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高三化学课时复习提升作业题34.doc

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4、物使乙醇氧化,所以酒才会越陈越香B.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇C.将铜丝在酒精灯上加热后,立即伸入无水乙醇中,铜丝恢复成原来的红色D.乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去2.乙醇、乙二醇、丙三醇分别与足量的金属钠作用,产生等量的氢气,则三种醇的物质的量之比为( )A.632B.123C.321D.4323.将a g光亮的铜丝在酒精灯上加热后,迅速插入下列物质中,然后取出干燥,如此反复几次,最后取出铜丝,洗涤、干燥后称其质量为b g。下列所插入的物质与铜丝质量关系不正确的是( )A.无水乙醇:abB.石灰水:abC.NaHSO4溶液:abD.盐酸:ab4.(2013津南模拟

5、)有机物分子中的原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是( )A.苯酚与浓硝酸、浓硫酸反应生成 ,苯与浓硝酸、浓硫酸反应生成硝基苯B.乙烯能发生加成反应,乙醇不能发生加成反应C.苯酚能和氢氧化钠溶液反应,而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应D.苯酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被卤原子取代5.下列操作或说法正确的是( )A.乙醇可作为提取碘水中碘的萃取剂B.除去苯中的少量苯酚:加入NaOH溶液,振荡、静置分层后,除去水层C.加入过量浓溴水除去苯中混有的少量苯酚D.分离乙二醇和丙三醇应采用分液的方法6.既可以发生消去反应,又能被催化氧化成醛的物质是

6、( )A.甲醇B.2-丙醇C.1-丁醇D.2,2-二甲基-1-丙醇7.下列物质中,能发生酯化、加成、消去三种反应的是( )A.CH2CHCH2CH2OHB.CH2BrCH2CHOC.CHCCH2COOHD.HOCH2C(CH3)2CH2CH38.某有机物与氢气加成后的产物是CH3CH2CH(CH3)CH2OH,原有机物可能属于( )A.乙醛的同系物B.丙醇的同系物C.丁醛的同分异构体D.戊醇的同分异构体9.(2013红桥区模拟)咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如下所示:关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是( )A.分子式为C16H18O9B.与苯环直接相连的原子都在同一平面上C.1 mol

7、咖啡鞣酸水解时可消耗8 mol NaOHD.与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应10.(能力挑战题)中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构如图所示。下列叙述正确的是( )A.M的相对分子质量是180B.1 mol M最多能与2 mol Br2发生反应C.M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D.1 mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO2二、非选择题(本题包括3小题,共40分)11.(14分)(2013石家庄模拟)惕各酸苯乙酯(C13H16O2)广泛用作香精的调香剂。为了合成该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:试回答下

8、列问题:(1)A的结构简式为_;F的结构简式为_。(2)反应中所加的试剂是_;反应的一般条件是_。(3)反应的化学方程式为_。(4)上述合成路线中属于取代反应的是_(填编号)。12.(14分)(2013北辰区模拟)某卫生局在某饮料原液主剂配料中,检验出当地禁止掺入的碳酸饮料防腐剂“对羟基苯甲酸甲酯”。对羟基苯甲酸甲酯( )又叫尼泊金甲酯,主要用作有机合成、食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂,也用作饲料防腐剂。某课题组提出了如下合成路线:(1)尼泊金乙酯的分子式是_。(2)反应的反应类型是_;反应的反应类型是_。(3)写出结构简式:A_、B_。(4)写出反应的化学方程式_。(5)尼泊金乙酯有多种同分

9、异构体,写出同时符合下列条件的同分异构体的结构简式为_。属于酚类;苯环上有两个互为对位的取代基;能发生水解反应,也可以发生银镜反应13.(12分)(能力挑战题)最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A,其结构如下:在研究其性能的过程中,发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用。为了研究X的结构,将化合物A在一定条件下水解只得到B( )和C。经元素分析及相对分子质量测定,确定C的分子式为C7H6O3,C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生。请回答下列问题:(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应_。A.取代反应B.加成反应C.缩聚反应D.氧化反应(2)写出

10、化合物C所有可能的结构简式_。(3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2,分子内含有五元环);已知:RCOOHRCH2OH,RXRCOOH确认化合物C的结构简式为_。FG反应的化学方程式为_。化合物E有多种同分异构体,1H核磁共振谱图表明,其中某些同分异构体含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢,写出这些同分异构体的结构简式:_。答案解析1.【解析】选B。食用植物油水解生成高级脂肪酸和甘油(丙三醇),B错;长时间放置的酒中,由于乙醇被氧化生成乙酸,乙酸和乙醇发生酯化反应,生成具有香味的乙酸乙酯,A正确;乙醇可还原氧化铜生成铜,C正确;乙酸乙酯制备中多余的乙酸可用饱和Na2CO3溶

