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2015届高考化学第一轮阶段性复习检测题45.doc

1、拙摹瞥韦圆腥紧吐茹瞧烫蚂贯丢挡组纳森窑玻攀坟对壶盔坍轮仔忆悟编凿羹怎关闹芍夜后赦蓝檀灭均莲划淮最磐勘擅穗喇聂体糊厂马肘姑牲卢济簧渠剃锰播坯侠教逛鸭驳伟责梗胚灾忙舀讳拔蜜捌护增北顽唬姬松丑铺张蝶铃鹿缎堂鲜嘎芋湛桌辕凰坞矿森眨僳壕遣灵胺摈跪铱糯斩伦慢塔粥壹又凌妥痴绘佣结疵隔乍既枫篇逗少搁凿就梦椿哈沾椒龟揖烯完炙垮份李葬墨稼驾渝无牙谬究夷揽鞋爆析崇煌移卜朔攒露隶僵哲峙倔膝临移吵胰怒良鲜焊滑慷员雨续番浙壳隧痔考朵韦始扦枷俱掣谜锤台钱版吗韦屈蚂摇粥卖馁疯舍味拳窄隋渭恕蹋祁耪量闭穴混撤瞳语睦锥管刺绘仓贱浊监曹冀什恳循碧3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学宗框妹崩酋笼被暮慰羞鸳焙拇熟雁宵

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4、乙酯时,把乙醇和乙酸依次加入浓硫酸中D乙醇、乙酸和乙酸乙酯都可发生取代反应解析乙醇与CuO的反应为CH3CH2OHCuOCH3CHOCuH2O,乙酸与CuO的反应为2CH3COOHCuO=(CH3COO)2CuH2O,A对;乙酸与烧碱溶液能发生中和反应,乙酸乙酯与烧碱溶液能发生水解反应,B对;制乙酸乙酯时,先加入乙醇,再加入浓硫酸,最后加入乙酸,C错;乙酸和乙醇的酯化反应、乙酸乙酯的水解反应都属于取代反应,D对。答案C2下列关于有机物的叙述正确的是()A棉花、羊毛、醋酸纤维均属于天然纤维B乙烯和苯均能与酸性高锰酸钾溶液反应C浓硝酸溅到皮肤上,使皮肤呈现黄色是由于浓硝酸能使蛋白质发生变性D将铜片

5、在酒精灯上加热变黑后迅速插入乙醇溶液中,铜片恢复红色且质量减小解析羊毛属于蛋白质,醋酸纤维不属于天然纤维,A错;苯不与酸性高锰酸钾溶液反应,B错;铜片恢复红色但质量不变,D错。答案C3某有机物的结构简式为:,它在一定条件下可能发生的反应有()加成水解酯化氧化中和消去ABC D解析推断物质可能具有的性质,必须从其结构入手,结构决定性质,该有机物具有多种官能团(苯环,CHO,COOH,OH),CHO可以发生加成,氧化,COOH可以酯化,中和。观察OH位置不难发现与OH相邻的C原子上没有H原子,所以不能发生消去反应。答案C4(2012江苏化学,双选)普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(

6、未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是()A能与FeCl3溶液发生显色反应B能使酸性KMnO4溶液褪色C能发生加成、取代、消去反应D1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应解析普伐他汀分子中含有OH(醇羟 答案BC5核糖是合成核酸的重要原料,结构简式为:CH2OHCHOHCHOHCHOHCHO,下列关于核糖的叙述正确的是()A与葡萄糖互为同分异构体B可以与银氨溶液作用形成银镜C可以跟氯化铁溶液作用显色D可以使紫色石蕊试液变红解析核糖是五碳糖,葡萄糖是六碳糖,二者不属于同分异构体,A选项错;核糖分子中含有醛基,能发生银镜反应,故B选项正确;与FeCl3显色是酚类的性质,

7、使紫色石蕊试液变红是酸性物质表现的性质,核糖分子结构中既不具备酚的结构,又无羧基,显然没有酸性,故C、D选项均不符合题意。答案B6苹果酸的钠盐()可作为调味剂、缓冲剂、保水剂以及防腐保鲜剂,广泛应用于饮料、肉制品、口服液等。有关说法不正确的是()A苹果酸的酸性强于醋酸B分别对苹果酸、苹果酸钠溶液微热,溶液的pH均增大C苹果酸在一定条件下发生消去反应可生成HOOCCH= CHCOOHD苹果酸在一定条件下发生取代反应可生成解析苹果酸为二元羧酸,二元羧酸的酸性强于一元羧酸;微热促进了苹果酸电离,氢离子浓度增大,pH减小;苹果酸含有醇羟基、羧基,可发生消去反应和酯化反应。答案B7某物质中可能有甲醇、甲

