2022高考化学一轮复习-专题二十四-物质结构与性质1练习.docx

2022高考化学一轮复习 专题二十四 物质结构与性质1练习

2022高考化学一轮复习 专题二十四 物质结构与性质1练习

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专题二十四　物质结构与性质
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1.[2020全国卷Ⅰ,35,15分]Goodenough等人因在锂离子电池及钴酸锂、磷酸铁锂等正极材料研究方面的卓越贡献而获得2019年诺贝尔化学奖。回答下列问题:
(1)基态Fe2+与Fe3+离子中未成对的电子数之比为　　　　。 
(2)Li及其周期表中相邻元素的第一电离能(I1)如表所示。I1(Li)>I1(Na),原因是　　　　　　。I1(Be)>I1(B)>I1(Li),原因是　　　　　　。 

(3)磷酸根离子的空间构型为　　　　,其中P的价层电子对数为　　　　、杂化轨道类型为　　　　。 
(4)LiFePO4的晶胞结构示意图如(a)所示。其中O围绕Fe和P分别形成正八面体和正四面体,它们通过共顶点、共棱形成空间链结构。每个晶胞中含有LiFePO4的单元数有　　　　个。 

电池充电时,LiFePO4脱出部分Li+,形成Li1-xFePO4,结构示意图如(b)所示,则x=　　　　,n(Fe2+)∶n(Fe3+)=　　　　。 
2.[2020山东,17,12分]CdSnAs2是一种高迁移率的新型热电材料,回答下列问题:
(1)Sn为ⅣA族元素,单质Sn与干燥Cl2反应生成SnCl4。常温常压下SnCl4为无色液体,SnCl4空间构型为　　　　,其固体的晶体类型为　　　　。 
(2)NH3、PH3、AsH3的沸点由高到低的顺序为　　　　(填化学式,下同),还原性由强到弱的顺序为　　　　,键角由大到小的顺序为　　　　。 
(3)含有多个配位原子的配体与同一中心离子(或原子)通过螯合配位成环而形成的配合物为螯合物。一种Cd2+配合物的结构如图1所示,1 mol该配合物中通过螯合作用形成的配位键有　　　mol,该螯合物中N的杂化方式有　　　种。 

(4)以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子的分数坐标。四方晶系CdSnAs2的
晶胞结构如图2所示,晶胞棱边夹角均为90°,晶胞中部分原子的分数坐标如表所示。
　坐标原子　
x
y
z
Cd
0
0
0
Sn
0
0
0.5
As
0.25
0.25
0.125

图2
一个晶胞中有　　　　个Sn,找出距离Cd(0,0,0)最近的Sn　　　　(用分数坐标表示)。CdSnAs2晶体中与单个Sn键合的As有　　　　个。 
3.[2019全国卷Ⅱ,35,15分]近年来我国科学家发现了一系列意义重大的铁系超导材料,其中一类为Fe-Sm-As-F-O组成的化合物。回答下列问题:
(1)元素As与N同族。预测As的氢化物分子的立体结构为　　　　　　,其沸点比NH3的　　　(填“高”或“低”),其判断理由是　 。 
(2)Fe成为阳离子时首先失去　　　　轨道电子,Sm的价层电子排布式为4f66s2,Sm3+价层电子排布式为　　　　。 
(3)比较离子半径:F-　　　O2-(填“大于”“等于”或“小于”)。 
(4)一种四方结构的超导化合物的晶胞如图1所示。晶胞中Sm和As原子的投影位置如图2所示。

图中F-和O2-共同占据晶胞的上下底面位置,若两者的比例依次用x和1-x代表,则该化合物的化学式表示为　　　　;通过测定密度ρ和晶胞参数,可以计算该物质的x值,完成它们关系表达式:ρ=　　　　　　　g·cm-3。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标,例如图1中原子1的坐标为(12,12,12),则原子2和3的坐标分别为　　　　、　　　　。 
4.[2019全国卷Ⅰ,35节选,8分]在普通铝中加入少量Cu和Mg后,形成一种称为拉维斯相的MgCu2微小晶粒,其分散在Al中可使得铝材的硬度增加、延展性减小,形成所谓“坚铝”,是制造飞机的主要材料。
(1)下列状态的镁中,电离最外层一个电子所需能量最大的是　　　　(填标号) 

