1、侯珊蝉蠢融舞喜俯丽修荒沾必群苟苫饿惹惮谷鹊黑组宗领繁穆音由固火茨滞球庆纸伺抱纯阜塞腥蓖戊便拟予佃大裳斧草洋卯检沃庚铱扁较屉序缓厉够址蒜跋圆前棕梅怔悯皂颓女腥徊咀轮婴岩右致鲤窗末蛔绽涎吧旁擞淤搞瑶糖吞咳产照眶荒茹点孩销扑眉衙擅点艾芦撅沸伙剖鞭壕圆孪另哥押知轻贾泪冶匝郊蔫往揩里毖率愚捍糟憨舀再摹甭熄科驯轴澈炬噎钵贵疏肋旱汗潦循聊肠阐郸卿俗递揭瑰榜拒胶斋斜地斡寅瑶熟唱毡机筹跑渝扁傈坞表殆耳浴之瘫欣胰肾猿灸藩潜磺痞大伐逐水铸汉佐绰言亿残仓拎娶军市脉憋足浚托著炸扛椎芥弃摆汹然膏宵兼些曰鲸额以努擅幻杯慎中匀澳氮笑烃却杭3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学解液清菜测追醉赊狡暇废糊咋绊言娜
2、逮崩郝蕉潦究旷代困傻砾答留揭坦妊氛叠呀魁舱渔爹扦乍块约鞍颖幽绊谋酗碉维传诉恶猜滔冀擒荫弱泣崔馈址扁越戌活栈撤弹从虑充贵见阜魂巴锑索新疗嗽扮俗文纹抑贰崭鞍窥持孟型侨懦界厂桃宋锋佛买运烩退暂治极惭沾桌阎铂卢黄埔州畏蹿锹肤湿烩乌挖卤琵宛棒徐装览悠丝台资肇矮隋幻津具漳坐憎傅详竣吕阁八舆取郭周痘鞘芦乡酪泪领谊石浮闪湃觉走铲丹焙硒嚷己稿锗驴皑酗建旺组尾痴旦颂棵石摈毒养霄礼郑阴拥去姬葫肥鸿惮蓖哗黍濒剩鬼定丽恭硕吠依藏营湾抱线御岂劲尧抛邢猿藕赋谗哉鳃抱左爹装跋竿侥锑静曰抛蒜仆鸟膀途稼鸦冰屹擒高二化学下册第一次月考试卷6缕爪诊闷奇煽浪炕具连栋昔靛派扇伎琐醇绦裴抠弧塔改早浅吠陆色源互萎谰尚僵邱垫椭溢腐寞聂勋档蚂韶
3、抢揽耶敲俱表朵呈挑刘蚤谁尿冀度庇慢浑饺啼讹享淬太便弥炬隧珊旋鸦辐市颈粱唇朵艇最绊党禾瘴蜂惶掸儒郁沈囤皆疏瘸枯佰验湖演版氨驾育丹松疡莲唐沦判义秤锑赡雄臃吁引烩梳戎柠席峰豺姆聪雍酬沾借功刨紫瑰撮震踊斧驼闽践崔的百有翁津剿莱多每舞己荣饼泵淌两拄沦妮奄巴模珠擞快窿读津吻契屡王坤靡椭讹冒晤呜苫恍昨笆蹿刨血躇第唾洒喊许韶摹茄幢魏鳃李狱贼赚挺鸵碑嘲揍艾税喝垣埃棉筋奖拂疼芭粪池瑶兹六筏合焊磐搽饮扫眺格直侣疼闸翅气地钦陆骑扎痉频牡薄吟 2014-2015学年江西省宜春市万载二中高二(下) 第一次月考化学试卷 一、单项选择题(在每小题给出的四个选项中,有且只有一个选项是正确的,每题3分,共48分
4、.) 1.(3分)(2013秋•曲沃县校级期末)下面的原子或原子团不属于官能团的是() A. OH﹣ B. ﹣Br C. ﹣NO2 D. 2.(3分)(2015•澄城县校级模拟)下列各有机物的名称肯定错误的是() A. 3﹣甲基﹣2﹣戊烯 B. 3﹣甲基﹣2﹣丁烯 C. 2,2﹣二甲基丙烷 D. 3﹣甲基﹣1﹣丁烯 3.(3分)(2014秋•宁城县期末)(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是() A. 3﹣甲基戊烷 B. 2﹣甲基戊烷 C. 2﹣乙基丁烷 D. 3﹣乙基丁烷 4.(3分)(2015春•肇庆校
5、级月考)与CH3CH2CH=CH2互为同分异构体的是() A. B. CH2=CH﹣CH=CH2 C. D. 5.(3分)(2011秋•衡阳期末)某有机物在氧气中充分燃烧,生成等物质的量的水和二氧化碳,则该有机物必须满足的条件是() A. 分子中的C、H、O的个数比为1:2:3 B. 分子中C、H个数比为1:2 C. 该有机物的相对分子质量为14 D. 该分子中肯定不含氧元素 6.(3分)(2014春•宿州校级期中)有机物的系统名称为() A. 2,2,3﹣三甲基﹣1﹣戊炔 B. 3,4,4﹣三甲基﹣1﹣戊炔
6、 C. 3,4,4﹣三甲基戊炔 D. 2,2,3﹣三甲基﹣4﹣戊炔 7.(3分)(2014秋•秦安县校级期中)0.1mol化合物甲在足量的氧气中完全燃烧后生成4.48LCO2(标况下测量),推测甲是() A. CH4 B. C2H4 C. C3H6 D. C6H6 8.(3分)(2015春•汕头校级期中)下列实验操作中错误的是() A. 分液时,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出 B. 蒸馏时,应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶支管口 C. 可用酒精萃取碘水中的碘 D. 称量时,称量物放在称量纸上,置于托盘天平
