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1、 奥洛他定的可行性分析报告 19 目 录 第一章 总 论 3 第一节 项目概况 3 第二节 编制依据 4 第三节 综合评价结论 5 第四节 结论 7 第五节 建议 7 第二章 项目建设背景及其必要性 7 第一节 项目建设背景 7 第二节 项目的必要性 9 第三章 项目区概况 10 第四章 项目单位基本情况 12 第五章 市场分析与销售方案 13 第一节 市场分析 13 第二节 销售方案 14 第六章 项目建设规模、技术方案及实施进度 17 第一节 建设规模 17 第二节 建设内容 17 第三节 业务流程
2、21 第四节 消防 21 第五节 实施进度计划 23 第七章 管理体制与劳动定员 23 第一节 组织机构 23 第二节 劳动定员 24 第八章 环境保护 25 第九章 安全生产与劳动保护 26 第一节 编制依据 27 第二节 安全生产 27 第三节 劳动防护措施 28 第十章 投资估算及资金筹措 29 第一节 计算依据 29 第二节 投资估算 30 第三节 投资构成 30 第四节 资金筹措和投资使用计划 31 第十一章 财务评价 32 第一节 财务估算 32 第二节 财务评价 35 第十二章 结论与建议 40 第一
3、节 结论 40 第二节 建议 41 第十三章 基本财务报表与辅助财务报表 42 1. 项目简述 眼部疾病主要有白内障、青光眼、眼部炎症、干眼病、眼底病、眼外伤、后发性白内障等。 由于眼的特殊结构，所以极易发生炎症，发生炎症的原因也有很多，包括收到外界异物、微生物的侵入，体内化学物质或者细胞因子的侵害，手术后产生验证等。眼部炎症的病症主要有眼部冲血，瘙痒，红肿，结膜炎等。 眼部炎症主要有抗生素类眼药来治疗。经过多年的研究发展，已由传统药物如氯霉素滴眼液、红霉素眼膏的单一局面，发展到现在多种药物使用的局面，包括以左氧氟沙星为代表的第四代喹诺酮类滴眼液和以妥布霉素－地塞米松
4、为代表的复方制剂等都在广泛使用。 过敏性结膜炎是一类常见的眼表过敏性疾病。根据临床表现、病程及预后的不同分为季节过敏性结膜炎、常年过敏性结膜炎、春计角结膜炎、巨大乳头性结膜炎。常见症状为眼氧、流泪、烧灼感、畏光及粘液性丝状分泌物增加，发病主要由特异性免疫球蛋白E介导的I型变态反应引起。药物是本类疾病的主要治疗手段，局部用药可为病变部位提供更高的药物浓度，起效更快、更好，且可避免全身用药引起的副作用。近来局部治疗过敏性结膜炎的药物种类明显增多，给临床治疗提供了更多选择。这些药物包括抗组胺药、血管收缩剂(减少充血剂)及其复方制剂、肥大细胞稳定剂、双效抗组胺药、非甾体抗炎药和糖皮质激素，其中0．2
5、％奥洛他定滴眼液是首个每日1次的双效抗组胺药。因此进一步开发长效、高效和耐受性良好的抗过敏滴眼剂对于提高患者用药的方便性和依从性意义重大。同时，对于局部使用某些免疫抑制剂治疗严重的顽固性的春季角结膜炎和特应性角结膜炎的有效性和安全性的评价还需要进行多中心大样本的临床观察。 2. 综合介绍 2.1. 奥洛他定的理化性质： 【化学名】1-[(Z)-3-(二钾胺)丙烷]-6-11-二氢二苯[b.e]庚英-2-乙酸盐 【CAS】102767-28-2 【性状】无色至微黄色澄明液体。 【分子式】C21H21O3 N·HCl 【分子量】373.88 【剂型】滴眼剂 【规格】每毫升含1.1