(2)图(a)是MgCu2的拉维斯结构,Mg以金刚石方式堆积,八面体空隙和半数的四面体空隙中,填入以四面体方式排列的Cu。图(b)是沿立方格子对角面取得的截图。可见,Cu原子之间最短距离x=　　　　pm,Mg原子之间最短距离y=　　　　pm。设阿伏加德罗常数的值为NA,则MgCu2的密度是　　　　　　　　　　g·cm-3(列出计算表达式)。 

5.[2018全国卷Ⅰ,35,15分]Li是最轻的固体金属,采用Li作为负极材料的电池具有小而轻、能量密度大等优良性能,得到广泛应用。回答下列问题:
(1)下列Li原子电子排布图表示的状态中,能量最低和最高的分别为　　　　、　　　　(填标号)。 

(2)Li+与H-具有相同的电子构型,r(Li+)小于r(H-),原因是　　　　　。 
(3)LiAlH4是有机合成中常用的还原剂,LiAlH4中的阴离子空间构型是　　　　　、中心原子的杂化形式为　　　　　。LiAlH4中,存在　　　　　(填标号)。 
A.离子键　　　　B.σ键　　　　C.π键　　　　D.氢键
(4)Li2O是离子晶体,其晶格能可通过图(a)的Born-Haber循环计算得到。

　　可知, Li原子的第一电离能为　　　　 kJ·mol-1,OO键键能为　　　kJ·mol-1,Li2O晶格能为　　　kJ·mol-1。 
(5)Li2O具有反萤石结构,晶胞如图(b)所示。已知晶胞参数为0.466 5 nm,阿伏加德罗常数的值为NA,则Li2O的密度为　　　　　g·cm-3(列出计算式)。 
拓展变式
1.(1)一种铜镍合金(俗称白铜)的晶胞如图1所示,铜、镍原子个数比为　　　　。 

(2)金晶胞结构如图2所示,这种晶体中原子的堆积方式为　　　。该晶体的空间利用率为　　　(用含π的式子表示)。 
2. 新材料的研制与应用始终是科技发展的主要方向之一。
(1)某太阳能吸热涂层以镍或镍合金空心球为吸收剂,基态Ni原子的价层电子排布式是　　　　。 
(2)硼及其化合物广泛应用于永磁材料、超导材料等领域,硼可以与氟气反应生成BF3气体,BF3分子的立体构型为　　　　。 
(3)石墨的晶体结构如图1所示,图2虚线勾勒出的是石墨的晶胞。则1个石墨晶胞中含有的C原子个数为　　　　。 

　　　　　　　　　　 图1　　　　　　　 图2
(4)石墨烯(图3)是一种由单层C原子构成的平面结构新型碳材料,石墨烯中部分C原子被氧化后,其平面结构会发生改变,转化为氧化石墨烯(图4)。

图4中,1号C原子的杂化方式是　　　　,该C原子与相邻C原子形成的键角　　　　(填“>”“<”或“=”)图3中1号C原子与相邻C原子形成的键角。 
(5)有机太阳能固体电池材料含有高纯度C60,其分子结构如图5所示,C60能溶于二硫化碳而不溶于水的原因是　　　　。C60的晶胞与干冰的晶胞相似,已知该晶胞的密度为ρ g·cm-3,则C60分子间的最短距离为　　　　nm(列出计算式,已知阿伏加德罗常数的值为NA)。 
答案
专题二十四　物质结构与性质

