阿奇霉素不良反应分析及合理用药(论文)说明书.doc

学 号：201234640206NORTH CHINA UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 毕业论文GRADUATE THESIS 设计题目：阿奇霉素不良反应分析及合理用药学生姓名：张娜专业班级：12药学2班学 院：冀唐学院指导教师：赵晶 助教 2016年05月25日摘 要摘 要阿奇霉素是治疗感染的一线药物，在临床上应用广泛，但随着药物应用范围的扩大，不良反应也随之增加，如何合理使用阿奇霉素已成为亟待解决的重要课题。资料表明，阿奇霉素的不良反应与其药理药性、药代动力学特征等有着很大的关系，分析其不良反应是合理用药的关键环节。本论文旨在探究影响阿奇霉素不良反应的系列因素，结合临床实际情况，探讨降低阿奇霉素不良反应的措施，主要措施有：避免空腹服药、合理选择给药途径及用药剂量、慎重选择用药人群、注意与其他药物相互作用、结合患者自身情况、提升生产工艺等，以期为阿奇霉素合理用药提供依据，从而提升阿奇霉素用药的安全性。关键词 阿奇霉素；不良反应；合理用药；措施I- -AbstractAbstract窗体顶端窗体顶端Azithromycin is the first-line drug in the clinical application of treatment of a wide range of infection, but with the expansion of the application of drugs, adverse reactions also increases, how to make rational use of azithromycin has become an important issue to be solved. Data indicate that the adverse drug reaction of azithromycin has a great relationship with its pharmacological properties and pharmacokinetic characteristics, and it is the key link to analyze the adverse drug reaction.The aim of this study was to explore the factors that influence the adverse reaction of azithromycin. Combined with clinical practice, we explore some measures to reduce the adverse reactions of azithromycin. The main measures are as follows: to avoid empty stomach, rational choice of route of administration and dosage, careful selection of medication, attention and other drug interactions, combined with the patients own situation, to enhance the production process, etc. Hope to provide the basis for the rational use of azithromycin and improve the safety of azithromycin medication.