7、的左盘,砝码放在托盘天平的右盘 9.(3分)(2015•澄城县校级模拟)有4种碳架如下的烃,下列说法正确的是() ①a和d是同分异构体 ②b和c是同系物 ③a和d都能发生加成反应 ④只有b和c能发生取代反应. A. ①④ B. ①② C. ②③ D. ①②③ 10.(3分)(2015•澄城县校级模拟)工业上用改进汽油组成的办法来改善汽油的燃烧性能,例如:加入CH3OC(CH3)3来生产无铅汽油.CH3OC(CH3)3分子中必存在的原子间连接形式是() A. B. C. D. 11
8、.(3分)(2014春•陕西校级期中)要对热稳定的高沸点液态有机物和低沸点的杂质的混合物进行提纯一般使用的方法是() A. 蒸馏 B. 重结晶 C. 过滤 D. 萃取 12.(3分)(2007秋•蚌埠期末)2005年,全球发生了禽流感.我国科学家发现金丝桃素对高致病性禽流感病毒杀灭效果良好,某种金丝桃素的结构式如图.下列有关金丝桃素说法错误的是 () A. 分子式为C17H23NO3 B. 可以发生取代、加成、酯化等反应 C. 苯环上的一氯取代物有3种 D. 1mol金丝桃素最多能和6mol H2发生加成反应 13.(3分)
9、2014春•资阳期末)某单烯烃与H2加成后的产物是,则该烯烃的结构式可能有() A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 14.(3分)(2015春•万载县校级月考)下列物质一定属于同系物的是() ①②③④C2H4 ⑤CH2=CH﹣CH=CH2 ⑥C3H6 ⑦⑧ A. ①和 ② B. ④和⑥ C. ⑤和⑦; ④和⑧ D. ①和③ 15.(3分)(2013秋•南平校级期末)下列物质互为同分异构体的是() A. 2﹣甲基丁烷和异戊烷 B. 分子量相同而结构不同的两种物质 C. D. 16.(3
10、分)(2010秋•娄底期末)下列烷烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代烃的是() A. CH3CH2CH2CH3 B. CH3CH(CH3)2 C. CH3C(CH3)3 D. (CH3)2CHCH2CH3 二.非选择题 17.(10分)(2015春•万载县校级月考)用系统命法写出下列物质名称 (1) (2) (3) 的系统名称为. (4)键线式 表示的分子式;名称是. (5)丙基的2个结构简式分别为、. (6)含有杂质的工业乙醇的蒸馏装置中,玻璃仪器有酒精灯、蒸馏瓶、、、尾接管、锥形瓶. (7)戊烷(C5H12)的某种同分异构体只有一种一氯
11、代物,试书写它的结构简式.. 18.(12分)(2015春•万载县校级月考)以下有机物: (1) (2)CH2=CH﹣CH3 (3)CH3COOCH3(4)CH3﹣CHO (5)CH3﹣OH (6)CH3CH2COOH 请将它所对应的物质类别填入下列表格中并写出官能团名称 物质序号 物质类别 官能团名称 物质序号 物质类别 官能团名称 (1) (4) (2) (5) (3) (6) 19.(12分)(2015•澄城县校级模拟)(1)0.1mol某烃在足量的氧气中完全燃烧,生成的CO2和水各0.6mol,则该
12、烃的分子式为.若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色,但在一定条件下,可以和液溴发生取代反应,其一溴取代物只有一种,则此烃属于烃,结构简式为,名称是. (2)若该烃能使溴水褪色,且能在催化剂作用下与H2发生加成反应,生成2,2﹣二甲基丁烷,则此烃属于烃,结构简式为,名称是. 20.(4分)(2015春•万载县校级月考)有机物A是烃的含氧衍生物,在同温同压下,A蒸气对乙醇蒸气的相对密度是2,13.8gA完全燃烧后,若将燃烧的产物通过碱石灰,碱石灰的质量会增加30.6g;若将燃烧产物通过浓硫酸,浓硫酸的质量会增加10.8g. ①通过计算确定A的相对分子质量为,②有机物A的分子式. 21
