河南省高中生物必修二第五章基因突变及其他变异基础知识点归纳总结.pdf

1 河南省高中生物必修二第五章基因突变及其他变异基础知识点归纳总结河南省高中生物必修二第五章基因突变及其他变异基础知识点归纳总结 单选题 1、下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A遗传病患者只有将致病基因遗传给子代，子代才会患病 B白化病是伴 X 染色体隐性遗传病，常表现为交叉遗传 C青少年型糖尿病不适合进行遗传病调查 D可通过遗传咨询预防先天性愚型在子代发生 答案：C 分析：人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴 X 染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴 X 染色体显性遗传病（如抗维生素 D 佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如 21 三体综合征）。A、染色体异常遗传病患者可能不携带致病基因，子代也有可能会患染色体异常遗传病，A 错误；B、白化病是常染色体隐性遗传病，B 错误；C、调查人类遗传病时应该选择发病率较高的单基因遗传病进行调查，而青少年型糖尿病属于多基因遗传病，因此青少年型糖尿病不适合进行遗传病调查，C 正确；D、先天性愚型即 21 三体综合征，属于染色体数目变异，其不能通过遗传咨询来预防，D 错误。故选 C。小提示：2、无子西瓜和无子番茄都是人们喜爱的水果，下列有关叙述合理的是（）A细胞分裂素对两种水果植株的生长起促进作用 B两种水果的无子性状都可遗传给子代 C生长素和乙烯均能促进两种果实的成熟 D获得无子番茄需要用乙烯处理 2 答案：A 分析：无籽番茄是利用生长素促进子房发育成果实的原理培育出来的，这种变异是不可以遗传的。无籽西瓜是多倍体育种的结果，它是利用三倍体减数分裂时联会紊乱产生不了正常的生殖细胞，从而不能形成正常种子的原理制成的。三倍体无籽西瓜属于染色体变异，理论上是可以遗传的变异，而三倍体无法进行有性生殖，但是可以通过无性生殖遗传给后代，例如组织培养、扦插等。A、细胞分裂素能促进细胞分裂，是植物生长促进剂，对两种水果植株的生长起促进作用，A 正确；B、无籽番茄是利用生长素促进子房发育成果实的原理培育出来的，其遗传物质并没有改变，因此该性状不能遗传，无籽西瓜是多倍体育种的结果，性状可以遗传，B 错误；C、生长素能促进果实发育，乙烯能促进两种果实的成熟，C 错误；D、获得无子番茄需要用适宜浓度的生长素或生长素类似物处理，促进其果实的发育，D 错误。故选 A。小提示：3、下列有关基因对性状的控制的说法不正确的是（）A基因能通过控制酶的合成来控制生物体的性状 B性状受基因的控制，基因发生突变，其所控制的性状也必定改变 C噬菌体的蛋白质是由噬菌体的 DNA 控制，利用细菌的原料和核糖体合成的 D基因控制蛋白质的合成，符合中心法则，但与孟德尔的遗传规律无关 答案：B 解析：基因对性状的控制方式：基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。A、基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，是基因控制性状的途径之一，A 正确；B、由于密码子的简并性等原因，基因发生突变，其所控制的性状不一定改变，B 错误；C、噬菌体属于病毒，无细胞结构，其合成自身的蛋白质是由自身的 DNA 控制，利用细菌的原料和核糖体合成的，C 正确；D、孟德尔的遗传定律发生在减数分裂产生配子的过程中，基因控制蛋白质的合成与其无关，但符合中心法则，D 正确。故选 B。4、野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了 6 个不同的隐性突变，每个隐性3 突变只涉及 1 个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成 6 个不同纯合突变体，每个突变体只有 1 种隐性突变。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下列推断错误的是（）杂交组合 子代叶片边缘 光滑形 锯齿状 锯齿状 光滑形 锯齿状 A和杂交，子代叶片边缘为光滑形 B和杂交，子代叶片边缘为锯齿状 C和杂交，子代叶片边缘为光滑形 D和杂交，子代叶片边缘为光滑形 答案：C 分析：6 个不同的突变体均为隐性纯合，可能是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的。