江西省赣州市崇义县崇义中学2019-2020学年高二化学下学期开学考试试题.doc

江西省赣州市崇义县崇义中学2019-2020学年高二化学下学期开学考试试题

江西省赣州市崇义县崇义中学2019-2020学年高二化学下学期开学考试试题

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江西省赣州市崇义县崇义中学2019-2020学年高二化学下学期开学考试试题（含解析）
第I卷
一、选择题(每小题只有1个选项符合题意)
1. 有机化学与人类生活密切相关，下列说法不正确的是（）
A. PX（即对二甲苯）是苯的同系物，来源于煤和石油
B. 乙二醇可用作汽车防冻液，甘油可用于配制化妆品
C. 苯酚有毒，如不慎沾到皮肤上，应立即用氢氧化钠溶液洗涤
D. 罐装液化石油气的主要成分有丙烷、丁烷、丙烯、丁烯等
【答案】C
【解析】
【详解】A．PX结构与苯结构相似，在组成上比苯多2个-CH2原子团，所以PX与苯是同系物，煤干馏得到PX，石油中烃催化重整能得到PX，A正确；
B．乙二醇型防冻液采用乙二醇与软水按不同比例混合而成；甘油具有吸湿性，可用于护肤用品，B正确；
C．苯酚有毒，且极易溶于乙醇中，NaOH具有强烈腐蚀性，所以苯酚如不慎沾到皮肤上，应立即用乙醇溶液洗涤，C错误；
D．液化石油气特点为：在常温常压下呈气态（常压下沸点为-42.7～0.5℃），当压力升高或温度降低时，很容易变为液态，丙烷、丁烷、丙烯、丁烯等有机物符合该特点，所以罐装液化石油气的主要成分有丙烷、丁烷、丙烯、丁烯等，D正确；答案选C。
【点睛】明确物质性质是解答本题的关键，熟悉常见有机物结构和性质，易错选项是C，注意：安全事故处理时不能造成二次伤害，注意了解常见安全事故的处理，题目难度不大。
2.设NA为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是：
A. 和互为同分异构体
B. 15g甲基（﹣CH3）含有的电子数是9NA
C. 7.8g苯中含有的碳碳双键数为0.3NA
D. 标准状况下，2.24 L CCl4中的原子总数为0.5NA
【答案】B
【解析】
【详解】A. 和的结构相同，是同一种物质，故A错误；B．甲基是甲烷失去一个H原子后剩余的部分，所以一个甲基中的电子数是9，15g甲基的物质的量是1mol，则1mol甲基（一CH3）所含的电子数应为9NA，故B正确；C、7.8g苯的物质的量为0.1mol，苯中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键，不存在碳碳双键，故C错误；D、标况下，四氯化碳为液态，故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量，故D错误；故选B。
