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年产25万吨甲醛生产工艺设计大学本科毕业论文.doc

1、中国矿业大学银川学院毕业设计(论文)中国矿业大学银川学院本 科 毕 业 设 计( 2015 届)题 目 年产2.5万吨甲醛生产工艺设计 系 别 化学工程系 专 业 煤化工 年 级 11级2班 学生姓名 魏杰 指导教师 张霞 年 月 日摘要 本设计为年产2.5万吨37%甲醛水溶液的生产工艺设计,本设计采用银催化法工艺,根据设计要求对工艺流程进行了选择与论证,对整个装置进行了物料与能量的衡算,对主要设备和管道进行了设计及选型,同时对本装置安全生产与“三废”治理作了相关讨论。关键词: 甲醛: 甲醇: 氧化: 工艺: 电解银:前言甲醛是重要的有机化工基础原料,是甲醇最重要的衍生物产品之一,甲醛的用途十

2、分广泛,主要用于生产脲醛、酚醛、聚甲醛和三聚氰胺等,也用于生产医药产品、农药和染料以及消毒剂、杀菌剂、防腐剂等。目前甲酴的生产均采用甲醇为原料,银催化剂,经空气氧化得到,其浓度为37%左右,其余为水,含甲醛40%、甲醛80%的水溶液叫做福尔马林,是常用的杀菌剂和防腐剂。甲醛是脂肪族中的最简单的醛,化学性质十分活泼。甲醛最早由俄国化学家A.M.Butlerov于1895年通过亚甲基二乙酯水解制得。1868年,A.M.Hoffmann使用铂催化剂,用空气氧化甲醇合成了甲醛,并且确定了它的化学特性。1886年Loews使用铜催化剂和1910年Blank使用银催化剂使甲醛实现了工业化生产。1910年,

3、由于酚醛树脂的开发成功,使甲醛工业得到了迅猛的发展。随着甲醛工业生产的不断扩大和甲醛产品的深入研究,其生产工艺的日渐完善,对甲醛生产设备的要求也在不断提高。工业甲醛生产典型的有机合成工艺,在我国已有近五十年的历史。我国的甲醛生产技术无论在装置技术、催化剂的改进、还是余热利用方面都已有了长足的进步,其主要技术经济指标已过到国际上同类生产工艺先进水平。从我国甲醛的生产现状看,结合毕业实习的相关内容,此设计采用的是银催化剂氧化生产甲醛的生产工艺流程。在整个设计过程中,按照设计任务书的要求,对年产2.5万吨甲醛装置进行了完整的物料衡算与热量衡算,对工艺过程中的主要设备进行了较为详细的工艺计算。由于本人

4、能力有限,加上时间较为仓促,在整个设计中难免有错误和不足之处,敬请各位老师批评指正。目录第一章 甲醛生产简介- 5 -1.1 甲醛的性质和用途- 5 -1.1.1 产品说明- 5 -1.1.2 产品性质:- 5 -1.2 产品用途- 7 -1.3 甲醛的生产工艺简介- 7 -1.3.1 目前,国内外由甲甲醇生产甲醛主要有以下几种方法:- 7 -1.4 甲醛主要生产工艺的比较与选择- 8 -1.4.1 生产工艺比较- 8 -1.4.2 银催化法生产甲醛- 9 -第二章 物料衡算- 11 -2.1 主要工艺指标- 11 -2.2 甲醛、甲醇物料衡算- 12 -2.2.1 产品产量及其组成- 13

5、-2.2.2 原料投入量- 14 -2.2.3 尾气中各组分含量的计算- 14 -2.2.4 校核- 15 -2.2.5主要设备物料衡算- 16 -第三章 热量衡算- 20 -3.1物性参数及计算公式- 20 -3.2主要设备热量衡算- 20 -第四章 主要非定型设备的计算及选型- 26 -4.1蒸发器- 26 -4.2过热阻火器- 27 -4.3氧化炉- 28 -4.3.1废热段- 28 -4.3.2急冷段- 28 -4.4一塔一冷- 29 -4.5一塔二冷- 30 -4.6二塔一冷- 30 -第五章 “三废”处理- 31 -5.1废气处理- 31 -5.2废水处理- 32 -5.3噪声防治