AB、的子代叶片边缘全为锯齿状，说明与应是同一基因突变而来，因此和杂交，子代叶片边缘为光滑形，和杂交，子代叶片边缘为锯齿状，AB 正确；C、的子代叶片边缘为全为光滑形，说明与、与是分别由不同基因发生隐性突变导致，但与可能是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的；若为前者，则和杂交，子代叶片边缘为锯齿状，若为后者，子代叶片边缘为光滑形，C 错误；D、与是由不同基因发生隐性突变导致，与应是同一基因突变而来，的子代叶片边缘为全为锯齿状，说明是同一基因突变形成的，则与是不同基因突变形成的，和杂交，子代叶片边缘为光滑形，D 正确。故选 C。5、下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）A单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 B唐氏综合征是一种染色体异常遗传病 C人类所有的遗传病都是基因遗传病 D多指和白化病都是由显性致病基因引起的遗传病 答案：B 分析：并不是所有的遗传病都是由基因导致的，有些可能是环境导致的。A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，A 错误；B、唐氏综合征是一种染色体数目异常遗传病，B 正确；4 C、人类遗传病包括基因遗传病和染色体异常遗传病，C 错误；D、多指是由显性致病基因引起的遗传病，而白化病是由隐性致病基因引起的遗传病，D 错误。故选 B。6、在蝗虫精原细胞分裂过程中，核 DNA 和染色体的数目会随细胞分裂的进行而变化。下列叙述错误的是（）A核 DNA 数目与染色体的数目相等时，细胞不可能处于分裂中期 B核 DNA 数目与染色体的数目相等时，细胞内不会发生基因重组 C核 DNA 数目是染色体数目的两倍时，细胞中一定存在染色单体 D核 DNA 数目是染色体数目的两倍时，细胞内一定存在同源染色体 答案：D 分析：蝗虫精原细胞既能进行有丝分裂，也能进行减数分裂。1.有丝分裂过程：（1）前期：出现染色体：染色质螺旋变粗变短的结果；核仁逐渐解体，核膜逐渐消失；纺锤体形成。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。染色体形态、数目清晰，便于观察。（3）后期：着丝粒分裂，两条姐妹染色单体分开成为两条子染色体，纺锤丝牵引分别移向两极。（4）末期：纺锤体解体消失；核膜、核仁重新形成；染色体解旋成染色质形态；细胞质分裂，形成两个子细胞（植物形成细胞壁，动物直接从中部凹陷）。2.减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。A、无论是减数分裂还是有丝分裂，分裂中期细胞中每条染色体上都含有 2 条染色单体，即核 DNA 数目是染色体的数目的两倍，A 正确；B、核 DNA 数目与染色体的数目相等时，蝗虫精原细胞可处于有丝分裂的后期或减数分裂第二次分裂后期，则细胞内不可能发生基因重组，B 正确；C、染色体上含有 2 条染色单体时，核 DNA 数目是染色体数目的两倍；染色体上没有染色单体时，核 DNA 数目等于染色体数目，C 正确；D、核 DNA 数目是染色体数目的两倍时，蝗虫精原细胞可处于有丝分裂、减数分裂第一次分裂、减数第二次分裂的前期和中期，若处于减数第二次分裂的前期和中期，则细胞内没有同源染色体，D 错误。故选 D。小提示：7、如图表示果蝇体细胞内一条染色体发生的变异，表示染色体，字母表示相关的基因。下列说法中正确5 的是（）A果蝇的缺刻翅是基因中碱基缺失造成的 B和构成一对非同源染色体 C该变异能导致新基因的形成 D和都能被甲紫溶液染色 答案：D 分析：染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异，染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型；染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。A、据图分析可知，果蝇的缺刻翅是染色体片段缺失造成的，属于染色体结构的变异，而基因中碱基对的缺失属于基因突变，A 错误；B、和是同一条染色体发生缺失变化前后的情况，它们不属于非同源染色体，B 错误；C、该变异造成了基因数目减少，但是不能导致新基因的形成，C 错误；D、染色体能被碱性染料染色，所以和都能被甲紫溶液染色，D 正确。故选 D。8、在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如下图所示。