窗体底端Key words Azithromycin; adverse reaction; rational use of drugs; measures-17-华北理工大学冀唐学院目 录摘 要IAbstractII第1章 绪论11.1 研究来源和背景11.2 研究方法及意义1第2章 不良反应分析22.1病症分析22.1.1过敏22.1.2血细胞减少22.1.3血尿32.1.4耳鸣32.1.5肝损害32.1.6心律失常32.1.7消化系统损害42.2年龄与性别数据分析4第3章 影响因素分析53.1剂型因素53.2剂量因素53.3联合用药情况63.4病人个体因素63.5药代动力学因素63.5其他因素6第4章 合理用药74.1避免空腹给药74.2合理选择给药途径74.3合理选择用药剂量74.4慎重选择用药人群74.5注意阿奇霉素与其他药物的相互作用84.5.1林可霉素类抗生素84.5.2抗酸药84.5.3平喘药84.5.4抗癫痫药84.5.5强心药84.5.6 H1受体阻断药84.5.7抗凝药84.6结合患者自身情况94.7提升生产工艺9结 论10参考文献11谢 辞13第1章 绪论1.1 研究来源和背景阿奇霉素（Azithromycin,AZM）是一种新型的15元环大环内酯类抗生素，于1980年被发现，至今已应用36年。阿奇霉素是通过阻碍细菌转肽的过程，抑制细菌蛋白质的合成来起到药物效果的；阿奇霉素与红霉素相比，多了一个含有取代甲基的氮原子，因此，阿奇霉素具有更强的碱性，对革兰阴性杆菌有较大活性，在组织中浓度更高、分布更广，体内半衰期更长，具有更好的药代动力学性质；除此之外，阿奇霉素对弓形虫、梅毒螺旋体也有良好的杀灭作用；临床主要用于敏感菌所致的呼吸道、皮肤和软组织感染1 。由于抗菌疗效显著，阿奇霉素成为治疗感染的一线药物，在临床上得到了广泛应用。但随着阿奇霉素近年来在临床上的应用日益扩大，该药品的不良反应也不断增多。2012年5月新英格兰医学杂志上刊发的一项美国研究表明，每开出100万张阿奇霉素处方，就有47位患者死于心脏病；2013年，美国食品和药品管理局(FDA)曾发布警告，提醒阿奇霉素可能引发心脏问题2。所以，阿奇霉素的合理应用已引起了广泛的关注，减少阿奇霉素使用过程中产生的不良反应，已成为当代医学界亟待解决的重要课题。1.2 研究方法及意义本论文将采用文献查阅法、实践调研法进行研究。通过查阅反映阿奇霉素不良反应的文献，分析阿奇霉素在应用中存在的问题；通过企业实习，调研医院、药房等反馈的阿奇霉素不良反应情况，找出不良反应产生的原因并分析其影响因素；结合文献查阅、项目调研，探讨如何合理用药，以期减少在应用阿奇霉素过程中产生的不良反应，为其合理用药提供理论和实践依据，从而提高用药的安全性。本论文对阿奇霉素应用中影响药物反应的因素进行研究，探讨了降低阿奇霉素不良反应的应对措施，为合理应用阿奇霉素提供借鉴，对提高我国用药安全性有重要意义。第2章 不良反应分析第2章 不良反应分析阿奇霉素因其抗菌谱广、抗菌活性强、治疗支原体感染效果好等优点，在临床上应用日益广泛，然而，随着这几年不良反应报告制度的实施推广，关于阿奇霉素的不良反应报告也越来越多，现将在灵寿县医院收集到的20062016年间的不良反应报告与其他文献中一些案例进行分析，探讨在未来临床应用中阿奇霉素的合理用药。2.1病症分析2.1.1过敏于某，女，40岁。因咳嗽6天伴发热来医院治疗，查体：T39，P95次/min，R20次/min，双肺呼吸音粗，右下肺可闻及湿性啰音，心律齐，心脏各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。胸片检查：右下肺炎。给予5%葡萄糖溶液250ml加阿奇霉素0.5g静脉点滴治疗。当静滴至大概100ml时，患者突感腹部不适，恶心、呕吐、呼吸困难，血压测量不清，诊断为过敏性休克，立刻中断输液，给予吸氧，地塞米松10mg，iv，肾上腺素1mg，im，10%葡萄糖注射液250ml加多巴胺40mg加维生素C3.0g静滴，30min后，患者四肢转暖，面色红润，1h后休克症状完全消失。患者出现过敏性休克，分析原因可能为：IgE引起的速发型（I型）过敏反应，即阿奇霉素作为半抗原进入机体后与体内蛋白质结合而变成全抗原，刺激机体产生相应亲细胞抗体IgE，吸附于毛细血管周围的肥大细胞和血液中嗜碱性粒细胞表面，使机体处于致敏状态；当阿奇霉素作为相同的变应原再次进入机体，与体内已形成的IgE抗体特异性结合，激活肥大细胞和嗜酸性粒细胞脱颗粒，释放出一系列生物活性物质，其中，组胺、白三烯、前列腺素等可引起毛细血管扩张、血管壁通透性增加、平滑肌收缩和腺体分泌增加、血压下降等，导致以周围循环障碍为主的一系列过敏反应3。