6、1 mg 盐酸奥洛他定(相当于1 mg奥洛他定)。 【用法用量】推荐剂量为患眼每次1-2滴，每日2次，间隔6-8小时以上。 【原研包装】0.1 % x 5 mg x 5 mL/瓶 2.2. 奥洛他定的申报、批准情况与批件数量预测 （1） 国内批准生产情况 批准时间 企业名称 剂型 状态 奥洛他定滴眼液 Alcon Laboratories (UK) Ltd. 滴眼剂 批准生产 盐酸奥洛他定片 Kyowa Hakko Kogyo Co.,Ltd. 片剂 批准生产 奥洛他定滴眼液 Alcon laboratories(UK) Ltd. 滴眼剂 批准生产 盐
7、酸奥洛他定片 协和发酵麒麟株式会社 片剂 批准生产 盐酸奥洛他定片 协和发酵麒麟株式会社 片剂 批准生产 盐酸奥洛他定 Yokkaichi Plant of Kyowa Hakko Kirin Co.,Ltd. 批准生产 盐酸奥洛他定片 Kyowa Hakko Kirin Co.,Ltd. Fuji Plant 片剂 批准生产 盐酸奥洛他定滴眼液 S.A. Alcon Couvreur N.V. 滴眼剂 批准生产 奥洛他定滴眼液 Alcon Laboratories (UK) Ltd. 滴眼剂 批准生产 盐酸奥洛他定 武邑慈航药业有限公司
8、 批准生产 盐酸奥洛他定滴眼液 河北医科大学制药厂 滴眼剂 批准生产 （2） 奥洛他定申报生产情况 注册申报情况表 受理号 药品 名称 注册分类 承办 日期 企业名称 办理状态 审评状态 JXHL1100453 盐酸奥洛他定 进口 2011-12-26 RAGACTIVES S.L.U 在审评 JYHB1100579 盐酸奥洛他定片 补充申请 2011-7-4 麒麟鲲鹏（中国）生物药业有限公司 制证完毕－已发批件 EQ253534135CS 批准临床 JYHB1100580 盐酸奥洛他定片 补充申请 2011-7-4 协和
9、发酵麒麟株式会社 制证完毕－已发批件 EQ253534135CS 批准临床 JYHB1100581 盐酸奥洛他定片 补充申请 2011-7-4 协和发酵麒麟株式会社 制证完毕－已发批件 EQ253534135CS 批准临床 JYHB1100582 盐酸奥洛他定片 补充申请 2011-7-4 协和发酵麒麟株式会社 制证完毕－已发批件 EQ253534135CS 批准临床 CXHS1000019 盐酸奥洛他定片 新药 2011-1-19 北京四环科宝制药有限公司 在审评 null CXHS1000022 盐酸奥洛他定分散片 新药 2010-9-
10、15 北京四环科宝制药有限公司 在审评 不批准 JYHB1000178 奥洛他定滴眼液 补充申请 2010-5-10 爱尔康（中国）眼科产品有限公司 制证完毕－已发批件 郑瑞霞 13810099975 批准补充 CXHS0900211 盐酸奥洛他定 新药 2010-3-15 常州亚邦制药有限公司 在审评 待定 JYHB0900768 盐酸奥洛他定片 补充申请 2009-10-13 协和发酵麒麟株式会社 制证完毕－已发批件 项立 批准补充 CXHS0900062 盐酸奥洛他定片 新药 2009-6-3 重庆青阳药业有限公司 在审评 书
11、面发补 CXHS0900063 盐酸奥洛他定胶囊 新药 2009-6-3 重庆青阳药业有限公司 在审评 书面发补 CXHS0900061 盐酸奥洛他定 新药 2009-5-31 重庆青阳药业有限公司 在审评 书面发补 JXHS0800047 盐酸奥洛他定片 进口 2008-8-13 协和发酵工业株式会社 制证完毕－已发批件 薛一泓 批准进口 JXHS0800048 盐酸奥洛他定片 进口 2008-8-13 协和发酵工业株式会社 制证完毕－已发批件 薛一泓 批准进口 JXHS0800049 盐酸奥洛他定 进口 2008-8-13