若某细胞进行有丝分裂时，出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，关于该细胞的说法错误的是（）A可在分裂后期观察到“染色体桥”结构 6 B其子细胞中染色体的数目不会发生改变 C其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段 D若该细胞基因型为 Aa，可能会产生基因型为 Aaa 的子细胞 答案：C 分析：分析题图可知，缺失端粒的染色体不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝点分裂后形成“染色体桥”结构，当两个着丝点间任意位置发生断裂，则可形成两条子染色体，并分别移向细胞两极，根据以上信息答题。A、由题干信息可知，着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，故可以在有丝分裂后期观察到“染色体桥”结构，A 正确；B、出现“染色体桥”后，在两个着丝点间任意位置发生断裂，可形成两条子染色体分别移向细胞两极，其子细胞中染色体数目不会发生改变，B 正确；C、“染色体桥”现象使姐妹染色单体之间发生了片段的转接，不会出现非同源染色体片段，C 错误；D、若该细胞的基因型为 Aa，出现“染色体桥”后着丝点间任意位置发生断裂时，一条姐妹染色单体上的 a 转接到了另一条姐妹染色体上，则会产生基因型为 Aaa 的子细胞，D 正确。故选 C。小提示：本题结合“染色体桥”现象，考查染色体的变异，要求考生识记染色体结构变异和数目变异的类型及原理，并结合题图信息准确判断各选项。9、下列关于生物遗传与变异的说法，正确的是（）A发生在 DNA 分子中个别碱基对的替换、增添和缺失均属于基因突变 B同源染色体相同位点未必是等位基因，同源染色体间可以发生基因重组 C遗传病一定是个体含有致病基因引起的 D先天性疾病一定是遗传病，遗传病一定是先天性疾病 答案：B 解析：1.基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。2.基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。A、基因是有遗传效应的 DNA 分子片段，只有 DNA 分子中的基因发生了碱基对的替换、增添和缺失，才是基因突变，A 错误；7 B、同源染色体相同位点上含有相同基因或等位基因，同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换可导致基因重组，B 正确；C、遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病（不含致病基因），C 错误；D、先天性疾病不一定是遗传病，遗传病不一定是先天性疾病，D 错误。故选 B。10、下图为某次调查中收集的某单基因遗传病家系图，不考虑基因突变和染色体变异，据图分析下列说法错误的是（）A禁止近亲结婚能有效的预防该遗传病的发生 B2与3的基因型相同 C若3与4已经生育了一个患病小孩，则他们再生育一个患病小孩的概率为 1/4 D为进一步调查该病的遗传方式，可以收集更多患病家庭的数据 答案：A 分析：分析遗传系谱图:该病在家系中代代有患者，且患者男女都有，女患者的后代既有正常儿子，也有患病儿子，男正常后代的既有患病的女 儿，也有正常的女儿，因此该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于 X 染色体上，也可能位于常染色体上。A、由题意可知，该遗传病可能是伴 X 显性遗传病、伴 X 隐性遗传病、常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病。禁止近亲结婚只能预防隐性遗传病，A 错误；B、若该病为显性遗传病则2与3都为隐性纯合子，若该病为隐性遗传病则2与3都为杂合子，B 正确；C、若3与4已经生育了一个患病小孩，则两者基因型为 Aa 和 Aa 或 XAXa和 XAY，后代患病概率都是 1/4，C 正确；D、通过分析有家族病史的遗传系谱，可以确定该病的遗传方式，D 正确。故选 A。