药物不良反应与药源性疾病-PPT.ppt

1“反应停反应停”致致“海豹样婴儿海豹样婴儿”2024/5/18 周六2蝮蛇抗栓酶致出血蝮蛇抗栓酶致出血2024/5/18 周六3环环丙丙沙沙星星致致光光敏敏性性皮皮炎炎2024/5/18 周六4环环丙丙沙沙星星和和诺诺氟氟沙沙星星致致过过敏敏性性紫紫癜癜2024/5/18 周六5环丙沙星致双手剥脱性皮炎环丙沙星致双手剥脱性皮炎2024/5/18 周六2024/5/18 周六6了解：了解：药物不良反应与药源性疾病的定义药物不良反应与药源性疾病的定义药物不良反应与药源性疾病的区别和联系药物不良反应与药源性疾病的区别和联系熟悉与掌握：熟悉与掌握：药物不良反应的分类及特点药物不良反应的分类及特点药物不良反应和药源性疾病的诊断依据药物不良反应和药源性疾病的诊断依据药物不良反应和药源性疾病的监测手段药物不良反应和药源性疾病的监测手段如何预防和治疗药物不良反应和药源性疾病如何预防和治疗药物不良反应和药源性疾病药物不良反应与药源性疾病药物不良反应与药源性疾病72024/5/18 周六8是药物在正常用法和用量时由药物引起是药物在正常用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应。的有害和不期望产生的反应。是药物固有的作用和药物相互作用的结是药物固有的作用和药物相互作用的结果。果。包括包括副作用、毒性反应、依赖性、特异副作用、毒性反应、依赖性、特异质反应、过敏反应、致畸、致癌和致突质反应、过敏反应、致畸、致癌和致突变反应。变反应。不包括不包括药物过量、药物滥用和治疗错误。药物过量、药物滥用和治疗错误。定定 义义（adverse reaction,ADR）药药物物不不良良反反应应2024/5/18 周六9药源性疾病（drug induced diseases,DID）由药物引起的由药物引起的人体功能或结人体功能或结构的损害，并构的损害，并有临床过程的有临床过程的疾病疾病。它既是医源性它既是医源性疾病的组成部疾病的组成部分之一，又是分之一，又是药物不良反应药物不良反应的延伸。的延伸。2024/5/18 周六10根据不良反应与药物剂量有无关系分类根据不良反应与药物剂量有无关系分类 根据不良反应的性质分类根据不良反应的性质分类分分 类类分类依据2024/5/18 周六11与药物剂量有关与药物剂量有关(A(A型反应型反应)与药物剂量无关与药物剂量无关(B(B型反应型反应)2024/5/18 周六12与药物的剂量有直接关系，并随剂量的增与药物的剂量有直接关系，并随剂量的增加而加重。加而加重。一般可以预测，发生率高，死亡率低。一般可以预测，发生率高，死亡率低。例如，镇静催眠药对中枢神经系统的抑制例如，镇静催眠药对中枢神经系统的抑制性不良反应就属于性不良反应就属于A A型不良反应。型不良反应。2024/5/18 周六（量变型异常）A型不良反应13B型不良反应（质变型异常）2024/5/18 周六与药物剂量无关，分为与药物剂量无关，分为药物异常性与病人异常药物异常性与病人异常性两种性两种药物异常性包括药物有药物异常性包括药物有效成分的降解产物、杂效成分的降解产物、杂质、添加剂、赋形剂、质、添加剂、赋形剂、等所引起的异常作用。等所引起的异常作用。此外，药物的过敏反应、此外，药物的过敏反应、致癌作用和致畸作用也致癌作用和致畸作用也属于属于B型不良反应。其型不良反应。其特点是发生率较低，但特点是发生率较低，但死亡率高，难以预测。死亡率高，难以预测。病人异常性包括高敏性病人异常性包括高敏性体质、特异性遗传体质，体质、特异性遗传体质，如红细胞葡萄糖如红细胞葡萄糖-6-磷酸磷酸脱氢酶缺乏所致的溶血脱氢酶缺乏所致的溶血性贫血等。性贫血等。14A型与B型药物不良反应的特点及区分2024/5/18 周六15副作用副作用(side effect)(side effect)毒性作用毒性作用(toxic effect)(toxic effect)后遗效应后遗效应(residual effect)(residual effect)依赖性依赖性(dependence)(dependence)特异质反应特异质反应(idiosyncratic reaction)(idiosyncratic reaction)变态反应变态反应(allergic reaction)(allergic reaction)致癌作用致癌作用(carcinogenesis)(carcinogenesis)致畸作用致畸作用(teratogenesisteratogenesis)致突变作用致突变作用(mutagenesis)(mutagenesis)特殊毒性特殊毒性特殊反应特殊反应2024/5/18 周六16副作用（副作用（side effect）是药物固有的作用，是在药物治疗剂量下出现的与用药目的无关的作用，一般为可恢复的功能性变化。