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卵圆孔未闭相关疾病研究2023 年度进展.pdf

1、 9 中国介入心脏病学杂志 2024 年 1月第32 卷第 1 期 Chin J Intervent Cardiol,January 2024,Vol 32,No.1DOI:10.3969/j.issn.1004-8812.2024.01.003基金项目:国家重点研发计划项目(2021YFC2501106)作者单位:1.北京大学第一医院心内科,北京 100034;2.中国人民解放军总医院第六医学中心心血管病医学部结构性心脏病科,北京 100048;3.北京大学第一医院心血管疾病研究所超声心动图中心实验室,北京 100034;4.西安交通大学第一附属医院结构性心脏病科,陕西西安 710061通信

2、作者:马为,Email: 2023年度盘点 卵圆孔未闭相关疾病研究 2023 年度进展邱林1 朱航2 马为1,3 张玉顺4【摘要】卵圆孔未闭(PFO)是一种在人群中患病率较高的先天性心脏病,既往研究已明确其与脑卒中之间的关联,并认可封堵治疗对于 PFO 相关脑卒中的意义。近年来,关于 PFO 相关疾病的研究逐渐增多,认识进一步加深,同时国内 PFO 封堵治疗的例数也增长明显。本文盘点了 2023 年度 PFO领域最新研究进展,主要包括 PFO 相关疾病谱的扩展(癫痫、不明原因晕厥等),发病机制的探究以及风险评估的手段;针对 PFO 封堵治疗,本文介绍了关于封堵效果与预后的最新研究结果,以及封堵

3、治疗与心房颤动之间关系。国内在 PFO 封堵新器械的研发上一直处于领先地位,本文也对该方面的最新成果进行了介绍。【关键词】卵圆孔未闭;卵圆孔未闭相关疾病;发病机制;封堵;预后【中图分类号】R54Progress in research on diseases related to patent foramen ovale in 2023 QIU Lin 1,ZHU Hang 2,MA Wei 1,3,ZHANG Yu-shun 4.(1.Department of Cardiology,Peking University First Hospital,Beijing 100034,China;

4、2.Senior Department of Cardiology,the Sixth Medical Center of PLA General Hospital,Beijing 100853,China;3.Echocardiogram Center Laboratory,Cardiovascular Disease Research Institute,Peking University First Hospital,Beijing 100034,China;4.Department of Structural Cardiology,First Affi liated Hospital

5、of Xian Jiaotong University,Xi an 710061,China)Corresponding author:MA Wei,Email:【Abstract】Patent foramen ovale(PFO)is a congenital heart disease with a relatively high prevalence in the population.Past studies have clarified its association with strokes and recognized the signifi cance of PFO closu

6、re for PFO-related strokes.In recent years,research on diseases related to PFO has gradually increased and deepened our understanding.Meanwhile,the number of closure treatments for PFO in China has also signifi cantly increased.This article reviews the latest research progress in the PFO fi eld for

7、the year 2023,mainly including the expansion of the spectrum of PFO-related diseases(such as epilepsy,unexplained syncope,etc.),exploration of the mechanisms of disease,and means of risk assessment.Regarding PFO closure treatment,this article introduces the latest research results concerning the eff

8、 ects of closure and prognosis,as well as the relationship between closure treatment and atrial fi brillation.China has always been in a leading position in the development of new devices for PFO closure,and this article also introduces the latest achievements in this area.【Key words】Patent foramen

9、ovale;Patent foramen ovale-related diseases;Mechanisms of disease;Closure;Prognosis卵圆孔未闭(patent foramen ovale,PFO)在人群中患病率较高,大概20%30%1。既往认为是一个良性改变而缺乏关注,事实上早在1877年德国病理学家Cohnheim2就提出PFO与脑卒中相关联。近年来随着一系列大型随机对照临床试验的公布,PFO封堵治疗PFO相关脑卒中已被认可。伴随临床研究的进展,对PFO相关疾病的认识无论202401正文.indd 9202401正文.indd 92024/2/23 17:22

10、:312024/2/23 17:22:31中国介入心脏病学杂志 2024 年1月第32 卷第1期 Chin J Intervent Cardiol,January 2024,Vol 32,No.1 10 是从疾病谱还是从发病机制、风险评估等方面都有了长足的进步。PFO封堵治疗PFO相关脑卒中的病例数也在国内迅速增长,因此需要积极推动包括PFO相关疾病谱、发病机制、临床预后以及器械研发的研究,使得PFO相关疾病的诊断和治疗可以健康有序规范发展,国内在这一方面处于领先地位。岁末年初,本文盘点了2023年PFO相关领域的一些可圈可点的研究,以飨读者。1 1 PFO相关疾病研究进展除了脑卒中、偏头痛等

