医疗器械法规试卷-医疗器械从业人员岗前培训文件.doc

医疗器械法规培训试卷一、填空题（每空5分，共20分）1.医疗器械经营许可证的有效期是 年，有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期届满 个月前，向原发证部门提出医疗器械经营许可证延续申请。2.第一类医疗器械施行 管理，第二类、第三类医疗器械施行 管理二、选择题（单项或多项选择，全部选对得4分，选错、多选、少选均不得分，每题4分，共40分）1.经营第二类医疗器械的企业应当办理( )方可经营。 A.医疗器械经营许可证 B.产品备案凭证 C.医疗器械经营备案凭证 D.无需办证2.库内应实行色标管理，各区色标如下：（ ）A.合格区和发货区为绿色、不合格区为红色、待验区和退货区为黄色。B.合格区和发货区为绿色、不合格区和退货区为红色、待验区为黄色。C.合格区为绿色、不合格区和退货区为红色、待验区和发货区为黄色。D.合格区、不合格区、待验区、退货区、发货区均为黄色。3.以下不是医疗器械经营企业许可证中应当载明的是。（ ）A.仓库地址B.经营范围C.有效期限D.品种批号4. 医疗器械生产许可证有效期为（ ）年。 A.2年B. 5年C.10年D.长期5.进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后 ；无有效期的，不得少于 。（ ）A. 2年，5年 B. 5年，10年 C.1年，2年 D.3年，5年6.经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的，未经许可从事第三类医疗器械经营活动的 ( )A.由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得、违法经营的医疗器械和用于违法经营的工具、设备等物品。B.违法经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款。C.货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款。D.情节严重的，5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。7.下列那种情形，将被县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处 1万元以上 3 万元以下罚款：( )A.医疗器械经营企业经营条件发生变化，不再符合医疗器械经营质量管理规范要求，且未按照规定进行整改的；B.医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的；C.从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的；D.医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的；8.下列关于医疗器械注册证编号不正确的是( )。A、国械注准20143640003B、云械注准20142640007C、黔械注准20142630010D、川械注进201436400039.经营第类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统.( )A.一类B.二类C.三类10.企业应当建立员工健康档案，质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员，应当至少进行一次健康检查。身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作。( )A. 每年 B. 二年 C. 三年 D. 四年三、是非题（每题2分，共20分）1.任何单位以及个人不得伪造、变造、买卖医疗器械经营许可证和医疗器械经营备案凭证，但可以出租、出借上述证照。（ ）2.医疗器械批发企业购进医疗器械时需要核对供货方的资质，销售医疗器械时不需要。（ ）3.医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。如上述手续齐全，经营企业就可以从其手中购进手续齐全的医疗器械。（ ）4.医疗器械说明书和标签文字内容应当使用中文，中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。进口医疗器械说明书和标签可以只使用英语，附加其他文种。（ ）5.在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械均应当按医疗器械注册管理办法的规定申请注册，未获准注册的医疗器械，不得销售、使用，进口医疗器械除外。（ ）6.医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。（ ）7.第三类医疗器械经营企业自行停业一年以上，重新经营时，应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门，经核查符合要求后方可恢复经营。（ ）8.香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。（ ）9. 经药监部门注册审查的医疗器械说明书的内容不得擅自更改，但已备案的医疗器械，备案信息表中登载内容、备案产品技术要求以及说明书其他内容发生变化的，备案人可以自行修改说明书和标签的相关内容。（ ）10.植入类医疗器械的进货查验记录和销售记录应当永久保存。（ ）四、问答题（每题10分，共20分）医疗器械有限公司现准备经营产品注册证号分别为豫械注准20162640268和国械注许20163460058的产品，现在其所有经营范围如下：II类：6824医用激光仪器设备，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，6864医用卫生材料及辅料，6821医用电子仪器设备，6826物理治疗设备，6830医用X涉嫌设备，6868医用高分子材料及制品*III类：6801基础外壳手术器械，6827注射穿刺器械，6833医用核素设备，6840练车检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂除外），6841医用化验和基础设备器具，6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具，6863口腔科材料请问该公司是否可以销售以上两种产品？一、1.豫械注准20162640268是否可以经营（）A.是B.否2.如果可以因为 类中具有68 二、1.国械注许20163460058是否可以经营（）A.是B.否2.如果可以因为 类中具有68 其中专业理论知识内容包括：保安理论知识、消防业务知识、职业道德、法律常识、保安礼仪、救护知识。作技能训练内容包括：岗位操作指引、勤务技能、消防技能、军事技能。二培训的及要求培训目的安全生产目标责任书为了进一步落实安全生产责任制，做到“责、权、利”相结合，根据我公司2015年度安全生产目标的内容，现与财务部签订如下安全生产目标：一、目标值：1、全年人身死亡事故为零，重伤事故为零，轻伤人数为零。2、现金安全保管，不发生盗窃事故。3、每月足额提取安全生产费用，保障安全生产投入资金的到位。4、安全培训合格率为100%。二、本单位安全工作上必须做到以下内容： 1、对本单位的安全生产负直接领导责任，必须模范遵守公司的各项安全管理制度，不发布与公司安全管理制度相抵触的指令，严格履行本人的安全职责，确保安全责任制在本单位全面落实，并全力支持安全工作。 2、保证公司各项安全管理制度和管理办法在本单位内全面实施，并自觉接受公司安全部门的监督和管理。 3、在确保安全的前提下组织生产，始终把安全工作放在首位，当“安全与交货期、质量”发生矛盾时，坚持安全第一的原则。 4、参加生产碰头会时，首先汇报本单位的安全生产情况和安全问题落实情况；在安排本单位生产任务时，必须安排安全工作内容，并写入记录。 5、在公司及政府的安全检查中杜绝各类违章现象。 6、组织本部门积极参加安全检查，做到有检查、有整改，记录全。 7、以身作则，不违章指挥、不违章操作。对发现的各类违章现象负有查禁的责任，同时要予以查处。 8、虚心接受员工提出的问题，杜绝不接受或盲目指挥；9、发生事故，应立即报告主管领导，按照“四不放过”的原则召开事故分析会，提出整改措施和对责任者的处理意见，并填写事故登记表，严禁隐瞒不报或降低对责任者的处罚标准。 10、必须按规定对单位员工进行培训和新员工上岗教育；11、严格执行公司安全生产十六项禁令，保证本单位所有人员不违章作业。 三、 安全奖惩： 1、对于全年实现安全目标的按照公司生产现场管理规定和工作说明书进行考核奖励；对于未实现安全目标的按照公司规定进行处罚。 2、每月接受主管领导指派人员对安全生产责任状的落