(文末附答案)人教版2022年高中生物基因和染色体的关系解题技巧总结.pdf

1 (每日一练每日一练)()(文末附答案文末附答案)人教版人教版 20222022 年高中生物基因和染色体的关系解题技年高中生物基因和染色体的关系解题技巧总结巧总结 单选题 1、如图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是（）A该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传 B芦花性状为显性性状，基因 B 对 b 完全显性 C非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 D芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花 2、如图为基因型 AABb 的某动物进行细胞分裂的示意图。相关判断错误的是（）A此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞 B此细胞中基因 a 是由基因 A 经突变产生 2 C此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞 D此动物细胞不可能是初级精母细胞 3、腓骨肌萎缩症（CMT）是一种神经遗传病，病情严重者可见小腿和大腿肌萎缩，并伴有不同程度的感觉障碍。图为 CMT 单基因遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用 A、a 表示）。下列判断不正确的是（）A据图判断，CMT 遗传病的遗传方式可能是伴 X 染色体显性遗传 B若 1 号不携带 CMT 致病基因，可推知致病基因位于 X 染色体上 C若 1 号个体携带有 CMT 基因，则 1 号的基因型是 Aa D若 1 号个体携带有 CMT 基因，则 3 号与 4 号基因型相同的概率是 100%4、图是某单基因遗传病系谱图，下列有关叙述正确的是 A该遗传病为显性遗传病，图中患者至少有 3 个杂合子 B3 号和 4 号再生一个患病孩子的概率为 1/4 C5 号和 6 号再生一个患病男孩的概率为 3/4 D如果 7 号和 8 号婚配，后代患病概率为 1/2 5、如果有 25 个初级卵母细胞，5 个初级精母细胞，它们都正常发育并受精，最多能形成的受精卵数目是（）3 A15 个 B25 个 C10 个 D20 个 多选题 6、已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，9缺失了一条 X 染色体（性染色体组成为XO），现对1、3、4个体的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离），结果如下图。下列有关叙述正确的是（）A甲病不可能为伴 X 染色体隐性遗传病 B若9患有乙病，则导致其染色体异常的原因是3的减数分裂过程发生异常 C若6与7婚配，则生出患乙病孩子的概率为 1/8 D若对8进行基因电泳，可得到 3 条条带 7、A 和 B 是属于同种生物的两个细胞，通过对其 DNA 分子含量的测定发现；A 细胞中的 DNA 含量是 B 细胞的两倍，可能的解释是（）AA 细胞是正常的体细胞，B 细胞处于减数第一次分裂后期 BA 细胞处于有丝分裂的前期，B 细胞处于减数第二次分裂中期 4 CA 细胞处于有丝分裂的前期，B 细胞处于减数第一次分裂前期 DA 细胞处于有丝分裂的后期，B 细胞处于减数第二次分裂后期 8、拟南芥（2n=10）是遗传学研究中的模式植物。如图所示的 4 张照片是采用荧光染色法制片后，在显微镜下拍摄到的拟南芥花药减数分裂过程中的四个不同时期，照片中荧光的数量代表染色体的数量或染色体对的数量。下列相关叙述错误的是（）A图甲细胞中非姐妹染色单体之间可能会发生交叉互换 B图乙细胞中每条染色体上有两个 DNA 分子 C图丙细胞中有同源染色体，也含有姐妹染色单体 D图丁细胞中赤道板正在形成细胞壁 5 人教版 2022 年高中生物基因和染色体的关系_02D 参考答案 1、答案：D 解析：根据题意和图示分析可知：一对基因控制的性状遗传中，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，则亲代表现的性状芦花为显性性状，且子代非芦花的都是雌鸟，即性状分离比在子代雌雄中不同，可见该基因在 Z 染色体上（鸟类的性别为 ZW 型性别决定方式）A、根据试题分析，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于 Z 染色体上，属于伴性遗传，A 正确；B、根据试题的分析，芦花为显性性状，且子代芦花雄鸟基因型 ZBZb，因此基因 B 对 b 完全显性，B 正确；C、非芦花雄鸟基因型（ZbZb）和芦花雌鸟基因型（ZBW）杂交，其子代雌鸟基因型为 ZbW 均为非芦花，C 正确；D、芦花雄鸟基因型为 ZBZB或 ZBZb，若若芦花雄鸟基因型为 ZBZB和非芦花雌鸟 ZbW 杂交，子代雌鸟基因型为 ZBW，均为芦花；若芦花雄鸟基因型为 ZBZb和非芦花雌鸟 ZbW 杂交，子代雌鸟基因型为 ZBW，ZbW，既有非芦花，也有芦花，D 错误。故选 D。2、答案：A 解析：分析题图，细胞中没有同源染色体，每条染色体上都有染色单体，处于减数第二次分裂中期。AD、该细胞无同源染色体，处于减数第二次分裂的中期，可能是次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体，不可能是初级精母细胞（处于减数第一次分裂），A 错误、D 正确；B、该生物基因型为 AABb，不含 a，故姐妹染色单体同时出现等位基因的原因是基因突变，是由 A 突变成 a，B正确；C、细胞若是次级精母细胞，可以产生 2 种精子，该细胞若是次级卵母细胞，可以产生一种卵细胞，C 正确。