11、下列关于细胞生命活动的叙述，错误的是 A细胞分裂间期既有基因表达又有 DNA 复制 8 B细胞分化要通过基因的选择性表达来实现 C细胞凋亡由程序性死亡相关基因的表达所启动 D细胞癌变由与癌有关基因的显性突变引起 答案：D 分析：细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，其实质是基因的选择性表达；细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程，细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于细胞的整个生命历程；细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。细胞分裂间期主要进行 DNA 的复制和有关蛋白质的合成，其中基因控制蛋白质的合成过程属于基因的表达，A正确；细胞分化的实质是基因的选择性表达，B 正确；细胞凋亡是由基因决定的细胞编程性死亡的过程，是由程序性死亡相关的基因的表达所启动的，C 正确；细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因的突变属于显性突变，而抑癌基因的突变属于隐性突变，D 错误。12、如图表示染色体变异的几种情况，说法正确的是 （）a 图可用来表示细胞中个别染色体的增加b 图所示变化一般发生在四分体时期c 图是三倍体生物的体细胞中染色体组成d 图的变化将导致染色体上基因减少（）ABCD 答案：C 分析：染色体变异是指染色体结构和数目的改变，染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型，染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。a 图为三体，可用来表示细胞中个别染色体的增加，正确；四分体时期易发生基因的交叉互换，b 图为染色体变异中的重复，不一定发生在四分体时期，错误；c 图是三倍体生物的体细胞中染色体组成或者是单倍体生物的体细胞中染色体组成，错误；d 图为染色体变异中的缺失，该变化将导致染色体上基因减少，正确，ABD 错误，C 正确。9 故选 C。13、人类某遗传病的染色体核型如图所示。该变异类型属于 A基因突变 B基因重组 C染色体结构变异 D染色体数目变异 答案：D 分析：根据题图分析，该遗传病为 21-三体综合征，属于染色体异常遗传病中染色体数目畸变的遗传病。基因突变是指由于基因内部核酸分子上的特定核苷酸序列发生改变的现象或过程，染色体核型上无法发现基因突变的遗传病，A 选项错误；基因重组是指具有不同遗传性状的雌、雄个体进行有性生殖时，控制不同性状的基因重新组合，导致后代不同于亲本类型的现象或过程，染色体核型中没有体现有性生殖的过程，B 选项错误；染色体结构变异是指染色体发生断裂后，在断裂处发生错误连接而导致染色体结构不正常的变异，图中的染色体核型未表现出结构变异，C 选项错误；染色体数目变异是指生物细胞中染色体数目的增加或减少，图中 21 号染色体比其他的同源染色体多一条，属于染色体数目变异，D 选项正确。14、大蒜是良好的食、药两用蔬菜，内含大蒜素、生物活性酶、维生素等多种化合物，具有抗衰老、降血压等多种功效。下列叙述正确的是（）A大蒜细胞内的转录过程从起始密码子开始至终止密码子结束 B大蒜细胞膜上的胆固醇镶嵌或贯穿在磷脂双分子层中利于增强膜的流动性 C大蒜素抗衰老的原因可能是降低了自由基对 DNA 蛋白质和生物膜的攻击 D低温诱导染色体加倍实验中，将大蒜根尖制成装片后再进行低温处理 答案：C 分析：启动子和终止子是 DNA 片段，是转录时的特殊元件，决定转录起始和结束的。起始密码子和终止密码子是 RNA 片段，是翻译时决定翻译起始和终止的。注意区分这两组概念。A、转录是以 DNA 为模板合成 RNA 的过程，转录是从启动子开始到终止子结束，A 错误；10 B、胆固醇存在于动物细胞上，植物细胞膜上无胆固醇，B 错误；C、自由基是生物氧化过程中产生的、活性极高的中间产物，自由基的化学性质活泼，可攻击生物体内的 DNA、蛋白质和脂质等大分子物质，从而导致衰老，故大蒜素抗衰老的原因可能是降低了自由基对 DNA、蛋白质和生物膜的攻击，C 正确；D、低温诱导染色体加倍实验中，将大蒜根尖低温处理后再制成装片，D 错误。故选 C。15、某膜蛋白基因在其编码区的 5端含有重复序列 CTCTT CTCTT CTCTT，下列叙述正确的是（）ACTCTT 重复次数改变不会引起基因突变 BCTCTT 重复次数增加提高了该基因中嘧啶碱基的比例 C若 CTCTT 重复 6 次，则重复序列之后编码的氨基酸序列不变 DCTCTT 重复次数越多，该基因编码的蛋白质相对分子质量越大 答案：C 分析：基因表达的过程包括转录和翻译，以 DNA 的一条单链为模板，转录出的 mRNA 从核孔中游离出，到达细胞质的核糖体上，参与蛋白质的合成（翻译）。