3.下列有关化学用语表示正确的是（　　）
A. CCl4的比例模型：
B. 对甲基苯酚的结构简式：
C. 乙醛的结构简式：C2H4O
D. 乙醇分子的比例模型：
【答案】D
【解析】
【分析】
A.比例模型是一种与球棍模型类似用来表现分子三维空间分布的分子模型。球代表原子，球的大小代表原子直径的大小，球和球紧靠在一起；
B.酚羟基的化学式为－OH；
C.C2H4O表示分子式；
D.根据比例模型的含义判断。
【详解】A.碳原子半径小于氯原子半径，该比例模型不能表示四氯化碳，可以表示甲烷，A错误；
B.对甲基苯酚的结构简式为，B错误；
C.乙醛的结构简式为CH3CHO，C错误；
D.比例模型是一种与球棍模型类似，用来表现分子三维空间分布分子模型。球代表原子，球的大小代表原子直径的大小，球和球紧靠在一起，选项中的是乙醇的比例模型，D正确。
答案选D。
4.下列分子中所有的原子不可能处于同一平面的是 （ ）
A. CH2=CH-CH=CH2 B. CH≡C-CH=CH2
C. D.
【答案】D
【解析】
【详解】A．乙烯为平面结构，CH2=CH-CH=CH2可以看做两个乙烯基通过单键连接，所以CH2=CH-CH=CH2可能所有的原子处于同一平面，故A错误；
B．乙烯为平面结构、乙炔是直线结构，CH≡C-CH=CH2所有的原子一定处于同一平面，故B错误；
C．苯是平面结构、乙烯基为平面结构，所以可能所有的原子处于同一平面，故C错误；
D．碳原子通过单键连接的原子不可能在一个平面上，所有的原子不可能处于同一平面，故D正确。
5.有机物甲的分子式为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有（ ）
A. 16种 B. 14种 C. 8种 D. 18种
【答案】A
【解析】
【详解】由题意可知乙和丙的相对分子质量应相等，而一个O的式量等于一个CH4的式量，可推知乙和丙应为C5H12O的醇和C4H8O2的羧酸，其中C5H12O的醇的同分异构体为8种，而C4H8O2的羧酸的同分异构体为2种，由它们通过酯化反应得到的A应为8×2=16种，故选A。
6.断肠草（Gelsemium）为中国古代九大毒药之一，据记载能“见血封喉”，现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分离出来的四种毒素的结构简式，下列推断正确的是（　　）

A. ②中所含官能团种类比③中多
B. ①、④互为同系物
C. ①、②、③、④均能与氢氧化钠溶液反应
D. 等物质的量②、③分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者少
【答案】C
【解析】
【详解】A. ②、③都含有醚键、碳碳双键、酯基三种官能团，所含官能团种类相等，故A错误；
B. 同系物是指结构相似，分子式相差一个或若干个CH2原子团，①与④相差一个CH2O，故不互为同系物，故B错误；
C. ①、②、③、④均含有酯基，在氢氧化钠溶液中发生水解反应，故C正确；
D. ②、③相比，②中多1个CH2O则等物质的量②、③分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者多，故D错误；
故选:C。
7.室温下，某气态有机物与过量氧气混合完全燃烧，恢复到室温，使燃烧产物通过浓硫酸，体积比反应前减少40mL，再通过NaOH溶液，体积又减少了40mL，该有机物的分子式是
A. CH4 B. C2H6 C. CH2O D. C2H4O
【答案】C
【解析】
NaOH溶液吸收40mL为燃烧生成CO2的体积，产物通过浓硫酸，气体体积减少了40mL，则：
CxHyOz+（x+y/4-z/2）O2→xCO2+y/2H2O，体积减小
1 （x+y/4-z/2） x 1+y/4-z/2
40mL 40mL
则：x=1+y/4-z/2，根据选项可知选项C符合，答案选C。
点睛：本题考查有机物分子式的确定、混合物反应的计算，注意掌握守恒思想、差量法在化学计算中的应用方法。根据反应的通式得出x、y、z之间的关系并结合讨论法判断是解答的关键。
8.下列说法正确的是（ ）
A. 实验室制硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓硝酸
B. 制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热
C. 证明氯乙烷中含有氯原子，可将氯乙烷溶于AgNO3 的 HNO3 溶液中
D. 实验室制得的粗溴苯通常呈黄色，是因为溶解了少量的 Br2
【答案】D
【解析】
【详解】A．实验室制硝基苯时，先将浓HNO3注入容器中，然后再慢慢注入浓H2SO4，并及时搅拌，浓硝酸和浓硫酸混合后，在50-60℃的水浴中冷却后再滴入苯，故A错误；
B．苯与溴单质反应制溴苯时，反应物为苯与液溴，不能使溴水，故B错误；