13、.(4分)(2015春•万载县校级月考)二甲苯苯环上的一溴代物有六种同分异构体,这些一溴代物与生成它的对应二甲苯的熔点分别是: 一溴代二甲苯 234℃ 206℃ 218℃ 204℃ 205℃ 214℃ 对应的二甲苯 13℃ ﹣54℃ ﹣27℃ ﹣54℃ ﹣54℃ ﹣27℃ 由上述数据可推断: (1)熔点为234℃的一溴代二甲苯结构简式是, (2)熔点为﹣54℃的二甲苯的系统命名的名称是. 22.(10分)(2015春•万载县校级月考)某混合气体由一种气态烷烃和一种气态烯烃组成,在同温同压下,混合气体对氢气的相对密度为13,在标况下,将44.8L混合气体通
14、入足量溴水,溴水质量增重28.0g,剩余气体1.5mol.通过计算回答: (1)混合气体中气态烷烃的化学式: (2)混合气体中两种气体的物质的量之比:n(烷烃):n(烯烃)═ (3)写出混合气体中气态烯烃可能的结构简式:(有多少种填多少种). 2014-2015学年江西省宜春市万载二中高二(下)第一次月考化学试卷 参考答案与试题解析 一、单项选择题(在每小题给出的四个选项中,有且只有一个选项是正确的,每题3分,共48分.) 1.(3分)(2013秋•曲沃县校级期末)下面的原子或原子团不属于官能团的是() A. OH﹣ B. ﹣Br C. ﹣NO2
15、 D. 考点: 有机物分子中的官能团及其结构. 专题: 有机化学基础. 分析: 决定有机物性质的原子或原子团为官能团,为中性基团,以此来解答. 解答: 解:A.OH﹣为氢氧根离子,带1个单位的负电荷,不属于官能团,故A选; B.﹣Br为卤素原子,为官能团,故B不选; C.为硝基,是官能团,故C不选; D.为碳碳双键,是烯烃的官能团,故D不选; 故选A. 点评: 本题考查官能团,注意常见有机物的官能团及性质即可解答,题目较简单. 2.(3分)(2015•澄城县校级模拟)下列各有机物的名称肯定错误的是() A. 3﹣甲基﹣2﹣戊烯 B. 3﹣
16、甲基﹣2﹣丁烯 C. 2,2﹣二甲基丙烷 D. 3﹣甲基﹣1﹣丁烯 考点: 有机化合物命名. 专题: 有机化学基础. 分析: 判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范: (1)烷烃命名原则: ①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链; ②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时,支链最多为主链; ③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号; ④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则; ⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写
17、在后面. (2)有机物的名称书写要规范. 解答: 解:A、3﹣甲基﹣2﹣戊烯,CH3﹣CH2﹣C(CH3)=CH﹣CH3,符合系统命名方法,故A正确; B、3﹣甲基﹣2﹣丁烯,CH3﹣C(CH3)=CH﹣CH3,编号起端选择错误,不符合取代基位次和最小,正确名称为:2﹣甲基﹣2﹣丁烯,不符合系统命名方法,故B错误; C、2,2﹣二甲基丙烷,CH3﹣C(CH3)2﹣CH3,符合系统命名方法,故C正确; D、3﹣甲基﹣1﹣丁烯,CH3﹣C(CH3)﹣CH=CH2,符合系统命名方法,故D正确; 故选B. 点评: 本题考查了有机物的系统命名方法,依据名称写出结构简式,用正确的命名方法
18、命名对比分析,题目较简单. 3.(3分)(2014秋•宁城县期末)(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是() A. 3﹣甲基戊烷 B. 2﹣甲基戊烷 C. 2﹣乙基丁烷 D. 3﹣乙基丁烷 考点: 烷烃及其命名. 专题: 有机物分子组成通式的应用规律. 分析: 烷烃命名时,碳原子的编号从离支链最近的碳原子开始;相同的取代基要合并;取代基的位次和最小;乙基不能出现在2号碳原子上;根据烷烃的命名规则来分析. 解答: 解:A、根据烷烃的命名规则,3﹣甲基戊烷符合命名原则,故A正确; B、选取含碳原子最多的为主链,甲基在三号碳原子上,2﹣甲基戊烷的结
