抗菌药物PKPD理论临床应用专家共识.ppt

2018.7.31抗菌药物PK/PD理论临床应用专家共识20182021/3/29 星期一1 前 言 抗菌药物药代动力学抗菌药物药代动力学/药效学药效学(PK/PD)(PK/PD)理论对于指导临床抗菌药物合理应用的重要性不断得理论对于指导临床抗菌药物合理应用的重要性不断得到关注。到关注。20162016年美国感染性疾病学会年美国感染性疾病学会/美国胸科协会联合发布的医院获得性肺炎与呼吸机相关性美国胸科协会联合发布的医院获得性肺炎与呼吸机相关性肺炎肺炎(HAP/VAP)(HAP/VAP)指南中，在学术界首次指南中，在学术界首次强调医生不应按药品说明书用药强调医生不应按药品说明书用药，而应根据抗菌药物的，而应根据抗菌药物的PK/PDPK/PD用药。用药。目前细菌耐药迅速变迁、新抗菌药物研发严重滞后的情况下，目前细菌耐药迅速变迁、新抗菌药物研发严重滞后的情况下，PK/PDPK/PD理论的临床应用是发理论的临床应用是发挥现有抗菌药物治疗潜力的可靠策略之一，务必给予足够的重视。近年来关于抗菌药物挥现有抗菌药物治疗潜力的可靠策略之一，务必给予足够的重视。近年来关于抗菌药物PK/PDPK/PD的研究进展迅速，研究发现重症感染患者与健康人的的研究进展迅速，研究发现重症感染患者与健康人的PK/PDPK/PD数据明显不同，为此国外相关指南数据明显不同，为此国外相关指南做出了相应修改。做出了相应修改。中国医药教育协会感染疾病专业委员会中国医药教育协会感染疾病专业委员会(IDSC)(IDSC)聚集了国内众多知名专家、多学科联合共同从聚集了国内众多知名专家、多学科联合共同从事感染疾病研究与诊治的学术组织，领衔制定并推广了本共识。事感染疾病研究与诊治的学术组织，领衔制定并推广了本共识。2021/3/29 星期一21抗菌药物PK/PD理论相关概念2021/3/29 星期一3吸吸 收收药代动力学 药物从给药部位进入血循环的过程称为吸收。影响药物吸收的药物从给药部位进入血循环的过程称为吸收。影响药物吸收的因素包括因素包括药物解离度和脂溶性、胃排空时间、肠蠕动功能、血流药物解离度和脂溶性、胃排空时间、肠蠕动功能、血流量及首过效应量及首过效应等。浓度依赖性抗菌药物吸收越快、越完全，药物等。浓度依赖性抗菌药物吸收越快、越完全，药物峰浓度越高，治疗作用越强。与吸收相关的峰浓度越高，治疗作用越强。与吸收相关的PKPK参数有参数有生物利用度、生物利用度、达峰时间达峰时间(Tmax)(Tmax)和血药峰浓度和血药峰浓度(Cmax)(Cmax)等。等。口服喹诺酮类和四环素类等与含口服喹诺酮类和四环素类等与含AlAl3 3、FeFe2 2和和CaCa2 2等阳离子药物合用等阳离子药物合用易形成难溶性螯合物，使上述药物的吸收大大减少。易形成难溶性螯合物，使上述药物的吸收大大减少。进食可使口服四环素类、利福平和异烟肼等的吸收减少。进食可使口服四环素类、利福平和异烟肼等的吸收减少。2021/3/29 星期一4分分 布布药代动力学 药物从给药部位进入血循环后，通过各种生理屏障向组织转药物从给药部位进入血循环后，通过各种生理屏障向组织转运称为分布。运称为分布。抗菌药物在感染部位的浓度决定了抗菌药物的疗效及抗菌活性的持续时间。药抗菌药物在感染部位的浓度决定了抗菌药物的疗效及抗菌活性的持续时间。药物对组织的穿透力与物对组织的穿透力与药物的脂溶性药物的脂溶性、相对分子质量相对分子质量、分子结构分子结构和和血清蛋白结合率血清蛋白结合率等等有关。与分布有关的有关。与分布有关的PKPK参数有表观分布容积参数有表观分布容积(apparent volume of distribution(apparent volume of distribution，Vd)Vd)和蛋白结合率和蛋白结合率(protein binding(protein binding，PB)PB)。VdVd反映了药物分布的广泛程度或与组织反映了药物分布的广泛程度或与组织中大分子的结合程度。