2.1.2血细胞减少张某，5岁，2009年6月因上呼吸道感染来医院就诊，给予5%葡萄糖溶液加阿奇霉素0.2g点滴治疗，数日后发现白细胞减少。停药数日后白细胞恢复正常。患者出现血细胞减少，分析原因可能为：阿奇霉素进入患者体内，影响粒细胞生成，使得粒细胞生成减少，或阿奇霉素引起患者体内免疫系统异常，使得粒细胞破坏增多。2.1.3血尿刘某，女，34岁，2009年2月因发热来我院就诊，给予生理盐水250ml加阿奇霉素0.5g静脉滴注，10min时腰部针刺样剧烈疼痛，尿呈红褐色，尿常规检查发现有红细胞、尿蛋白异常，肾功能正常。经查排除其他致血尿因素，停止滴注，给予止血治疗，6d后恢复正常。患者出现血尿，分析原因可能为：阿奇霉素引起免疫系统异常导致诸如间质性肾炎，进而引起血尿。2.1.4耳鸣张某，男，39岁，2010年2月因急性支气管炎来医院就诊，给予生理盐水250ml加阿奇霉素0.5g静脉滴注，滴完后10min出现双侧耳鸣，2h后症状逐渐消失。后又用药，症状再次出现，停药后症状未再出现。患者出现耳鸣，分析原因可能为：阿奇霉素进入患者体内，引起入耳感音神经系统的损害，导致耳鸣。2.1.5肝损害口服AZM致肝损伤并发急性胆囊炎1例，患者立即停药，给予保肝、解毒治疗，肝功能指标逐渐恢复正常4。患者出现肝损害，分析原因可能为：阿奇霉素进入患者体内，代谢主要集中在肝脏，而阿奇霉素可能具有毒性作用且剂量较大引起肝损害或阿奇霉素引起免疫系统异常，导致过敏反应，进而引起肝损害。2.1.6心律失常毛红玉等5报道一例注射用阿奇霉素致患者心源性猝死，该患者轻度肥胖，有饮酒史、吸烟史，用药前2h曾饮酒约100ml，临床表现为脉搏消失，意识丧失，下颌式呼吸，心电图显示无效波动，经抢救无效最终死亡，时间约1h。患者出现心律失常，分析原因可能为：阿奇霉素可能引起心脏电活动的异常变化，导致潜在、致死性的心律失常6。2.1.7消化系统损害患者因慢性盆腔炎急性发作，来医院就诊。给予静脉滴注阿奇霉素。当日用药后无特殊不适，腹痛有所减轻，用药第2天晚患者开始腹胀，次日患者腹胀进行性加重，行腹部平片检查排除肠梗阻。在排除其他因素后考虑为阿奇霉素引起的腹胀，立刻终止阿奇霉素静滴。停药后第2天起腹胀明显减轻，一切恢复正常7 。患者出现腹胀，分析原因可能为：阿奇霉素会刺激胃肠道，使胃肠道蠕动加快，从而引起腹胀。2.2年龄与性别数据分析收集到的196例不良反应报告中，145例为静脉滴注给药，占74%，51例为口服给药，占26%，男性83例、女性113例；年龄最大86岁，最小0.5岁。具体年龄与性别分布见表1。表格1阿奇霉素不良反应病例的年龄与性别分布情况性别年龄（v）比例（%）020214041606190合计男28212778342%女3629291911358%合计64505626196100%比例（%）33%25%29%13%100%-由表1可看出，年龄在020岁之间，阿奇霉素不良反应发生率为33%，相比其他年龄段不良反应发生率最高，其次为4160岁，6190岁年龄段不良反应发生率最低，仅为13%；女性不良反应发生率为58%，男性不良反应发生率为42%，女性阿奇霉素不良反应发生率要高于男性。第3章 影响因素分析第3章 影响因素分析3.1剂型因素收集的阿奇霉素196例不良反应报告中，口服制剂产生的不良反应占比26%，静脉制剂占比74%，静脉制剂产生的不良反应明显高于口服制剂，这可能与阿奇霉素静脉用药比口服用药吸收快有关。近年来，阿奇霉素静脉制剂使用率不断增加，由上述数据可以看出，很多不良反应实在静脉给药中出现的。其中，阿奇霉素导致过敏性休克案例中尚未发现口服制剂引起过敏性休克，而全部为静脉途径给，可见，过敏性休克与给药途径密不可分。到目前为止我国有阿奇霉素、门冬氨酸阿奇霉素、乳糖酸阿奇霉素、硫酸阿奇霉素等7种原料；口服剂型有颗粒剂、分散片、胶囊剂、散剂、干混悬剂和糖浆剂；静脉注射剂型有粉针剂、注射液、葡萄糖注射液、氯化钠注射液等不同剂型8。在应用阿奇霉素治疗时，在不影响治疗效果的前提下，可以口服不肌内注射，可以肌内注射不静脉滴注，视病情合理应用阿奇霉素剂型，必须使用静脉滴注时则要严格控制输液速度。