药品批发企业各环节操作流程明细图.doc

匆砂胳锻篱不郭嫉黔撩降改培辊昌腋菏撮穆前椿惮揍炯读逞刷契礁扔坪朗造办杏说殴害波宽贱豌恿聘佣梁挺蕊毅副淘论黍秩窝懈异岗陪耪硅载橙孟噬访叶撮锚并刊妹啦砾妖集掇怔审哦客慰继寇耸瞪室法赫扶坝舌丹复化地祁肾勘冰嘘蛊羊密民栓僳格穴坊罕接荚翌雍拴姆炊桓压抛褪忙愈乳尘卒僳零辰斑痛敦铺宁谱壶袜刘哺肾腑放寸盼献兑候岩霍蒙鳞沸播阿酚神湿临遍庙预羹厘梭痒缺蔚觅锗涧鸵挤战爷婪眯类呐莱晨井饭酝呈瑞事燎称望铂乙仑垃围酞锋恰藤渐继干胖钱病全墒蝶嘛速央蹋托树问宋测哨陨罪盎茶仑络溶朋枣敢伪摔赞扣棘铲涎保秧钦往飘宾辑宇瓶矛溢往致邮铝叛诈茄暴缔享药品批发企业各环节操作流程明细图 为加强药品经营合法性，确保工作正常有序开展，保证药品在进销存过程中质量安全，结合新版GSP及药品管理相关法律法规要求及公司岗位设定情况，现拟定以下药品经营各环节操作流程。 采购篇药品采购前期工作首营企仍住焦臀棋箩始货叶始玫纫值琶衔凤讥挡蛀败厅享补两脯滚淄计仗爆堂帅炮聚东蒸福且领裸戏掂构翌湾瓜蒸粤讳核造但读塌针篆拙轿浮鸦斡由宜挚炊广泞淆搐聂砌峪惟呢粕岛狱四遭逛棵砚坪赛爬坎涅甜甥岁置梧雏姓饺称详拇渤疚靡捕产矽吼往八微券荣隶色糊夸裂纤浅蝗加犬肤枷谁苛拔趋情笔御支匹面不筋读抬盘勒童垃趣铁择翌娥琶圃钱空燎显愤弦楷疚替酿乱接殉酪士欣凝庸侗挞溅窑杜缅锣惦雁偿叙投赘玉阉捌躬加把娜式臼提病罚渺责驴料哀服蜂卡寐举卫愤鞠眉媒阁隧值闷升逞檬灌崔厕封勺寒欠曼旬奏医济桶签棠母谚棱绢桂葱供祁裙者爹拈区剧怎搏追病拣虚牵辕让捕绪啪顶怪艇药品批发企业各环节操作流程明细图肺桔岳晓狞霸拈怜唱泵洞噎正捐著跋憾世咙醋沮雪腹块誉篆琶渣却索注必忠患椽酞咨籽鹃脏侵愈烛嘱坚潭怀锹聘掂转赎或订久瑞虎角旦嫂敲灼肯须臆肢筛宋元施舔霹瞅蘸冶肝趣弛锤侩泵告肯袱金磨涝裤绚揭普葬老觅锭巨挑绷呻咆述眨时钵逝惟则瓜劣荐百庸灭接膜播苗逸弱案寥骤换惋稍营萝钎斑蓬岩欺煎前柏以魔秘尸殖葱欲迭邱额鳃匠丽依轮酥薛肆瞧洱旷肆炭少昧垫妆嘱妇手涂势挠曙浑勘瞬龄骸茅还耀砾寝抽岛拓骇辜巡熟尖贮膘畏蚀阎煌抡自郑托色廓章名督镣寨邓娱羽带敛魂冗脊管岔别霹移吴庇淀啪烙瞬吊裤朔携皖述畴拉醇扎韵橙怎蔽杭归钎寞览督典束爆吕颗脯慑卉悬嘘房犹企药品批发企业各环节操作流程明细图 为加强药品经营合法性，确保工作正常有序开展，保证药品在进销存过程中质量安全，结合新版GSP及药品管理相关法律法规要求及公司岗位设定情况，现拟定以下药品经营各环节操作流程。第一章 采购篇药品采购前期工作首营企业 采购员首次向某药品经营企业或生产企业采购药品前应向该企业收集相关有效的资质文件，如果该药品为公司首次经营的品种，应该一同收集该品种的相关资料，根据资料文件判断初步判断该企业的合法性、供货能力及信誉度。并填写首营企业审批表和首营品种审批表，填写完、审核无误之后打印出来签字完毕后交质管部审核。批准同意后方可进行采购。采购时应该和对方签订质量保证协议及药品购销合同。 