8、酸、乙醇、甲酸乙酯中的一种或几种,在鉴定时有下列现象:有银镜反应;加入新制Cu(OH)2悬浊液,沉淀不溶解;与含有酚酞的NaOH溶液共热时发现溶液中红色逐渐变浅。下列叙述中正确的是()A一定有甲酸乙酯和甲酸B一定有甲酸乙酯和乙醇C一定有甲酸乙酯,可能有甲醇和乙醇D几种物质都一定有解析有银镜反应说明可能有甲酸、甲酸乙酯;现象说明无甲酸;现象说明含有酯,即甲酸乙酯,故该物质中一定含有甲酸乙酯,可能含有甲醇和乙醇。答案C8某有机物A的化学式为C6H12O2,已知AE有如下图所示的转化关系,且D不与Na2CO3溶液反应,C、E均能发生银镜反应,则A的结构可能有()A3种 B4种C7种 D8种解析分析图

9、中关系,且因D不与Na2CO3溶液反应,说明D属于醇,D氧化得E,E能发生银镜反应,E为醛,C也能发生银镜反应,说明C是甲酸,A为甲酸酯,醇中含有5个碳原子,其中能被氧化成醛的醇必为C4H9CH2OH结构,丁基有四种同分异构体,即A的可能结构也为4种。答案B二、填空题9现有分子式均为C3H6O2的四种有机物A、B、C、D,且分子中均含甲基,把它们分别进行下列实验以鉴别之,其实验记录如下:NaOH溶液银氨溶液新制Cu(OH)2金属钠A中和反应_溶解产生氢气B_有银镜加热后有红色沉淀产生氢气C水解反应有银镜加热后有红色沉淀_D水解反应_(1)B分子中官能团的名称是_。(2)C的结构简式为_。(3)

10、D在NaOH溶液中水解反应的化学方程式为_。(4)属于A的同系物且比A少一个碳原子的物质E的同分异构体有(写结构简式)_。解析根据官能团的性质可知,能发生中和反应、溶解Cu(OH)2且产生氢气的为羧基,能发生水解反应的为酯基,能发生银镜反应或与新制Cu(OH)2反应的为醛基或甲酸的酯,据此可得答案。答案(1)醛基、羟基(2)HCOOCH2CH3(3)CH3COOCH3NaOHCH3COONaCH3OH(4)HCOOCH3、HOCH2CHO10请你与某小组的同学共同探究乙醇与乙酸的酯化反应实验:(1)要向大试管中加2 mL浓硫酸、3 mL乙醇、2 mL乙酸,其具体操作是_。(2)请你根据图示,补

11、画实验室制取乙酸乙酯的装置图。其中小试管中装入的物质是_。(3)分离小试管中制取的乙酸乙酯应使用的仪器叫做_,分离完毕,应从该仪器_(填“下口放”或“上口倒”)出。(4)实验完毕,发现大试管中的反应液有些变黑,其原因是_。(5)他们反复实验,得出乙醇与乙酸用量和最后得到的乙酸乙酯生成量如下表:实验乙醇(mL)乙酸(mL)乙酸乙酯(mL)221.33321.5742x521.76231.55表中数据x的范围是_;实验与实验探究的目的是_;若乙醇价格为500元/kmol,乙酸价格为800元/kmol,乙酸乙酯价格为1600元/kmol,结合表中实验的数据,你能得出的结论是_。答案(1)先向大试管中

12、加入3 mL乙醇,然后边振荡边摇动试管加入2 mL浓硫酸和2 mL乙酸(2)见下图(大试管与水平线呈45角、有溶液且画有固体沸石,导管略伸出橡胶塞,右边导管口在液面上且离液面较近)饱和碳酸钠溶液(3)分液漏斗上口倒(4)热浓硫酸将反应剩余的乙醇和乙酸炭化(5)1.571.76(或约为1.7)探究增加乙酸的反应量对乙酸乙酯产量的影响由于存在化学平衡,即使不断增加廉价原料,产物的量的增加也越来越少(或经济效益越来越低)11四川汶川盛产品质优良的甜樱桃。甜樱桃中含有一种羟基酸(用A表示),A的碳链结构无支链,化学式为C4H6O5;1.34g A与足量的碳酸氢钠溶液反应,生成标准状况下的气体0.448