12、协和发酵工业株式会社 制证完毕－已发批件 薛一泓 批准进口 CXHS0601256 盐酸奥洛他定 新药 2006-8-11 武邑慈航药业有限公司 制证完毕－已发批件河北省 EF005650405CN 批准生产 CYHS0604129 盐酸奥洛他定滴眼液 已有国家标准 2006-8-11 河北医科大学制药厂 制证完毕－已发批件河北省 EF005650405CN 批准生产 CXHL0501826 盐酸奥洛他定 新药 2005-11-2 北京华禧联合科技发展有限公司 已发批件北京市 ES531268158CN 批准临床 CXHL0501827 盐酸奥
13、洛他定胶囊 新药 2005-11-2 北京华禧联合科技发展有限公司 已发批件北京市 ES531268158CN 批准临床 CXHL0501828 盐酸奥洛他定片 新药 2005-11-2 北京华禧联合科技发展有限公司 在审批 批准临床 CXHL0501420 盐酸奥洛他定 新药 2005-8-15 北京红惠生物制药股份有限公司 已发件 北京市 批准临床 CXHL0501421 盐酸奥洛他定片 新药 2005-8-15 北京红惠生物制药股份有限公司 已发批件北京市 批准临床 CXHL0500986 盐酸奥洛他定 新药 2005-7-29
14、 北京天衡药物研究院 已发件 北京市 批准临床 CXHL0500989 盐酸奥洛他定片 新药 2005-7-29 北京天衡药物研究院 已发件 北京市 批准临床 CXHL0500990 盐酸奥洛他定片 新药 2005-7-29 北京天衡药物研究院 已发件 北京市 批准临床 CXHL0500736 盐酸奥洛他定 新药 2005-5-10 苏州中化药品工业有限公司 已发通知件江苏省 批准临床 CXHL0500737 盐酸奥洛他定片 新药 2005-5-10 苏州中化药品工业有限公司 已发批件江苏省 批准临床 CXHL0500463 盐
15、酸奥洛他定 新药 2005-4-1 常州市亚邦医药研究所有限公司 已发通知件江苏省 批准临床 CXHL0500464 盐酸奥洛他定分散片 新药 2005-4-1 常州市亚邦医药研究所有限公司 已发批件江苏省 批准临床 CXHL0500465 盐酸奥洛他定片 新药 2005-4-1 常州市亚邦医药研究所有限公司 已发批件江苏省 批准临床 X0306087 盐酸奥洛他定口服溶液 新药 2003-12-11 北京上地新世纪生物医药研究所 已发批件黑龙江省 批准临床 X0305623 盐酸奥洛他定片 新药 2003-11-6 北京上地新世纪
16、生物医药研究所 已发批件黑龙江省 ek352524845cn 批准临床 X0305624 盐酸奥洛他定胶囊 新药 2003-11-6 北京上地新世纪生物医药研究所 已发批件黑龙江省 ek352524845cn 批准临床 X0305622 盐酸奥洛他定 新药 2003-11-5 北京上地新世纪生物医药研究所 已发通知件黑龙江省 ek352524845cn 批准临床 J0301054 盐酸奥洛他定片 进口 2003-8-22 协和发酵工业株式会社 已发批件丁强65908326 批准临床 J0301055 盐酸奥洛他定片 进口 2003-8-22
17、 协和发酵工业株式会社 已发批件丁强65908326 批准临床 J0301135 盐酸奥洛他定 进口 2003-8-22 协和发酵工业株式会社 已发批件丁强65908326 批准临床 J0300746 奥洛他定滴眼液 进口 2003-6-5 爱尔康（中国）眼科产品有限公司 制证完毕－待发批件 批准补充 B20020082 奥洛他定滴眼液 进口 2002-7-23 爱尔康（中国）眼科产品有限公司 审批完毕 批准 由以上两表可以看到目前国内共有两家获得批准生产奥洛他定，分别是武邑慈航药业有限公司和河北医科大学制药厂。进口的有两家公司生产奥洛他定滴眼