6、- 32 -第一章 甲醛生产简介1.1 甲醛的性质和用途1.1.1 产品说明产品名称:甲醛 化学分子式:HCHO 分子量:30.031.1.2 产品性质:a 物理性质:甲醛又称蚁醛,是无色有强烈刺激性气味的气体,对空气的比重为1.06,略重于空气,易溶于水、醇和醚,甲醛在常温下是气态,通常以水溶液形式出现。其30%40%的水溶液为福尔马林液,此溶液沸点为19。故在室温时极易挥发,随着温度的上升挥发速度加快。甲醛易聚合成多聚甲醛,其受热易发生解聚作用,并在室温下可缓慢释放甲醛。表1-2 甲醛的物理性质 计量单位:见表项目数值密度(g/cm3)-800.9151-200.8153沸点(101.3k

7、Pa)/-19熔点-118汽化热(19)/(kj/mol)23生成热(25)/(kj/mol)-116标准自由能(25)/(kj/mol)-109.7比热容J/(mol.k)35.2熵J/(mol.k)218.6燃烧热(kj/mol)561569临界温度137.2141.2临界压力Mpa6.816.66空气中爆炸极限%7.073着火点430b 化学性质甲醛分子中含有醛基,具有典型的醛类的化学性质,同时又含有羰基碳原子键合的较为活泼的-H,使甲醛的化学性质十分活泼,能参加与多种化学反应。在此只介绍几种重要的化学反应。(1) 加成反应 1) 在有机溶剂中,甲醛与烯烃在酸催化下发生加成反应,通过这种

8、反应,可由单制备双烯烃,并增加一个碳原子,例如甲醛与异丁烯反应得到异戊二烯。2) 在乙炔酮、乙炔银和乙炔汞催化剂存在下,单取代乙炔化合物与甲醛加成生成炔属醇(Reppe反应)。对乙炔来说,加上2mol甲醛,生成2-丁炔-1,4-二醇,2-丁炔-1,4-二醇进一步加氢生成重要的化学1,4-丁二醇。3) 在碱性溶液中,甲醛和氰化氢反应生成氰基甲醇。(2) 缩合反应甲醛除自身外,能与多种醛、醇、酚、胺等化合物发生缩合反应。缩合反应是甲醛最重要的化学反应。1) 甲醛能发生自缩合反应,生成三聚甲醛或多聚甲醛。60%浓甲醛溶液在室温下长期放置就能自动聚合成三分子的环状聚合物。2) 在NaOH溶液中,甲醛自

9、身缩合生成羟基乙醛。HOCH3CHO它能进一步快速与甲醛缩合生成碳水化合物,俗称Formose反应。3) 在碱性催化剂作用下,甲醛和酚首先发生加成反应。生成多羟基苯酚,生成多羟基苯酚受热后,可进一步缩合脱水,生成酚醛树脂。4) 甲醛很容易和氨及胺发生缩合反应,生成链状或环状化合物。甲醛和氨在2030条件下缩合生成六亚甲基四胺,俗称乌洛托品。(3) 分解反应纯的、干燥的甲醛气体能在80100的条件下稳定存在,在300以下时,中醛发生缓慢分解为CO和H2,400时分解速度加快,达到每分钟0.44%的分解速度。(4) 氧化还原反应甲醛极易氧化成甲酸、进而氧化为CO2和H2O1.2 产品用途甲醛属于用

10、途广泛、生产工艺简单、原料供应充足的大众化工产品,是甲醇下游产品中的主干,世界年产量在2500万吨左右,30%左右的甲醇都用来生产甲醛。近年来,随着甲醇工业的不断发展,开发甲醇产品、将甲醇转化为其它有机化工产品已经引起研究人员的浓厚兴趣,而甲醛是甲醇转化的主要产物之一。但甲醛是一种浓度较低的水溶液,从经济角度考虑不便于长距离运输,所以一般都在主消费市场附近设厂,进出口贸易也极少。甲醛除可直接用作消毒、杀菌、防腐剂外,主要用于有机合成、合成材料、涂料、橡胶、农药等行业,其衍生产品主要有多聚甲醛、聚甲醛、酚醛树酯、脲醛树酯、氨基树酯及乌洛托产品。1.3 甲醛的生产工艺简介1.3.1 目前,国内外由

