可逆过程。(错。不需要可逆条件,适用于只有体积功存在的封闭体系) 2. 当压力趋于零时,(是摩尔性质)。(错.当M=V时,不恒等于零,只有在T=TB时,才等于零) 3. 纯物质逸度的完整定义是,在等温条件下,。(错。应该是 等) 4. 当时,.(错.当时,) 5. 因为,当时,,所以,.(错。从积分式看,当时,为任何值,都有;实际上, 6. 吉氏函数与逸度系数的关系是。(错 ) 7. 由于偏离函数是两个等温状态的性质之差,故不可能用偏离函数来计算

2、性质随着温度的变化.(错.因为:) 二、选择题 1. 对于一均相体系,等于(D。) A. 零 B. CP/CV C. R D. 2. 一气体符合P=RT/(V—b)的状态方程从V1等温可逆膨胀至V2,则体系的S为(C。) A. B. 0 C. D. 3. 吉氏函数变化与P—V-T关系为,则的状态应该为(C。因为) A. T和P下纯理想气体 B. T和零压的纯理想气体 C. T和单位压力的纯理想气体 三、 填空题 1. 状态方程的偏离焓和偏离熵分别是和;若要计算和还需要什么性质?;其计算式分别是 和 2. 对于混合物体系,偏离函数中参考态是与研究态同

3、温.同组成的理想气体混合物. 四、计算题 1. 试计算液态水从2。5MPa和20℃变化到30MPa和300℃的焓变化和熵变化,既可查水的性质表,也可以用状态方程计算。 解:用PR方程计算。查附录A-1得水的临界参数Tc=647。30K;Pc=22。064MPa;ω=0.344 另外,还需要理想气体等压热容的数据,查附录A—4得到,得到水的理想气体等压热容是 为了确定初、终态的相态,由于初.终态的温度均低于Tc,故应查出初、终态温度所对应的饱和蒸汽压(附录C-1),P1s=0。02339MPa;P2s=8.581MPa。体系的状态变化如下图所示. 计算式如下 由热

4、力学性质计算软件得到, 初态(蒸汽)的标准偏离焓和标准偏离熵分别是和; 终态(蒸汽)的标准偏离焓和标准偏离熵分别是和; 另外,,得到和 所以,本题的结果是 2. (Page: 4 a)分别用PR方程和三参数对应态原理计算,312K的丙烷饱和蒸汽的逸度(参考答案1。06MPa);(b)分别用PR方程和三参数对应态原理计算312K,7MPa丙烷的逸度;(c)从饱和汽相的逸度计算312K,7MPa丙烷的逸度,设在1~7MPa的压力范围内液体丙烷的比容为2.06cm3 g—1,且为常数。 解:用Antoine方程A=6.8635,B=1892。47,C=-24.33 (a)

5、 由软件计算可知 (b) Page: 4 童P116 3. 试由饱和液体水的性质估算(a)100℃,2.5MPa和(b)100℃,20MPa下水的焓和熵,已知100℃下水的有关性质如下 MPa,Jg—1,J g—1K-1, cm3 g—1, cm3 g—1 K—1 解:体系有关状态点如图所示 所要计算的点与已知的饱和点是在同一条等温线上,由 cm3 g—1 K-1 得 又 cm3 g—1 得 当P=2.5MPa时,S=1。305 Jg—1 K-1;H= 420.83J g—1; 当P=20MPa时,S= 1。291Jg-1 K-1

6、H=433.86J g-1。 4. 压力是3MPa的饱和蒸汽置于1000cm3的容器中,需要导出多少热量方可使一半的蒸汽冷凝?(可忽视液体水的体积) 解:等容过程, 初态:查P=3MPa的饱和水蒸汽的 cm3g—1;Jg—1 水的总质量g 则J 冷凝的水量为g 终态:是汽液共存体系,若不计液体水的体积,则终态的汽相质量体积是 cm3g-1,并由此查得Jmol-1 J 移出的热量是 四、 图示题 1. 将下列纯物质经历的过程表示在P—V,lnP—H,T-S图上 (a)过热蒸汽等温冷凝为过冷液体; (b)过冷液体等压加热成过热蒸汽; (c)饱和蒸汽

7、可逆绝热膨胀; (d)饱和液体恒容加热; (e)在临界点进行的恒温膨胀。 解: 六、证明题 1. 分别是压缩系数和膨胀系数,其定义为,试证明;对于通常状态下的液体,都是T和P的弱函数,在T,P变化范围不是很大的条件,可以近似处理成常数.证明液体从(T1,P1)变化到(T2,P2)过程中,其体积从V1变化到V2。则。 证明:因为 另外 对于液体,近似常数,故上式从至积分得 2. 证明状态方程表达的流体的(a)CP与压力无关;(b)在一个等焓变化过程中,温度是随压力的下降而上升. 证明:(a)由式3—30,并代入状态方程,即得,所以CP与压力无关。 (b)由式3—85得, 所以在一个等焓变化过程中,温度是随压力的下降而上升。

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