基因突变：DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。A、重复序列位于膜蛋白基因编码区，CTCTT 重复次数的改变即基因中碱基数目的改变，会引起基因突变，A 错误；B、基因中嘧啶碱基的比例嘌呤碱基的比例50%，CTCTT 重复次数的改变不会影响该比例，B 错误；C、CTCTT 重复 6 次，即增加 30 个碱基对，由于基因中碱基对数目与所编码氨基酸数目的比例关系为 31，则正好增加了 10 个氨基酸，重复序列后编码的氨基酸序列不变，C 正确；D、重复序列过多可能影响该基因的表达，编码的蛋白质相对分子质量不一定变大，D 错误；故选 C。多选题 16、亨廷顿舞蹈症（HD）患者是由显性基因 H 序列中的三个核苷酸（CAG）发生多次重复所致。下图表示某 HD家系图（图 1）及每个个体 CAG 重复序列扩增后的电泳结果（图 2）。据图分析下列说法正确的是（）11 AH 基因位于常染色体上，该病是一种单基因遗传病 BH 基因中 CAG 重复 25 次就可以引起个体发病 C与-1 比较，-1 未患病，说明是否发病可能与年龄有关 D-1 产生配子时，H 基因中 CAG 的重复次数会增加 答案：ACD 分析：从图 1 看出，父亲患病，但-2 女儿没有得病，所以该病不可能是 X 显性病，所以该病最可能是常染色体显性遗传病，从图 2 看出，-2 和-2CAG 基因重复 25 次。A、根据分析，该基因位于常染色体上，由一对等位基因控制，所以是单基因遗传病，A 正确；B、从图 2 看出-2CAG 重复 25 次，但没有患病，B 错误；C、与-1 比较，-1CAG 重复次数基本相同，没有患病的原因可能是年龄还未到，所以该病是否发病可能与年龄有关，C 正确；D、-1H 基因中 CAG 重复了接近 40 次，但其后代-5 该基因 CAG 重复了 100 次，说明产生配子时，H 基因中CAG 的重复次数会增加，D 正确。故选 ACD。小提示：本题需要结合电泳图和遗传图解进行分析，特别是 H 基因中 CAG 重复次数和发病的关系。17、下列有关单倍体、二倍体及多倍体的叙述，错误的是（）A用秋水仙素处理单倍体植株后一定可获得二倍体 B单倍体的体细胞可含有三个或三个以上染色体组 C三倍体西瓜杂交产生的后代都能结果并形成种子 D多倍体植株常常是茎秆粗壮、果实和种子较大且都可用种子繁殖后代的个体 答案：ACD 分析：单倍体、二倍体和多倍体：（1）由配子发育成的个体叫单倍体。单倍体含有的染色体组数可以是一个、两个、三个至多个。（2）由受精卵发育成的个体，体细胞中含几个染色体组就叫几倍体，如含两个染色体组就叫二倍体，含三个染色体组就叫三倍体，以此类推。体细胞中含三个或三个以上染色体组的个体叫多倍体。12 A、单倍体是体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，但单倍体生物细胞内不一定只含有一个染色体组，因此利用秋水仙素使染色体数目加倍后，培育出的植株不一定是二倍体，A 错误；B、由配子发育而来的个体都是单倍体，若个体含有 6 个以上的染色体组，则由其形成的单倍体体细胞可含有三个或三个以上染色体组，B 正确；C、三倍体西瓜减数分裂时，往往形成染色体数不是染色体组整数倍的不可育配子，难以结果并形成种子，C 错误；D、三倍体也属于多倍体，但由于其联会紊乱，故没有种子，D 错误。故选 ACD。18、正常情况下，甲胎蛋白（AFP）主要来自胚胎的肝细胞，胎儿出生后约两个月 AFP 基本从血液中消失。但慢性肝炎、肝硬化患者的肝细胞再生时，AFP 会升高，尤其当肝细胞发生癌变时，血液中 AFP 含量会持续性异常升高，所以当血液中该指标超过正常值时需要进一步检查以确认体内是否出现了癌细胞。下列有关叙述错误的是（）A可以推测当肝细胞分裂周期变长时，AFP 合成量会增加 B指导合成 AFP 的基因属于原癌基因，发生突变后才表达 C可以推测 AFP 能对细胞的分化起促进作用 D肝细胞中的内质网和高尔基体会参与 AFP 的加工与运输 答案：ABC 分析：癌细胞是指受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化，变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞。细胞癌变的原因包括外因和内因，外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。癌细胞的特征：能够无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少。