11、甲甲醇生产甲醛主要有以下几种方法:甲缩醛氧化法甲缩醛氧化法制取高浓度甲醛由三步进程完成:甲缩醛的合成、甲缩醛氧化和过浓度甲醛吸收与处理。甲缩醛氧化法是制备高浓度甲醛溶液的另一种方法。日本旭化成公司于20世纪80年代开发成功的这一生产方法,是将甲醛和甲醇在阳离子交换树脂的催化作用下,采用反应精馏的方法先合成甲缩醛,然后将甲缩醛在铁钼氧化催化剂的作用下,用空气氧化生产甲醛。二甲醚氧化法将二甲醚气体与空气混合,预热后通过多管式固定床反应器,管内装有金属氧化物催化剂,管外用液体导热法移走反应热量。反应器结构与铁钼法相同。反应压力为常压,温度450-500,空速为1000-4000m/h,催化剂为金属氧

12、化钨,也有氧化铋-氧化钼催化剂的专利发表。反应气体速冷后进入二段吸收系统,用离子交换法脱去甲酸,制得37-44%(wt%)的甲醛水溶液。低碳烷烃直接氧化法用低碳烃,例如天然气或瓦斯气体中甲烷及丙烷,丁烷等在No催化剂作用下,直接用空气氧化而得到甲醛。其反应式如下:CH4O2=HCHOH2银催化剂法用银铺成薄层的银粒为催化剂,控制甲醇过量,反应温度在600-700之间。银法工艺路线心德国BASF公司为代表。铁钼催化剂法用FeO、MO做催化剂,还经常加入铬和钴的氧化物做助催化剂,甲醇与过量的空气混合,经净化,预热,在320-380温度下反应生成甲醛。铁钼催化剂法工艺路线以瑞典PERSTORP公司为

13、典型。1.4 甲醛主要生产工艺的比较与选择1.4.1 生产工艺比较目前,工业上几乎所有的甲醛生产方法都是用银催化剂法、铁钼催化剂法。银法是以甲醇为原料以一定配比的甲醇和空气、水蒸气经过过热器,过滤器进入氧化器,在催化床层使甲醇脱氢成甲醛。甲醛气体和水蒸气经冷却,冷凝由吸收塔吸收,制成37%的甲醛溶液成品。在银法过程中也能做到适当的浓度。铁钼法用二元气生产,银法用三元气生产,两法所用催化剂不同。铁钼法所进行的反应为完全氧化反应,而银法是氧化脱氢反应。故银法选择是甲醇与空气混合的爆炸上限操作(混合比37%以上,醇过量),为保持脱氢反应进行,反应温度为650左右。反应热量靠加入水蒸气等带走。铁钼法选

14、择的是下限操作(混合比7%以下,氧过量),即与过量的空气中的氧气反应。反应温度控制在430左右,而反应的热量靠惰性气体带走,所以在反应过程中需引入尾气塔,由于吸收系统中加水少,从而能制取高浓度甲醛。但由于采用了尾气循环和足够量的空气,增加了动力的消耗,且由于气体量的加大而使装置能力相对减小了约25%。根据最新统计,美国铁钼法、银法生产装置各占50%,而国内银法占95%以上。1) 用两种方法生产的甲醛作为商品,铁钼法也有它的局限性,因为浓甲醛在常温下容易聚合,高浓甲醛在贮存和运输上很难处理。在制胶工业中客户一般不喜欢用铁钼法制取的低醇含量的甲醛。如作为有些需要脱水的下游产品的原料,则有它的可取之

15、处。2) 铁钼法一次性投资费用大,投资回收期长。与银法相比其投资风险大,而随着科学技术的不断进步,近几年银法甲醛工艺也已有了很大的进步(如单耗、能耗等),单耗已接近铁钼法水平。3) 银法工艺上用的电解银催化剂,其制法简单,成本较低,并可重复使用。铁钼法由供应商提供,价格昂贵且受到一定的制约。4) 用两种工艺路线生产甲醛,银法的运行成本在设备折旧费、能耗、催化剂消耗费用以及副产蒸汽等方面都优于铁钼法;铁钼法在单耗,甲醛浓度上也有它的明显优点。1.4.2 银催化法生产甲醛本次设计采用96.5%的甲醇为原料以浮石银为催化剂,甲醇氧化制甲醛生产工艺。本项目的甲醛生产装置规模为2.5万吨/年(以37%溶