3.2剂量因素阿奇霉素具有二碱价双亲的特性，使得药物在酸中稳定性提高，进而提升口服给药的生物利用度，药物能迅速被人体吸收，快速地从血液进入细胞质内和组织间质，由于该药物在机体内的转运具有个体差异性，组织浓度要高于血液100倍，阿奇霉素的吞噬细胞传递机制，给药后阿奇霉素迅速集中到多形核白细胞（PMN）及巨噬细胞中，随着吞噬细胞的迁移将其转运至感染部位，使感染组织中具有很高的浓度，并保持一个很长的时间，然后作为一种对病原菌存在的应答，再将其释放出来，浓度超过很多病原菌的最小抑菌浓度9。该机制决定了药物动力学特性，与同类抗生素和喹诺酮类药物对比有更好的分布容积，又漫长的半衰期，广泛的细胞渗透性。而且，组织内细胞浓度高于细胞外浓度的300倍，更易于口服吸收。该药物经肝胆代谢，具有较高的组织亲和力，因此，药物消除较慢，组织半衰期可长达72h，主要经胆汁排泄。因此，当给药浓度过高时，组织浓度过高，易引起不良反应，且阿奇霉素经肝胆代谢，长期大量应用阿奇霉素会引起肝功能异常。3.3联合用药情况阿奇霉素与某些药物合用会产生不良反应，例如，与地高辛合用时，阿奇霉素会增加肠道对后者的吸收从而使其浓度升高，因此应注意后者的血药浓度，以防浓度过高而导致中毒；阿奇霉素与华法林合用时，应注意检查凝血酶原时间；阿奇霉素与麦角胺或二氢麦角胺合用时会产生急性麦角毒性，症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝10。3.4病人个体因素由表1分析可知，020岁年龄段人群阿奇霉素不良反应发生率最高，未成年人消化道发育及肝微粒体酶反应速率均未达到成人水平，因此较成人不良反应更易发生。阿奇霉素经由肝胆代谢，肝功能不全者、严重肝病患者使用阿奇霉素都会引起不良反应。此外，经不良反应案例分析可发现，患者本身免疫系统异常者易引起阿奇霉素过敏反应，因此，有过敏史的患者一定要慎用此药物。3.5药代动力学因素阿奇霉素半衰期长，在体内代谢较慢，所以更容易出现耐药性。阿奇霉素不易发生分子内环化，进入机体后，会迅速增加胃、小肠上段的动力，导致机体出现一系列的胃肠道不适症状，如恶心、呕吐、腹泻、腹痛等。3.5其他因素阿奇霉素生产工艺中没有完全去除具有致敏性的杂质，如红霉素碱基等，这些杂质也可能刺激机体产生过敏等不良反应。第4章 合理用药第4章 合理用药“药物关乎生命，用药首问安全”。阿奇霉素的合理用药问题亟待解决。经一系列分析，总结得出以下合理用药建议：4.1避免空腹给药由于静脉滴注阿奇霉素时可使血浆中的胃动素水平升高，与胃肠道平滑肌上的胃动力受体结合产生强烈收缩引起腹痛、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应11。因此，进行阿奇霉素给药时，不要空腹给药，必要时可配伍应用止吐解痉药。4.2合理选择给药途径由于静脉给药吸收快，易产生不良反应，所以在选择给药途径时尽量选择口服给药，必须静脉滴注时，则要控制滴注速度，30min内滴速控制在2030滴/min,降低本品药物浓度（1.02.0mg/mL），或在穿刺部位的上方给予温敷。滴注结束后或口服药物后注意观察有无异样并及早报告，以便赢得抢救时间。4.3合理选择用药剂量阿奇霉素对某些细菌表现为快速杀菌作用，口服后生物利用度高、吸收迅速、体内分布广泛、细胞内药物游离程度高，虽然在人体扁桃体、肺、前列腺等组织中浓度可达同期血浓度的10100倍，但是组织浓度高不作为临床疗效浓度的依据，因此不能以增加血药浓度来提高疗效。血消除半衰期长为3548h，是适宜一日一次使用的药物；成人一日0.5g，一次静脉滴注，滴注时间为每100ml至少60分钟。儿童每日每千克公斤体重810mg。4.4慎重选择用药人群表1可看出，未成年人是阿奇霉素消化道不良反应的高发人群。这是因为小儿消化道发育及肝微粒体酶反应速率均未达到成人水平，所以用药时要注意防止该系统不良反应的发生12。由于阿奇霉素排泄的主要途径是肝胆系统，肝功能不全者慎用，严重肝病患者禁用，在用药期间应定期检测肝功能。此外，老年、肾功能不全者也一定慎用或减量使用。4.5注意阿奇霉素与其他药物的相互作用4.5.1林可霉素类抗生素阿奇霉素不宜与林可霉素类抗生素，如克林霉素、林可霉素合用，因两者的作用机制基本相似，合用时药物相互竞争相似的靶位，会产生拮抗作用，也易使细菌产生耐药，甚至加重不良反应13。