18、液，其他事盐酸奥洛他定片。 从查询的注册申报情况来看，有较多的企业申报盐酸奥洛他定的片剂或胶囊，申报奥洛他定滴眼液的企业有两家，分别是河北医科大学制药厂和爱尔康（中国）眼科产品有限公司，处于制证完毕/审批完毕的办理状态，审评结论为批准生产/补充。因此，奥洛他定滴眼液的市场相对广阔，前景良好。 3. 药理作用与临床 【药理作用】以500 mg/公斤/日和200 mg/公斤/日的剂量分别给小鼠和大鼠口服奥洛他定，未引起癌变。按每滴40 uL算，这些剂量比最大的人眼推荐用量大78,125和31,250倍。在体外进行的细菌逆转突变试验，体外哺乳动物染色体畸变测试或小鼠微核试验等未观察到诱发突变的
19、可能性。给雄和雌的大鼠口服最大人眼推荐用量的62,500倍剂量的奥洛他定后，生育指数稍有下降且受孕率下降 ；口服最大人眼推荐用量的7,800倍时未发现影响生育功能。奥洛他定是肥大细胞稳定剂及相对选择性组胺H1-受体拮抗剂。活体和体外实验中均能抑制I型速发型过敏反应。奥洛他定对α-肾上腺素能受体，多巴胺受体，毒蕈碱I型和II型受体及5-羟色胺受体没有作用。 【适应症】0.1%奥洛他定滴眼液适用于治疗过敏性结膜炎的体征和症状。 4. 市场规模分析 4.1 国内外市场容量分析 （1） 发病率调查 眼睛是心灵的窗户，眼睛也是最重要的感觉器官，可我国居民对眼科疾病的关注程度还远远不够。中国的
20、慢性结膜炎发病率极高，但广大患者对这种眼部不适的解决办法往往只是随意用抗生素眼药水，导致中国成为全球沙眼衣原体耐药率最高的国家之一。 （2） 市场容量分析 我国医院中用量最大的滴眼剂是抗感染、抗炎类药物，目前用于临床所用的药物约有60多个品种。据统计，2009年我国眼科用药的销售额为63.8 亿元，比上年同期增长了7.9%。国内眼科用药市场已经形成了抗感染、抗炎抗过敏、白内障、青光眼、视疲劳干眼症和眼底病变六大用药类别，其中医院销售的药物以抗感染、抗青光眼、抗白内障等为主。随着药物组成提纯和提供疗效技术的发展，眼科用药正在发展成为一个充满竞争活力的独特市场。传统药物传输技术正在被新的、疗效
21、更好的治疗方法如注射型药物、缓释递药系统和植入物代替。 据PDB数据显示，2005-2011年样本医院眼科消炎单方制剂的销售额呈逐年平稳上升，2011年的增长率达到22%，若按如此增长趋势，我国眼科消炎单方制剂的市场将继续值得期待，人们对眼科健康将越来越关注。 图一 2005-2011年样本医院眼科消炎单方制剂销售额及增长率 2005-2011年样本医院眼科消炎单方制剂销售额前十药品中（如图二），排名第一的为卵磷脂络合碘，普拉洛芬、双氯芬酸位居前三。奥洛他定的销售额排在第七名，为1521万元。 图二 2005-2011年样本医院眼科消炎单方制剂销售额前十药品 200
22、5-2011年样本医院眼科消炎单方制剂销售额前五品牌中（如图三），第一制药株式会社(日本)生产的沃丽汀（卵磷脂络合碘）成为领军品牌，千寿制药株式会社(日本）的普南扑灵（普拉洛芬）排名第二，国产药品双氯芬酸滴眼液排名第三，由沈阳兴齐制药有限责任公司生产。另外，排名前五的品牌中，日本进口产品有3个。爱尔康眼药厂的帕坦洛（奥洛他定）排名第七，销售额较为可观。爱尔康公司是全球最大的眼科药品与医疗器械专业公司，主要经营眼部医药品、眼科手术设备装置、隐形眼镜相关护理产品的研发、生产和营销。2010年诺华和爱尔康签订协议129亿美元完成收购爱尔康将并入诺华公司，成为诺华股份和现金增加值(CVA)。 图三