11、研究热点外,近期研究还发现PFO与癫痫、不明原因晕厥等有关。来自四川大学华西医院的一项研究表明,大约39%的癫痫患者患有PFO,患病率明显高于无癫痫者,患有PFO的癫痫患者患偏头痛和耐药性癫痫的风险更高3。不明原因晕厥是临床上常见而又棘手的问题,病因不明确,处理困难。中南大学湘雅医院陈晓彬等4研究发现,对于111例不明原因晕厥合并PFO的患者进行封堵治疗,平均随访31个月,与非封堵组相比可以减少晕厥发作。并且证明高血压、晕厥次数、无晕厥促发机制和残余分流是晕厥复发的危险因素。有研究报道认为PFO可能与变异性心绞痛有关,机制或许是由于某些缩血管物质或者致栓因子等未能在肺循环清除导致5。PFO相关

12、疾病的疾病谱在不断增加,既要防止相关研究的泛化,但也应关注到既往认为不明原因的疾病,可能还存在潜在病因需要明确,因此应积极审慎地开展相关研究。2 2 PFO相关疾病的发病机制研究关于PFO导致脑卒中的机制,主流的观点是反常栓塞,但近年的研究显示多种机制可能参与到PFO相关疾病的发病中。北京阜外医院闫朝武等6研究显示PFO原位血栓形成可能是PFO相关疾病的一个重要机制。研究针对117例无已知心血管危险因素患者,平均年龄为(34.3311.30)岁,使用光学相干断层成像(optical coherence tomography,OCT)检查,发现在脑卒中、偏头痛和无症状三组患者中,原位血栓的检出率

13、分别为36例(83.7%)、28例(57.1%)和0(P0.001),其中原位血栓组脑卒中风险增加(OR 4.59,95%CI 1.2616.69)。PFO内心内膜异常发生在71.9%的原位血栓患者中,但不发生在无原位血栓的患者中。在OCT检查中,2例原位血栓患者出现偏头痛。这是国内研究者对PFO相关疾病发病机制的重要贡献。PFO还可以对心房功能产生影响。Rigatelli 等7研究采用血液滞留时间来反应心房功能,发现PFO患者高于正常对照组,头颅磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)提示有病变PFO患者血液滞留时间大于无病变者。尽管PFO与偏头痛的相关研究

14、较多,但其确切发病机制不清。研究表明PFO可改变偏头痛患者枕叶的皮质兴奋性,无论是否有前兆。与此同时,光刺激期间枕叶的带功率谱密度可能是PFO偏头痛严重程度的客观衡量标准8,为PFO相关偏头痛提出新的发病机制。3 3 PFO相关疾病的诊断和风险评估既往认为PFO的诊断比较容易,诊断的金标准是经食管超声心动图(transesophageal echocardiography,TEE),后发现TEE不能发现细小的PFO,因此认为TEE加上右心声学造影是诊断PFO的金标准,但由于口含食管探头患者不能做充分的激发试验而降低敏感性,因此认为TEE以及经胸超声心动图(transthoracic echoc

15、ardiography,TTE)加右心声学造影均阴性,加上充分的激发试验,才可以排除PFO。最近心腔内超声(intracardiac echocardiography,ICE)越来越多地应用于PFO诊断以及封堵治疗术中,一项研究显示ICE更容易显示大量的右向左分流,从而使得部分患者被重新分类为PFO相关脑卒中的可能性增加(TTE比TEE比ICE:10.4%比14.6%比25%,P=0.03)9。CT可否用来准确诊断PFO,也是临床关注的问题。一项研究表明在年轻脑卒中患者中,使用门控心脏CT与右心声学造影相比,诊断PFO的敏感度仅为25%,提示如果心脏CT被用作心原性栓塞的一线筛查方法,那么对于