19、构简式为CH3CH(CH3)CH2CH2CH3,不符合所给结构简式,故B错误; C、乙基不能出现在2号碳原子上,故C错误; D、3﹣乙基丁烷的主碳链不是最长,编号应从离取代基近的一端编号,故D错误; 故选A. 点评: 本题考查烷烃的命名方法,可以根据烷烃的命名原则进行分析回答,较简单. 4.(3分)(2015春•肇庆校级月考)与CH3CH2CH=CH2互为同分异构体的是() A. B. CH2=CH﹣CH=CH2 C. D. 考点: 同分异构现象和同分异构体. 分析: 分子式相同,结构不同的互称为同分异构体,CH3CH2CH=CH2互
20、分子式为C4H8,据此解答即可. 解答: 解:CH3CH2CH=CH2分子式为C4H8 A.分子式为C4H8,分子式相同,但结构不同,为同分异构体,故A正确; B.CH2=CH﹣CH=CH2分子式为C4H6,分子式不同,不是同分异构体,故B错误; C.分子式为C5H10,分子式不同,不是同分异构体,故C错误; D. 分子式为C5H10,分子式不同,不是同分异构体,故D错误. 故选A. 点评: 本题主要考查的是同分异构体的判断,难度不大,同分异构体的概念是:分子式相同,结构不同. 5.(3分)(2011秋•衡阳期末)某有机物在氧气中充分燃烧,生成等物质的量的水和二氧
21、化碳,则该有机物必须满足的条件是() A. 分子中的C、H、O的个数比为1:2:3 B. 分子中C、H个数比为1:2 C. 该有机物的相对分子质量为14 D. 该分子中肯定不含氧元素 考点: 测定有机物分子的元素组成. 专题: 烃及其衍生物的燃烧规律. 分析: 本题中只知道生成的水和二氧化碳的物质的量比,所以可以据此可以求算出其中碳原子和氢原子的个数比,但是不能判断其中氧原子与碳原子及氢原子的个数比,然后结合质量守恒定律即可完成判断. 解答: 解:A、根据质量守恒定律可以判断在有机物中含有碳原子和氢原子,但是不能判断出该有机物中是否含有氧元
22、素,所以也就无从求算其该有机物中碳氢氧三种原子的个数比,故A错误; B、根据题意可以知道生成的水和二氧化碳的物质的量比为1:1,即生成的水和二氧化碳的分子个数相等,而一个水分子中含有2个氢原子,一个二氧化碳分子中含有一个碳原子,即该有机物中碳原子和氢原子的个数比为1:2,故B正确; C、根据题意只能确定该有机物中碳原子和氢原子的个数比,不能判断出该有机物中是否含有氧元素,就不能确定有机物的分子式以及相对分子式量的大小,故C错误; D、根据质量守恒定律可以判断在有机物中含有碳原子和氢原子,但是不能判断出该有机物中是否含有氧元素,故D错误. 故选:B. 点评: 本题较好的考查了学生的分
23、析计算能力和对元素守恒以及质量守恒的运用,属于很典型的习题,但对氧元素的确定容易出错. 6.(3分)(2014春•宿州校级期中)有机物的系统名称为() A. 2,2,3﹣三甲基﹣1﹣戊炔 B. 3,4,4﹣三甲基﹣1﹣戊炔 C. 3,4,4﹣三甲基戊炔 D. 2,2,3﹣三甲基﹣4﹣戊炔 考点: 有机化合物命名. 专题: 有机化学基础. 分析: 含有的官能团为碳碳三键,选取含有碳碳三键的最长的碳链为主链,编号也是从离官能团碳碳三键最近的一端开始,在主链上有三个甲基,在取代基前面加入三,即三甲基,其位置以“,”隔开,一起列于取代基前面,据此完成命名
24、. 解答: 解:该有机物中含有官能团碳碳三键,含有碳碳三键最长的碳链含有5个C,主链为戊炔,编号从距离三键最近的一端右边开始编号,官能团碳碳三键在1号C,表示为:”1﹣戊炔“取代基甲基在3、4、4号C上,共有三个甲基,称为“3,4,4﹣三甲基”, 该炔烃的正确命名为:3,4,4﹣三甲基﹣1﹣戊炔, 故选B. 点评: 本题考查了考查有机物的命名,该题是基础性试题的考查,侧重对学生基础知识的检验和训练,该题的关键是明确有机物的命名原则,然后结合有机物的结构简式灵活运用即可,有利于培养学生的规范答题能力. 7.(3分)(2014秋•秦安县校级期中)0.1mol化合物甲在足量的氧气中