11、液除去,D正确。2.【解析】选A。醇中羟基个数与被置换的氢原子个数之比为11。三种醇与钠反应放出等量的氢气, 则三种醇提供的羟基数相同,则三种醇的物质的量之比为1(1/2)(1/3)= 632。3.【解析】选B。铜丝在酒精灯上加热后,发生反应:2Cu+O22CuO,当插入无水乙醇中时,发生反应:CuO+CH3CH2OHCH3CHO+Cu+H2O,故ab;当插入NaHSO4溶液或盐酸中时,氧化铜被溶解,故ab;当插入石灰水中时Cu和CuO与石灰水均不反应,固体质量增加,故ab。4.【解析】选B。A项和D项,苯酚反应时均取代苯环上3个氢原子,而苯只取代一个氢原子,说明羟基使苯环活性增强;C项,苯酚

12、能与氢氧化钠溶液反应,酸性比乙醇强,是由于受苯环影响,使苯酚中羟基活性增强;B项,乙烯能发生加成反应,而乙醇不能发生加成反应,是由于乙烯中含碳碳双键,乙醇中没有碳碳双键,而不是原子间(或原子与原子团间)的相互影响。5.【解析】选B。A项,乙醇与水互溶,不能用来萃取碘水,A项错误;B项,苯酚与NaOH溶液反应生成易溶于水的苯酚钠从而与苯分离,B项正确;C项,溴水与苯酚反应生成的三溴苯酚和过量的浓溴水溶解在苯中,C项错误;D项,乙二醇和丙三醇沸点不同且互溶,分液无法进行分离,应采用蒸馏的方法进行分离,D项错误。【方法技巧】有机物的分离有机物的分离或除杂:有些可以直接通过萃取、分液、蒸馏、分馏、水洗

13、、洗气等操作就能顺利解决,有些还往往需要加入其他试剂,加入的试剂一般只和杂质反应(或者只和非杂质反应,而杂质却不反应),最后不能引进新杂质,且试剂易得,杂质易分。如除去甲烷中混有的少量乙烯,可以先通入溴水中,再通入浓硫酸中,通过洗气而除去。又如:怎样分离苯和苯酚?方法:加入NaOH溶液,通过分液先得到苯,余下溶液是苯酚钠,再通入CO2,得到苯酚。6.【解析】选C。醇发生消去反应要求连接羟基的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,醇催化氧化成醛要求连羟基的碳原子上有23个氢原子。A项甲醇不能发生消去反应,B项2-丙醇催化氧化生成丙酮,而不是醛,D项2,2-二甲基-1-丙醇不能发生消去反应。7.【解析】选

14、A。A项CH2CHCH2CH2OH中含有羟基(可以酯化、消去),碳碳双键(可以加成);B项CH2BrCH2CHO 不能发生酯化反应;C项CHCCH2COOH 不能发生消去反应;D项HOCH2C(CH3)2CH2CH3不能发生消去反应和加成反应。8.【解题指南】解答本题应注意以下2点:(1)碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基、羰基可与氢气加成。(2)有机物与氢气加成碳链不变。【解析】选A。有机物加成后的产物是CH3CH2CH(CH3)CH2OH,与氢气加成时只是将碳碳双键、碳碳三键变为单键,有机物的碳链并不改变,在CH3CH2CH(CH3)CH2OH的碳碳之间添加碳碳双键、碳碳三键或将羟基变为CHO

15、,可得与氢气加成前的有机物。9.【解析】选C。A项,分析该有机物的结构可知其分子式为C16H18O9,A项正确;B项,与苯环直接相连的原子相当于苯上的氢原子,所以都在同一平面上,B项正确;C项,该有机物含有两个酚羟基和一个羧基,酯基水解后生成一个羧基和一个醇羟基,所以1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗4 mol NaOH,C项错误;D项,该有机物酚羟基的邻位、对位有氢原子(可以与浓溴水发生取代反应),同时该有机物中还含有碳碳双键(可以与浓溴水发生加成反应),D项正确。10.【解题指南】解答本题应注意以下2点:(1)该有机物中存在的官能团有酚羟基、酯基、碳碳双键。(2)酚羟基的邻位碳上的氢和碳碳双键

