1、高二化学练习题 一、选择 1、一定条件下,在水溶液中1molCl-,ClOx(x=1,2,3, 4)的能量(kJ)相对大小如图所示.下列有关说法正确的是( ) A.e是ClO3-B.b→a+c反应的活化能为60kJ·mol-1 C.a,b,c,d,e中c最稳定 D.b→a+d反应的热化学方程式为3ClO-(aq)=ClO3-(aq)+2Cl-(aq) △H=-116kJ·mol-1 2、下列关于反应过程中能量变化的说法正确的是() A.图中a、b曲线可分别表示反应CH2=CH2(g)+H2(g)→CH3CH3(g) ΔH<0 使用和未使用催化剂时,反应过程中的能
2、量变化 B.己知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g) ΔH1;2C(s)+O2(g)=2CO(g) ΔH2。则ΔH1>ΔH2 C.同温同压下,反应H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和点燃条件下的ΔH不同 D.在一定条件下,某可逆反应的ΔH=+100kJ·mol-1,则该反应正反应活化能比逆反应活化能大100kJ·mol-1 3、测定稀硫酸和稀氢氧化钠中和热的实验装置如图所示。某兴趣小组的实验数值结果大于57.3 kJ·mol-1(中和热),原因可能是() A.实验装置中小烧杯杯中低于大烧杯杯口 B.用浓硫酸代替了稀硫酸 C.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸
3、的小烧杯中 D.用温度计测定NaOH溶液起始温度后未洗涤,直接测定H2SO4溶液的温度 4、反应A(g)+2B(g)═C(g)的反应过程中能量变化如图所示.下列相关说法正确的是( ) A.曲线b表示使用催化剂后的能量变化 B.正反应活化能大于逆反应活化能 C.由图可知该反应的焓变△H=+91 kJ·mol﹣1 D.反应中将气体A换为固体反应,其他条件不变,反应放出热量大于91kJ 5、NA表示阿伏加德罗常数的值,则关于热化学方程式:C2H2(g)+2.5O2(g)═2CO2(g)+H2O(l)△H=﹣1 300kJ·mol﹣1的说法中,正确的是( ) A.当5NA个电子
4、转移时,该反应放出650 kJ的热量 B.当1NA个水分子生成且为气体时,放出多于1300 kJ的热量 C.当2 NA个碳氧双键生成时,放出1300 kJ的热量 D.当4NA个碳氧共用电子对生成时,放出1300kJ的热量 6、“优化结构、提高效益和降低消耗、保护环境”,这是我国国民经济和社会发展的基础性要求.你认为下列行为不符合这个要求的是( ) A.将煤转化成气体燃料可以有效地减少“温室效应”的气体产生 B.加快太阳能、风能、生物质能、海洋能等清洁能源的开发利用 C.研制开发以水代替有机溶剂的化工涂料 D.大力发展农村沼气,将废弃的秸秆转化为清洁高效的能源 7、N2O和C
5、O是环境污染性气体,可在Pt2O+表面转化为无害气体,其反应为N2O(g)+CO(g)= CO2(g)+N2(g) △H,有关化学反应的物质变化过程(图1)及能量变化过程(图2)如下:下列说法正确的是() A.由图1可知:△H1=△H+△H2B.由图2可知△H =-226 kJ/mol C.为了实现转化需不断向反应器中补充Pt2O+和Pt2O2+ D.由图2可知该反应正反应的活化能大于逆反应的活化能 8、关于下列四幅图中相应实验的说法错误的是( ) A.图1中根据电流计(G)指针的偏转方向可比较Zn2+、Cu2+的氧化性强弱 B.图2中根据导气管中液面的变化可以判断铁钉发
6、生了吸氧腐蚀 C.图3中若改用环形铜棒不会影响所测中和热的数值 D.图4中发生反应2NO2(g)N2O4(g),根据两烧瓶中气体颜色深浅不同可判断其为放热反应 9、某反应由两步反应ABC构成,它的反应能量曲线如图所示(E1、E2、E3、E4表示活化能).下列有关叙述正确的是( ) A.两步反应均为吸热反应B.稳定性C>A>B C.加入催化剂会改变反应的焓变D.AC反应的△H=E1﹣E4 10、下列实验操作或结论不正确的是( ) A.①探究不同催化剂对化学反应速率的影晌B.②净化、精制淀粉胶体 C.③中白色沉淀为BaSO4D.④制取金属锰 11、下列实验方案不能达到
7、实验目的的是( ) 选项 实验目的 实验方案 A 证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成 向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液,加热,将反应产生的气体通入溴的四氯化碳溶液 B 证明Mg(OH)2沉淀可以转化为Fe(OH)3沉淀 向1 mL 1 mol/L NaOH溶液中先加入3滴1 mol/L MgCl2溶液,再加入3滴1 mol/L FeCl3溶液 C 除去甲烷中的乙烯 将混合气通入溴水洗气 D 探究温度对化学平衡的影响 将NO2球浸泡在冷、热水中,观察颜色的变化 12、下列有关说法正确的是( ) A.马口铁(镀锡铁皮)镀层破损后铁仍不易腐蚀 B.