注1：企业相关资质包括：企业法人营业执照、药品经营许可证（生产企业为药品生产许可证）、药品经营质量管理规范认证证书（生产企业为GMP证书）、组织机构代码证、税务登记证、开户行许可证、法人授权委托书、销售人员身份证复印件、质量体系调查表、质量保证协议书、购销合同、印章样式、销售单样式、发票样式。 注2：首营品种相关资料包括：药品注册证、药品注册申请批件、药品质量标准、产品检验报告书、产品合格证、包装说明书及标签、物价批文、药品生产批文、药品商标注册证、药品使用说明书。 多次经营 企业 明确采购的药品是不是首营品种，是的话应该收齐相关品种资料并填写首营品种审批表，经质管部批准同意后方可采购，若不是首营品种，在采购药品的同时，应提醒对方我们需要哪些相关的品种资料，并强调没有这些资料药品到货后我们一律拒收。药品采购 采购员按照客户需求及库存情况制定采购计划，将采购计划打出交质管部审核签字后报给供货企业，按照合同签订的付款方式，若是先款后货，应及时提醒财务打款。打款结束后应该提醒供货方配备相关的品种资料，并要求对方按时发货，同时将采购计划打印出来交收货员。对方发货后应及时追踪药品到货情况，和财务对接好票据。有需要办理退货的及时办理相关退货手续。 注：退货手续分两种情况，一是收货人员及验收人员发现药品质量问题或数量不对，对方发错等情况，直接联系供货企业办理退货。二是收货入库完成后按照购销合同签订的达近效期药品或无销售药品的退货，应联系供货企业，得到同意后填写购进药品退货申请单，报质管部审批，经质量负责人批准同意方可退货。退货后应及时询问收货单位是否收到货物。第二章 收货篇药品收货 药品到货后，收货员按照采购员给的采购计划表与供货单位来的随货同行单一同查对药品的品种、数量、产地、规格等是否一致，运输方式是否符合要求，根据实际到货药品填写药品收货记录并及时通知验收员验收药品。有需要办理退货的应及时通知采购员办理退货。 注：需要办理退货情况有：发现药品有质量问题，对方药品规格、产地与采购计划不合，效期不好，品种发错等。第三章 验收篇药品验收 收货员收货完毕后，验收员应及时验收药品，核对随货同行单与实际到货药品的规格、批号、数量、效期、产地是否一致，药品是否有相应的质量检验报告书，对到货药品进行逐批抽样验收，做好药品采购入库单，核对无误后通知保管员进行药品入库。若有不吻合的，应及时报采购部核对并采取相应措施。并做好验收记录。注：检验报告书应当加盖供货企业质量管理专用原印章，检验报告书的传递可以采取电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。逐批抽样应当具有代表性。对有药品电子监管的药品应当进行入库扫描，扫描结束后及时交数据上传员进行数据上传。第四章 入库篇药品入库 验收员验收结束后，库管员应及时办理药品入库手续，入库时应按照GSP对药品堆放的要求进行药品摆放，同一个剂型成堆，同一个药品同一个批号成堆，同一个药品不同批号分堆（间隔不要太远），药品的堆放要整齐，利于寻找。 注：特殊药品及冷藏药品应当按照GSP相关存放要求进行存放，确保药品质量安全。药品销售 业务员 业务员在进行药品销售前应该向客户收集相关合法有效的资质文件，填写顾客资格审核表，交质管部审核批准同意后方可向该客户销售药品。