16、年轻的隐源性脑卒中患者,仍然需要额外的超声心动图检查10。除了影像学方法,也有研究探讨了通过心电图来诊断PFO的可能性。Crochetage R波主要指下壁导联R波出现切迹,通常出现在QRS波起始80 ms以内。国内的一项研究表明45.3%的PFO患者可出现Crochetage R波,尤其合并右束支传导阻滞患202401正文.indd 10202401正文.indd 102024/2/23 17:22:312024/2/23 17:22:31 11 中国介入心脏病学杂志 2024 年 1月第32 卷第 1 期 Chin J Intervent Cardiol,January 2024,Vol

17、32,No.1者更加提示可能存在PFO11。分流量大小通常是PFO相关脑卒中的危险评估指标之一。新加坡的一项研究表明,对于药物治疗的PFO相关隐源性脑卒中患者,大量分流者再发脑卒中风险高于小量分流者(8.1%比2.2%,P=0.036)12,提示PFO相关疾病的早期干预指征。一项韩国的研究表明在潜水员中,有PFO者减压病发生率较高,高危PFO解剖包括合并房间隔膨出瘤、房间隔高移动性、PFO2 mm以及静息情况下的右向左分流患者是PFO相关减压病的独立危险因素(OR 9.34,95%CI 1.9544.88)13。生物标记物是否可以预测PFO相关脑卒中也是未来的研究方向。Park等14研究表明在

18、PFO患者中,D-二聚体水平1.0 mg/L的患者脑卒中复发风险明显高于0.5 mg/L的患者(HR 4.04,95%CI 1.6310.02)。而且观察到随着D-二聚体水平的增加,脑卒中风险增加。然而,在没有PFO的患者中,D-二聚体水平与脑卒中复发的风险没有相关性。4 4 PFO封堵治疗效果与预后PFO封堵治疗是否可在60岁以上人群中进行尚有争议。实际上老年患者静脉血栓风险增加,有研究发现老年隐源性脑卒中合并PFO可能更多,有一些小规模的观察性研究证实PFO封堵在60岁以上人群中的安全性和有效性。但是依然需要考虑到手术风险以及PFO相关心房颤动(房颤)在老年人中发生风险可能更高等因素,因此

19、需要针对每个老年PFO病例进行个体化分析,是否应该进行封堵治疗15。PFO封堵治疗效果是否存在性别差异也值得探讨。一项来自于加拿大的研究表明,与男性相比,接受PFO封堵治疗隐源性脑卒中的女性更年轻,ROPE评分更高。在中位数随访3年后,不同性别间脑卒中事件发生率,差异无统计学意义,但女性脑血管事件和出血并发症的复合终点发生率较高。提示应进一步关注女性PFO封堵患者的综合预后16。既往对易栓症合并PFO患者是否应该进行封堵治疗存在争议。Abrahamyan等17针对669例平均年龄为56.4岁的PFO患者,其中26.0%的患者存在易栓症,平均11.6年的随访显示,是否合并易栓症不影响PFO封堵患

20、者的长期预后,也就是对PFO合并易栓症患者可以考虑行封堵治疗。进行PFO封堵治疗患者再发脑卒中风险是一个值得关注的话题。一项奥地利的平均11年的随访研究表明,PFO封堵术后再发脑卒中为6%,而且主要与大血管以及小血管病变有关。年龄、高脂血症和吸烟是脑卒中复发的危险因素,提示心血管危险因素控制对PFO封堵术后患者预防脑卒中复发相当重要18,也提示再发脑卒中类型不以栓塞性脑卒中为主。再发脑卒中的另外一个重要因素是封堵术后残余分流导致的反常栓塞。封堵术后残余分流的发生与远期不良事件有关,目前已经有多种危险因素可能与PFO封堵术后残余分流发生有关。Gaspardone等19研究显示,PFO缝合术前PF

21、O最大宽度与术后残余分流2级正相关,PFO原发隔与继发隔最小重叠距离与术后残余分流2级负相关,并开发参数PFO最大宽度/PFO原发隔与继发隔最小重叠距离用于预测缝合术后残余分流。一项荟萃分析也表明封堵术后残余分流是术后再发脑卒中的危险因素(OR 3.484,95%CI 2.1695.596)20。目前不推荐对不能通过的PFO行房间隔穿刺的方法进行PFO封堵。因此对于不能通过的PFO患者其再发脑卒中以及短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)等事件如何处理,也是一个值得研究的问题。Shin等21对245例PFO患者的小规模研究显示对于未通过的PFO与成功进行