8、CH3Cl(g)+Cl2(g)CH2Cl2(l)+HCl(g)能自发进行,则该反应的△H>0 C.MnS悬浊液中滴加少量CuSO4溶液可生成CuS沉淀,则Ksp(CuS)<Ksp(MnS) D.合成氨生产中将NH3液化分离,一定能加快正反应速率,提高H2的转化率 13、已知BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42﹣(aq),25℃时Ksp=1.07×10﹣10,且BaSO4的随温度升高而增大.如图所示,有T1、T2不同温度下两条BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线,则下列说法不正确的是( ) A.温度为T1时,在T1曲线上方区域任意一点时,均有BaSO4沉淀生成 B.蒸发溶剂可
9、能使溶液由d点变为T1曲线上a、b之间的某一点 C.升温可使溶液由b点变为d点 D.T2>25℃ 14、t℃时,AgCl的Ksp=2×10﹣10;Ag2CrO4是一种橙红色固体,在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示.下列说法正确的是( ) A.在t℃时,AgCl的溶解度大于Ag2CrO4 B.在t℃时,Ag2CrO4的Ksp=1×10﹣12 C.在饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4,可使溶液由Y点到X点 D.在t℃时,用AgNO3标准溶液滴定20mL未知浓度的KCl溶液,不能采用K2CrO4溶液为指示剂 15、下列说法正确的是( ) A.反应2Mg+CO22MgO+
10、C △H<0从熵变角度看,可自发进行 B.在密闭容器发生可逆反应:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)△H=﹣113.0 kJ/mol,达到平衡后,保持温度不变,缩小容器体积,重新达到平衡后,△H变小 C.已知:Ksp(AgCl)=1.8×10﹣10,Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10﹣12,将等体积浓度为1.0×10﹣4mol/L的AgNO3溶液滴入到浓度均为1.0×10﹣4mol/L的KCl和K2CrO4的混合溶液中产生两种不同沉淀,且Ag2CrO4沉淀先产生 D.根据HClO的Ka=3.0×10﹣8,H2CO3的Ka1=4.3×10﹣7,Ka2=5.6×10﹣
11、11,可推测相同状况下,等浓度的NaClO与Na2CO3溶液中,pH前者小于后者 16、下列有关实验原理、现象、结论等均正确的是() A.a图示装置,滴加乙醇试管中橙色溶液变为绿色,乙醇发生消去反应生成乙酸 B.b图示装置,右边试管中产生气泡迅速,说明氯化铁的催化效果比二氧化锰好 C.c图示装置,根据试管中收集到无色气体,验证铜与稀硝酸的反应产物是NO D.d图示装置,试管中先有白色沉淀、后有黑色沉淀,不能验证AgCl的溶解度大于 Ag2S 17、下列说法正确的是( ) A.KW随浓度的改变而改变 B.Ksp只与难溶电解质的性质和温度有关,而与溶液中的离子浓度无关 C.对
12、已达到化学平衡的反应,改变压强,平衡常数(K)一定改变 D.一般情况下,一元弱酸HA的Ka越大,表明该酸的酸性越弱 18、化工生产中常用MnS作沉淀剂除去工业废水中的Cu2+:Cu2+(aq)+MnS(s)CuS(s)+Mn2+(aq),下列说法错误的是( ) A.MnS的Ksp比CuS的Ksp大 B.该反应达到平衡时: = C.往平衡体系中加入少量CuSO4固体后,c(Mn2+)变大 D.MnS(s)的浊液中加入少量可溶性MnSO4固体后,c(S2﹣)变大 19、25℃时,在含有Pb2+、Sn2+的某溶液中,加入过量金属锡(Sn),发生反应:Sn(s)+Pb2+(aq)Sn2
13、aq)+Pb(s),体系中c(Pb2+)和c(Sn2+)变化关系如图所示.下列判断正确的是( ) A.往平衡体系中加入金属铅后,c(Pb2+)增大 B.往平衡体系中加入少量Sn(NO3)2固体后,c(Pb2+)变小 C.升高温度,平衡体系中c(Pb2+)增大,说明该反应△H>0 D.25℃时,该反应的平衡常数K=2.2 20、已知草酸为二元弱酸: H2C2O4HC2O4-+H+ Ka1 HC2O4-C2O42-+H+ Ka2 常温下,向某浓度的草酸溶液中逐滴加入一定量浓度的KOH溶液,所得溶液中H2C2O4、HC2O4-、C2O42-三种微粒的物质的量分数(δ