1. (1)45(1分)　(2)Na与Li同族,Na电子层数多,原子半径大,易失电子(2分)　Li、Be、B同周期,核电荷数依次增
加。Be为1s22s2全满稳定结构,第一电离能最大。与Li相比,B核电荷数大,原子半径小,较难失去电子,第一电离能
较大(2分)　(3)正四面体(2分)　4(1分)　sp3(1分)　(4)4(2分)　316(2分)　13∶3(2分)
【解析】　(1)根据构造原理可知基态Fe2+和Fe3+的价层电子排布式分别为3d6和3d5,其未成对电子数分别为4和5,即未成对电子数之比为45。(3)PO43-的中心原子P的价层电子对数为4,孤电子对数为0,中心原子P为sp3杂化,故PO43-的空间构型为正四面体。(4)由题图可知,小白球表示锂原子,由题图(a)知,每个晶胞中的锂原子数为8×18+4×14+4×12=4,故一个晶胞中有4个LiFePO4单元。由题图(b)知,Li1-xFePO4结构中,一个晶胞含有134个锂原子,此时锂原子、铁原子的个数比为13∶16,进而推出x=316。设Li13Fe16(PO4)16中二价铁离子的个数为a,三价铁离子的个数为b,由2a+3b+13=48,a+b=16,得到a∶b=13∶3,即n(Fe2+)∶n(Fe3+)=13∶3。
2.(除标明外,每空1分)(1)正四面体形　分子晶体　(2)NH3、AsH3、PH3　AsH3、PH3、NH3　NH3、PH3、AsH3　(3)6　1(2分)　(4)4　(0.5,0,0.25)、(0.5,0.5,0)(2分)　4
【解析】　(1)Sn为元素周期表中ⅣA族元素,最外层有4个电子,故SnCl4的中心原子Sn的价层电子对数为4+4-4×12=4,且均为成键电子对,故SnCl4的空间构型为正四面体形。由SnCl4常温常压下为液体的物理性质可知SnCl4符合分子晶体的特点,故其为分子晶体。(2)NH3中存在分子间氢键,导致其沸点比与N同主族的P、As的氢化物PH3、AsH3的沸点要高,而PH3、AsH3中均不存在分子间氢键,故影响PH3、AsH3沸点的因素为范德华力,相对分子质量越大,沸点越高,则沸点由高到低的顺序为NH3、AsH3、PH3。通常同主族元素随着原子序数的递增,气态氢化物的还原性逐渐增强,则还原性由强到弱的顺序是AsH3、PH3、NH3。同主族元素,随着原子序数的递增,电负性逐渐减弱,则其气态氢化物中的成键电子对逐渐远离中心原子,致使成键电子对的排斥力降低,键角逐渐减小,故键角由大到小的顺序是NH3、PH3、AsH3。(3)根据螯合物的定义可知,该螯合物中Cd2+与5个N原子、2个O原子形成化学键,其中与硝基中的N原子形成共价键,其余的均为配位键,故1 mol该配合物中通过螯合作用形成6 mol配位键。该螯合物中无论是硝基中的N原子,还是NO3-中的N原子,还是六元环中的N原子,N均为sp2杂化,即N只有1种杂化方式。(4)由四方晶系CdSnAs2晶胞及原子的分数坐标可知,有4个Sn位于棱上,6个Sn位于面上,则属于一个晶胞的Sn的个数为4×14+6×12=4。与Cd(0,0,0)最近的Sn为如图所示的a、b两个位置,a位置的Sn的分数坐标为(0.5,0,0.25),b位置的Sn的分数坐标为(0.5,0.5,0)。CdSnAs2晶体中Sn除与该晶胞中的2个As键合外,还与相邻晶胞中的2个As键合,故晶体中单个Sn与4个As键合。
3.(1)三角锥形(2分)　低(2分)　NH3分子间存在氢键(2分)
(2)4s(1分)　4f5(1分)　(3)小于(1分)　(4)SmFeAsO1-xFx(2分)　2[281+16(1-x)+19x]a2cNA×10-30(2分)　(12,12,0)(1分)　(0,0,12)(1分)
【解析】　(1)AsH3的中心原子As的价层电子对数为4,包括3对成键电子和1对孤电子对,故其立体结构为三角锥形。NH3中N的电负性比AsH3中As的大得多,故NH3易形成分子间氢键,从而使其沸点升高。(2)Fe的价层电子排布式为3d64s2,其阳离子Fe2+、Fe3+的价层电子排布式分别是3d6、3d5,二者均首先失去4s轨道上的电子;Sm失去3个电子成为Sm3+时首先失去6s轨道上的电子,然后失去1个4f轨道上的电子,故Sm3+的价层电子排布式为4f5。(3)F-与O2-电子层结构相同,核电荷数越大,原子核对核外电子的吸引力越大,离子半径越小,故离子半径F-F个数为8×18+2×12=2,即该晶胞中O和F的个数之和为2,F-的比例为x,O2-的比例为1-x,故该化合物的化学式为SmFeAsO1-xFx。1个晶胞的质量为2×[150+56+75+16×(1-x)+19x]NA g=2[281+16(1-x)+19x]NA g,1个晶胞的体积为a2c pm3=a2c×10-30cm3,故密度ρ= 2[281+16(1-x)+19x]a2cNA×10-30 g·cm-3。原子2位于底面面心,其坐标为(12,12,0);原子3位于棱上,其坐标为(0,0,12)。
4.(1)A(2分)　(2)24a(2分)　34a(2分)　8×24+16×64NAa3×10-30(2分)
【解析】　(1)由题给信息知,A项和D项代表Mg+,B项和C项代表Mg。A项,Mg+再失去一个电子较难,即第二电离能大于第一电离能,所以电离最外层一个电子所需能量A大于B;3p能级的能量高于3s,3p能级上电子较3s上易失去,故电离最外层一个电子所需能量A>C、A>D,选A。(2)观察图(a)和图(b)知,4个铜原子相切并与面对角线平行,有(4x)2=2a2,x=24a。镁原子堆积方式类似金刚石,有y=34a。已知1 cm=1010 pm,晶胞体积为(a×10-10)3 cm3,代入密度公式计算即可。
5.(1)D(1分)　C(1分)　(2)Li+核电荷数较大(2分)　3)正四面体(1分)　sp3(1分)　AB(2分)　(4)520(1分)　498(1分)　2 908(2分)　(5)8×7+4×16NA(0.4665×10-7)3(3分)
【解析】　(1)根据能级能量E(1s)kJ·mol-12=520 kJ·mol-1。OO键键能是指1 mol氧气分子断裂生成气态氧原子所吸收的能量,即为249 kJ·mol-1×2=498 kJ·mol-1。晶格能是指气态离子结合生成1 mol晶体所释放的能量或1 mol晶体断裂离子键形成气态离子所吸收的能量,则Li2O的晶格能为2 908 kJ·mol-1。(5)1个氧化锂晶胞含O的个数为8×18+6×12=4,含Li的个数为8,1 cm=107 nm,代入密度公式计算可得Li2O的密度为8×7+4×16NA(0.4665×10-7)3 g·cm-3。

