选修五-有机化学必修部分.doc

完整版)选修五 有机化学必修部分
有机化学必修部分练习题
考点一　甲烷、乙烯和苯

1．有机化合物
(1)有机化合物：指含碳元素的化合物，但含碳化合物CO、CO2、碳酸及碳酸盐属于无机化合物。
（2)烃：仅含有碳、氢两种元素的有机化合物。
(3）烷烃：碳原子与碳原子以单键构成链状，碳的其余价键全部被氢原子饱和，这种烃称为饱和链烃，也称为烷烃.
2．甲烷、乙烯和苯的结构、性质比较

甲烷
乙烯
苯
结构简式
CH4
CH2=== CH2

结构特点
只含单键的饱和烃
含碳碳双键的不饱和烃
苯环含有介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键
立体构型
正四面体形
平面形
平面正六边形
物理性质
无色气体，难溶于水
无色、具有特殊气味的液体，难溶于水

主要反应类型
取代反应、氧化反应(燃烧)　
加成反应、加聚反应、氧化反应
加成反应、取代反应、氧化反应（燃烧)
3.甲烷、乙烯和苯的化学性质
(1)燃烧反应
甲烷、乙烯和苯的燃烧反应的化学方程式：
①甲烷:CH4＋2O2CO2＋2H2O (淡蓝色火焰）。
②乙烯：C2H4＋3O22CO2＋2H2O （火焰明亮且伴有黑烟）。
③苯：2C6H6＋15O212CO2＋6H2O(火焰明亮并带有浓烟)。
(2)取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应.
①甲烷与Cl2反应的化学方程式:

CH3Cl＋Cl2CH2Cl2＋HCl
CH2Cl2＋Cl2CHCl3＋HCl
CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl
②苯的两个取代反应
a．卤代反应：苯与液溴发生溴代反应的化学方程式为
；
b．硝化反应：化学方程式为
。
（3)加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
①乙烯发生加成反应的化学方程式:

CH2===CH2
②苯与氢气加成的化学方程式:

③加聚反应：合成聚乙烯塑料的化学方程式为
nCH2===CH2CH2—CH2。
4．烷烃
（1)烷烃的结构与性质
通式
CnH2n＋2（n≥1)
结构
链状(可带支链）分子中碳原子呈锯齿状排列；
碳原子间以单键相连，其余价键均被氢原子饱和
特点
一个碳原子与相邻四个原子构成四面体结构；
1 mol CnH2n＋2含共价键的数目是（3n＋1)NA
物理性质
密度：随着分子中碳原子数的增加而增大，但都小于水的密度；
熔、沸点:随着分子中碳原子数的增加而升高；
状态：气态→液态→固态，一般情况下，碳原子数小于5的烷烃常温下呈气态
化学性质
取代反应；氧化反应(燃烧)；分解反应（高温裂解）
（2）烷烃的习惯命名法
①当碳原子数n≤10时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;当n＞10时，用汉字数字表示。
②当碳原子数n相同时，用正、异、新来区别。
例如：CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷，
（CH3）2CHCH2CH3称为异戊烷，C(CH3）4称为新戊烷。

1．甲烷的二卤代物有两种结构（　　）
2．丙烯分子中所有原子都处于同一平面(　　）
3．甲烷中含有乙烯气体，可通过酸性高锰酸钾溶液除去（　　)
4．制备氯乙烷可用乙烷与少量氯气在光照条件下反应（　　)
5．乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原理相同(　　)
6．乙烯和乙烷都能发生加聚反应（　　)

题组一　考查烃的重要性质
1．下列关于有机物性质描述中，正确的是(　　）
A．用溴的四氯化碳溶液可鉴别CH4和C2H4
B．苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸加热发生加成反应
C．聚乙烯能使溴水褪色
D．苯与氢气发生加成反应说明苯分子中含碳碳双键
2．下列化合物中既能发生取代反应，也能发生加成反应，还能使酸性KMnO4溶液褪色的是(　　）
A．乙烷　　　　　　　　 B．乙醇
C．丙烯 D．苯
题组二　考查烃的反应类型
3．下列反应中，属于取代反应的是（　　）
①CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH
②2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O
③CH3CH2CH3＋Cl2CH3CHClCH3＋HCl

A．①②⑤ B．③④
C．①③ D．②④⑤
4．下列关于有机物的认识正确的是(　　）
A．C2H6与氯气发生取代反应、C2H4与HCl发生加成反应均可得到纯净的C2H5Cl
B．将甲烷和乙烯的混合气体通过盛有浓溴水的洗气瓶，即可提纯甲烷
C．乙烯结构中含有碳碳双键，苯结构中不含碳碳双键，但两者均可以发生加成反应
D．苯能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色,发生的都是氧化反应

加成和取代反应的特点
(1）加成反应的特点是“断一，加二,都进来"。“断一"是指双键中的一个不稳定键断裂；“加二"是指加上两个其他原子或原子团，一定分别加在两个不饱和碳原子上，此反应类似无机反应中的化合反应,理　
论上原子利用率为100%.
(2）取代反应的特点是“上一下一，有进有出",类似无机反应中的复分解反应，注意在书写化学方程式时，防止漏写产物中的小分子，如酯化反应中生成的水。 　
考点二　碳的成键特征与同分异构体[学生用书P138]