14、)与溶液pH的关系如图所示,则下列说法中不正确的是() A.pH=1.2溶液中:c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(H2C2O4) B.pH=2.7溶液中:c2(HC2O4-)/[c(H2C2O4)×c(C2O42-)]=1000 C.将相同物质的量KHC2O4和K2C2O4固体完全溶于水所得混合液的pH为4.2 D.向pH=1.2的溶液中加KOH溶液将pH增大至4.2的过程中水的电离度一定增大 21、实验是研究化学的基础,下列图中所示的实验方法、装置或操作正确的是() A.测量锌与稀硫酸反应的速率 B.证明非金属性Cl>C>Si C.进行酸碱中和滴定
15、实验 D.测定中和热 4、下列有关说法正确的是( ) A.马口铁(镀锡铁皮)镀层破损后铁仍不易腐蚀 B.CH3Cl(g)+Cl2(g)CH2Cl2(l)+HCl(g)能自发进行,则该反应的△H>0 C.MnS悬浊液中滴加少量CuSO4溶液可生成CuS沉淀,则Ksp(CuS)<Ksp(MnS) D.合成氨生产中将NH3液化分离,一定能加快正反应速率,提高H2的转化率 23、下列有关实验原理或操作正确的是() A.用图1所示装置检验有乙烯生成 B.用图2所示装置收集SO2 C.室温下,向苯和苯酚的混合溶液中加入浓溴水,充分反应后过滤,以除去苯中少量的苯酚
16、 D.酸碱中和滴定前,滴定管用蒸馏水洗涤后用待装溶液润洗 24、若往20mL 0.01mol·L﹣l HNO2(弱酸)溶液中逐滴加入一定浓度的烧碱溶液,测得混合溶液的温度变化如图所示,下列有关说法不正确的是( ) A.HNO2的电离平衡常数:c点>b点 B.b点混合溶液显酸性:c(Na+)>c(NO2﹣)>c(H+)>c(OH﹣) C.c点混合溶液中:c(OH﹣)>c(HNO2) D.d点混合溶液中:c(Na+)>c(OH﹣)>c(NO2﹣)>c(H+) 25、水的电离平衡曲线如图所示,下列说法中,正确的是( ) A.图中A、B、D三点处Kw的大小关系:B>A>D
17、B.25℃时,向pH=1的稀硫酸中逐滴加入pH=8的稀氨水,溶液中c(NH4+)/c(NH3·H2O)的值逐渐减小 C.在25℃时,保持温度不变,在水中加人适量NH4Cl固体,体系可从A点变化到C点 D.A点所对应的溶液中,可同时大量存在Na+、Fe3+、Cl﹣、S042﹣ 26、某模拟“人工树叶”电化学实验装置如图所示,该装置能将H2O和CO2转化为O2和燃料(C3H8O)。下列说法正确的是( ) A.该装置将化学能转化为光能和电能 B.该装置工作时,H+从b极区向a极区迁移 C.每生成1mol O2,有44g CO2被还原 D.a电极的反应为:3CO2+18H+-18
18、e-=C3H8O+5H2O 27、有机充电电池具有不含重金属,受资源限制少等优点而备受瞩目。某PYT—锂电池总反应如下:下列叙述不正确的是() A.PYT分子式为C16H6O4 B.不能采用水溶液作为电解质溶液 C.充电时,负极反应为Li-e- =Li+ D.放电时,Li+向正极移动 28、某同学利用如图所示装置探究金属的腐蚀与防护条件.下列说法不合理的是( ) A.①区Cu电极上产生气泡,Fe电极附近滴加K3[Fe(CN)6]后出现蓝色,Fe被腐蚀 B.②区Cu电极附近滴加酚酞后变成红色,Fe电极附近滴加K3[Fe(CN)6]出现蓝色,Fe被腐蚀 C.③区Zn电极反应
19、式为Zn﹣2e﹣═Zn2+,Fe电极附近滴加K3[Fe(CN)6]未出现蓝色,Fe被保护 D.④区Zn电极反应式为2H++2e﹣═H2↑,Fe电极附近滴加K3[Fe(CN)6]出现蓝色,Fe被腐蚀 29、一种太阳能电池的工作原理如下图所示,电解质为铁氰化钾K3和亚铁氰化钾K4的混合溶液,下列说法不正确的是( ) A.K+移向催化剂b B.催化剂a表面发生的化学反应:Fe(CN)64﹣﹣e﹣═Fe(CN)63﹣ C.Fe(CN)63﹣在催化剂b表面被氧化 D.电解池溶液中的Fe(CN)63﹣和Fe(CN)64﹣浓度基本保持不变 二、非选择题 30、氢气是一种理想的“绿色能源
