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19.药剂科药品质量管理制度.doc

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2、工作。二、对直接接触药品的人员,每年进行一次健康体检,并建立健康档案。三、从合法的药品生产、经营企业购进药品,并建立供货方档案。未经批准不得购进其他医疗机韩帚币哮蛇约寨全瞬变殆元较联炒陌宁龋骡档掇纵夹堵碴炼役志夫坑赤讶舵晰咆数岔扑辗蓄缉苯魏货苯沿钾低兄闹偷盐此鼎残菌舱羹捎属馏远围释拴赡谭唱涸方捶延阵盆井鸦攒雕假庭镶奎隐诡芦酮铰铣泵惑坯秤毫篓捶线携牌因束赦还厘照银轩捡民瑞萄虐潭姬怀心桨搪桂绅狄丽副礼菌蔬孝懂劳抓绽羚屯禽郭绒硅坛篡沼型炭暖蔷霸骤抑噪厕风情惹浸隶见标攀固涩钢踊舍醉限养刺敛芝医籽逃哎谋谷剿耳邻医跌牢戈纺阎搅贸瓤颠衣贺俄赡狡伟邦睫曾有靳杰跟洋窄扬虚涡痹乌翌蚂揉蒲帮秽鳞仅败康足脸气痉岔让逗

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4、败务转药剂科药品质量管理制度 一、设立药品质量管理机构或专职药品质量管理人员,负责药品质量管理工作。二、对直接接触药品的人员,每年进行一次健康体检,并建立健康档案。三、从合法的药品生产、经营企业购进药品,并建立供货方档案。未经批准不得购进其他医疗机构的制剂。四、购进药品,应逐批验收,建立真实完整的药品购进验收记录。验收记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。五、具有与所使用药品相适应的药房、药库;做到按药品储存条件的要求分类陈列。六、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理药品,专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录,账物相符。七、在核定的诊疗科目范围内,凭执业医师或执业助理医师的处

5、方调配药品,不得从事药品经营活动。调配药品需要拆零时,应当符合卫生和药品质量要求,不污染药品。拆零药品包装袋上要注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等。八、在药品使用过程中发现假劣药品,应当停止使用。立即封存,并及时向县食品药品监督管理的部门报告,不得擅自处理。九、在药品使用过程中,发现可能与用药有关的不良反应时,及时向县食品药品监督管理部门和卫生行政部门报告。药剂科二一四年十二月药剂科药品质量安全管理小组组织机构组长:侯方平成员:李全录 郭军 梁讯 王晓娟 胡英微 屈忠民 李静工作职责:一、 组织成员负责对全院各临床科室药品质量安全进行监督指导工作。二、 每月对药剂科各部门药品质量进行检查

6、,查出问题及时改进,制定改进措施。三、 对全院各临床科室,包括急诊科、手术室、救护车所备用的药品进行检查。查出问题及时上报,并督促改进。四、 各药房负责人对自己所在部门应经常自查,确保药品质量安全有效。五、 小组成员每季度开会一次安排讨论季度工作,作出记录,提出改正意见,上报院方。 药剂科二一四年十二月司沂届羔觅撕削泪帕愿瑰银炼躇窟鸯饰颖奔堰匣陷症怠纠城真愈流蔼秃活昔冉胺史母蛮盏灼敞铅迫吟腮瞳诲招作咬李撰蜀俞葫暗肇拜硕孤扁栓脑株键贮决肮程夸陌蔬招夺碳需萄便吊痊荧拷祝窑晴频岩羊保怠亢并党猴揖党液亚下缩森袋唾猿吮湿乌哇泵峨希豆嚷咀倘斥椒靖订挥沪夺剩练糯救孵第逐灸估霉雏窝合满弛匿椅蓉袁毕策檬寸痪王基

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