23、 2005-2011年样本医院眼科消炎单方制剂销售额前五品牌 5. 典型同类产品的对比 抗组胺药，肥大细胞稳定剂有拮抗组胺受体及稳定肥大细胞的双重作用，既可迅速改善早期反应症状，又能有效保护机体受晚期反应损害。常用的有0.2％奥洛他定、0.025％酮替芬、0.05％依匹斯汀、0.05％氮卓斯汀以及2％奈多罗米。 1) 酮替芬：本品兼具组胺H1，受体拮抗作用和抑制过敏反应介质释放作用， 不仅抗过敏作用强且药效持续时间长。在体内，酮替芬剂量依赖性地抑制嗜酸性粒细胞的趋化性。在一项抗原攻击研究中，酮替芬15 min起效，其起效时间和改善眼部症状方面明显优于依美斯汀，可持续作用8 h以
24、上：改善眼痒症状明显优于奈多罗米、色甘酸钠和安慰剂；舒适度与安慰剂相当：在改善VKC患者眼痒、流泪、结膜充血、分泌物增加和畏光方面优于奥洛他定。 2) 氮卓斯汀： 氮卓斯汀是一种新结构的2，3-二氮杂萘酮的衍生物，是潜在 的长效抗过敏化合物，具有H1受体拮抗剂的特点。动物实验表明，高浓度盐酸氮卓斯汀可阻止过敏反应中某些化学介质(白三烯、组胺、5-羟色胺)的合成和释放，同时可阻止I。CAMI的上调和嗜酸性细胞的移行，发挥广泛的抗炎作用。2000年6月由FDA批准用于治疗过敏性结膜炎。James等的研究显示：用药第3天，氮卓斯汀的应答率85．4％、色甘酸钠83．0％、安慰剂组56．3％，治疗组
25、改善结膜炎的眼痒、流泪和充血症状均疗效显著，至第7天和14天有持续的改善效果，耐受性好，疗效明显优于安慰剂组。 3) 依匹斯汀：依匹斯汀是H1和H2双重受体拮抗剂，也是肥大细胞稳定剂。 一项抗原攻击研究表明，依匹斯汀在3 min起效，持续作用28 h，在改善眼痒和结膜充血方面与左卡巴斯汀相当甚至更好。抗原攻击后5min，依匹斯汀抑制眼睑肿胀率为72％，安慰剂组则仅7％。Ousler等1241报道，患有SAC的健康志愿者滴用依匹斯汀，2次／d，患者泪液量、眼球荧光黄染色评分和BUT用药前后变化不明显，表明使用依匹斯汀不增加眼表损害和干眼症的危险。 4) 奈多罗米：奈多罗米是一种肥大细胞稳定
26、剂，能抑制超敏反应介质的释放， 减少嗜酸性粒细胞趋化和迁移。体外研究表明，奈多罗米对嗜酸性粒细胞、嗜中性粒细胞及巨噬细胞的功能均有抑制。奈多罗米治疗SAC和VKC有效地改善了80％患者的眼部瘙痒和刺痛症状。其安全性类似色甘酸钠，治疗慢性眼过敏疾病如VKC的效果更为显著。另一项研究显示：奈多罗米配合低剂量的非索那定能显著降低眼痒、疼痛、流泪、红肿、沙砾感和畏光评分，能有效地控制过敏性鼻结膜炎的眼部过敏症状。 6. 知识产权及医保调查分析 医保：滴眼剂型乙类（海南省、陕西省、福建省、内蒙古自治区、广西自治区、甘肃省、新疆） 7. 预计销量 据PDB数据显示，2007-2011年奥洛他定在
27、国内22个样本城市的医院销售额逐年平稳增加，其中2007和2008年的增长率较高。2008年的增长率高达59%，之后保持在15%以上的增长率，奥洛他定在2011年样本医院的销售额达到507万。预计在未来几年内，奥洛他定的销售额将不断增加，市场潜力巨大。 2007-2011年奥洛他定国内22个样本城市的医院销售额和增长率 8. 招标与物价信息 省份 剂型 规格 生产企业 中标价 贵州 滴眼剂 (5mg:5ml) 先锋医药股份有限公司 110.95 贵州 滴眼剂 (5mg:5ml) 河北医科大学制药厂 90.3 贵州 滴眼剂 (5mg:5ml) 河北医