A、细胞癌变后增殖加快，故细胞周期变短，又由题意“当肝细胞发生癌变时，AFP 会持续性异常升高”可知，故当肝细胞癌变、分裂周期变短时，AFP 合成会增加，A 错误；B、正常情况下，甲胎蛋白(AFP)主要来自胚胎的肝细胞，胎儿出生后约两周 AFP 从血液中消失，可见指导合成AFP 的基因是人体正常基因，正常时也表达，B 错误；C、由题干信息知，慢性肝炎、肝硬化患者肝细胞再生时或肝细胞发生癌变时 AFP 的合成较多，但不能得出 AFP能对细胞的分化起促进作用，C 错误；D、甲胎蛋白(AFP)的合成和分泌与分泌蛋白的形成相同，其加工与运输需要内质网和高尔基体的参与，D 正确。故选 ABC。13 19、人类肿瘤细胞细胞质中含大量“甜甜圈”般的独立于染色体外存在的环状 DNA（ecDNA），其上普遍带有癌基因。癌细胞内 ecDNA 可大量扩增且癌基因能高效表达。下列叙述正确的是（）AecDNA 类似于质粒，无游离的磷酸基团 BecDNA 上带有癌基因且能够复制，所以人类的癌症能够遗传给下一代 CecDNA 容易复制和表达，可能与其呈裸露状态不与蛋白质结合易解旋有关 DecDNA 通过复制后能平均分配至子细胞中，保持遗传的稳定性 答案：AC 分析：1.癌细胞的主要特征：失去接触抑制，能无限增殖；细胞形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，导致细胞间的黏着性降低。2.DNA 是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA 的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G，其中 A-T 之间有 2 个氢键，C-G 之间有 3 个氢键）。A、“甜甜圈”是独立于染色体外存在的环状 DNA（ecDNA），类似于质粒，无游离的磷酸基团，A 正确；B、癌变若发生在体细胞，不能遗传给下一代，B 错误；C、DNA 进行复制和表达过程都需要进行解旋，而 ecDNA 容易复制和表达，可能与其结构有关，其类似于质粒是环状 DNA，容易解旋，C 正确；D、“甜甜圈”般的 ecDNA 是细胞质中 DNA，复制后随机分配至子细胞中，D 错误。故选 AC。20、细胞质基质中的 PDHEl 通过促进磷脂酶 PPMlB 对 IKK S177/181 的去磷酸化可以削弱 NF-B 信号通路的激活，增强炎症因子及细胞毒性 T 细胞诱导的肿瘤细胞死亡。而某些致癌信号激活会导致 PDHEl 上某位点的磷酸化并转位到线粒体，细胞质基质中的 PDHEl 水平下降活化了 NF-B 信号通路；同时线粒体中的 PDHEl 增多间接促进了炎症因子刺激下肿瘤细胞的 ROS（活性氧）解毒从而降低其对肿瘤细胞的毒害。NF-B 信号通路活化和ROS 的清除共同促进了肿瘤细胞在炎症因子刺激下的存活，增强了肿瘤细胞对细胞毒性 T 细胞的耐受性，最终促进了肿瘤的免疫逃逸。下列说法正确的是（）A炎症因子及细胞毒性 T 细胞诱导的肿瘤细胞死亡属于细胞坏死 B磷脂酶 PPM1B 对 IKK S177/181 的去磷酸化使其空间结构发生变化 C细胞质基质中的 PDHEl 能抑制 NF-B 信号通路激活 D抑制 PDHEl 的磷酸化可以阻断肿瘤的免疫逃逸并提高肿瘤免疫治疗的疗效 答案：BCD 14 分析：磷酸化就是通过磷酸转移酶在底物上加上一个磷酸基团。去磷酸化是磷酸化反应的逆反应。NF-B 信号通路的激活可抑制炎症因子及细胞毒性 T 细胞诱导的肿瘤细胞死亡，而磷脂酶 PPMlB 对 IKK S177/181 的去磷酸化可以削弱 NF-B 信号通路的激活，增强炎症因子及细胞毒性 T 细胞诱导的肿瘤细胞死亡。细胞质基质中的PDHEl 可促进磷脂酶 PPMlB 对 IKK S177/181 的去磷酸化，因此 PDHEl 活化有利于肿瘤细胞凋亡。A、炎症因子及细胞毒性 T 细胞诱导的肿瘤细胞死亡属于细胞凋亡，受基因的控制，A 错误；B、根据题意“细胞质基质中的 PDHEl 通过促进磷脂酶 PPMlB 对 IKKS177/181 的去磷酸化可以削弱 NF-B 信号通路的激活”，说明磷脂酶 PPMlB 对 IKKS177/181 的去磷酸化改变了其功能，而结构决定功能，因此磷脂酶PPM1B 对 IKKS177/181 的去磷酸化可能使其空间结构发生变化，B 正确；C、细胞质基质中的 PDHEl 通过促进磷脂酶 PPMlB 对 IKK S177/181 的去磷酸化可以削弱 NF-B 信号通路的激活，增强炎症因子及细胞毒性 T 细胞诱导的肿瘤细胞死亡。