6 故选 A。3、答案：B 解析：分析题图：亲代母亲患病，子代女儿患病，说明该病一定不是伴 X 隐性遗传。A、若 1 号不携带 CMT 致病基因，则致病基因位于常染色体或 X 染色体，若携带则为常染色体隐性遗传。由于伴 X 隐性遗传病具有母亲患病儿子必定患病的特点，故此病一定不是伴 X 隐性遗传，可能是伴 X 染色体显性遗传，A 正确；B、由分析可知：若 1 号不携带 CMT 致病基因，则该病为常染色体显性遗传或伴 X 显性遗传，故致病基因可能位于常染色体或 X 染色体，B 错误；C、若 1 号个体携带有 CMT 基因，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，1 号个体携带有 CMT 基因，故 1 号的基因型是 Aa，C 正确；D、据上分析可知，1 号的基因型是 Aa，2 号的基因型是 aa，故 3 号与 4 号基因型都为 Aa，基因型相同的概率为 100%，D 正确。故选 B。4、答案：A 解析：根据题意和图示分析可知：5 号和 6 号个体患病，而 9 号为正常女性，说明个体存在“有中生无”现象，可推断该病为常染色体显性遗传病；设该病由等位基因 Aa 控制，则 3 号为 aa，4 号为 Aa，5 号为 Aa，6 号为 Aa，7号为 aa，8 号为 1/3AA、2/3Aa。A、根据题意和图示分析可知：2 号个体的基因型无法判断，8 号可能是纯合体，也可能是杂合体，4 号、5 号6 号为杂合子，即图中至少有 3 个杂合子，A 正确；B、由分析可知，3 号为 aa 和 4 号为 Aa，再生一个患病孩子的概率为 1/2，B 错误；7 C、5 号 Aa 和 6 号 Aa 再生一个患病孩子的概率为 3/4，患病男孩的概率为 3/41/2=3/8，C 错误；D、如果 7 号 aa 和 8 号婚配，8 号为 1/3AA、2/3Aa，因此后代患病概率为 1-（2/31/2）=2/3，D 错误；故选 A。5、答案：D 解析：精子的形成过程：1 个精原细胞1 个初级精母细胞2 个次级精母细胞4 个精细胞4 个精子；卵细胞的形成过程：1 个卵原细胞1 个初级卵母细胞1 个次级卵母细胞+1 个极体1 个卵细胞+3 个极体。由于 25 个初级卵母细胞只能形成 25 个卵细胞，而 5 个初级精母细胞能形成 54=20 个精子，因此它们都正常发育并受精，最多能形成的受精卵数目是 20 个，D 正确，ABC 错误。故选 D。6、答案：ABD 解析：据图分析：I3和 I4不患甲病，生有患甲病的女儿，故甲病为常染色体隐性遗传病；I1和 I2患乙病，II5不患乙病，故乙病为显性遗传病，根据题意乙病应该为伴 X 显性遗传病，假设控制乙病的基因为 B、b，通过对1、3、4个体的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离）的结果分析，3不患乙病，其基因型为XbXb，1的基因型应该为 XBXb，4的基因型为 XBY。A、II8为甲病患者，其父亲 I4不患甲病，故甲病不可能为 X 染色体隐性遗传，A 正确；B、结合分析可知，乙病为伴 X 显性遗传病，9缺失了一条 X 染色体（性染色体组成为 XO），若9患有乙病，其基因型应为 XBO，I4患乙病（基因型为 XBY），则9的 XB染色的来自 I4，导致其染色体异常（缺失）的原因是3的减数分裂过程发生异常，B 正确；C、假设控制乙病的基因为 B，则6的基因型及概率为 1/2XBXB，1/2XBXb，7的基因型为 XbY，若6与7婚配，则生出不患乙病孩子的概率为 1/4，患乙病的概率为 3/4，C 错误；8 D、假设 A、a 控制甲病，则根据系谱图分析，13、4个体关于甲病的基因型都为 Aa，8为两病兼发者，且其母亲 I3不患甲病，则 II8基因型为 aaXBXb，（其母亲 3 号不患甲病），若对第8进行基因电泳，可得到 3 条条带（基因 a 是一个条带，XB是一个条带，Xb是一个条带），D 正确。故选 ABD。7、答案：BD 解析：1)、有丝分裂过程中，核 DNA 含量变化规律：间期加倍（2n4n），末期还原（2n）。2)、减数分裂过程中 DNA 分子复制 1 次，细胞连续分裂两次，最终得到的子细胞中 DNA 和染色体数目减半。A、A 细胞是正常的体细胞，则细胞内 DNA 的含量是 2n，B 细胞处于减数第一次分裂后期，则细胞内 DNA 的含量是 4n，A 错误；B、A 细胞处于有丝分裂前期的细胞，则细胞内 DNA 的含量是 4n，B 细胞处于减数第二次分裂中期，细胞内DNA 的含量是 2n，则 A 细胞中的 DNA 含量是 B 细胞的两倍，B 正确；C、A 细胞处于有丝分裂的前期，细胞内 DNA 的含量是 4n，B 细胞处于减数第一次分裂前期，此时细胞中 DNA含量是 4n，C 错误；D、A 细胞处于有丝分裂的后期，细胞内 DNA 的含量是 4n，B 细胞处于减数第二次分裂后期，细胞内 DNA 的含量是 2n，A 细胞中的 DNA 含量是 B 细胞的两倍，D 正确。故选 BD。8、答案：BD 解析：减数分裂是有性生殖生物在生殖细胞成熟过程中发生的特殊分裂方式。在这一过程中，DNA 复制一次，细胞连续分裂两次，结果形成 4 个子细胞的染色体数目只有母细胞的一半，故称为减数分裂。9 A、甲图处于减数第一次分裂的联会时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交叉互换，A 正确；B、乙图中个子细胞中姐妹染色单体分离，乙图为减数第二次分裂后期，每条染色体上有 1 个 DNA 分子，B 错误；C、丙图为减数第一次分裂中期，此时配对的同源染色体排列在赤道板附近，也含有姐妹染色单体，C 正确；D、丁图为减数第二次分裂末期，细胞板正在形成细胞壁，而赤道板是假想的平面，不会形成细胞壁，D 错误。故选 BD。