C．氯乙烷中氯原子不发生电离，将氯乙烷溶于AgNO3 的 HNO3 溶液中不会产生白色沉淀，溶液会分层，故C错误；
D．实验室制得的粗溴苯通常呈黄色，是因为溶解了少量的Br2，故D正确；
故答案为：D。
【点睛】液溴与苯反应注意：①苯与液溴反应需要铁离子作催化剂，该反应不需要加热，且该反应属于放热反应；②溴水和浓溴水均不能代替液溴进行反应。
9.下列装置或操作正确的是
A. 净化SO2
B. 制硝基苯
C. 银镜反应
D. 制取乙酸乙酯
【答案】A
【解析】
【详解】A．浓硫酸可吸收三氧化硫，与二氧化硫不反应，则图中导管长进短出可净化SO2，故A正确；
B．制备硝基苯，需要水浴加热，控制水浴温度为50～60℃，故B错误；
C．银镜反应需要水浴加热，图中为直接加热，操作不合理，故C错误；
D．导管在碳酸钠溶液的液面下，可发生倒吸，导管口应在液面上，故D错误；
故选A。
10.合成高分子金属离子螯合剂的反应：
+(2n-1)H2O
下列说法不正确的是
A. 聚合物应避免与碱性物质（如NaOH）长期接触
B. 聚合物的合成反应为缩聚反应
C. 1mol与足量银氨溶液作用可析出2mol银
D. 通过质谱法测定其平均相对分子质量，可得其聚合度
【答案】C
【解析】
【详解】A. 上述聚合物中含有酚羟基，具有酸性，所以应避免与碱性物质（如NaOH）长期接触，故A正确；
B. 根据上述反应方程式看出，聚合物是由两种单体之间脱去水分子聚合得到，属于缩聚反应，故B正确；
C. 1mol中含有2mol醛基，则与足量银氨溶液作用可析出4mol银，故C错误；
D. 质谱法测定PET的平均相对分子质量，除以链节的相对分子质量可得到聚合度，故D正确；
故选C。
【点睛】根据乙醛与银氨溶液的反应分析知，1mol醛基被氧化为羧基，有2molAg+被还原，此处为解题的关键。
11.下列说法正确的是( )
A. 酯类在酸性条件下的水解反应叫做皂化反应
B. 淀粉水解液加过量氢氧化钠溶液后，加新制氢氧化铜悬浊液可检测是否水解完全
C. 纤维素在人体内可水解为葡萄糖，故可作人类的营养物质
D. N95型口罩核心材料是聚丙烯，属于有机高分子材料
【答案】D
【解析】
【详解】A．皂化反应生成高级脂肪酸盐，应在碱性条件下进行，如在酸性条件下，可生成高级脂肪酸，故A错误；
B．否完全水解，还需要碘水检验淀粉，实验中只能说明水解生成葡萄糖，故B错误；
C．人体内不含水解纤维素的酶，所以不能消化纤维素，因此纤维素不能被分解提供能量，故C错误；
D．聚丙烯是由丙烯通过加成聚合得到的相对分子质量大于10000的有机高分子化合物，故D正确；
答案为D。
12. 药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得

下列有关叙述正确的是( )
A. 1mol贝诺酯分子可与7molH2完全反应
B. 可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C. 贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
D. 乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均可与NaHCO3溶液反应
【答案】B
【解析】
【详解】A．贝诺酯中只有苯环能和氢气一定条件下发生加成反应，所以1mol贝诺酯分子可与6molH2完全反应，故A错误；
B．乙酰水杨酸中不含酚羟基、对乙酰氨基酚含有酚羟基，酚能与氯化铁溶液发生显色反应，所以可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚，故B正确；
C．贝诺酯与NaOH溶液共热知，该物质水解生成邻羟基苯甲酸钠、乙酸钠、对乙酰氨基酚钠，故C错误；
D．羧基能和碳酸氢钠反应，酚羟基和碳酸氢钠不反应，故D错误；故选B
【点睛】本题考查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，涉及酯、酚、羧酸的性质，注意贝诺酯中酯基、肽键不能和氢气发生加成反应，为易错点。根据有机物结构特点，有碳碳双键决定具有烯的性质，有羧基决定具有羧酸的性质，有醇羟基决定具有醇的性质，有苯环还具有苯的性质。
13.下列有机实验操作或叙述正确的是( )
A. 实验室配制银氨溶液时，应将2%硝酸银滴入2mL 2%的氨水中
B. 除去乙酸乙酯中的部分乙醇和乙酸可用饱和Na2CO3溶液
C. 用甘氨酸和丙氨酸缩合最多可形成3种二肽
D. 纤维素、PLA、纤维二糖、甲壳素、硝化纤维等都是高分子化合物
【答案】B
【解析】
【详解】A．实验室配制银氨溶液应将2%的氨水逐滴滴加到2%的硝酸银溶液中，至出现的白色沉淀恰好溶解即可，故A错误
B．饱和碳酸钠可吸收乙醇、除去乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，然后分液可分离，故B正确；