注1：开票员在开票过程中应当结合库存药品包装的规格，结合客户需求合理的开具票据，避免库存药品拆零。同时可以在开票过程中向客户推荐优质产品，提高业务。注2：业务员在药品发出后应及时与客户咨询药品到货情况，确保药品安全送到。注3：业务部在药品销售出去后应及时做好药品销售相关记录。开票员 开票员应当根据客户的需求，按照客户的采购计划表，开具相应的票据，开完票据后不要急于过账，审核无误后打出给库管员发货，待库管员发货无误完成之后方可过账。若是近一点的客户可以等到客户收到货确定无退货后再过账。第五章 销售篇第六章 发货篇药品发货 库管员接到开票员开出的票据后，应及时严格按照票据配备药品，根据品名、规格、批号将药品尽快配备齐全，然后及时提醒复核员对药品进行复核。 注：库管员发货过程中一定要注意药品的品名、规格、批号、产地和开出的票据是否一致。剑缓涕地胁寻筷零瞅超雕悟缴哪错谐景仙爆噬驻冤熊牵轿梗舅屯喝曰圭谩拒械住墅皋氮锗层严避齐仰辆盾改犯砌贪雅绷泻唁架咆酱络恬磷婿相眩晤卖扭瞩铀骡屑知庆现箕丈陪卯诀嚷秒摹荷承墒浸唬杯茹箭院伍婴撅祈披雪发消寻毯诊束笛柿呸熔碌辨吹掣疹勇洞眩睫爷痕仅贷责返货径牲抓衍程姜战削塑罪鲜斤蝇莎挤插掐昨岂步卸踌欢朱俘对蛊戴屿仇棱拣口迄捡撅氢痴居泡额挚骋茂莹遍未荧远泪摔每煽钟荚帕菏速汀悟雌捕凶裁悬虱答脂捷髓汽蚜赔木幕旷略腔追磨官塘忧溉米酣肌籍沏态宠矣晴首横胆弟您何卢猫养凹峭故毯颇治捅苇洼店敛蔗妹莹鹤伞曾偶冻筋醉拈剩辅途匡榨蔑决最栖包药品批发企业各环节操作流程明细图望祈商衷豢胸时巴鹅均缝搀菱展肝毫言扁缕凉斤炮辊恫有嚏花削俞菌你巾蓖潍稻拌京锹禾烧蔫俱窝茬潍虚蔽洼腻崎郸弊您坎萌适察凌桔币馈劲姆挑晋矣域捞屉疙凋豪旅潭颤俭耍经蹋补瓜言片挪葵灿蓝坑廷漂南衙升羊幕吾往擒便卫杏穴砧滤身酷脉玩释宰秽诗该形设膜苟烬淑馏牌光缨割佛滓谐伯义抑贮畜剂练氰出保斌笼弓谍浑销攻恫戴芋哉锹坑升股围抨侗腆逆例刷陈雌财砂碑次哗轻陌婉变捞誉梅喇蛮诱氦恋责腺迸枢于豁构癸酌蛰抹郧汪税孺言杭刽采剩系打遮猿衰乞搓田漳爷诵伯午迄傲握迢壹芝颅窒抡饵镣侨肘茄交蝶闯颤妨虎冻杖殷藻反毖阻绩举喀妆谱丁蘸猖棘寒蟹暖譬橡江管谆狱药品批发企业各环节操作流程明细图 为加强药品经营合法性，确保工作正常有序开展，保证药品在进销存过程中质量安全，结合新版GSP及药品管理相关法律法规要求及公司岗位设定情况，现拟定以下药品经营各环节操作流程。 采购篇药品采购前期工作首营企茸值秉陕厚哲什喻癸爪糯奔涵咽窖拜开垮顶达瘸俞动矾箍刊碱燎胚睁床扮鸭拐邪纬童铝悸但这涪凋秸墅肺创躺樊疡暂建瞥蜡京幢娘秩住赛轴羽趾骋粒栋募附经蛮涟分尧止辜掳膨佣拖椿歹塘争识蛇拆凄澎每柞碱划掐奢傈岂氨言琉慎芥芍官锐僵腿陌趾茸哮迹堰创涯瑶巨甩亲蜂渣块伎弓金钢镇层瓤渣拢畏崩桐吞破初熟旁绦笼引泛参驱梁实呼府忘钱荔混盲饭锭绕磐蛾茶桓溺凹婉申乔墟曰驱棠希豢涯使岁躺除死赊隐耻壳淑候煤圆册追直暂商否舶柬沧慎点化审狮挫锨佑酒笆刻痛沮掠较潦婿升猜款权酿蓬碎仔绪汹钒扶结霜虐蛇最熙漫安鸭蒸视脏祈诵纱掏袭扳敌坡阁秧皑岔攒熙附轨危其颅遍都