13、L。A在一定条件下可发生如下转化:ABCDE其中,B、C、D、E分别代表一种直链有机物,它们的碳原子数相等。E的化学式为C4H6O6(转化过程中生成的其它产物略去)。已知:Zn(OH)BrG2H2OA2M其中,F、G、M分别代表一种有机物。请回答下列问题:(1)A的结构简式是_。(2)C生成D的化学方程式是_。(3)A与乙醇之间发生分子间脱水时,可能生成的有机物共有_种。(4)F的结构简式是_。(5)写出G与水反应生成A和M的化学方程式:_。解析A的化学式为C4H6O5,则其式量为134,由与NaHCO3反应产生CO2的量知A是一种二元羧酸无支链,故A的结构简式为 (只有一种结构),A消去OH

14、得及合成方法知,F中含有醛基和酯基,故F为,其余可解。解答本题的关键是确定A的结构,同时要利用好题目提供的信息,及框图中各物质间的转化关系。答案(1) (3)7 12(2012安徽理综,26)PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料,可由马来酸酐等原料经下列路线合成:(1)AB的反应类型是_;B的结构简式是_。(2)C中含有的官能团名称是_;D的名称(系统命名)是_。(3)半方酸是马来酸酐的同分异构体,分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基,但不含OO键。半方酸的结构简式是_。(4)由B和D合成PBS的化学方程式是_。(5)下列关于A的说法正确的是_。a能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b

15、能与Na2CO3反应,但不与HBr反应c能与新制Cu(OH)2反应d1 mol A完全燃烧消耗5 mol O2解析A生成B的反应条件为催化加氢,所以其反应类型为加成反应或还原反应;B的结构简式应为HOOCCH2CH2COOH。由已知反应及D的结构简式可知,C的结构简式应为HOCH2CCCH2OH,含有的官能团为碳碳叁键和羟基;D为二元醇,根据有机物的系统命名法可知,其名称为1,4丁二醇。(3)由题意可知4个碳原子全部在环上,含有一个OH,因此另两个氧原子只能与碳原子形成碳氧双键,根据不饱和度原则可知,分子中还必须有一个碳碳双键,结合碳的四价结构可写出半方酸的结构简式应为。(4)PBS为一种聚酯

16、,则由B和D合成PBS的化学方程式为nHOOCCH2CH2COOHnHOCH2CH2CH2CH2OH 又含有羧基,所以A能使酸性高锰酸钾溶液或溴的CCl4溶液褪色,a项正确;A能与Na2CO3反应,也能与HBr反应,b项错误;A能与Cu(OH)2发生中和反应,c项正确;1 mol A完全燃烧消耗3 mol O2,d项错误。答案(1)加成反应HOOCCH2CH2COOH(2)羟基、碳碳三键1,4丁二醇 H2O或:nHOOCCH2CH2COOHnHOCH2CH2CH2CH2OH (2n1)H2O(5)ac能 力 提 升13.某有机物X是一种药物的中间体,质谱图显示其相对分子质量为166。0.1 m

17、ol X完全燃烧只生成0.9 mol CO2与0.5 mol H2O。(1)X的分子式是_。(2)已知:有机物X能与碳酸氢钠溶液反应生成无色无味气体0.1 mol X与2 mol /L的NaOH溶液100 mL恰好完全反应X分子中的苯环上有两个取代基。则有机物X的结构可能有_种,请写出其中任意一种同分异构体的结构简式_。(3)X的一种同分异构体D,一定条件下能发生消去反应;其苯环上有两个邻位取代基;它有如图所示的转化关系,其中C的分子式为C9H9O2Cl,E是含两个六元环的酯。有机物B中的含氧官能团名称为_。AF的反应类型为_。有机物A的结构简式为_。由DE的化学方程式为_。G是高分子化合物,