2024/5/18 周六17毒性反应（toxic reaction）多数药物均有一定的毒性，可引起用药后中毒反应。剂量过大引起的毒性反应称急性中毒（acute toxicity）。长期应用引起的毒性反应称慢性中毒（chronic toxicity）。2024/5/18 周六18后遗效应（residual effect）停药以后血药浓度已降至最低治疗浓度以下时残存的效应。有些后遗效应是短暂的（如巴比妥类催眠药在次晨引起的宿醉现象）。有些后遗效应是持久的（如肾上腺皮质激素类药物停药后引起肾上腺皮质功能减退）。2024/5/18 周六19特殊反应（unusual effect）与药理作用无关的，难以预测的不良反应。根据其发生机制可分为基因缺陷引起的特殊反应和免疫反应异常引起的变态反应（allergy）。2024/5/18 周六20依赖性（dependence）反复使用某种药物后停药时可出现一系列症状和不适，从而病人要求继续服药，这种现象称依赖性。精神依赖性为反复使用某种药物停药后强烈要求继续服药，以达到精神上欣快感。身体依赖性为反复使用某种药停后引起生理功能的改变而产生的戒断症状。2024/5/18 周六21特殊毒性致畸作用（teratogenesis）致癌作用（carcinogenesis）致突变作用（mutagenesis）是药物引起的三种特殊毒性。2024/5/18 周六22病人反应先天性异常病人反应先天性异常 获得性异常获得性异常 药物因素药物因素 药物相互作用药物相互作用 间接反应间接反应 2024/5/18 周六23变态反应变态反应 型型 、型、型、型、型、型和自身免疫反应型和自身免疫反应 遗传因素决定的不良反应遗传因素决定的不良反应 药动学异常药动学异常 、药效学异常、药效学异常 、特异反应性、特异反应性 先天性敏感性增高引起的其他反应先天性敏感性增高引起的其他反应 年龄、性别、妊娠等年龄、性别、妊娠等2024/5/18 周六24肝脏疾患肝脏疾患 肾脏疾患肾脏疾患 药物受体异常药物受体异常 2024/5/18 周六25由于剂量过大、生物利用度改变、不恰当由于剂量过大、生物利用度改变、不恰当的给药途径等引起的不良反应。的给药途径等引起的不良反应。停药反应停药反应 立体异构药物和不良反应立体异构药物和不良反应 2024/5/18 周六26联合用药数(种)不良反应发生率(%)2-546-10811-152516-20402024/5/18 周六27胎儿畸形：反应停引起海豹儿 第三代效应：己烯雌酚引起少女阴道癌2024/5/18 周六282024/5/18 周六29以前对这种反应是否有结论性的报告。这种不良事件(adverse event)是否发生在被怀疑的药物应用之后(时序性)。在 停 止 使 用 被 怀 疑 的 药 物(撤 药 试 验，dischallenge)，不良反应获得改善。再 次 使 用 被 怀 疑 的 药 物 后(包 括 皮 试，rechallenge)这种不良反应又发生(激惹现象)。2024/5/18 周六30是否有药物以外的可疑因素引起这种反应。在应用安慰剂后，这种反应是否仍然发生。是否从血液或其他体液内检测到了可引起毒性的药物浓度。2024/5/18 周六31当剂量增加或降低时，反应是否也随之加重或改善。以前病人是否对该药物或相似药物有相同的反应。反应是否被任何客观证据证实。2024/5/18 周六32 在确定药物和不良反应之间的因果关系时通常根据下述标准进行分类：2024/5/18 周六可疑可疑doubtful条件条件conditional可能可能possible 很可能很可能probable肯定肯定definite 33用药后符合合理的时间顺序；从体液或组织内测得的药物浓度获得证实；符合被怀疑药物的反应特点；停止用药即可改善，或者再次用药又发生；不能由病人的疾病所解释。2024/5/18 周六34在药物应用之后有一个合理的时间顺序；符合药物已知的反应特点；经停药证实，但未经再给药证实；病人的疾病不能解释。