中大分子的结合程度。2021/3/29 星期一5 2021/3/29 星期一6药代动力学 分分 布布 只有药物的游离型分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发只有药物的游离型分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥作用。若药物与血浆挥作用。若药物与血浆PBPB高，起效时间将受到显著影响。高，起效时间将受到显著影响。高高PBPB抗菌药物在低蛋白血症时可能会发生显著变化，如头孢曲松、厄他培南、达抗菌药物在低蛋白血症时可能会发生显著变化，如头孢曲松、厄他培南、达托霉素及替考拉宁等在低蛋白血症患者中的托霉素及替考拉宁等在低蛋白血症患者中的VdVd可能增加，游离型药物增加，药物可能增加，游离型药物增加，药物清除也会增加。清除也会增加。高：高：PB70%PB70%头孢曲松（头孢曲松（9090）、苯唑西林（）、苯唑西林（88-9488-94）、替加环素（）、替加环素（73-7973-79）中：中：30%PB70%30%PB70%万古霉素（万古霉素（30-5530-55）、莫西沙星（）、莫西沙星（39-5239-52）低：低：PB30%PB30%氨基糖苷类、氨基糖苷类、内酰胺类、利奈唑胺（内酰胺类、利奈唑胺（3-323-32）2021/3/29 星期一7药代动力学 代代 谢谢药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物，这个过程称为代谢。药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物，这个过程称为代谢。肝微肝微粒体细胞色素粒体细胞色素P450P450酶酶(CYP450)(CYP450)系统是促进药物生物转化的主要酶。系统是促进药物生物转化的主要酶。因遗传多态性和其他影响因素因遗传多态性和其他影响因素(如年龄、疾病、营养如年龄、疾病、营养),),酶水平或活性的酶水平或活性的个体差异较大。该酶系统易受药物的诱导或抑制。个体差异较大。该酶系统易受药物的诱导或抑制。经经CYP450CYP450代谢的抗菌药物有红霉素等大环内酯类、酮康唑、氟康唑、咪康唑、代谢的抗菌药物有红霉素等大环内酯类、酮康唑、氟康唑、咪康唑、伊曲康唑、环丙沙星及异烟肼等。伊曲康唑、环丙沙星及异烟肼等。对对CYP450CYP450有诱导作用的抗菌药物有利福平等；有诱导作用的抗菌药物有利福平等；对对CYP450CYP450有抑制作用的抗菌药物有氯霉素、甲硝唑、大环内酯类、喹诺酮类、有抑制作用的抗菌药物有氯霉素、甲硝唑、大环内酯类、喹诺酮类、伊曲康唑、伏立康唑、咪康唑及酮康唑等。伊曲康唑、伏立康唑、咪康唑及酮康唑等。2021/3/29 星期一8药代动力学 排排 泄泄 药物主要通过肾脏或经肝脏代谢后以原形或代谢物经尿液或药物主要通过肾脏或经肝脏代谢后以原形或代谢物经尿液或肠道排出体外。大多数抗菌药物主要经肾脏排泄，部分抗菌药物肠道排出体外。大多数抗菌药物主要经肾脏排泄，部分抗菌药物通过肝肾双通道排泄。肾脏疾病时因肾小球滤过或肾小管功能受通过肝肾双通道排泄。肾脏疾病时因肾小球滤过或肾小管功能受损，影响抗菌药物的消除。同样，肝脏疾病也可减弱对药物的代损，影响抗菌药物的消除。同样，肝脏疾病也可减弱对药物的代谢或排泄。与代谢和排泄有关的参数主要有消除半衰期谢或排泄。与代谢和排泄有关的参数主要有消除半衰期(T1/2)(T1/2)和清除率。和清除率。抗菌药物体内抗菌药物体内PKPK过程的影响因素复杂，对其是否能迅速发挥作用或维持疗效过程的影响因素复杂，对其是否能迅速发挥作用或维持疗效应综合判断。掌握各种抗菌药物应综合判断。掌握各种抗菌药物PKPK参数对于合理用药至关重要。参数对于合理用药至关重要。