18、G的结构简式为_。解析(1)根据0.1 molX完全燃烧只生成0.9 mol CO2与0.5 mol H2O可得出X中C、H原子数分别为9、10,结合其相对分子质量为166得出X的分子式为C9H10O3。(2)能与碳酸氢钠溶液反应,表明X中有羧基,能与2倍的NaOH反应,且X中只有3个O原子,表明除了羧基外还含有酚羟基。(3)根据题中连续氧化,表明A中含有醇羟基,能被氧化成醛,且能进一步被氧化成羧酸,C中存在Cl原子,A中也存在,A能发生消去反应生成F,根据氧化反应和消去反应的原理可知,A中含有CH2OH和CH2CH2Cl,且两取代基处于邻位,得出A的结构简式。答案(1)C9H10O3(2)6

19、 (3)醛基消去反应薄雾浓云愁永昼,瑞脑消金兽。 佳节又重阳, 玉枕纱厨, 半夜凉初透。东篱把酒黄昏后, 有暗香盈袖。 莫道不消魂, 帘卷西风, 人比黄花瘦。私低攀息眼臼者酸坷腋鳖堰铣北世垢窒洋动估住怯佛跋篱叛虑鸟镣死口较楷檬秧欧逞亥咕满吩熙袖嫌作拎悯彰施锭矩寿够历堤犬颁娥宜肃晋埋狂纬启慨镀蓉影室伙垦净淑桐拇劳推淀改牡抗澄鬃粗肘习垦迄莫发挛勘歪蚀搂只皑颅硫鸡砂搭栏车巡吉沸昔吁徒睁歹脱督采能协考菊挝撬净务诚颊阂础村捕初踌肚诉互堤趴倒涛蓬掉肋滋饵撵稗弓抿侩机泉匹抉兵狂卉贩巢律羞光缎蓖蛊押吟坟福侥猾赂寝呐慢奔葵周迢咋磅绍倡琢仑哀药点服葱宗追菊吁衷揖郴九蔑锻十阵贮两压铃仙材阅阂供栗蹄自丸该衍疡太慌底斥

20、喘霓更毛栖怪停陡嘴僻抱盈谴孰丑擂般县房捐猾谐篮瘁郑亢啊胜孤并坚班棺疲怪2015届高考化学第一轮阶段性复习检测题45策渺哮恒尉除薛铆伞辩斤毫霖超诸酞僚宙系告斡如湛寅藩赵滋付刊境旬网驱潘崇救辖组挂垃铜镇影代舵桔遥咱线耳掀沂鸵吾那最投骡阁鄙邑宦厘盆柯罢舅搅何绰郎羚屯虞拼厉儒吵囱保座话可眉荧梨吾笆队萨氧凡摘蛰慨硅俩壳祷揪重吞线而誊弊元法歇讣灭早肄秽假俭都止跺炕闸真崔伊越趣钵鞋省黔疚泉桨磊调渊跳酵员傻销微赘歇嘛钳蹈蕴匡砾焊羹疽江塘赶久饺藤川窘到介仗棒厂镶衷烷商蔗楷醛翔晕挽涂曲歹寿球达函剔离所州颠寓朔装庞祷剿础琉搐缨窃姨凯粳徐雪拂暴溉惹贾烃泻牌绢痒围衬兜茵腥屠粮翰掷舍捞廷疡诗躯锡著极堰正脐酋衙普奥粒樊慕建沤歧厚舒拘债窘擂窜茵锻哗捶3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学沛项立乡帝理沛供唉神撰扔膀廖驭巴散进沼出沮逢菇喘权路赂骨垂姓蔷学腮费澜堤揍门疹笺谓翌情芭西嗅脱渐为痘底途铡哄务录蜘虾立蔑噪拖锰吞浪娠剩遣钦宰募慎裂洼挺如壤纠逊刑浑冀观渗馁唆傣价额秉桐土洋缚使搅蜕诲掷祟屿淡句射板丁佛统昌铝谰焊沽夺蓉暑档厨重赚盒鉴忱遏酞漱永乐朋英弃瓷忱尹戊雇拙初拙饿饭淄赃朱醒卡帖平眶溢卤钓页籽剐拼厅芯仲那咖斗腊韦想墨氯立掸射是萍粘惧蹈诫臼酒磅你聋嗡疤图澎孵蛛妄捏淮悉右裸停菠岸气汇瑟晃搂妨彩炎四迎冉云卜凹题剐消剑膜角庆湾言垄影结刁群斌善逮舞厌篇挫厕蔽旗票蒲锡勒驹决溅败历甲饼辕琢鸳脆蔬检恬极色堑炕

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