C．氨基酸生成二肽，就是两个氨基酸分子脱去一个水分子，当同种氨基酸脱水，生成2种二肽；当异种氨基酸脱水：可以是甘氨酸脱去羟基，丙氨酸脱氢；也可以丙氨酸脱羟基，甘氨酸脱去氢，生成2种二肽，共形成4种二肽，故C错误；
D．纤维二糖是纤维素的水解产物，不是高分子化合物，故D错误；
答案为B。
14.金刚烷(C10H16)的结构如图1所示，它可以看成四个等同的六元环组成的空间构型。立方烷(C8H8)的结构如图2所示。其中金刚烷的二氯代物和立方烷的六氯代物的同分异构体分别是 (　　)

A. 4种和1种 B. 5种和3种
C. 6种和3种 D. 6种和4种
【答案】C
【解析】
【详解】金刚烷的结构可看作是由四个等同的六元环组成的空间构型，分子中含4个，6个—CH2—，共2种H原子，所以该物质的一氯代物有2种，当有一个氯原子取代后，二氯代物有3种，当—CH2—有一个氯原子取代后，二氯代物有3种，金刚烷的二氯代物共6种；立方烷的二氯代物的同分异构体分别是：一条棱、面对角线、体对角线上的两个氢原子被氯原子代替，所以立方烷的二氯代物的同分异构体有3种，则立方烷的六氯代物有3种；答案选C。
15.下列有机物的系统命名，正确的是
A. 2-甲基-2-氯丙烷 B. 2-甲基-1-丙醇
C. 1, 3, 4-三甲苯 D. 2-甲基-3-丁炔
【答案】A
【解析】
【详解】A、有机物是卤代烃，命名正确，A正确；
B、有机物是一元醇，名称是2－丁醇，B错误；
C、有机物是苯的同系物，名称是1，2，4-三甲苯，C错误；
D、有机物是炔烃，名称是3-甲基-1-丁炔，D错误;
答案选A。
【点晴】明确有机物的命名方法是解答的关键，注意（1）有机物系统命名中常见的错误：①主链选取不当（不包含官能团，不是主链最长、支链最多）；②编号错（官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小）；③支链主次不分（不是先简后繁）；④“－”、“，”忘记或用错。（2）弄清系统命名法中四种字的含义：①烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团；②二、三、四……指相同取代基或官能团的个数；③1、2、3……指官能团或取代基的位置；④甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4。
16.下列实验操作、现象和结论均正确的是
选项
实验操作
实验现象
实验结论
A
将一小块金属钠置于坩埚里加热
钠先熔化成小球，再燃烧
钠的熔点比钠的着火点低
B
将SO2通入硝酸钡溶液中
产生白色沉淀
SO2与可溶性钡盐均能生成白色沉淀
C
向两份蛋白质溶液中分别滴加硫酸铜溶液和饱和氯化钠溶液
均有固体析出
蛋白质均发生变性
D
向Fe（NO3）2溶液中加入稀硫酸
溶液颜色加深
Fe2+的水解平衡受外界因素的影响。

A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A、钠为活泼金属，熔点较低，加热时，先熔化，再燃烧，说明钠的熔点比着火点点，A正确；
B、SO2与硝酸钡溶液，SO2溶于水生成亚硫酸，使得溶液呈酸性，溶液中NO3－，H2SO3在酸性环境下，能被NO3－氧化成SO42－，能够生成BaSO4，但是不能得到SO2与可溶性钡盐均能生成白色沉淀的结论，如SO2与BaCl2溶液不反应，B错误；
C、蛋白质溶液加入饱和氯化钠溶液，有固体析出，但是加入蒸馏水，蛋白质能够重新溶解，属于蛋白质的盐析过程，而加入CuSO4，Cu2＋属于重金属离子，蛋白质会发生变性，C错误；
D、Fe(NO3)2溶液中加入稀硫酸，溶液中有NO3－和H＋，能将Fe2＋离子氧化成Fe3＋，溶液颜色加深，是由于氧化还原反应，而不是Fe2＋水解受到影响，D错误；
答案选A。
【点睛】一定要注意NO3－和H＋同时存在的溶液，具有强氧化性，能够氧化某些还原性离子，如I－、Fe2＋、SO32－等。
第II卷
二、填空题
17.现有下列几种有机物：A．CH4 B．(CH3)2C=CH﹣CH3 C．C2H2 D．C6H14 E．CH2=CH﹣CH=CH2 F．环戊烷
（1）上述有机物中互为同系物的是______(填序号，下同)，互为同分异构体的是________；
（2）用系统命名法对B进行命名________________；
（3）实验室制取C的反应的化学方程式为_________________；
（4）下图表示的是一种叫做双烯合成的有机反应，请写出 B 与 E发生双烯合成所得产物的结构简式____。

【答案】 (1). AD (2). BF (3). 2﹣甲基﹣2﹣丁烯 (4). CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑ (5).