2024/5/18 周六35有合理的时间顺序；可能符合，也可能不符合已知的反应方式；可以由患者的临床表现或已知的药物反应特征解释。2024/5/18 周六36时间顺序合理；与药物已知的不良反应不符；不能以疾病来解释。2024/5/18 周六37 反应很可能是由被怀疑药物以外的其他因素引起。2024/5/18 周六38首先是停止应用所有药物，此后根据病情采取首先是停止应用所有药物，此后根据病情采取治疗方案。治疗方案。药源性疾病多有自限性的特征，停药后无需特药源性疾病多有自限性的特征，停药后无需特殊处理，药物消除后，可以缓解。殊处理，药物消除后，可以缓解。症状严重时须进行对症治疗，可选用特异性拮症状严重时须进行对症治疗，可选用特异性拮抗剂。抗剂。若是药物变态反应，应将致病药物告知病人防若是药物变态反应，应将致病药物告知病人防止日后再度发生。止日后再度发生。2024/5/18 周六392024/5/18 周六40 药品上市前安全性试验研究的局限性病例有限研究时间有限观察期短试验对象选择范围有限(不包括特殊用药人群)用药条件控制严格(患有某些疾病不得参试)研究目的单纯(仅限于试验规定的内容)因此，加强药品上市后的监测有利于及时发现各种不良反应，特别是严重的和罕见的不良反应。2024/5/18 周六41不良反应药物发现方法眼粘膜与皮肤综合征普拉洛尔 自发呈报血栓栓塞口服避孕药病例对照研究肾病解热镇痛药自发呈报乳酸酸中毒苯乙双胍列队研究哮喘引起的死亡拟交感气雾剂病例对照研究亚急性脊髓视神经病氯碘羟喹自发呈报女儿发生阴道癌己烯雌酚病例对照研究再生障碍性贫血氯霉素自发呈报黄疸氟烷自发呈报腹膜后纤维变性美西麦角列队研究 表1 自反应停事件后发现的重要药物不良反应2024/5/18 周六42及时发现严重罕见的及时发现严重罕见的ADR避免重复发生避免重复发生药品再评价的依据药品再评价的依据为政府决策提供技术支持为政府决策提供技术支持药物流行病学与临床药理学研究基础药物流行病学与临床药理学研究基础促进生产商的自律行为促进生产商的自律行为 ADR信息通报制度信息通报制度(马兜铃酸肾毒性警示马兜铃酸肾毒性警示)2024/5/18 周六43自愿呈报系统自愿呈报系统(spontaneous reporting system）处方事件监测处方事件监测(prescription event monitoring)医院集中监测医院集中监测(intensive hospital monitoring)病例对照研究病例对照研究(case-control studies)队列研究队列研究(cohort studies)医学记录链医学记录链(record linkage)2024/5/18 周六44常用和有效的药物流行病学方法，有回顾性和常用和有效的药物流行病学方法，有回顾性和前瞻性研究两种。前瞻性研究两种。回顾性研究用来分析、确定药物最常见的不良回顾性研究用来分析、确定药物最常见的不良反应、各种不良反应的发生率、促进不良反应反应、各种不良反应的发生率、促进不良反应发生的因素。发生的因素。前瞻性研究能定向地、有目的地持续随访病人前瞻性研究能定向地、有目的地持续随访病人而能收集到全部资料而能收集到全部资料。队列研究不能发现罕见的不良反应。队列研究不能发现罕见的不良反应。2024/5/18 周六45病例对照研究是在怀疑某种不良事件是药物的病例对照研究是在怀疑某种不良事件是药物的不良反应时，在有这种反应的病人和没有这种不良反应时，在有这种反应的病人和没有这种反应的病人中比较被怀疑药物的应用情况。反应的病人中比较被怀疑药物的应用情况。病例对照研究可发现药物引起罕见不良事件。病例对照研究可发现药物引起罕见不良事件。L己烯雌酚引起女儿阴道腺癌己烯雌酚引起女儿阴道腺癌L反应停引起反应停引起 “海豹肢畸形海豹肢畸形(phocomeliaphocomelia)”婴婴儿儿 2024/5/18 周六46由于队列研究和病例对照研究的缺陷，自愿由于队列研究和病例对照研究的缺陷，自愿呈报系统可有效地提出药物引起不良反应的呈报系统可有效地提出药物引起不良反应的早期信号；早期信号；是查出少见和罕见的、长期用药引起的、延是查出少见和罕见的、长期用药引起的、延迟出现的不良反应以及药物相互作用的唯一迟出现的不良反应以及药物相互作用的唯一可行方法。可行方法。2024/5/18 周六472024/5/18 周六