20、下图为氢能产生与利用的途径: (1)上图中4个过程中能量转化形式有_____________。 A.2种 B.3种 C.4种 D.4种以上 (2)电解过程要消耗大量电能,而使用微生物作催化剂在阳光下即可分解 以上反应的△H1_____________△H2 (选填“>"、“<”或“=”)。 (3)已知H2 O(1)→H2 O(g)△H= +44 mol·L-1,依据右图能量变化写出氢气燃烧生成液态水的热化学方程式________________________________。 (4)氢能利用需要选择合适的储氢材料 ①镧镍合金在一定条件下可吸收氢气形
21、成氢化物:LaNi5(s)+3H2(g)LaNi5H6(s) △H<0,欲使LaNi5H6 (s)释放出气态氢,根据平衡移动原理,可改变的条件之一是___________。 ②一定条件下,如图所示装置可实现有机物的电化学储氢,总反应: 2C7 H8+6 H2O(1)2C7 H14+3O2 (g) 电解过程中产生的气体X为_________,电极A发生的电极反应式为____________。 31、碳是形成化合物种类最多的元素,其单质及化合物是人类生产生活的主要能源物质.请回答下列问题:(已知:在25℃,100kPa时,1mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量,叫做该物质的
22、燃烧热.单位为kJ/mol) (1)有机物M经过太阳光光照可转化成N,转化过程如图: △H=+88.6kJ/mol则M、N的稳定性相比,MN.使Cl2和H2O(g)通过灼热的炭层,生成HCl和CO2,当有1mol Cl2 参与反应时释放出145 kJ热量,写出该反应的热化学方程:. (3)氨气易液化,便于储运,可利用NH3作储氢材料. 已知:2NH3(g)N2(g)+3H2(g)△H=+92.4kJ·mol﹣1 一定温度下,在2L的密闭容器中投入2mol的NH3,当达到平衡时放出的热量为60.1kJ,则此时NH3的转化率为.其他条件相同,该反应在不同催化剂作用下,氢气初始生成速率
23、如图1,相同时间氨气的转化率随反应温度的变化如图2. 则反应的活化能最大的是(填催化剂的化学式).c点氨气的转化率高于b点,原因是. 请在图中再添加一条Ni催化分解氨气过程的总趋势曲线. 32、甲醇是重要的化工原料,在化工生产中有广泛的应用. 已知反应:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H=Q 在20L的密闭容器中,按物质的量之比1:2充入CO和H2,测得CO的转化率随温度及压强的变化如下图所示,P2及195℃时n(H2)随时间的变化如表所示: t/min 0 1 3 5 n(H2)/mol 8 5 4 4 ①O~3min,平均速率V(CH3OH
24、Q0(填“<”“=”或“>”). ②图中压强(P1、P2)的大小顺序为,理由是. ③在P2及195℃时,该反应的平衡常数K=. 33、苯乙烯是重要的基础有机原料.工业中用乙苯(C6 H5﹣CH2 CH3)为原料,采用催化脱氢的方法制取苯乙烯(C6 H5﹣CH=CH2)的反应方程式为: 催化剂═CH2(g)+H2(g) (1)向体积为VL的密闭容器中充入a mol乙苯,反应达到平衡状态时,平衡体系组成(物质的量分数)与温度的关系如图所示:由图可知:在600℃时,平衡体系中苯乙烯的物质的量分数为25%,则: ①氢气的物质的量分数为; ②乙苯的平衡转化率为; ③计算此温度下
25、该反应的平衡常数. (2)已知某温度下,当压强为101.3kPa时,该反应中乙苯的平衡转化率为30%;在相同温度下,若反应体系中加入稀释剂水蒸气并保持体系总压为101.3 kPa,则乙苯的平衡转化率30%(填“>、=、<”). (3)已知: 化学键 C﹣H C﹣C C=C H﹣H 键能/kJ/mol 412 348 612 436 计算上述反应的△H=kJ/mol. 34、已知化学平衡、电离平衡、水解平衡和溶解平衡均符合勒夏特列原理。请回答下列问题: (1)常温下,浓度均为0.1 mol·L-1的下列六种溶液的pH如下表: 溶质 CH3COONa NaHCO