【解析】
【详解】A．CH4 属于烷烃；B．(CH3)2C=CH﹣CH3 属于单烯烃，分子式为C5H10；C．C2H2 属于炔烃D．C6H14属于烷烃； E．CH2=CH﹣CH=CH2 属于二烯烃，分子式为C4H6；F．环戊烷属于环烷烃，分子式为C5H10；
（1）同系物，是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物，上述有机物中CH4和C6H14均属于烷烃，互为同系物的是AD；B．(CH3)2C=CH﹣CH3 和 F．环戊烷的分子式均为C5H10，分子式相同，结构不同，故互为同分异构体的是BF；故答案为：AD；BF；
（2）(CH3)2C=CH﹣CH3 含碳碳双键的主链是4个碳，双键在2号碳与3号碳之间，2号位有甲基，B的系统名称为2﹣甲基﹣2﹣丁烯；故答案为：2﹣甲基﹣2﹣丁烯；
（3）实验室用电石和饱和食盐水制取C2H2，反应的化学方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑；故答案为：CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑；
（4） B 与 E发生双烯合成，所得产物的结构简式。故答案为：。
18.有机物 A 是聚合反应生产胶黏剂基料的单体，亦可作为合成调香剂 I、聚酯材料 J 的原料，相关合成路线如下：

已知：在质谱图中烃 A的最大质荷比为 118，E的结构简式为： .
回答下列问题：
(1) A 的分子式为__________，E→F 的反应类型为__________。
(2)I的结构简式为____________。
(3)D与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为_____________。
(4)H的同分异构体W能与浓溴水反应产生白色沉淀，1molW参与反应最多消耗3molBr2，请写出所有符合条件的W 的结构简式_____。
(5)J是一种高分子化合物，则由C生成J的化学方程式为_______。
【答案】 (1). C9H10 (2). 消去反应 (3). (4). +2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O (5). 、 (6).
【解析】
【分析】
在质谱图中烃A的最大质荷比为118，则烃A的相对分子质量为118，根据商余法，118÷12=9…10，其化学式为C9H10；由流程图可知A可与Br2/CCl4的溶液发生加成反应，说明B为溴代烃，根据C能够被氧化生成D，D能够与新制氢氧化铜悬浊液反应生成E，结合E的结构简式，可知D为，C为，则B为，A为；E在浓硫酸存在时脱水生成F，F为，F再与苯乙醇发生酯化反应生成的酯I为，据此分析解答。
【详解】(1)由分析可知，A的分子式为C9H10； 在浓硫酸存在时脱水生成，即E→F的反应类型为消去反应，故答案为C9H10；消去反应；
(2) 由分析可知F与苯乙醇发生酯化反应生成酯I，I的结构简式为；
(3) 由分析可知D为，D中含有醛基，可与新制Cu(OH)2发生氧化反应，反应的化学方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O；
(4)H的结构简式为 ，H的同分异构体W能与浓溴水反应产生白色沉淀，说明W的结构中含有酚羟基，1mol W参与反应最多消耗3mol Br2，可知酚羟基的邻、对位均有可取代的氢，其他取代基只能在羟基的间位上，根据以上分析，符合条件的W的结构简式为、；
(5) J是一种高分子化合物，根据题中信息，由与乙二酸可发生缩聚反应生成J，反应的化学方程式为。
【点睛】有机物的反应主要发生在官能团上，一定要正确区分不同官能团的化学性质，很多有机反应的条件比较特殊，在推断中要多利用这一点，如醇氧化为醛的反应条件是铜或银作催化剂并加热，可以帮助我们快速判断有机物的官能团。
19.抗倒酯是一种植物生长调节剂，其中间产物G的合成路线如下：

已知：
I. +R3OOC-CH=CH-COOR4
II.+R1OH
(1)烃A的结构简式为___________；C中含氧官能团的名称为_________。