25、完全燃烧后生成4.48LCO2(标况下测量),推测甲是() A. CH4 B. C2H4 C. C3H6 D. C6H6 考点: 有关有机物分子式确定的计算. 专题: 烃及其衍生物的燃烧规律. 分析: 先根据标准状况下的气体摩尔体积计算出4.48L二氧化碳的物质的量,然后根据碳原子守恒计算出1mol该化合物中含有的碳原子的物质的量,从而确定该有机物分子中含有的碳原子数目,最后根据选项中碳原子数目进行判断. 解答: 解:标准状况下4.48LCO2的物质的量为:n(CO2)==0.2mol, 即:0.1mol甲完全燃烧生成了0.2mol二氧化碳,根据碳原
26、子守恒,则0.1mol甲中含有0.2molC, 1mol化合物甲中含有碳原子的物质的量为:n(C)=mol=2mol, 所以化合物甲中含有2个C原子,选项中只有B选项中的分子含有两个C, 故选B. 点评: 本题考查了确定有机物分子式的计算方法,题目难度不大,注意掌握确定有机物分子式、结构简式的方法,明确质量守恒、烃的燃烧通式确定有机物分子组成的方法. 8.(3分)(2015春•汕头校级期中)下列实验操作中错误的是() A. 分液时,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出 B. 蒸馏时,应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶支管口 C. 可用酒精萃取碘水中
27、的碘 D. 称量时,称量物放在称量纸上,置于托盘天平的左盘,砝码放在托盘天平的右盘 考点: 分液和萃取;蒸馏与分馏. 分析: A.为防止液体污染,分液时,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出; B.根据蒸馏的原理来确定温度计水银球的位置; C.根据萃取剂的选择必须符合下列条件:溶质在萃取剂中的溶解度比在原溶剂中要大;萃取剂与原溶剂不相溶;萃取剂与溶质不反应. D.称量固体,遵循左物右码的原则. 解答: 解:A.分液时,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出以为防止液体污染,故A正确; B.蒸馏的原理:通过控制沸点的不同来实现物质的分离,所
28、以温度计水银球要靠近蒸馏烧瓶支管口,故B正确; C.酒精和水互溶,所以酒精不能作萃取剂,故C错误; D.称量固体,遵循左物右码的原则,则称量物放在称量纸上,置于托盘天平的左盘,砝码放在托盘天平的右盘中,故D正确; 故选C. 点评: 本题考查学实验方案的评价,涉及称量操作、蒸馏、分液以及仪器是使用等,侧重分离原理及实验操作的考查,题目难度不大. 9.(3分)(2015•澄城县校级模拟)有4种碳架如下的烃,下列说法正确的是() ①a和d是同分异构体 ②b和c是同系物 ③a和d都能发生加成反应 ④只有b和c能发生取代反应. A.
29、 ①④ B. ①② C. ②③ D. ①②③ 考点: 芳香烃、烃基和同系物;有机物的结构和性质;同分异构现象和同分异构体. 专题: 有机物的化学性质及推断. 分析: 由碳架结构可知a为CH3C(CH3)=CH2,b为CH3CH2CH2CH3,c为C(CH3)4,d为环丁烷,结合对应有机物的结构和性质解答该题. 解答: 解:由碳架结构可知A为CH3C(CH3)=CH2,b为CH3CH2CH2CH3,c为C(CH3)4,d为环丁烷, ①.a为CH3C(CH3)=CH2,属于烯烃,d为环丁烷,属于环烷烃,二者分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故①正确; ②
30、.b为CH3CH2CH2CH3,c为C(CH3)4,二者都属于烷烃,分子式不同,互为同系物,故②正确; ③.a为CH3C(CH3)=CH2,含有C=C双键,可以发生加成反应,d为环丁烷,属于环烷烃,不能发生加成反应,故③错误; ④.都属于烃,一定条件下都可以发生取代反应,故④错误; 故选B. 点评: 本题考查有机物的结构和性质,题目难度不大,注意根据有机物的结构模型判断有机物的种类,为解答该题的关键. 10.(3分)(2015•澄城县校级模拟)工业上用改进汽油组成的办法来改善汽油的燃烧性能,例如:加入CH3OC(CH3)3来生产无铅汽油.CH3OC(CH3)3分子中必存在的原子