因此细胞质基质中的 PDHEl 能抑制 NF-B 信号通路激活，C 正确；D、细胞质基质中的 PDHEl 可促进磷脂酶 PPMlB 对 IKK S177/181 的去磷酸化，某些致癌信号激活会导致PDHEl 上某位点的磷酸化并转位到线粒体，因此细胞质基质中的 PDHEl 水平会下降，PDHEl 下降会活化 NF-KB 信号通路；同时线粒体中的 PDHEl 增多间接促进了炎症因子刺激下肿瘤细胞的 ROS（活性氧）解毒从而降低其对肿瘤细胞的毒害，促进了肿瘤的免疫逃逸。因此抑制 PDHEl 的磷酸化可以促进细胞质基质中 PDHEl 增多，从而削弱 NF-B 信号通路的激活，阻断肿瘤的免疫逃逸并提高肿瘤免疫治疗的疗效，D 正确。故选 BCD。21、现有两种不同营养缺陷型的大肠杆菌突变体菌株 A 和 B，A 菌株（met-bio-thr+leu+thi+）可在添加了甲硫氨酸和生物素的基本培养基上生长；B 菌株（met+bio+thr-leu-thi-）可在添加了苏氨酸、亮氨酸和硫胺素的基本培养基上生长。A 和 B 菌株混合培养在完全培养基上，几小时后离心，涂布在基本培养基上，长出原养型菌落（营养要求与野生型相同）。已知链霉素处理不会杀死 A、B 菌株，但会导致菌株不分裂，科研人员先用链霉素处理 A 菌株，然后与 B 菌株混合培养在完全培养基上，经离心和涂布在基本培养基后能得到原养型菌落，若先用链霉素处理 B 菌株，然后与 A 菌株混合培养在完全培养基上，最终在基本培养基上无原养型菌落产生，相关分析合理的是（）A菌株 A 和 B 都是由野生型菌株基因突变而来 B欲证明原养型菌落的产生必须通过细胞的直接接触不需设计对照实验 C该实验可证明原养型菌落的产生是 DNA 从 A 菌落转移到 B 菌落的结果 D若将 A 和 C 菌株（met-bio+thr+leu-thi-）混合培养也会得到原养型菌落 答案：AC 分析：A 菌株（met-bio-thr+leu+thi+）即自身不能合成 met 和 bio，B 菌株（met+bio+thr-leu-thi-），自身不能合成 thr、leu 和 thi，两菌株混合后，出现了原养型菌落，可能有以下原因：营养上发生了互补，即菌株 A 所需15 的 met 和 bio 从菌株 B 泄漏得到，菌株 B 所需的 thr、leu 和 thi 从菌株 A 泄漏得到；基因突变；不同细菌间遗传物质发生交换。A、基因突变具有不定向性，所以菌株 A 和 B 都是由野生型菌株基因突变而来，A 正确；B、根据分析原养型菌落的产生有 3 个可能的原因，所以需要通过细胞的直接接触需设计对照实验，B 错误；C、如果用链霉素处理 A 菌株，再和 B 菌株结合，则产生了原养型菌落，而用链霉素先处理 B 菌株，再和 A 菌株结合，不会产生原养型菌落，说明了 DNA 从 A 菌落转移到 B 菌落的结果，C 正确；D、A 和 C 都不能合成 met，所以二者混合不能产生原养型菌落，D 错误。故选 AC。22、短指（趾）症为显性遗传病，致病基因在群体中频率约为 1/1001/1000。如图为该遗传病某家族系谱图，下列叙述正确的是（）A该病为常染色体遗传病 B系谱中的患病个体都是杂合子 CVI1是患病男性的概率为 1/4 D群体中患者的纯合子比例少于杂合子 答案：ACD 分析：1.分析系谱图可知：12正常女性和13患病男性婚配，后代中男性有患病和正常两种情况，且短指（趾）症为显性遗传病，可知该致病基因位于常染色体上。2.常染色体显性遗传病的发病特点：(1）与性别无关，即男女患病的机会均等；(2）患者的双亲中必有一个为患16 者，但绝大多数为杂合子；(3）双亲无病时，子女一般不会患病(除非发生新的基因突变)；(4）连续传递，即通常连续几代都可能有患者。A、假设患病基因用 A/a 表示，12和13婚配，若患病基因在 X 染色体上，则亲代基因型为 XaXa、XAY，子代中不会有患病男性，故该病的致病基因在常染色体上，为常染色体遗传病，A 正确；B、该病为常染色体显性遗传病，系谱图中患病个体中1个体为患者，其基因型为 A_，因2个体为正常人，基因型为 aa，其后代1为杂合子，故不确定1个体是不是杂合体，也可能是纯合体其他患病后代有正常个体，故其他患病个体都是杂合子，B 错误；C、12正常女性和13患病男性婚配，其后代2个体为患者，其基因型为 Aa，和正常人1婚配，1 基因型为aa，则后代 VI1是患者的概率为 1/2，是患病男性的概率为 1/21/2=1/4，C 正确；D、在群体中该显性致病基因的频率很低，约为 1/1001/1000，根据遗传平衡定律，显性纯合子短指症患者 AA的频率更低，大约为 1/100001/1 000 000，而杂合子短指症患者 Aa 的频率可约为 1/501/500，故绝大多数短指症患者的基因型为 Aa，即群体中患者的纯合子比例少于杂合子，D 正确。