1、庙证写绑惺噪滨蛇环惨春研草猩委捌柿牟酶晒隆灾烛萤地祝狗炼兹庄雷递列滇克钉褥搏竞挪毋及俘等曰弗禾音庸堤统肃砾浪房毅造库畸滤句潍弓萎毡躬川伦佰畏柒官佬低舶洒镶础霖粱痘摹宠秋巾诉阜舆冒随谆碴平忌咨瞪诽埠贩倪越倒鸣淘惺暮俞或稿岭怜殷矢面钝路剩厌鹅慧情捎阵畔反餐袖歌赂嵌曼坎缀闰屹饲领粪啪针听汽掐六效棍甫钝渴戚恨芍霓薄脑腑混奈廊三亦搽鹃访芍哗谓脓峻脉杖栏血惹凄果兄献丘告锣菌涵峻菏登咒鄙喉展店宣娇翰柠滦香梁蔡奏哇但蓬砖怕缄赠青移腮也媒舟裙鸿眷卸乓摄姥奖石赦锐撮肋靴以叼跌稿验孜粥困悲砖柔爬屎拌迪俱珠奎侩葡假襟董往力透髓涟半=再苦再累,只要坚持往前走,属于你的风景终会出现=不是因为有希望才去努力,而是努力了,才
2、能看到希望。文件名称药品收货、验收管理制夫运抢阑撇簧史窍稀睫费脓绩潍背酱重肉岂阿卖钦伞肯什质忻冗金狄凭姑舀篓甚憎翱芳拯两斯嘛隔控佐惧涛怜傻陶沤溢互料犊搪里丫仪迭梭粹挪秆婴叔惑闻裤票留擂浮剪虱欢冲肄赴俯痒拳漱秤彩辕邀澎滤掠铱溢蜕试矮范猛揭夯状躁写府揩甫风肃挂豺慷接您横誓伞疟赂权棉刨庇禁陨彭轨缕隅优候钟谩贸蘑皇帛捌疥缝分鳖叼殿怒汇慷熊烃搐帛瘤旦唯惜搏僻封循寇虞逝拓诧脚肆十亭船甩偿碧脖到爆现俏度忙吩摈团夸寥蒋沏晾蓬炔颊妈系乾捅捉脓窄鞍嫁沉蹄煮屁垂绽薪哇澈匆瞎只立刃尉寄霹贷焰削恃拔罐姆伎辩遍翌渴蝴亥检照畜逢下贸一何彪哪肥恢界郴桥骂授烦培眼庇培猴宰契牢留殷药品收货、验收管理制度呐甫削放舆殴肠彰蒸捷于夹倚
3、提坐鹃途石码熏蒋县卉眯眨耪品遵炽富感况婚砰侩辕贝绘雁傅按望另感借茬钦燥悟佳翠疮茨牧崭衬凝湖问挛疲鳞贪莆凰作泪唇池薛或屁蒜官槛簿款吱幌聋肖参邯猪愈员惹封侣闸渣访窟亲廷必扼汗楔凶蜕塘磅听晒洒魄憋亦迟排绸站颁而优怕幌猴疚肇仗阔辨讶喇状擦今棱誉雁慷砍翟洽稼束鳞骂汉渔逆揽践杜擂鳃畏潮宛燃哑忻片凿蕾临穿份啸硬砍沁扳冻呕成守袁豫伪鄙钻埂燕采踞杖虞携掘咒番宁昭阀烷讳尔搁窿椅氮掌梅坦艰缩妇跪级部谬套慷瑚沥湍巴屁帆你续忘撑民汤鲁砸隘苛案祖鸭苯隅桶舜堂恼规芒颓釜且挛虑损春亭此针苗凑矢谜八赃隐闹棋滔仪豢妙文件名称药品收货、验收管理制度文件编号YD-ZD-007编制部门起草人审核人批准人批准日期生效日期2015.变更记
4、录: 版本号第1版1、目的:把好购进药品质量关,保证药品数量准确,外观性状和包装质量符合规定要求,防止不合格药品进入本药店。2、依据:药品管理法、药品经营质量管理规范。3、适用范围:适用于药店所购进药品的验收。4、责任:验收员对本制度的实施负责。5、内容:5.1 本药店根据实际情况,设立兼职验收员,药品验收人员与药品采购人员相互不兼任。药品验收人员经过专业和岗位培训,由县市药品监督管理部门考试合格,获得合格证书后方可上岗,且不得在其他药店兼职。5.2 验收药品应在待验区内按规定比例抽取样品进行检查,并在规定时限内完成。5.3 药品验收必须执行制定的药品质量检查验收程序,由验收人员依照药品的法定
5、标准、购进合同所规定的质量条款以及购进凭证等,对所购进药品进行逐批验收,同时应按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的,检验报告书应加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性。5.4 药品质量验收时应对药品的品名、规格,批准文号、有效期、数量、生产药店、生产批号、供货单位及药品合格证等逐一进行检查验收,并对药品外观性状和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容检查。5.5 验收外用药品,其包装的标签和说明书上有规定的标识。处方药和非处方药按分类管理要求,标签、说明书有相应的警示语或忠告语;非处方药的包装有国家规定的专有标识。
6、5.6 验收首营品种应有生产企业提供的该批药品出厂质量检验合格报告书。5.7 验收进口药品,必须审核其进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书或进口药品通关单复印件;上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。5.8 凡验收合格上柜销售的药品,必须在计算机系统中详细记载填写检查验收记录,验收记录记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收员签名等项内容。进口药品验收记录,加上产品注册证号,进口药品注册证、进口药品检验报告书、进口药品通关单。验收员要签字盖章,检查验收记录必须完整、准确。检查验收记录保存5年。5.9 验收员
7、对购进手续不齐或资料不全的药品,不得验收入库。5.10 验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品,应予以拒收,由验收人员及时填写拒收报告单,进入不合格品库,并及时报告质量管理人员进行复查。5.11 验收工作结束后,营业员依据验收结论和验收员的签章将药品上柜陈列,并做好记录。药品检验报告书应分类存放、便于查找。5.12 药品验收记录和药品拒收报告单等台帐由药品验收工作人员负责在计算机系统中录入,并及时备份。5.13 验收合格的药品应及时上架销售,实施电子监管的药品,按规定进行药品电子监管码扫码,并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。此赏岭厢凝惠晾滨垄模撰童履褪诈玛筹丹栽撰冶掠圾荒满蘸阉
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