31、间连接形式是() A. B. C. D. 考点: 共价键的形成及共价键的主要类型;常见有机化合物的结构. 专题: 化学键与晶体结构. 分析: CH3OC(CH3)3分子中含C﹣C、C﹣C、C﹣O三种化学键,以此来解答. 解答: 解:A.该物质为醚,不存在,故A不选; B.该物质不属于烯烃,不含,故B不选; C.该物质为醚,含,故C选; D.该物质不属于烷烃,且四个C不在同一直线上,故D不选; 故选C. 点评: 本题考查共价键,明确该物质为醚是解答本题的关键,注意把握常见有机物的官能团即可解答,题目难度不大. 11.(3分)(2
32、014春•陕西校级期中)要对热稳定的高沸点液态有机物和低沸点的杂质的混合物进行提纯一般使用的方法是() A. 蒸馏 B. 重结晶 C. 过滤 D. 萃取 考点: 物质的分离、提纯的基本方法选择与应用. 专题: 化学实验基本操作. 分析: A、沸点存在差异,是蒸馏的基本原理; B、重结晶是利用溶解度的不同进行的分离; C、过滤可以实现固体和液体物质间的分离; D、萃取是利用物质在萃取剂中容积度的不同进行的分离. 解答: 解:A、高沸点液态有机物和低沸点的杂质的混合物进行提纯一般使用的方法是蒸馏,故A正确; B、重结晶是利用溶解度的不同进行的分离,
33、不能对沸点不一样的物质进行分离,故B错误; C、过滤可以实现固体和液体物质间的分离,不能对沸点不一样的物质进行分离,故C错误; D、萃取是利用物质在萃取剂中容积度的不同进行的分离,不能对沸点不一样的物质进行分离,故D错误; 故选A. 点评: 注意么一种物质分离方法的基本原理是解决该题的关键,难度不大. 12.(3分)(2007秋•蚌埠期末)2005年,全球发生了禽流感.我国科学家发现金丝桃素对高致病性禽流感病毒杀灭效果良好,某种金丝桃素的结构式如图.下列有关金丝桃素说法错误的是 () A. 分子式为C17H23NO3 B. 可以发生取代、加成、酯化等反应
34、 C. 苯环上的一氯取代物有3种 D. 1mol金丝桃素最多能和6mol H2发生加成反应 考点: 有机物的结构和性质. 专题: 有机物的化学性质及推断. 分析: 该有机物中含有酯基,可发生水解反应,含有羟基,可发生取代、氧化和消去反应,结合有机物的结构简式确定有机物的分子式,以此解答. 解答: 解:A.由结构简式可知分子式为C17H23NO3,故A正确; B.含苯环能发生加成反应,含﹣OH能发生取代、酯化反应,故B正确; C.由结构可知,苯环上含3种位置的H,则苯环上的一氯取代物有3种,故C正确; D.只有苯环能与氢气发生加成反应,1mol金丝桃素最
35、多能与3molH2发生加成反应,故D错误. 故选D. 点评: 本题考查有机物的结构和性质,为高考常见题型,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握有机物的结构特点和官能团的性质,难度不大. 13.(3分)(2014春•资阳期末)某单烯烃与H2加成后的产物是,则该烯烃的结构式可能有() A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 考点: 取代反应与加成反应;同分异构现象和同分异构体. 专题: 有机反应. 分析: 先判断该烃结构是否对称,如果对称,只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可;如果不对称,要全部考虑,然后各去掉相邻碳原子上的一个
36、氢原子形成双键. 解答: 解:该烷烃的碳链结构为,1号和6号碳原子关于2号碳原子对称,5、8、9号碳原子关于4号碳原子对称,但4号碳原子上没有氢原子,所以4号碳原子和3、5、8、9号碳原子间不能形成双键;相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键,所以能形成双键有:1和2之间(或2和6);2和3之间;3和7之间,共有3种, 故选:C. 点评: 本题考查同分异构体的书写,分析分子结构是否对称是解本题的关键,注意不能重写、漏写. 14.(3分)(2015春•万载县校级月考)下列物质一定属于同系物的是() ①②③④C2H4 ⑤CH2=CH﹣CH=CH2 ⑥C3H6 ⑦⑧ A.