16、液计),产品主要作为外销并为甲醛的下游产品提供原料。以银为催化剂,甲醇氧化生产甲醛的工艺流程如图1-1所示。 图1-1 甲醇氧化制甲醛的工艺流程1-甲醇高位槽;2-甲醇过滤器;3-蒸发器;4-过热器;5-阻火器;6-空气过滤器;7-鼓风机;8-过滤器;9-氧化器;10-第一吸收塔;11-第二吸收塔;12、13、14、15-冷却器;16-甲醇泵;17、18-循环泵原料甲醇用泵送入高位槽(1),以一定的流量经过滤器(2)进入间接蒸汽加热的蒸发器(3)。同时在蒸发器底部由鼓风机(7)送入经除去灰尘和其它杂质的定量空气。空气鼓泡通过被加热4550的甲醇层时被甲醇蒸气所饱和,每升甲醇蒸气和空气混合物中加

17、入一定量的水蒸气。为了保证混合气在进入反应器后即进行反应,以及避免混合气中存在甲醇凝液,还常将混合气进行过热。过热在过热器(4)中进行,一般过热温度为105120。过热后的混合气经阻火器(5),以阻止氧化器中可能发生燃烧时波及到蒸发系统;再经过滤器(8)滤除含铁杂质,进入氧化反应器(9),在催化剂作用下,于380640发生催化氧化和脱氢反应。氧化反应器由两部分组成,上部是反应部分,在气体入口处连接一锥型的顶盖,使气体分布均匀,然后原料混合气在置于搁板上催化剂层中进行催化反应。为了防止催化剂层过热,在催化剂层中装有冷却蛇管,通入冷水以带出部分反应热。氧化器下部是一紫铜的列管式冷却器,管外通冷水冷

18、却。从反应部分来的反应气体在这里迅速地冷却至100130,以防止甲醛在高温下发生深度氧化等副反应;但也不能冷却到过低的温度,以免甲醛聚合,造成聚合物堵塞管道。由于铁能促进甲醇深度氧化分解,因此反应部分和冷却管采用紫铜或不锈铜。在640银催化作用下,甲醇发生脱氢、氧化反应。出氧化器的反应气体进入第一吸收塔(10),将大部分甲醛吸收;未被吸收的气体再进入第二吸收塔(11)底部,从塔顶加入一定量的冷水进行吸收。由第二吸收塔塔底采出的稀甲醛溶液经循环泵(18)打入第一、第二吸收塔,作为吸收剂的一部分。自第一吸收塔塔底引出的吸收液经冷却器(14)冷却后,由泵(17)抽出,一部分返回塔(11),另一部分送

19、入冷却器(15)冷却后得到产品,即为含10%甲醇的甲醛水溶液。甲醇的存在可防止甲醛聚合。甲醛产率约86%。由第二吸收塔排出的尾气可送燃烧或排空。第二章 物料衡算2.1 主要工艺指标表21 主要工艺指标 计量单位:见表指标名称单位指标流量湿空气Kg/h2642.107 配料蒸汽Kg/h539.344工艺补水Kg/h884.414工艺甲醇Kg/h1531.781甲醛成品液Kg/h1284.722温度蒸发器 22-47过热器 47-120氧化器触媒层 610-640吸收一塔底 42吸收二塔顶 25 成品液 42 尾气 25 蒸汽配料浓度% 氧醇比 0.4 甲醇单耗 t/t 0.457 工业甲醇浓度

20、% 96.5 湿空气含水量 % 0.52.2 甲醛、甲醇物料衡算甲醇氧化制甲醛主反应方程式:CH3OH +1/2O2 = HCHO +H2O(式21)CH3OH = HCHO + H2(式22)H2 +1/2O2 = H2O(式23)甲醇氧化制甲醛副反应方程式: CH3OH + O2 = CO + 2H2O(式24)CH3OH + 2/3O2 = CO2 + 2H2O(式25) HCHO +1/2O2 = HCOOH(式26)HCOOH = CO + H2O(式27)HCHO = CO + H2(式28)HCHO + O2 = CO2 + H2O(式29)CH3OH = C + H2O + H