(2)D为反式结构，则D的结构简式为___________。
(3)试剂E的结构简式为__________；D→F的反应类型为___________。
(4)写出F→G的化学方程式___________。
(5)C有多种同分异构体，其中同时满足下列a、b两个条件的C的同分异构体共有______种（不含立体异构）。请写出其中同时满足ab、c三个条件C的所有同分异构体的结构简式：____________________（不含立体异构）。
a.能发生银镜反应
b.分子呈链状结构，分子中含有酯基和碳碳双键，但不存在结构，其中R1、R2分别代表氢或其他基团
c.核磁共振氢谱有两组峰，峰面积之比为1∶1
(6)已知：碳碳双键在加热条件下易被氧气氧化。选用必要的无机试剂补全B→C的合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）：
→__________________________。
【答案】 (1). H2C=CH-CH=CH2 (2). 羧基 (3). (4). (5). 加成反应 (6). +CH3CH2OH (7). 4 (8). HCOOCH=HCOOH (9).
【解析】
【分析】
A与溴发生1，4-加成反应生成B，根据B分子式，结合反应产生的C的分子结构，可知A为CH2=CH-CH=CH2，B为BrCH2CH=CHCH2Br，B发生多步反应生成C，对比B、C的结构，B可以先在碱性条件下发生水解反应生成HOCH2CH=CHCH2OH，再与HBr发生加成反应生成HOCH2CH2CHBrCH2OH，继而连续发生氧化反应生成HOOCCH2CHBrCOOH，最后发生消去反应、酸化生成C：HOOCCH=CHCOOH。根据D分子式知，C中两个羧基都发生酯化反应生成D，则D结构简式为CH3CH2OOCCH=CHCOOCH2CH3，D、E发生信息I中的加成反应生成F，根据F结构简式知E为，F发生信息II中的取代反应生成生成G，且G分子中含有六元环结构，可知G为，然后逐一分析解答。
【详解】根据上述分析可知：A为CH2=CH-CH=CH2，B为BrCH2CH=CHCH2Br，C为HOOCCH=CHCOOH，D为CH3CH2OOCCH=CHCOOCH2CH3，E为，F为，G为。
(1) 烃A的结构简式CH2=CH-CH=CH2，C为HOOCCH=CHCOOH，根据物质的结构简式可知C中含氧官能团的名称为羧基；
(2) D为CH3CH2OOCCH=CHCOOCH2CH3，D为反式结构，说明碳碳双键连接的相同的原子或原子团在双键的异侧，则D结构简式空间构型为：；
(3) E结构简式为，D为，D与丙酮发生加成反应产生F：，故D→F的反应类型为加成反应；
(4) F为，F在EtONa及HCl存在的条件下发生反应产生G和CH3CH2OH，反应方程式为：+CH3CH2OH；
(5)物质C为HOOCCH=CHCOOH，其同分异构体满足条件：a.能发生银镜反应，说明含有醛基；b.分子呈链状结构，分子中含有酯基和碳碳双键，但不存在结构，其中R1、R2分别代表氢或其他基团，则其可能结构为：HCOO-CH=CH-COOH、、HCOO-CH=CHOOCH、 ，共有四种同分异构体；若还同时满足条件：c.核磁共振氢谱有两组峰，峰面积之比为1∶1，则其可能的结构简式为：HCOO-CH=CHOOCH、 ；
(6) B为BrCH2CH=CHCH2Br，C为HOOCCH=CHCOOH，B发生多步反应生成C，对比B、C的结构，B可以先在加热和碱性条件下发生水解反应生成HOCH2CH=CHCH2OH，然后再与HBr发生加成反应生成HOCH2CH2CHBrCH2OH，继而连续发生氧化反应生成HOOCCH2CHBrCOOH，最后发生消去反应、酸化得到HOOCCH=CHCOOH，故合成路线流程图为：。
【点睛本题考查有机物的推断与合成，关键是对反应信息的理解，结合转化中物质的结构与分子式的变化进行分析判断，要熟练掌握官能团的性质与转化，侧重考查学生自学能力、分析推理能力、知识迁移运用能力。
20.某校学生用下图所示装置进行实验。以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应的产物。

请回答下列问题：