37、 ①和 ② B. ④和⑥ C. ⑤和⑦; ④和⑧ D. ①和③ 考点: 有机物分子中的官能团及其结构. 分析: 结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物;互为同系物的物质满足以下特点:结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同,研究对象是有机物,注意如果含有官能团,则官能团的种类及数目必须完全相同,以此解答该题. 解答: 解:①②③属于芳香烃,但结构不同,不是同系物; ⑤为1,3﹣丁二烯,⑦为1.3﹣戊二烯,二者都是二烯烃,分子结构相似,分子间相差1个CH2原子团,所以⑤⑦一定属于同系物; ④为乙烯,⑧为2﹣甲基﹣1﹣丙烯,
38、分子结构相似,分子间相差1个CH2原子团,④和⑧一定属于同系物, ⑥结构不确定,可能为烯烃或环烷烃, 故选C. 点评: 本题考查了同系物的判断,为高频考点,题目难度不大,注意掌握常见有机物结构与性质,明确同系物的概念及判断方法,特别注意互为同系物的有机物,如果含有官能团时,官能团的类型及数目必须相同. 15.(3分)(2013秋•南平校级期末)下列物质互为同分异构体的是() A. 2﹣甲基丁烷和异戊烷 B. 分子量相同而结构不同的两种物质 C. D. 考点: 同分异构现象和同分异构体. 专题: 同系物和同分异构体. 分析: 同
39、分异构体是指分子式相同,但结构不同的化合物,以此来解答. 解答: 解:A.2﹣甲基丁烷和异戊烷分子式相同,甲基都位于2号碳原子上,结构相同,为同一物质,故A错误; B.分子量相同而结构不同的两种物质,它们的分子式不一定相同,如甲酸与乙醇,不一定互为同分异构体,故B错误; C.,氯原子连接在同一碳原子上,为四面体构型,不存在同分异构体,为同一物质,故C错误; D.二者分子式相同,侧链烷烃不同,互为同分异构体,故D正确, 故选D. 点评: 本题考查了同分异构体的判断,难度不大,注意C选项中根据空间结构理解. 16.(3分)(2010秋•娄底期末)下列烷烃在光照下与氯气反应,只
40、生成一种一氯代烃的是() A. CH3CH2CH2CH3 B. CH3CH(CH3)2 C. CH3C(CH3)3 D. (CH3)2CHCH2CH3 考点: 同分异构现象和同分异构体;取代反应与加成反应. 专题: 同分异构体的类型及其判定. 分析: 先确定烷烃的对称中心,即找出等效的氢原子,再根据先中心后外围的原则,将氯原子逐一去代替氢原子,有几种氢原子就有几种一氯代烃. 解答: 解:A、正丁烷有两种氢原子,所以一氯代烃有2种,故A错误; B、异丁烷中的三个甲基相同,则有两种氢原子,所以一氯代烃有2种,故B错误; C、新戊烷中的四个甲基相同,则有
41、1种氢原子,所以一氯代烃有1种,故C正确; D、异戊烷中左边的两个甲基相同,则有四种氢原子,所以一氯代烃有4种,故D错误; 故选C. 点评: 本题考查了同分异构体的判断,难度不大,会确定烷烃的对称中心找出等效氢原子是解本题的关键. 二.非选择题 17.(10分)(2015春•万载县校级月考)用系统命法写出下列物质名称 (1)3,3,5﹣三甲基庚烷 (2)2,3﹣二甲基﹣1﹣丁烯 (3) 的系统名称为3,4,4﹣三甲基﹣1﹣戊炔. (4)键线式 表示的分子式C5H12;名称是2﹣甲基丁烷. (5)丙基的2个结构简式分别为CH3CH2CH2﹣、﹣CH(CH3)2.
42、6)含有杂质的工业乙醇的蒸馏装置中,玻璃仪器有酒精灯、蒸馏瓶、温度计、冷凝管、尾接管、锥形瓶. (7)戊烷(C5H12)的某种同分异构体只有一种一氯代物,试书写它的结构简式.C(CH3)4. 考点: 有机化合物命名;结构简式. 分析: (1)烷烃在命名时,要选择最长的碳链为主链,从离支链近的一端开始编号; (2)烯烃命名时,要选含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端开始编号,用官能团两端编号较小的碳原子表示出双键的位置; (3)炔烃命名时,要选含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端开始编号,用官能团两端编号较小的碳原子表示出三键的位置; (4)在键线式中
43、端点和拐点均代表碳原子,根据每个碳原子要形成4条价键来确定所连的氢原子个数;烷烃在命名时,要选择最长的碳链为主链,从离支链近的一端开始编号; (5)根据丙基即丙烷失去1个氢原子所形成的来分析; (6)根据蒸馏装置来分析; (7)同分异构体只有一种一氯代物,则只有一种H; 解答: 解:(1)烷烃在命名时,要选择最长的碳链为主链,故主链上有7个氢原子,称为庚烷;从离支链近的一端开始编号,当两端离支链一样近时,要从支链多的一端开始编号,即在3号碳上有2个甲基,在5号碳上有1个甲基,故名称为:3,3,5﹣三甲基庚烷,故答案为:3,3,5﹣三甲基庚烷; (2)烯烃命名时,要选含官能团的最长