28、科大学制药厂 78.52 贵州 滴眼剂 (5mg:5ml) 先锋医药股份有限公司 96.48 广西 滴眼剂 5ml:5mg(1%) s.a. ALCON-COUVREUR n.v. 96.19 广西 滴眼剂 5ml:5mg(1%) 河北医科大学制药厂 90.17 河北 滴眼剂 5ml:5mg 河北医科大学制药厂 93.1 辽宁 滴眼剂 5ml:5mg(1%) 河北医科大学制药厂 94.34 辽宁 滴眼剂 5ml:5mg(1%) AlconLaboratories(UK)Ltd. 98.68 北京军区 滴眼剂 5ml:5mg(1
29、) 河北医科大学制药厂 92.88 北京军区 滴眼剂 5ml:5mg(1%) 美国爱尔康眼药厂比利时分厂s.a.ALCON-COUVREURn.v. 99.94 江西 滴眼剂 (5mg:5ml) 河北医科大学制药厂 82.45 江西 滴眼剂 (5mg:5ml) Alconlaboratories(UK)Ltd.(英国)(先锋医药股份有限公司) 100.49 江西 滴眼剂 (5mg:5ml) 河北医科大学制药厂 82.45 江西 滴眼剂 (5mg:5ml) 先锋医药股份有限公司 100.49 江苏 滴眼剂 5ml:5mg(1%) 河
30、北医科大学制药厂 83.34 江苏 滴眼剂 5ml:5mg(1%) 美国爱尔康眼药厂比利时分厂s.a.ALCON-COUVREURn.v. 96.4 河北 滴眼剂 5ml:5mg 爱尔康眼科产品有限公司（s.a.ALCON-COUVREURn.v.） 99.95 河北 滴眼剂 5ml:5mg 河北医科大学制药厂 85.22 浙江 滴眼剂 5ml:5mg(1%) 河北医科大学制药厂 99.8 浙江 滴眼剂 5ml:5mg(1%) 美国爱尔康眼药厂比利时分厂s.a.ALCON-COUVREURn.v. 104.01 河南 滴眼液 5ml:5
31、mg 河北医科大学制药厂 95 河南 滴眼液 5ml:5mg 比利时s.a.Alcon-Couvreurn.v(比利时爱尔康) 95.7 四川 滴眼剂 0.1%（5ml：5mg） 河北医科大学制药厂 93.33 贵州 滴眼剂 5ml:5mg(1%) 美国爱尔康眼药厂比利时分厂s.a.ALCON-COUVREURn.v. 99.8 贵州 滴眼剂 5ml:5mg(1%) 河北医科大学制药厂 78.52 甘肃 滴眼液 5ml:5mg s.a.ALCON-COUVREURn.v 110.26 甘肃 滴眼液 5ml:5mg 河北医科大学制药厂
32、 88 广东 滴眼剂 5ml:5mg 英国爱尔康公司 96.03 山西 滴眼剂 5ml:5mg 美国爱尔康大药厂比利时分厂 101 山西 滴眼剂 5ml:5mg 河北医科大学制药厂 95 吉林 滴眼剂 5ml:5mg(1%) 美国爱尔康眼药厂比利时分厂s.a.ALCON-COUVREURn.v. 106 湖北 滴眼剂 5ml：5mg 美国AlconLaboratories,Inc 97.83 湖北 滴眼剂 5ml：5mg 河北医科大学制药厂 97.05 四川 滴眼液 5ml:5mg Alconlaboratories(uk)
33、Ltd. 96.48 黑龙江 滴眼剂 5mg：5ml*1支 美国爱尔康大药厂比利时分厂 105 从目前的招投标信息来看，生产奥洛他定滴眼液的进口厂家有一家，即爱尔康公司，国内有先锋医药股份有限公司和河北医科大学制药厂两家企业。各地的招标价格有所差别，在78.52-110.95元不等。 9. 综合性评价 1) 从作用机制来讲，奥洛他定通过稳定肥大细胞和结合H1受体的双重作用有 效抑制过敏性结膜炎的体征和症状。与第一代抗组胺药（安他唑啉、非尼拉敏）相比，奥洛他定具有抑制细胞因子分泌的作用，改善瘙痒、充血、球结膜水肿和眼睑肿胀的疗效较安慰剂明显，作用迅速，可维持8 h以上。 2