4.5.2抗酸药阿奇霉素也不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用，后者可降低阿奇霉素的血药浓度峰值；必须合用时，阿奇霉素应在服用上述药物前1小时或服后两小时给予14。4.5.3平喘药与平喘药茶碱合用时可使血内茶碱清除率下降，半衰期延长，导致后者在血浆中的浓度升高或（和）毒性反应增加。4.5.4抗癫痫药与抗癫痫药卡马西平合用时，阿奇霉素可竞争抑制卡马西平的代谢，卡马西平又能通过肝脏微粒体氧化酶降低阿奇霉素的药效15。4.5.5强心药与强心药地高辛合用时，阿奇霉素会增加肠道对后者的吸收从而使其浓度升高，因此应注意后者的血药浓度，以防浓度过高而导致中毒。4.5.6 H1受体阻断药与阿司咪唑等H1受体阻断药合用，可能引起心律失常。4.5.7抗凝药与抗凝药合用时会提高阿奇霉素血药浓度，因此要避免与抗凝药合用，以免引起不良反应。4.6结合患者自身情况用药前应详细询问患者病史及药物过敏史，对于有过敏史的患者需禁用或慎用，一定要严密观察患者的反应，出现不良反应及时给予相应的治疗。此外，服用阿奇霉素前后注意不要让患者饮酒。酒精会加速人体内的酶促反应，会增加人体肝脏内的酶，进而增大药物的副作用，而且阿奇霉素在人体内会长时间保持较高血药浓度，因此在停药后一周内都不要饮酒或食用含有酒精的食物，也不要服用藿香正气水。如果出现较严重的腹泻、呕吐、头晕等症状，应立即停药并及时就诊。4.7提升生产工艺阿奇霉素生产工艺还存在不足，并不能完全去除制剂中的残留物。要提升阿奇霉素生产工艺，使得制剂纯度更高，致敏杂质更少甚至完全去除。结 论结 论随着阿奇霉素在临床上的应用日益广泛，药物不良反应随之增多。“药物关乎生命，用药首问安全”。合理安全用药愈来愈被重视。本文通过剂型剂量、药理药性、联合用药等各个方面分析阿奇霉素产生的种种不良反应，结合患者用药的实际情况，提出一些合理用药的措施，例如避免空腹服药、合理选择给药途径、用药剂量、慎重选择用药人群、注意与其他药物相互作用、结合患者自身情况、提升生产工艺等，将有效降低阿奇霉素临床应用过程中的不良反应，为阿奇霉素合理用药提供依据，对提升阿奇霉素用药的安全性有重要意义。参 考 文 献参考文献1魏锦绣，张虹云，崔向丽，赵志刚，白东玉.32例静脉滴注阿奇霉素致不良反应分析J.中国药物警戒，2010，（1）：52-55.2汪燕.吃抗菌药有新风险J.医药前沿，2014，（27）.3张国欣，张云明，王新华.1例阿奇霉素致过敏性休克的临床启示J.中国急救医学，2006，26(11):880.4王兆丽，刘屹，王艳霞.阿奇霉素不良反应研究J.不良反应监测，2009，6（5）： 114-115.5毛玉红，王继玉.注射用阿奇霉素致心源性猝死1例J.中国现代药物应用，2014，8（17）：156.6FDA药品安全信息通讯：阿奇霉素(Zithromax或Zmax)存在潜在的致命心律不齐的风险J.中国感染与化疗杂志，2014，（4）：290.7李香君，王洪江.浅谈阿奇霉素对消化系统及造血系统的不良反应J.医药与保健，2015，1（150001）：239.8王晓瑜，杜文民，王宏敏，徐建龙，戚秋鹏.164例阿奇霉素不良反应分析J.中国现代医学杂志，2005，15（10）：1551.9张之荫.阿奇霉素的药理临床及与其他药物的交互作用J.国外医药：抗生素分册，1997，18（2）：146-147.10邓芳，陈小勇，穆瑶.阿奇霉素致过敏性休克与合理用药J.中国医院用药评价与分析，2012，12（9）：853.11曹军，陈苏宁，文爱东.471例药物胃肠道不良反应回顾性分析J.中国药物警戒，2010，（7）：437.12李皓，阿奇霉素不良反应干预措施研究J.医药论坛杂志，2009，30（9）：36.13郭建强，王传宝，张彬.副猪嗜血杆菌的分离鉴定与药敏试验J.兽医导刊，2008，（7）：19.14刘九生，阿奇霉素的兽医临床应用J.兽医导刊，2008，（7）：31-32.15倪秀兰，浅谈服用阿奇霉素应注意的问题J.