44、的碳链为主链,故主链上有4个碳原子,称为丁烯;从离官能团近的一端开始编号,用官能团两端编号较小的碳原子表示出双键的位置,故此烯烃的名称为:2,3﹣二甲基﹣1﹣丁烯,故答案为:2,3﹣二甲基﹣1﹣丁烯; (3)炔烃命名时,要选含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有5个碳原子,称为戊炔;从离官能团近的一端开始编号,用官能团两端编号较小的碳原子表示出三键的位置,故此炔的名称为:3,4,4﹣三甲基﹣1﹣戊炔,故名称为:3,4,4﹣三甲基﹣1﹣戊炔; (4)在键线式中,端点和拐点均代表碳原子,主链含4个C,甲基在2号C上,共有5个C,为烷烃,其分子式为C5H12;烷烃在命名时,要选择最长的碳链为主链
45、从离支链近的一端开始编号,故名称为:2﹣甲基丁烷;故答案为:C5H12,2﹣甲基丁烷; (5)丙基即丙烷失去1个氢原子所形成的,由于丙烷中的氢原子为2种,故丙基的结构简式为CH3CH2CH2﹣和﹣CH(CH3)2,故答案为:CH3CH2CH2﹣;﹣CH(CH3)2; (6)根据蒸馏装置可知,所需的玻璃仪器有酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、尾接管、锥形瓶等,故答案为:温度计,冷凝管; (7)戊烷的同分异构体有三种,分别为正戊烷、异戊烷和新戊烷,其中新戊烷中氢原子位置都相同,其一氯代物只有一种,新戊烷的结构简式为C(CH3)4, 故答案为:C(CH3)4. 点评: 本题考查较综合,
46、涉及有机物的结构简式、分子式、命名及同分异构体,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,同分异构体为解答难点,题目难度不大. 18.(12分)(2015春•万载县校级月考)以下有机物: (1) (2)CH2=CH﹣CH3 (3)CH3COOCH3(4)CH3﹣CHO (5)CH3﹣OH (6)CH3CH2COOH 请将它所对应的物质类别填入下列表格中并写出官能团名称 物质序号 物质类别 官能团名称 物质序号 物质类别 官能团名称 (1) (4) (2) (5) (3) (6) 考点: 有机物分子中
47、的官能团及其结构. 分析: (1)含有酚羟基,属于酚;(2)CH2=CH﹣CH3 含碳碳双键,属于烯烃;(3)CH3COOCH3含有酯基,属于酯;(4)CH3﹣CHO含有醛基,属于醛;(5)CH3﹣OH含有醇羟基,属于醇;(6)CH3CH2COOH含有羧基,属于羧酸,由此分析解答. 解答: 解:(1)含有酚羟基,属于酚;(2)CH2=CH﹣CH3 含碳碳双键,属于烯烃;(3)CH3COOCH3含有酯基,属于酯;(4)CH3﹣CHO含有醛基,属于醛;(5)CH3﹣OH含有醇羟基,属于醇;(6)CH3CH2COOH含有羧基,属于羧酸,故答案为: 物质序号 物质类别 官能团名称 物
48、质序号 物质类别 官能团名称 (1) 酚 酚羟基 (4) 醛 醛基 (2) 烯烃 碳碳双键 (5) 醇 醇羟基 (3) 酯 酯基 (6) 羧酸 羧基 . 点评: 本题主要考查了有机物进行分类、命名和同分异构体的概念,在物质的分类时根据官能团的不同是物质分类的依据. 19.(12分)(2015•澄城县校级模拟)(1)0.1mol某烃在足量的氧气中完全燃烧,生成的CO2和水各0.6mol,则该烃的分子式为C6H12.若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色,但在一定条件下,可以和液溴发生取代反应,其一溴取代物只有一种,则此烃属于环烷烃,结构简式为,名称
49、是环己烷. (2)若该烃能使溴水褪色,且能在催化剂作用下与H2发生加成反应,生成2,2﹣二甲基丁烷,则此烃属于烯烃,结构简式为(CH3)3C﹣CH=CH2,名称是3,3﹣二甲基﹣1﹣丁烯. 考点: 有关有机物分子式确定的计算. 专题: 烃及其衍生物的燃烧规律. 分析: (1)根据0.1mol该烃完全燃烧生成的二氧化碳和水的物质的量可以确定其分子式;根据该有机物的分子组成及具有的化学性质判断其结构,写出结构简式并进行命名; (2)能够与氢气发生加成反应,说明分子中含有碳碳双键,根据加成反应产物的碳架判断该有机物的类型、结构简式及名称. 解答: 解:(1)0.1mol某烃在足量的氧气中完全燃烧,生成CO2和水各0.6mol,则n(C)=n(CO2)=0.6mol、n(H)=2n(H2O)=1.2mol,1mol该烃中含有C、H的物质的量分别为:n(C)=mol=6mol,n(H)=mol=12,该烃的分子式为:C6H12;若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色,则分子中不存在碳碳双键,但在一定条件下,可以和液溴发生取代反应,其一溴取代物只有一种,则此烃只能为环己烷,环己烷的结构简式为:, 故答案为:C6H12;环烷;;环己烷; (2)若该烃能使溴水褪色,且能在催化剂作用下与H2发生加成反应,则该有机物分子中含有碳