1．有机物中碳原子的成键特征
(1）碳原子的最外层有4个电子，可与其他原子形成4个共价键，而且碳碳原子之间也能相互形成共价键.
（2）碳原子不仅可以形成单键,还可以形成双键或三键。
(3）多个碳原子可以相互结合形成碳链,也可以形成碳环,碳链或碳环上还可以连有支链。
2．同系物
（1)定义：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。
（2)烷烃同系物：分子式都符合CnH2n＋2 (n≥1),如CH4、CH3CH3、互为同系物.
（3)同系物的化学性质相似，物理性质呈现一定的递变规律。
3．同分异构体
(1）具有相同的分子式，但具有不同结构的化合物互称为同分异构体。
（2)常见烷烃的同分异构体
①丁烷的同分异构体有2种，结构简式为

②戊烷的同分异构体有3种，结构简式为

4．有机物结构的表示方法(以乙烯为例)
电子式

用“·"或“×"表示原子最外层电子成键情况的式子
结构式

(1)具有化学式所能表示的意义，能反映物质的结构；（2）表示分子中原子的结合或排列顺序的式子，但不表示立体构型
结构简式
CH2===CH2
结构式的简便写法，着重突出结构特点(官能团）
球棍模型

小球表示原子，短棍表示价键（单键、双键或三键）
比例模型

用不同体积的小球表示不同大小的原子

键线式：碳碳键用线段来体现.拐点或端点表示碳原子,碳原子上的氢原子不必标出，其他原子及其他原子上的氢原子都要标出。例如：丙烯、正丙醇的键线式分别为。

1．1 mol乙烷分子中含有6 mol共价键(　　)
2．相对分子质量相同的两物质一定互为同分异构体（　　)
3．分子组成上相差1个CH2原子团的有机物不一定互为同系物（　　）
4．有机物和无机物之间不存在同分异构体（　　)
5．丙烷的一氯代物和二氯代物的同分异构体数目相同(　　)
6．丁烯的结构简式为CH3CHCHCH3(　　)

题组一　考查同系物的判断与性质
1．下列有关描述正确的是(　　)
A．分子组成符合CnH2n的烃，一定是乙烯的同系物
B．C2H6、C4H10、C6H14在常温下均为气体
C．脂肪烃不溶于水,但芳香烃可溶于水
D．烃的密度比水的密度小
2．丁烷(分子式C4H10）广泛应用于家用液化石油气，也用于打火机中作燃料，下列关于丁烷的叙述不正确的是（　　）
A．在常温下，C4H10 是气体
B．C4H10 与CH4互为同系物
C．丁烷有正丁烷与异丁烷两种同分异构体
D．C4H10 进行一氯取代后生成两种沸点不同的产物
题组二　考查同分异构体的判断
3．下列有关同分异构体数目的叙述中，正确的是(　　)
A．C5H12 有两种同分异构体
B．C8H10只有三种属于芳香烃的同分异构体
C．CH3CH2CH2CH3在光照条件下与氯气反应，只生成一种一氯代烃
D．甲苯苯环上的一个氢原子被含三个碳原子的烷基取代，所得产物有六种
4．分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（不考虑立体异构）(　　)
A．5种　　　　　　　　 B．6种
C．7种 D．8种

同分异构体数目的判断方法
1．等效氢法
(1)连接在同一碳原子上的氢原子为等效氢,如甲烷中只有一类氢原子。
（2）连接在同一碳原子上的甲基（—CH3)上的氢原子为等效氢，如新戊烷［C（CH3）4］中只有一类氢原子。　
（3)处于镜面对称位置的碳原子上的氢原子为等效氢，如苯分子为平面正六边形，为对称结构，分子中只有一类氢原子.
（4）有几类不同的等效氢,其一元取代产物就有几种。
2．先定后动法
（1)分析二元取代产物的方法，如分析C3H6Cl2的同分异构体,先固定一个Cl的位置，移动另一个Cl(定一动一法)，可得其同分异构体：
共4种.
（2）分析二甲苯苯环上的一氯代物，可首先确定二甲苯有3种，然后在3种二甲苯上移动Cl，可得6种同分异构体:

（标号为Cl可连接的位置)。　
题组三　考查有机物的结构模型及表示方法
5．如图所示是四种常见有机物的比例模型示意图.下列说法正确的是(　　)

A．甲能使酸性KMnO4溶液褪色
B．乙可与溴水发生取代反应使溴水褪色
C．丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键
D．丁可由乙烯与水发生取代反应制得
6．已知芳香烃Ⅰ、Ⅱ的结构模型如下图所示，相关叙述正确的是(　　）

A．Ⅰ的结构简式为，其一氯代物有2种
B．Ⅰ和Ⅱ中都含碳碳单键和双键
C．Ⅰ与Ⅱ互为同系物，通式为CnH4n＋2（n为苯环数）
D．与Ⅱ互为同类别物质的同分异构体还有2种
第 8 页 共 8 页
高中化学周老师