中国社区医师：医学专业，2008，10（2）：8.16 Ilija Kuzman，Ivan Soldo，Slavko Schonwald，Josip Culig.Azitheomycin for Treatment of Community Acquired Pneumonia Caused by legionella pneumophila:A Retrospective StudyJ.ORIGINAL ARTICLE,1995(27):504-505.17Rajesh Gandhi, Omathanu Pillai,Ramasamy Thilagavathi,Bulusu Gopalakrishnan,Chaman Lal Kaul,Ramesh Panchagnula.Characterization of Azithromycin hydratesJ.European Joumal of Pharmacewical Sciences, 2002(16):183-184. 谢 辞谢 辞本文是在我的导师赵晶老师的悉心指导和严格要求下完成的。赵老师为人随和热情，治学严谨细心。在我论文的整个写作过程中，对我提出了许多宝贵的意见和建议，从选题、定题开始，一直到最后论文的修改润色、定稿，赵老师始终认真负责地给予我深刻而细致地指导，帮助我开拓研究思路。正是赵老师的无私帮助与热忱鼓励，我的毕业论文才能够得以顺利完成。在此，谨向赵老师致以我最崇高的敬意和真挚的感谢。此外，我要感谢我所在实习单位的领导和同事，是他们给我提供了宝贵的实习机会，并对我进行了悉心指导和无私帮助；以及在大学四年期间我遇到了每一个老师和同学，是他们让我度过这四年时光并顺利地完成大学的所有任务。这都是我不能忘却的美好回忆和宝贵财富。最后，我要向百忙之中抽时间对本文进行审阅，评议和参与本人论文答辩的各位老师表示诚挚谢意。目 录1 总 论11.1 项目概况11.2 建设单位概况31.3 项目提出的理由与过程31.4 可行性研究报告编制依据41.5 可行性研究报告编制原则41.6 可行性研究范围51.7 结论与建议62 项目建设背景和必要性92.1 项目区基本状况92.2 项目背景112.3 项目建设的必要性113 市场分析143.1 物流园区的发展概况143.2 市场供求现状163.3 目标市场定位173.4 市场竞争力分析174 项目选址和建设条件194.1 选址原则194.2 项目选址194.3 场址所在位置现状194.4 建设条件205 主要功能和建设规模225.1 主要功能225.2 建设规模及内容266 工程建设方案276.1 设计依据276.2 物流空间布局的要求276.3 空间布局原则286.4 总体布局296.5 工程建设方案306.6 给水工程336.7 排水工程356.8 电力工程386.9 供热工程466.10 电讯工程477 工艺技术和设备方案517.1 物流技术方案517.2 制冷工艺技术方案678 节能方案分析738.1 节能依据738.2 能耗指标分析738.3 主要耗能指标计算748.4 节能措施和节能效果分析769环境影响评价839.1 设计依据839.2 环境影响评价应坚持的原则839.3项目位置环境现状849.4项目建设与运营对环境的影响849.5项目建设期环境保护措施849.6 项目运行期环境保护措施8610 安全与消防8710.1安全措施8710.2消防8811 组织机构和人力资源配置9211.1 施工组织机构9211.2 基建项目部的主要职责9211.3 运营管理9311.4 人员来源、要求及培训9412 工程进度安排9612.1 建设工期9612.2 工程实施进度安排9613 投资估算与资金筹措9813.1 投资估算98投资估算包括建设项目的全部工程，主要内容有：主体建筑工程、道路硬化工程、绿化工程、其他费用及基本预备费。9813.2 资金筹措9914 财务评价10214.1 评价依据及方法10214.2 基础数据与参数选取10214.3 营业收入及总成本费用估算10314.4 利润总额估算10514.5 盈亏平衡分析10514.6 财务评价10615 综合效益评价10716 招投标管理10816.1 编制依据10816.2 招标原则10816.3 招标方案10916.4 评标要点11017 结论及建议11117.1 结论11117.2 建议112