34、) 从现有产品格局来讲，奥洛他定滴眼液进口为爱尔康和协和发酵麒麟柱式会 社，总体竞争小。且从申报厂家来看，申报奥洛他定滴眼液的企业有两家，分别是河北医科大学制药厂和爱尔康（中国）眼科产品有限公司。 3) 从专业角度来说， 奥洛他定是日本协和发酵公司开发的，由日本爱尔康 （Alcon）公司从协和公司引入的抗过敏药，并开发成0.1%滴眼液|“Patanol”，在欧美各国上市。盐酸奥洛他定在2003年3月在日本上市、奥洛他定既是选择性较高的H1抑制剂，优势肥大细胞膜稳定剂，具有双重作用。因此，作用强；它对a肾上腺素受体，多巴胺受体，M1、M2受体无作用，因此也没有此方面的副作用。 4) 奥洛
35、他定在一些省份是作为滴眼剂型乙类医保产品，包括海南省、陕西省、 福建省、内蒙古自治区、广西自治区、甘肃省、新疆，将有利于推广。 奥洛他定说明书 药品名称: 商品名称：帕坦洛 通用名称：奥洛他定滴眼液 英文名称：Patanol (Olopatadine Eye Drops) 成份: 奥洛他定 适应症: 0.1%奥洛他定滴眼液适用于治疗过敏性结膜炎的体征和症状。 规格: 每毫升含1.11 mg 盐酸奥洛他定(相当于1 mg奥洛他定)。 用法用量: 推荐剂量为患眼每次1-2滴，每日2次，间隔6-8小时以上。 不良反应: 已有报告，用药后头痛的发生率为7%。 下列
36、不良反应已有报告，发生率小于5% ：乏力，视力模糊，烧灼或刺痛感，感冒综合征，眼干，异物感，充血，过敏，角膜炎，眼睑水肿，恶心，咽炎，瘙痒，鼻炎，鼻窦炎及味觉倒错。相当一部分的不良反应和疾病本身的症状相似。 已有报告，用药后头痛的发生率为7%。 下列不良反应已有报告，发生率小于5% ：乏力，视力模糊，烧灼或刺痛感，感冒综合征，眼干，异物感，充血，过敏，角膜炎，眼睑水肿，恶心，咽炎，瘙痒，鼻炎，鼻窦炎及味觉倒错。 禁忌: 对该产品中的任何成分过敏者禁用。 注意事项: 只限眼局部滴用，不能注射。 配戴角膜接触镜的患者，使用0.1%奥洛他定滴眼液时，请勿配戴角膜接触镜。 本品开盖4周
37、后应不再使用。 用药须知: 购买时，如果发现封口损害或破裂，请勿使用。 为避免污染瓶口药液，使用时不要使瓶口接触眼睑或眼周皮肤。 不用时请将瓶口拧紧。 FDA妊娠药物分级: 动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用，但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究，并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害；或者，该药品尚未进行动物试验，也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。 孕妇及哺乳期妇女用药: 妊娠 ：妊娠类别C ：在大鼠和兔子中未发现奥洛他定有致畸胎作用。然而在器官发生期大鼠用600 mg/公斤/日，或最大人眼推荐用量的93,750倍时 ；兔子用400 mg/公斤/日，或最大人眼推
