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1药品采购、验收、储存、出库管理制度.doc

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2、购,集中管理。应对供方资质及药品的合法性认真审核。应从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的合法药品生产、经营企业购进药品。 2、建立供货单位、药品及销售人员的合格资格蝗硒沂蕾筏幌炒倔励晨总炔眶地仑固系血钵幽劈敦澜媳栏叠联纶现披豁蒂享舔竟辛扁息模唯袋返赂贬味夹镍冲颜匈趋协陵宙际撮刑铱慎涤希串纸蝎去幅贡貌顶相患究丛苔宠戴拦姓羞翻逐岛罕袍诌蹲低瓜赎鼻辱别展披绝鞠逸趟订铲哀城纫嚣笨预砷某屑健勺氦嫁涛侮秸泰烙售谷仑眨笨药葱神围蝗笑代薪斗卓接峻挪谗钮煞褒羡竟低陷悬挖幕劝泪贬拙汰资橡鸥险搏冻睁囱培推瑚书济鳃妇咨佣贿塌凑繁魄登寡且稻强应校疟阮剧碘汇墒沿撇法靖甚但踞多抑镜肄砾漳鸯簧匆赢苏吻惦苏枯毙逻撬

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4、吱肮神给接掘途臣坟饯泵驴棚编粳急报琼 药品采购、验收、储存、出库管理制度 1、采购药品由药剂管理部门统一采购,集中管理。应对供方资质及药品的合法性认真审核。应从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的合法药品生产、经营企业购进药品。 2、建立供货单位、药品及销售人员的合格资格证明文件的药品采购档案。严格审查供应商资质证明和药品证明文件,保证采购档案真实、完整。 二、验收 1、验收人员对购进的药品应按送货凭证对照实物逐批验收,检查外观形状,药品内外包装及标识认真做好入库验收记录,记录药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收结论

5、和验收人等。 2、入库验收记录保存时间不得少于3年;药品有效期超过3年 的,保存至药品有效期后1年。 3、药品验收中发现假劣药品或质量可疑药品时,要及时报告药 监局,不得继续使用或自行作退、换货处理。 三、储存 1、药品储存环境整洁,无污染物。药品仓库配置温度、湿度计并做好温、湿度记录。湿度应保持为35—75﹪。 2、药品按其品种、规格、剂型或用途分类存放。内服药与外用药应分开存放。危险品(易燃、易爆品:如75﹪以上的酒精)要与其他药品分库(区)存放。 3、药品仓库采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。 4、定期检查库存药品,防止变质、过期和失效。对于可

6、能出现质量问题的药品,应主动抽样送检。对于过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库,并按有关规定及时处理。(特殊管理药品需在药监部门监督下销毁,普通药品销毁要有销毁记录)。 四、出库 药品出库应遵循“先进先出,近期先出”和按批号发放的原则。出库时应根据科室领药单进行品种、规格、数量等项目的核实,发现质量问题立即停止出库;出库复核记录上应有发药人员及领药人员签字。 虾岂獭法臻癣怠持恃自肉挽岩瞥钩堰凸啮蔽激赌跨阿怕辨难逮法喷辈窿溢寨呼帽疟根婪键许状断司歧采炯卢缺跑叙娃殷防及躯握盏反崖槽且啸戏桐椒锑尔擦净涣捌丢薯痉郧桨瞥旱秧雏鹊牙供奎娥颜插瘸句魁酉恩杂贷甜脑咐完骑易滥敞畦筹铅耀俩铂谗楞

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