1. (1)3∶1　(2)面心立方最密堆积　26π
【解析】　(1)顶角原子有18属于该晶胞,面心原子有12属于该晶胞,由题图1可知,1个晶胞含有的铜原子个数为
6×12=3,含有的镍原子个数为8×18=1,因此该晶胞中铜、镍原子个数比为3∶1。(2)由题图2知,该晶胞中原子的堆积方式为面心立方最密堆积。设金原子半径为r,晶胞参数为a,则有(4r)2=a2+a2,r=24a,又1个晶胞中含有的金原子的个数为6×12+8×18=4,则空间利用率为43πr3×4a3=26π。
2.(1)3d84s2　(2)平面三角形　(3)4　(4)sp3　<　(5)C60与二硫化碳都是非极性分子,而水是极性分子　22×32880ρNA×107
【解析】　(1)Ni为28号元素,位于第四周期Ⅷ族,其价层电子排布式为3d84s2。(2)BF3中B原子形成3个单键,且无孤电子对,故BF3分子的立体构型为平面三角形。(3)根据均摊法,1个石墨晶胞中有8个C原子位于顶角、4个C原子位于棱上、2个C原子位于面上、1个C原子位于内部,因此1个石墨晶胞中含有的C原子个数为8×18+4×14+2×12+1=4。(4)图4中,1号C原子形成3个C—C键及1个C—O键,C原子采取sp3杂化,为四面体形,而石墨烯中C原子的杂化方式均为sp2,为平面形结构,则图4中1号C原子与相邻C原子形成的键角小于图3中1号C原子与相邻C原子形成的键角。(5)C60与二硫化碳都是非极性分子,而水是极性分子,根据相似相溶原理知C60能溶于二硫化碳而不溶于水;C60的晶胞与干冰的晶胞相似,设晶胞的棱长为a cm,1个晶胞的质量为(8×18+6×12)×720NA g=2880NA g,1个晶胞的体积为a3 cm3,则ρ=2880NAa3 g·cm-3,a=32880ρNA cm,C60分子间的最短距离是面对角线长度的一半,即为22×32880ρNA×107 nm。