22、的PFO封堵患者相比,再发脑卒中以及TIA的风险一致。5 5 PFO封堵治疗与房颤的关系PFO封堵术后房颤的发生是临床关注的话题。一项荟萃分析表明PFO封堵术后房颤发生率为5.1%,而对照组为1.6%,使用动态心电图或者事件记录器等能发现更多的房颤,而某些封堵器如CardioSEAL和Starflex发生房颤的概率可能更高22。一项来自丹麦的国家注册研究23,纳入20082020年三组人群,PFO封堵队列,PFO诊断队列以及匹配队列。在PFO封堵队列中,房颤的5年风险为7.8%(95%CI 5.510.0),在PFO诊断队列中为3.1%(95%CI 2.04.2),在匹配队列中为1.2%(95

23、%CI 0.81.6)。将PFO封堵与PFO诊断202401正文.indd 11202401正文.indd 112024/2/23 17:22:312024/2/23 17:22:31中国介入心脏病学杂志 2024 年1月第32 卷第1期 Chin J Intervent Cardiol,January 2024,Vol 32,No.1 12 队列进行比较,房颤在前3个月内HR 2.3(95%CI 1.34.0),此后HR 0.7(95%CI 0.31.7)。将PFO封堵与匹配队列进行比较,房颤在前3个月内HR 51(95%CI 21125),之后HR 2.5(95%CI1.25.0)。提示P

24、FO封堵并未增加房颤长期的发生风险,但是封堵术后3个月内房颤风险是增加的,因此封堵术后3个月内的患者应该注意房颤的筛查以及及时调整抗栓策略。但是PFO本身可能增加长期房颤的发生风险。对于接受PFO封堵治疗的患者合并房颤是否影响预后尚不清楚。一项来源于国外的注册研究显示,13.4%的PFO封堵患者合并房颤,相比于不合并房颤者,有更高的机械辅助以及心原性猝死的发生率。但是在死亡率和再入院率方面两组人群差异无统计学意义24。今年发表的关于AFLOAT研究25的研究设计,拟评估PFO封堵术后患者短期口服氟卡尼(36个月)是否可以减少术后房颤和房性心律失常的发作。6 6 新器械研发目前使用的PFO封堵器

25、械主要是经典的双盘状封堵器。国内外均在进行新型封堵器,包括PFO隧道内封堵器、新型生物可降解封堵器、PFO介入缝合装置等的研发。值得一提的是,国内在这一方面居于领先地位。2023年上海形状记忆合金材料有限公司自主研发的全球首款MemoSorb生物可降解PFO封堵器系统正式获国家药品监督管理局批准,已经开展临床应用,并且可能结合新的术式,如在超声指导下(TTE、ICE和TEE)临床推广。由于PFO患者相对年轻,今后需要房间隔穿刺的可能性增加。因此国内也在研发可穿刺的PFO封堵器,如广东脉搏医疗科技有限公司研发的全球首款可穿间隔PFO封堵器TAIQING也于2023年在北京大学第一医院首次置入成功

26、。7 7 国内相关专家共识专家共识和指南是临床有序开展PFO相关工作的依据。国内2023年主要发布了2项关于PFO的专家共识。PFO的规范诊断是进行后续治疗和研究基础,超声是重要的诊断手段,因此2023年中国医师协会心血管内科医师分会结构性心脏病学组,心源性脑卒中人群的高危预测模型及治疗策略的临床研究课题组组织专家编写了卵圆孔未闭超声诊断中国专家共识26,介绍了各种超声技术在PFO诊疗中的应用。尽管目前PFO相关疾病的热点是缺血性脑卒中,但是PFO还可能和其他多种疾病相关,因此国内张玉顺、于生元等在国际上首先制定了卵圆孔未闭相关非脑卒中性疾病防治中国专家共识用于规范相关疾病的诊治并于2023年

27、年底发布,将于2024年在国内专业杂志上发表。回顾过去的一年,PFO相关疾病在疾病谱、发病机制、诊断和PFO风险评估、封堵效果与预后、封堵与房颤的关系、新器械研发以及相关专家共识等方面取得了长足的进步,伴随认识的深入以及相关机制研究和临床研究的进展,未来一定会对PFO相关疾病有更深入的认识。利益冲突 所有作者均声明不存在利益冲突参考文献 1 Hoff man JI,Kaplan S.The incidence of congenital heart diseaseJ.J Am Coll Cardiol,2002,39(12):1890-1900.DOI:10.1016/s0735-1097(0

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