26、3 Na2CO3 NaClO NaCN C6H5ONa pH 8.8 9.7 11.6 10.3 11.1 11.3 ①上述盐溶液中的阴离子,结合质子能力最强的是______________ ②根据表中数据判断,浓度均为0.01 mol·L-1的下列五种物质的溶液中,酸性最强的是_________;(填编号,下同)将各溶液分别稀释100倍,pH变化最小的是______ A.HCN B.HClO C.C6H5OH D.CH3COOH E.H2CO3 ③据上表数据,请你判断下列反应不能成立的是(填编号)。 A.CH3COOH+Na2CO3=N
27、aHCO3+CH3COONa B.CH3COOH+NaCN=CH3COONa+HCN C.CO2+H2O+2NaClO=Na2CO3+2HClO D.CO2+H2O+2C6H5ONa=Na2CO3+2C6H5OH ④要增大氯水中HClO的浓度,可向氯水中加入少量的碳酸钠溶液,则反应的离子方程式为:。 (2)CaCO3是一种难溶物质,其KSp=2.8×l0-9。现将浓度为2×l0-4 mol/L Na2CO3溶液与CaCl2溶液等体积混合,则生成CaCO3沉淀所需CaCl2溶液的最小浓度为______mol/L。 35、在一堂化学实验课上,老师为每组同学分别提
28、供了一瓶氢氧化钠溶液,让他们用1%的稀盐酸来测定其溶质的质量分数,以下是几组同学的设想及做法: (1)甲组同学的实验如图1所示:在烧杯中加入5g氢氧化钠溶液,滴入几滴酚酞溶液,用滴管慢慢滴入1%的稀盐酸,并不断搅拌,至溶液颜色恰好变为无色为止. 请回答: ①酚酞溶液的作用是; ②边滴加稀盐酸,边用玻璃棒不断搅拌的目的是. ③当溶液颜色恰好变为无色时,共用去了稀盐酸7.3g,则甲组这瓶氢氧化钠溶液中溶质的质量分数为. (2)乙组同学的设想是:在烧杯中加入一定量的氢氧化钠溶液,用滴管慢慢滴入1%的稀盐酸,并不断搅拌,通过用pH试纸多次测定溶液pH的办法,达到实验目的. ①下列使用
29、pH试纸的方法正确的是(填字母). A.将pH试纸剪成几段节约使用 B.将pH试纸直接插入待测液中 C.将pH试纸放在干净的白瓷板上,用玻璃棒蘸取待测液滴在pH试纸上 D.将pH试纸润湿后放在玻璃片上,用玻璃棒蘸取待测液滴在pH试纸上 ②由于用pH试纸需多次测定,较繁琐,且所测数值不够精确.在老师指导下,乙组同学取了5g氢氧化钠溶液进行了数字化实验,由计算机描绘出了整个实验过程中溶液pH的变化图象(简单表示为如图2). 请回答:图2中a点表示的含义是;b点溶液中含有的阳离子有(填离子符号);乙组同学要计算出本组这瓶氢氧化钠溶液中溶质的质量分数,除了要用到已有数据外,你认为还需要的数
30、据是. (3)丙组同学在滴加稀盐酸一段时间后,发现溶液中有少量气泡产生.这一“异常现象”激起了他们的探究欲望,通过实验证明:该组用的这瓶氢氧化钠溶液已经部分变质. 请用化学方程式表示其变质的原因;若要除去溶液中变质生成的杂质,请简要写出你的实验方案:. 36、Ⅰ.现有常温时浓度相同的五种电解质溶液:①CH3COOH②Na2CO3③HNO3④CH3COONa⑤NaOH (1)五种溶质中是弱电解质的是_____(填编号),若常温时该弱电解质电离常数为K,1mol/L的该溶液中c(H+)约为_____mol/L(用K表示) (2)④溶液中离子与分子共_____种(包括水分子). (3)这
31、五种溶液的pH由小到大的顺序是____________________(填编号). (4)将CH3COONa溶液稀释100倍时,其pH变化如图中______曲线(填字母). Ⅱ.在450℃并有催化剂存在下,于一容积恒定的密闭容器内进行下列反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=-190kJ·mol-1 (1)该反应500℃时的平衡常数_____450℃时的平衡常数(填“>”、“<”或“=”). (2)450℃时,在一2L密闭容器中,将二氧化硫和氧气混合,反应过程中SO2、O2、SO3物质的量变化如图,反应处于平衡状态的时间是___________ (3)据图判断,