21、2(式210)CH3OH + H2 = CH4 + H2O(式211)2HCHO + H2O = CH3OH + HCOOH(式212)该反应系统的物质数有10种,它们是CH3OH、HCHO、HCOOH、CO、CO2、CH4、H2、O2、H2O、N2,构成这些物质的元素有4种,因此该系统的独立反应数为1046,可选用反应以下反应作为该系统的独立反应,它们是:CH3OH1/2O2HCHOH2O(式213)CH3OH3/2O2CO22H2O(式214)CH3OHO2CO2H2O(式215)CH3OHO2HCOOHH2O(式216)CH3OHH2CH4H2O(式217)CH3OHHCHOH2(式21

22、8)产品产量及其组成按每小时算,则年产2.5万吨37%的甲醛溶液物料衡算如下:已知年工作时间:1年以300天计(约7200小时);年生产能力:2.5万吨/年;水醇比:0.7;装置所有蒸汽压力 250KPa(表压);空气相对湿度为48%:其中含O2:21%;N2:78.5%;H2O:0.5%;甲醛分子量:30尾气组成及产品质量见下表:表22 尾气组成及产品质量 尾气及产品组成Wt%组分CO2COO2H2CH4N2H2OHCHOCH3OHHCOOH二塔尾气2.21.50.2515.30.0780.68100产 品61.45371.50.051002.2.1 产品产量及其组成25000(30024)

23、=3.472(t)=3472.222kg其中:HCHO: 3472.22237%=1284.722kg=42.824kmolCH3OH: 3472.22215.3%=52.083kg=1.628kmolHCOOH: 3472.2220.05%=1.736kg=0.038kmolH2O: 3472.222(1284.72252.0831.736)=2133.607kg=118.538kmol表23 产品组成 计量单位:见表组分HCHOCH3OHH2OHCOOH含量/kmolh142.8241.628118.5380.038163.027含量/kgh11284.72252.0832133.6011

24、.7363472.2222.2.2 原料投入量甲醇投入量:(42.824+1.628+0.038)(10.0380.7850.40.8070.21)47.831 kmol空气投入量(根据氧醇比求):0.4047.83122.421%=2040.800m3=91.107kmolO2:91.10721%=19.133kmol=612.240kgN2:91.10778.5%=71.517kmol=2002.475kgH2O:91.1070.5%0.458kmol=8.238kg2.2.3 尾气中各组分含量的计算尾气总量:91.10778.5%80.60%=88.643kmol其中:CO2: 88.6

25、432.2%=1.950kmol=85.806kgCO: 88.6431.5%=1.330kmol=37.230kgCH4: 88.6430.07%=0.062kmol=0.993kgO2: 88.6430.25%=0.222kmol=7.091kgH2: 88.64315.3%=13.562kmol=27.125kgN2: 88.64380.60%=71.517kmol=2002.475kg由以上数据及下列反应式可求的甲醇消耗量:式213甲醇消耗量29.237kmolh1式214甲醇消耗量1.950kmolh1式215甲醇消耗量1.330kmolh1式216甲醇消耗量0.038kmolh1式

26、217甲醇消耗量0.062kmolh1式218甲醇消耗量13.562kmolh1根据氧的衡算,由式213和上列有关反应式得甲醛量为:由式217与式218得甲醛量为:13.5620.062=13.624kmol总甲醛量为:29.23713.624=42.861kmol所以实际甲醛产量为:42.861 kmol=1285.830kg预计产品总量(含37%的甲醛水溶液):1285.83037%=3475.215kg预计计划生产量为:25009007200=3472.222kg预计产品与设计计划量要求基本一一致。2.2.4 校核甲醇耗量(由上列反应得):29.2371.9501.3300.0380.0

27、620.06213.562=46.240kmol产品带走甲醇:1.628kmol总消耗甲醇量:46.2401.628=47.860kmol=47.860kg技术单耗:47.8603472.222=0.441t/t实际单耗:47.8603472.22296.5%=0.457t/t水量衡算(由上计算知):原料中甲醇带入的水:47.86096.5%47.860=3.086kmol= 55.557kg空气带入的水:0.458kmol=8.238kg产品带出的水:118.538kmol=2133.601kg 反应生成的水:29.23721.95021.3300.0620.038=35.896kmol=6