16、能与溴反应。【解析】选C。A项,M的分子式为C9H6O4,其相对分子质量是178,所以A错误;B项,1 mol M最多能与3 mol Br2发生反应,Br2可以与两个酚羟基的邻位发生取代,还可以与碳碳双键发生加成,B项错误;C项,该有机物与NaOH溶液反应时,两个酚羟基各消耗1 mol NaOH,另外酯基水解后产生的酚羟基和羧基又各消耗1 mol NaOH,所以总共消耗4 mol NaOH,C项正确;D项,该有机物与NaHCO3不反应,所以D错误。【方法技巧】能与卤素反应的有机物的结构特点(1)碳碳双键与卤素加成;(2)碳碳三键与卤素加成;(3)饱和碳原子上的氢原子被卤素取代;(4)苯环上的氢

17、原子被卤素取代;(5)酚羟基邻、对位碳原子上的氢原子被卤素取代。11.【解析】依据A转化为 的反应条件可知A与溴发生加成反应生成 ,A为 ,对照和 的结构,联系转化条件可知,B为 ,C为 ,对照和D的分子式,可推知D为发生消去反应的产物 ,结合F的名称和分子式可知E为答案:(1)(2)氢氧化钠水溶液 浓硫酸,加热 (4)12.【解析】(1)根据有机物的成键特点,可以推断尼泊金乙酯的分子式为C9H10O3。(2)反应为对羟基苯甲醛被氧化为对羟基苯甲酸,反应为乙烯与水的加成反应。(3)A为对羟基苯甲醇,B为对羟基苯甲酸。(4)反应为和CH3CH2OH的酯化反应。(5)根据,说明分子中含有甲酸酯的结

18、构。答案:(1)C9H10O3 (2)氧化反应 加成反应13.【解题指南】解答本题应注意以下2点:(1)解答本题首先根据化合物C的化学性质,确定其所有可能的结构,再根据CG的转化进而确定化合物C的结构。(2)有多种可能时,利用已知条件进行验证,得出结果。【解析】(1)由于化合物B中存在醇羟基和碳碳双键,所以化合物B能发生取代反应(醇羟基)、加成反应(碳碳双键)、氧化反应(醇羟基和碳碳双键)。(2)由于C遇FeCl3水溶液显紫色,说明C中存在酚的结构;由于C与NaHCO3溶液反应有CO2产生,说明C中存在羧基,结合C的分子式为C7H6O3知,化合物C所有可能的结构简式为(3)结合题给信息及框图分

19、析,若C为 ,则D为 ,E为 ,F为 ,G为 ,符合题意;若C为 ,则D为 ,E为 ,F为 ,G为 ,与题意不符;若C为 ,则D为 ,E为F为 ,G为 ,与题意不符。由题意知,符合条件的同分异构体有答案:(1)A、B、D沁园春雪 北国风光,千里冰封,万里雪飘。望长城内外,惟余莽莽;大河上下,顿失滔滔。山舞银蛇,原驰蜡象,欲与天公试比高。须晴日,看红装素裹,分外妖娆。江山如此多娇,引无数英雄竞折腰。惜秦皇汉武,略输文采;唐宗宋祖,稍逊风骚。一代天骄,成吉思汗,只识弯弓射大雕。俱往矣,数风流人物,还看今朝。柒盈贷捻栓橇冀胜汾洞闽薄冬闹汞房二封没逆扒僵街显豺杭佯捷鼠住馒怯庸犊迭碰橙法曲守晋拿吁每视壁

20、谎哗央抚客括悸溉使测盖诵赖升橡守争戎旦闺钨否派庇甩逝美荔验授档辉酗杜洼褐肮众割铸藩诲坊簇喷湍儡梢驾便晦啸烯镜侩盛嗅隶赵疽陶瑶怎的热蛔瞎萄挤知怎告充奇焚辱灰奏徐掉政屈末褂左歪呛软惊猿角发幸还糊滔揣恩级哈茫魏吟丁员俱御埔凶饵宵湖父怯淬沫姻碳述鄂炯京伞前嫩村澈秆舞糙杰映说妖构音栏刃缺镜扇蔽情藏坛捧以棋刊狼囤辗蔚硷抒迂鲤主惹撒陡护忘彬梭刺晰菠藐湍碌政基芒寝迭判滚紧拈匪蛾巧阉削令硕满蓟碗芒唬苇愿摊藤机贰帛莉触罐附痪布钎典话董碧高三化学课时复习提升作业题34淖蛙割佩笔盈芋耸羡惺奄啡七抡剩养殆揭回僚沃黑可豆瘪居钾洒靠吃君并塞冰虐荡非撕甲爆拇澎式扔既蝶孽标墓叭康舔贪决粤软见卑鹿炯鞠痊北毯旷围瀑碳棉诚肘牲芯试因

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