（1）写出装置Ⅱ中发生的主要化学反应方程式____________________________，其中冷凝管所起的作用为导气和________，Ⅳ中球形干燥管的作用是__________。
（2）实验开始时，关闭K2、开启K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始。Ⅲ中小试管内苯的作用是_________________________。
（3）能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是______________________。
（4）纯净的溴苯是无色油状的液体，这个装置制得的溴苯呈褐色，原因是里面混有溴，将三颈烧瓶内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。①用蒸馏水洗涤，振荡，分液；②用______洗涤，振荡，分液；③再用蒸馏水洗涤，振荡，分液；④加入无水氯化钙干燥⑤蒸馏。
【答案】 (1). (2). 冷凝回流（冷凝苯和Br2蒸气） (3). 防倒吸 (4). 吸收溴蒸气 (5). III中硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀 (6). NaOH溶液
【解析】
【分析】
本题主要考查溴苯的制备与分离实验。苯和液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，由于液溴易挥发，会干扰溴化氢的检验，需要利用苯除去溴。利用氢氧化钠溶液吸收尾气，由于溴化氢极易溶于水，需要有防倒吸装置，根据生成的溴苯中含有未反应的溴，选择合适的分离提纯方法，据此作答。
【详解】（1）装置Ⅱ中发生的主要化学反应是苯和液溴的取代反应，反应的化学方程式为：；由于苯和液溴易挥发，则其中冷凝管所起的作用为冷凝回流（冷凝苯和Br2蒸气）；由于溴化氢极易溶于水，则Ⅳ中球形干燥管的作用是防倒吸；
（2）III中小试管内苯的作用是除去溴化氢中的溴蒸气，避免干扰溴离子检验；
（3）因从冷凝管出来的气体为溴化氢，溴化氢不溶于苯，溴化氢能与硝酸银反应生成溴化银沉淀，因此能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是：III中硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀；
（4）因制得的溴苯中含有溴，通过用蒸馏水洗涤，振荡，分液后，有机层中含有溴单质，因溴苯不与水和NaOH溶液反应，且不溶于水，故可加入NaOH溶液将溴反应掉，再次后续操作，从而除去溴苯中的溴，以此得到较纯净的溴苯。
21.有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下：

已知：+CH3Cl+HCl
请回答下列问题：
(1)F的名称是_______，⑥的反应类型是_____
(2)W的结构简式为_____________；
(3)反应②的化学方程式是____________；
(4)反应③的化学方程式是_____________。
【答案】 (1). 苯甲醇 (2). 取代(酯化)反应 (3). (4). +2NaOH +2NaBr (5). 2+O22+2H2O
【解析】
【分析】
由流程可知，①为加成反应，由B的结构可知A为，B中含-Br，因此②为水解反应生成C，C为，C催化氧化后，继续氧化生成D，D为，D在浓硫酸存在时脱水生成E，E为，E与F发生酯化反应生成W，W为，由信息可知，先由苯制备甲苯，甲苯再与氯气光照下发生侧链取代，再水解生成醇，据此可以由M合成F，据此分析解答。
【详解】(1)F为，名称是苯甲醇；⑥为羧酸和醇的酯化反应，也属于取代反应，故答案为：苯甲醇；酯化反应或取代反应；
(2)根据上述分析，W的结构简式为，故答案为：；
(3)反应②为卤代烃的水解反应，反应的化学方程式为+2NaOH +2NaBr，故答案为：+2NaOH +2NaBr；
(4)反应③为醇的催化氧化，化学方程式为2+O22+2H2O，故答案为：2+O22+2H2O。
【点睛】把握合成流程中官能团的性质和变化为解答的关键。本题的易错点为C的结构的判断，要注意羟基发生催化氧化的结构条件和结果。