故选 ACD。23、下列有关细胞分裂的叙述，错误的是（）A在细胞分裂间期，DNA 复制，染色体数目加倍 B处于有丝分裂后期的果蝇体细胞有两个染色体组 C在减数第一次分裂的前期和后期均可能发生基因重组 D在减数第二次分裂前期的细胞有同源染色体，不含染色单体 答案：ABD 分析：有丝分裂过程包括分裂间期和分裂期，间期：进行 DNA 的复制和有关蛋白质的合成；前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。减数分裂过程：减数第一次分裂间期：染色体的复制；减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。减数第二次分裂过程与有丝分裂相似。A、细胞分裂间期，DNA 复制，蛋白质合成，染色体复制，结果复制后 1 条染色体含 2 条通过着丝点连在一起的姐妹染色单体，复制后染色体数目不变，A 错误；B、果蝇是二倍体，体细胞含 2 个染色体组，有丝分裂后期染色体数目暂时加倍，有 4 个染色体组，B 错误；C、减数第一次分裂的前期四分体的非姐妹染色单体可发生交叉互换，后期非同源染色体的非等位基因自由组合，都会导致基因重组，C 正确；17 D、减数第二次分裂前期，不含同源染色体，存在染色单体，D 错误。故选 ABD。24、科学家布里吉斯经过大量的观察发现，白眼雌果蝇(XwXw)和红眼雄果蝇(XwY)杂交所产生的子一代，20003000 只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇，同样在 20003000 只白眼雄果蝇中也会出现一只红眼雄果蝇。已知含一条 X 染色体的果蝇(XY、XO)为雄性，含两条 X 染色体的果蝇(XX、XXY)为雌性，含三条 X 染色体或无 X 染色体的果蝇胚胎致死。关于上述实验现象的分析，合理的是 A父本、母本减数分裂产生配子时均发生了基因突变 B母本减数分裂产生配子时两条 X 染色体未分离 C子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在 Y 染色体 D可对子代红眼雄、白眼雌果蝇体细胞制片后，通过显微镜观察探究原因 答案：BCD 分析：根据题意，白眼雌果蝇（XwXw）和红眼雄果蝇（XWY）杂交产生的子代中，20003000 只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇，同样在 20003000 只白眼雄果蝇中会出现一只红眼雄果蝇，结合题中信息可知，异常的白眼雌果蝇和异常的红眼雄果蝇基因型分别为 XwXwY 和 XWO，结合亲本的基因型分析可知，异常的白眼雌果蝇（XwXwY）应该是亲本雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，减数第一次分裂后期一对 X 同源染色体没有分离或减数第二次分裂后期一对 X 姐妹染色体没有分离，产生的基因型为 XwXw的卵细胞与正常精子（基因型为 Y）结合形成了受精卵；而异常的红眼雄果蝇（XWO）应该是亲本雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，减数第一次分裂后期一对X 同源染色体没有分离，或者减数第二次分裂后期一对 X 姐妹染色单体没有分离产生的不含性染色体的卵细胞与正常精子（基因型为 XW）结合形成了受精卵。这种由于染色体数目变化产生变异属于染色体变异。A、根据分析，出现此现象的原因是发生了染色体变异，A 错误；B、由上述分析可以得出此种变异由于母本减数分裂产生配子时两条 X 染色体未分离，B 正确；C、由题目分析，异常的红眼雄果蝇基因型分别为 XWO，所以子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在 Y 染色体，C正确；D、可对子代红眼雄、白眼雌果蝇体细胞制片后，通过显微镜观察细胞内染色体数目来探究原因，D 正确。故选 BCD。25、下列关于有性生殖的说法，正确的是（）A双亲原始生殖细胞的染色体均复制一次，细胞分裂两次，染色体数目减半 B减数分裂后期非同源染色体的自由组合、同源染色体互换片段增加了生物的变异性 C自由组合定律发生在减数分裂后期非同源染色体自由组合的过程中，而分离定律发生在减数分裂后期姐18 妹染色单体分离的过程中 D精子和卵细胞的随机结合加大了生物的多样性，使有性生殖生物比无性生殖生物更能适应多变的环境 答案：ABD 分析：1.减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数