28、46.127kg水醇比0.7,应加入的配料水蒸气为:47.8600.7(3.086+0.458)=29.964kmol=539.344kg吸收塔加水量总产品中带出水(原料中带入水过程中带入水)118.538(3.0860.45835.89629.964)=49.134kmol=884.414kg转化率、选择性、收率及吸收系统的计算:甲醇总转化率=1产品带走甲醇/总甲醇消耗量 = 11.62847.860 =96.6%甲醛选择性=(生成甲醛总量甲醇总耗量)100% = (42.86147.860)100%=89.54%甲醛收率 =(甲醇总转化率甲醛选择性)100% =0.9660.8954100

29、%=86.5%设 一塔吸收甲醛率为:86%则 一塔吸收甲醛量为:42.86186%=36.86kmol=1105.814kg 二塔吸收甲醛量为:42.86136.86=6kmol=180.016kg该二塔循环液中机器权浓度为14%,在二塔全部被吸收。则二塔循环液入一塔量为:180.01614%=1285.83kg甲醇量:1.628kmol=52.083kg水量:1285.8352.083180.016=58.541mol=1053.73kg2.2.5主要设备物料衡算蒸发器物料衡算:其中进料量在物料衡算中求得,出料水为工业甲醇水和湿空气中水相加:55.5578.238=63.795kg。其中出料

30、量与进料量相同。表24 蒸发器物料衡算 计量单位:见表物料输入物料输出名称kmolkg名称kmolkg原料甲醇50.955 1587.338原料气142.0624229.445CH3OH47.8601531.781CH3OH47.8601531.781H2O3.08655.557 H2O3.54463.795空气91.1072642.107O219.133 612.240O219.133 612.240N271.5172002.475N271.5172002.475H2O0.4588.238合计142.062 4229.445142.0624229.445过热器物料衡算出料中H2O量为配料蒸气

31、与原料气水量相加。表25 过热器物料衡算 计量单位:见表物料输入物料输出名称kmolkg名称kmolkg原料气142.062 4229.445三元气172.0254760.789CH3OH47.8601531.781CH3OH47.8601531.781H2O3.54463.795 H2O33.508603.139O219.133 612.240O219.133 612.240N271.5172002.475N271.5172002.475配料蒸汽29.964 539.344合计172.0254760.789172.0254760.789氧化器物料衡算:进料量如表25,出量料计算:甲醛量=产品

32、中甲醛量尾气中甲醛量 甲醇量=产品中甲醇量尾气中甲醇量 水量=进料中水量反应生成的水量表26 氧化器物料衡算 计量单位:见表物料输入物料输出名称kmolkg名称kmolkg三元气172.0254760.789CH3OH47.8601531.781CH2O42.861 1285.830H2O33.508603.139CH3OH1.62852.083O219.133 612.240HCOOH0.038 1.736N271.5172002.475H2O69.4041249.266CO21.95085.806CO1.33037.230CH40.0620.993H213.56227.125O20.222

33、7.091N271.5172002.475合计172.0254760.789202.5734749.635吸收一塔物料衡算进料的转化气量已在表25求得,来自二塔液相各组分量已在物料衡算中求得,出料中的成品量已在物料衡算中求出。塔顶气相各组分量=对应进料量对应一塔吸收量。表27 吸收一塔物料衡算 计量单位:见表物料输入物料输出名称kmolkg名称kmolkgCH2O42.861 1285.830成品163.0273472.222CH3OH1.62852.083CH2O42.8241284.722HCOOH0.0381.736CH3OH1.62852.083H2O69.4041249.266HCO

34、OH0.0381.736CO21.95085.806H2O118.5382133.601CO1.33037.230塔顶气体105.6772562.135CH40.0620.993CH2O6.000183.016H213.56227.125 CH3OH1.62852.083O20.2227.091H2O9.406169.316N271.5172002.475CO21.95085.806来自二塔液66.1691285.830CO1.33037.230CH2O6180.016CH40.0620.993CH3OH1.62852.083H213.56227.125H2O58.5411053.73O20.