32、反应进行至20min时,曲线发生变化的原因是___________(用文字表达),10min到15min的曲线变化的原因可能是________(填字母). A.加了催化剂B.缩小容器体积 C.降低温度D.增加SO3物质的量 (4)欲提高SO2的转化率,下列措施可行的是________.(填字母) a.向装置中再充入N2b.向装置中再充入O2 c.改变反应的催化剂d.升高温度 37、已知25℃时有关弱电解质的电离平衡常数如下表: 弱电解质化学式 CH3COOH HCN H2CO3 NH3.H2O 电离平衡常数 1.8×l0﹣5 4.9×l0﹣10 K1=4.3×l0
33、﹣7K2=5.6×l0﹣11 1.8×l0﹣5 根据上表中数据回答下列问题: (1)CH3COO﹣、CN﹣、CO32﹣结合质子(即H+)的能力大小顺序;25℃时,有等浓度的①CH3COONa溶液、②NaCN溶液、③NaHCO3溶液,三种溶液的pH由大到小的顺序为(填序号). (2)NaCN溶液中通入少量二氧化碳,反应的离子方程式为. (3)室温下,向盛一定量的稀氨水烧杯中逐滴加入物质的量浓度相同的醋酸,当恰好中和时,溶液的pH7(填“>”、“<”或“=”). 38、镁、铝及其化合物在生产生活中具有重要的应用.回答下列问题: (1)工业上冶炼金属镁是采用惰性电极电解熔融MgCl2的
34、方法,此时阴极的电极反应式为:; (2)除去MgCl2溶液中的Fe2+,常加入少量H2O2,使Fe2+氧化为Fe3+,然后加入少量碱性物质至溶液pH=4,此时c(Fe3+)=mol/L[已知Fe(OH)3的Ksp=4×10﹣38]. (3)工业上冶炼金属铝则是采用惰性电极电解熔融Al2O3的方法,关于为什么不采用电解熔融AlCl3的方法的叙述正确的是(选择填空): A.AlCl3是非电解质 B.AlCl3水溶液不导电 C.AlCl3是共价化合物 D.AlCl3熔点太高 (4)用碳棒做电极电解熔融Al2O3时,阳极需要定期更换,其原因是 (用电极反应式和化学方
35、程式回答); (5)已知:Al2O3(熔融,l)=2Al(s)+O2(g)△H=1600KJ·mol﹣1工业上利用惰性电极电解熔融Al2O3冶炼铝,每消耗1000kJ电能时,生成27gAl,则电解过程中能量利用率为_. (6)明矾的化学式为KAl(SO4)2·12H2O,它可以作为净水剂,用离子方程式表示其能够净水的原因;向明矾溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至硫酸根离子刚好沉淀完全时,溶液的pH7(填>、<、=); (7)若在空气中加热固体MgCl2·6H2O,可水解生成Mg(OH)Cl,写出相关的化学方程式,所以,为了抑制MgCl2·6H2O在加热时水解,可在干燥的气流中加热,可得到
36、无水氯化镁. 39、氨和联氨(N2H4)是氮的两种常见化合物,在工农业生产中有重要的应用. (1)希腊化学家提出采用高质子导电性的SCY陶瓷(能传递H+)为介质,利用如图所示实验装置,实现了高温常压下的电解法合成氨.则装置中B电极连接电源极,A电极反应式为. (2)把氯气通入稀氨水中,NH3分子上的一个H被Cl取代生成氯氨,然后加入过量的氨和氯氨作用,得到联氨(N2H4).写出上述反应的化学方程式. (3)联氨用亚硝酸氧化生成另一种氮的氢化物,该氢化物的相对分子质量为43.0,其中氮原子的质量分数为0.977,计算确定该氢化物的分子式.该氢化物可置于安全气囊,受撞击则完全分解为氮气
37、和氢气,4.30g该氢化物受撞击后产生的气体在标准状况下的体积为L. (4)联氨与盐酸反应生成重要的化工原料盐酸肼(N2H6C12),盐酸胼是易溶于水的强电解质,溶液呈酸性,水解原理与NH4Cl类似.请写出盐酸肼第一步水解反应的离子方程式.下列盐酸肼溶液中的离子浓度关系正确的是(填序号). a.c(Cl﹣)>c(N2H62+)>c(H+)>c(OH﹣) b.c(Cl﹣)>c(H+)>c([N2H5·H2O]+)>c(OH﹣) c.c(N2H62+)+c([N2H5·H2O]+)+c(H+)=c(Cl﹣)+c(OH﹣) d.c(Cl﹣)=2c(N2H62+)+2c([N2H5·H2O]
38、 40、汽车尾气和燃煤尾气是造成空气污染的原因之一. (1)汽车尾气净化的主要原理为2NO+2CO═2CO2+N2.在密闭容器中发生该反应时c(CO2)随温度(T)和时间(t)的变化曲线如图1所示. ①T1(填“>”“<”或“=”)T2. ②在T2温度下,0~2s内的平均反应速率v(N2)=. (2)NO2、O2和熔融NaNO3可形成燃料电池,其原理如图2所示.通入O2的一极为(填“正极”或“负极”),该电池在使用过程中石墨I电极上生成N2O5,其电极反应式为. 41、如图1为青铜器在潮湿环境中发生的电化学腐蚀的示意图. (1)腐蚀过程中,负极是(填图中字母“a”或“