38、荐用量... 妊娠 ：妊娠类别C ：在大鼠和兔子中未发现奥洛他定有致畸胎作用。然而在器官发生期大鼠用600 mg/公斤/日，或最大人眼推荐用量的93,750倍时 ；兔子用400 mg/公斤/日，或最大人眼推荐用量的62500倍时，胎儿成活率下降。在孕妇方面尚无适当的对照研究。因为动物研究并不总和人的反应一样，当该药对母亲的好处大于对胚胎或胎儿可能的危险时，孕妇可用此药。 哺乳期妇女：口服此药的哺乳期大鼠的奶中发现含有奥洛他定。还不知道眼局部滴用后是否会有足够量的全身吸收，以致在母乳中可测到药物。不管怎样，哺乳的母亲用0.1%奥洛他定滴眼液时应谨慎。 儿童用药: 尚未确定3岁以下儿童使用
39、本品的安全性和有效性。 毒理研究: 以500 mg/公斤/日和200 mg/公斤/日的剂量分别给小鼠和大鼠口服奥洛他定，未引起癌变。按每滴40 uL计算，这些剂量比最大的人眼推荐用量大78125和31250倍。 在体外进行的细菌逆转突... 以500 mg/公斤/日和200 mg/公斤/日的剂量分别给小鼠和大鼠口服奥洛他定，未引起癌变。按每滴40 uL计算，这些剂量比最大的人眼推荐用量大78125和31250倍。 在体外进行的细菌逆转突变试验，体外哺乳动物染色体畸变测试或小鼠微核试验等未观察到诱发突变的可能性。 给雄和雌的大鼠口服最大人眼推荐用量的62,500倍剂量的奥洛他定后，生育
40、指数稍有下降且受孕率下降 ；口服最大人眼推荐用量的7800倍时未发现影响生育功能。 药理作用: 以500 mg/公斤/日和200 mg/公斤/日的剂量分别给小鼠和大鼠口服奥洛他定，未引起癌变。按每滴40 uL算，这些剂量比最大的人眼推荐用量大78,125和31,250倍。 在体外进行的细菌逆... 以500 mg/公斤/日和200 mg/公斤/日的剂量分别给小鼠和大鼠口服奥洛他定，未引起癌变。按每滴40 uL算，这些剂量比最大的人眼推荐用量大78,125和31,250倍。 在体外进行的细菌逆转突变试验，体外哺乳动物染色体畸变测试或小鼠微核试验等未观察到诱发突变的可能性。 给雄和雌的大
41、鼠口服最大人眼推荐用量的62,500倍剂量的奥洛他定后，生育指数稍有下降且受孕率下降 ；口服最大人眼推荐用量的7,800倍时未发现影响生育功能。 奥洛他定是肥大细胞稳定剂及相对选择性组胺H1-受体拮抗剂。活体和体外实验中均能抑制I型速发型过敏反应。奥洛他定对α-肾上腺素能受体，多巴胺受体，毒蕈碱I型和II型受体及5-羟色胺受体没有作用。 药代动力学: 在人类局部滴眼后，只有极少量奥洛他定进入全身循环。在2次有关健康志愿者(共24人)的研究中，双眼滴用0.15%的奥洛他定滴眼液，每12小时1次，共用2周，血浆浓度普遍低于可检测值(<0.5 ng/mL... 在人类局部滴眼后，只有极少量奥
42、洛他定进入全身循环。在2次有关健康志愿者(共24人)的研究中，双眼滴用0.15%的奥洛他定滴眼液，每12小时1次，共用2周，血浆浓度普遍低于可检测值(<0.5 ng/mL)。仅在用药后2小时内有些血浆样本中可检测到奥洛他定，浓度为0.5-1.3 ng/mL。血浆半衰期约为3小时，主要由肾脏排出约60-70%的原药。在尿中发现2种代谢产物单一去甲和N－氧化物，浓度很低。 化学成份: 化学名称为：11-[(Z)-3-(二钾胺)丙烷]-6-11-二氢二苯[b.e]庚英-2-乙酸盐 分子式：C21H21O3 N·HCl 分子量：373.88 性状: 本药为无色至微黄色澄明液体。 贮藏: 4-30℃之间贮藏。 包装: 0.1 % x 5 mg x 5 mL/瓶 有效期: 36个月。 生产企业: 爱尔康（中国）眼科产品有限公司 药物分类: 其它眼部用药
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