35、2227.091N271.5172002.475合计260.7416035.465260.7056034.357吸收二塔物料衡算:进料的进塔气相量在表26中求得,塔顶加水量已在物料衡算中求得。出料的尾气在物料衡算中已求出,二塔液相采出量与表26中相同表28 吸收二塔物料衡算 计量单位:见表物料输入物料输出名称kmolkg名称kmolkg进料气相105.677 2562.135尾气88.6432160.720CH2O6.000 180.016CO21.95085.806CH3OH1.62852.083CO1.33037.230H2O9.406169.316CH40.0620.993CO21.95

36、085.806H213.56227.125CO1.33037.230O20.2227.091CH40.0620.993N271.5172002.475H213.56227.125 二塔液采出66.1691285.830O20.2227.091CH2O6.000180.016N271.5172002.475CH3OH1.62852.083塔顶加水49.134884.414H2O58.5411053.730合计154.811344750 154.811344750第三章 热量衡算3.1物性参数及计算公式液态组分在22下的Cp值为:甲醇Cp=79.237kJ/(kmol)水Cp=75.338kJ/(

37、kmol)计算公式:在恒压下,气态物质过程的焓变采用H=nCpT计算,恒压绝热过程热Qp=H3.2主要设备热量衡算蒸发器的热量衡算:已知:甲醇在蒸发器无化学变化,取蒸发器温度:47;甲醇进料温度:22;蒸发器空气温度60;蒸发器内加热水进口温度:80;出口温度:50甲醇在蒸发器内无化学变化,只有相变热和显热。原料甲醇和空气带入的热量见下表:表31 原料甲醇和空气带入的热量 计量单位:见表物料n/(kmolh-1)输入名称T/Cp/kJ/kmolQ/kJCH3OH47.8602279.23783444.457H2O3.0862275.3385115.661空气N271.5176029.41261

38、55.907 O219.133 6029.633979.250H2O0.4586034.05935.060合计249630.406原料气带出的热量见下表:表32 原料气带出的热量 计量单位:见表物料n/(kmolh-1)输出名称T/Cp/kJ/kmolQ/kJCH3OH47.8604744.89410902.692 H2O3.5444733.895645.277N271.5174729.2998452.385O219.133 4729.4626491.243合计231591.596查化学工程技术全书下册P1200-1202得原料相变焓:CH3OH:3.448104kJ/kmolH2O:4.06

39、6104kJ/kmol则原料甲醇相变热:1650494.361+125484.3715=1775978.725kJ则需补充热量:Q=1775978.725231591.596=1544389.136kJ所需用来加热的水量:G=Q/4.184(8050)=12303.913kgh-1过热器的热量衡算:已知:取热损失为:3% ;甲醇、空气水出蒸发器的温度为47。为了防止液体析出,设来自蒸汽网管的配料蒸汽温度为126.37。查表知Cp(水蒸气)=34.25kJ/kmol则水蒸气带入的热量为:29.96434.25126.37=129687.351 kJ而原料气带入的热量为:231591.596kJ三

40、元气带出的热量见下表:表33 三元气带出的热量 计量单位:见表物料n/(kmolh-1)输出名称T/Cp/kJ/kmolQ/kJCH3OH47.86012047.739274221.405H2O33.50812034.64139284.875N271.51712029.87256345.371O219.133 12030.1269152.509 合计739004.159需加入的热量(热损失为3%):Q=H=(739004.159129687.351231591.596)/(13%)=389407.435 kJ查得250KPa(表压)水蒸气的冷凝热为39438.98kJ/kg则加热蒸汽量G=389407.435/39438.9818=177.726kgh-1氧化器的热量衡算:已知:三元气带入的热量为:739004.159kJ各主副反应298K时的反应热(见计算表中);基准:1h,298K气态;绝热过程,热损失为反应热的10%,产物离开催化剂层的温度为640。反应段与一段急冷段反应热的计算(25):表34 反应热 计量单位:见表反应式反应焓甲醇耗量Q105KJ/moln/(kmolh-1)Q105kJCH3OH1/2O2HCHOH2O1.57529.23746.048CH3OH3/2O2CO22H2O6.7

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