39、b”或“c”; (2)环境中的Cl﹣扩散到孔口,并与正极反应产物和负极反应产物作用生成多孔铜锈Cu2(OH)3Cl,其离子方程式为; (3)若生成4.29gCu2(OH)3Cl,则理论上耗氧体积为L(标准状况). 参考答案 一、单项选择 1、【答案】D 【解析】解:A、D中Cl元素化合价为+7价,而ClO3-中Cl元素化合价为+5价,故A错误;B、b→a+c反应的活化能为40kJ·mol-1,故B错误;C、a,b,c,d,e中a能量最低,所以最稳定,故C错误;D、b→a+d,根据转移电子守恒得该反应方程式为3ClO-=ClO3-+2Cl-,反应热=(64kJ/mol+2×0
40、kJ/mol)-3×60kJ/mol=-116kJ/mol,所以该热化学反应方程式为3ClO-(aq)=ClO3-(aq)+2Cl-(aq)△H=-116kJ/mol,故D正确;故选D。 2、【答案】D 【解析】解:本题考查化学反应焓变的分析判断. 3、【答案】B 【解析】解:本题考查中和热测定误差分析. 4、【答案】A 【解析】解:A、催化剂能够降低反应的活化能,所以曲线b表示使用了催化剂的能量变化,故A正确; B、据图分析,正反应活化能低于逆反应的活化能,故B错误; C、△H=正反应活化能﹣逆反应活化能=419KJ/mol﹣510KJ/mol=﹣91KJ/mol,故
41、C错误; D、固态A所含能量比气态A低,反应中将气体A换为固体反应,其他条件不变,反应放出热量小于91kJ,故D错误; 5、【答案】A 【解析】解:A.5NA个电子的物质的量为5mol,反应中碳元素的化合价由﹣1价升高为+4,参加反应的乙炔的物质的量为=0.5mol,放出的热量为1300kJ/mol×0.5mol=650 kJ,故A正确; B.由于水蒸气的能量比液态水的能量高,而反应物的能量相同,故当1NA个水分子生成且为气体时,放出小于1300 kJ的热量,故B错误; C.1个CO2分子中含有2条碳氧双键,故当有2NA条碳氧双键生成时,说明有1molCO2生成,则有×1300KJ=
42、650KJ的能量放出,故C错误; D.1个CO2分子中含有4对碳氧共用电子对,故当有4NA个碳氧共用电子对生成时,说明有1molCO2生成,则有×1300KJ=650KJ的能量放出,故D错误; 故选A. 6、【答案】A 【解析】解:A.将煤转化成气体燃料,可提高能源的利用率,但不能减少二氧化碳的排放,故A错误; B.使用新型能源可减少对传统化石能源的依赖,减少环境污染,故B正确; C.以水代替有机溶剂,可减少环境污染,故C正确; D.将废弃的秸轩转化为清洁高效的能源,可减少污染物的排放,节约能源,故D正确. 故选A. D.①水分解反应是吸热反应,④氢气是二级能源,故D错误;
43、 故选C. 7、【答案】B 【解析】解:本题考查化学反应能量变化、反应活化能的大小比较,盖斯定律的理解应用的知识。 A.①N2O+Pt2O+ =Pt2O2+ +N2△H1,②Pt2O2+ +CO= Pt2O+ +CO2△H2,结合盖斯定律计算①+②得到N2O(g)+CO(g)=CO2(g)+N2(g) △H=△H1+△H2,错误;B.图2分析可知,反应物能量高于生成物,反应为放热反应,反应焓变△H=生成物总焓-反应物总焓=134kJ/mol-360kJ/mol=-226kJ/mol,正确;C.①N2O+Pt2O+ =Pt2O2+ +N2△H1,②Pt2O2+ +CO= Pt2O+ +C
44、O2△H2,反应过程中Pt2O+和Pt2O2+参与反应后又生成不需要补充,错误;D.正反应反应活化能E1=134KJ/mol小于逆反应活化能E2 =360KJ/mol,错误; 8、【答案】C 【解析】解:A.根据电流计(G)指针的偏转方向可以判断电流方向,从而确定哪种离子发生还原反应,从而确定两种离子氧化性强弱,故A正确; B.铁钉发生吸氧腐蚀时,导气管中液面上升;铁钉发生析氢腐蚀时,导气管中液面下降,所以可以根据导气管中液面的变化可以判断铁钉发生了吸氧腐蚀,故B正确; C.铜属于金属,易导热,所以不能改用环形铜棒不会影响所测中和热的数值,否则易导致测量值偏小,故C错误; D.升高温
45、度,平衡向吸热方向移动;降低温度,平衡向放热方向移动,且只有二氧化氮气体有颜色,所以根据两烧瓶中气体颜色深浅不同可判断其为放热反应,故D正确; 故选C. 9、【答案】B 【解析】A.A→B的反应为吸热反应,B→C的反应为放热反应,故A错误; B.物质的总能量越低,越稳定,故B正确; C.加入催化剂,只改变反应的活化能,不改变反应热,故C错误; D.整个反应中△H=(E1+E3)﹣(E2+E4),故D错误. 故选B. 10、【答案】A 【解析】解:A.催化剂和溶液浓度都不同,无法探究不同催化剂对化学反应速率的影晌,要探究不同催化剂对化学反应速率的影晌,双氧水浓度应该相同,故A错
46、误; B.胶体不能透过半透膜,溶液能透过半透膜,所以能用半透膜分离该混合物,故B正确; C.SO2能被NO3﹣氧化生成SO42﹣,硫酸根离子和钡离子反应生成BaSO4,故C正确; D.高温条件下,铝和二氧化锰发生铝热反应生成单质Mn,所以④制取金属锰,故D正确; 故选A. 11、【答案】B 【解析】解:A.溴乙烷在NaOH的乙醇溶液,加热,发生消去反应可生成乙烯,乙烯与溴发生加成反应可使溴的四氯化碳溶液褪色,可达到实验目的,故A正确;B.NaOH过量,一定生成Fe(OH)3沉淀,不能达到实验目的,故B错误;C.除去甲烷中的乙烯,将混合气通入溴水洗气,乙烯被溴水吸收,甲烷与溴水不反应
47、故C正确;D.温度不同,导致二氧化氮和四氧化二氮之间的平衡改变而向吸热方向移动,能达到目的,故D正确,故选B。 12、【答案】C 【解析】解:A、镀锡铁镀层破损后在电解质溶液中形成原电池时铁做负极,容易被腐蚀,故A错误; B、该反应的△S<0,根据反应自发进行的判据△H﹣T△S<0,则该反应的△H<0.故B错误; C、沉淀向着Ksp更小的物质转化,当MnS悬浊液中滴加少量CuSO4溶液可生成CuS沉淀,则Ksp(CuS)<Ksp(MnS),故C正确; D、合成氨生产中将NH3液化分离,降低正反应速率,提高H2的转化率,故D错误. 故选C. 13、【答案】C 【解析】解:A.在
48、T1曲线上方区域(不含曲线)为过饱和溶液,所以有晶体析出,故A正确; B.蒸发溶剂,增大溶液中溶质的浓度,温度不变,溶度积常数不变,所以蒸发溶剂可能使溶液由d点变为曲线上a、b之间的某一点(不含a、b),故B正确; C.升温增大溶质的溶解度,溶液中钡离子、硫酸根离子浓度都增大,故C错误; D.25°C时硫酸钡的Ksp=1.07×10﹣10,根据图片知,温度越高,硫酸钡的离子积常数越大,T2时硫酸钡的溶度积常数=1.0×10﹣4×5.0×10﹣5=5×10﹣9>1.07×10﹣10,所以该温度大于25℃,故D正确; 故选C. 14、【答案】B 【解析】解:A、t℃时AgCl的Ksp=
49、2×10﹣10,由A 知Ag2CrO4的Ksp为1×10﹣12,则S(AgCl)==1.41×10﹣5,而S(Ag2CrO4)=×10﹣4,所以在t℃时,AgCl的溶解度小于Ag2CrO4,故A错误; B、依据图象曲线上的数据结合溶度积常数概念计算得到;曲线上的点是沉淀溶解平衡,Ag2CrO4的沉淀溶剂平衡为:Ag2CrO4(s)2Ag++CrO42﹣, Ksp=c2(Ag+)·c(CrO42﹣)=(10﹣3)2×10﹣6=10﹣12,故B正确; C、在饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4仍为饱和溶液,点仍在曲线上,所以在饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4不能使溶液由Y点变为X
50、点,故C错误; D、用AgNO3溶液滴定过程中,由于AgCl的溶解度小,AgCl先沉淀出来,待AgCl定量沉淀后,过量的一滴AgNO3溶液即与K2CrO4反应,形成Ag2CrO4砖红色沉淀,则有砖红色沉淀生成时即达到终点,所以能采用K2CrO4溶液为指示剂,故D错误,故选B. 15、【答案】D 【解析】解:A.反应的△S<0,从熵变角度看不利于反应的进行,反应能否自发进行,应满足△H﹣T·△S<0,故A错误; B.平衡发生移动,反应热不变,故B错误; C.将等体积浓度为1.0×10﹣4mol/L的AgNO3溶液滴入到浓度为1.0×10﹣4mol/L的K2CrO4的混合溶液,c(Ag+