2021/3/29 星期一92抗菌药物主要药效学指标2021/3/29 星期一101 1最低抑菌浓度最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration(minimum inhibitory concentration，MIC)MIC)：是抗菌药物对病原菌抗菌活性的主要定量参数，是指在体外培养基中可抑制细菌生长所是抗菌药物对病原菌抗菌活性的主要定量参数，是指在体外培养基中可抑制细菌生长所需的最低抗菌药物浓度。常用的测定方法有琼脂稀释法、微量需的最低抗菌药物浓度。常用的测定方法有琼脂稀释法、微量/常量肉汤稀释法及常量肉汤稀释法及E Etesttest试验等。试验等。2 2 最低杀菌浓度最低杀菌浓度(minimum bactericidal concentration(minimum bactericidal concentration，MBC)MBC)：是指可杀死是指可杀死99.9%(99.9%(log10CFU3)log10CFU3)的病原菌所需的最低药物浓度。的病原菌所需的最低药物浓度。MBCMBC与与MICMIC值比值比较接近时说明该药可能为杀菌剂。较接近时说明该药可能为杀菌剂。药效学（药效学（PD）参数）参数2021/3/29 星期一11药效学（药效学（PD）参数）参数3 3抗真菌药物最低有效浓度抗真菌药物最低有效浓度(minimum effective concentration(minimum effective concentration，MEC)MEC)：在棘白菌素抗真菌药物的抗丝状真菌药敏试验中，与自然生长的菌丝形态对照，能使菌在棘白菌素抗真菌药物的抗丝状真菌药敏试验中，与自然生长的菌丝形态对照，能使菌丝形成小的、圆形的、致密的形态所需的最低抗真菌药物浓度。用以定量描述棘白菌素丝形成小的、圆形的、致密的形态所需的最低抗真菌药物浓度。用以定量描述棘白菌素类对丝状真菌的抗真菌活性。类对丝状真菌的抗真菌活性。4 4 防耐药突变浓度防耐药突变浓度(mutant prevention concentration(mutant prevention concentration，MPC)MPC)：是指防止耐药突变菌株被选择性富集扩增所需的最低抗菌药物浓度。当抗菌药物浓度是指防止耐药突变菌株被选择性富集扩增所需的最低抗菌药物浓度。当抗菌药物浓度MPCMPC时，可同时抑制敏感菌株和单次耐药突变菌株的生长，此时病原菌必须同时发生时，可同时抑制敏感菌株和单次耐药突变菌株的生长，此时病原菌必须同时发生2 2次或更多次耐药突变才能继续生长。次或更多次耐药突变才能继续生长。MPCMPC值可判断抗菌药物防细菌耐药突变能力。值可判断抗菌药物防细菌耐药突变能力。2021/3/29 星期一12药效学（药效学（PD）参数）参数5 5耐药突变选择窗耐药突变选择窗(mutant selection window(mutant selection window，MSW)MSW)：是指细菌是指细菌MPCMPC与与MICMIC之间的浓度范围，在此范围内，耐药突变菌株更易被选择性富之间的浓度范围，在此范围内，耐药突变菌株更易被选择性富集。常以选择指数集。常以选择指数(SI)(SI)表示，表示，SISIMPC/MICMPC/MIC，SISI越大表示越大表示MSWMSW越宽，越易选择出耐越宽，越易选择出耐药突变株。当治疗药物浓度高于药突变株。当治疗药物浓度高于MPCMPC时，在保证疗效的同时也能防止耐药突变；药时，在保证疗效的同时也能防止耐药突变；药物浓度如果在突变选择窗内，即使抑制了敏感菌生长，临床治疗可能成功，但也可能物浓度如果在突变选择窗内，即使抑制了敏感菌生长，临床治疗可能成功，但也可能导致耐药突变。导致耐药突变。2021/3/29 星期一13药效学（药效学（PD）参数）参数6 6抗生素后效应抗生素后效应(post(postantibiotic effectantibiotic effect，PAE)PAE)PAEPAE是抗菌药物药效动力学的一个是抗菌药物药效动力学的一个重要指标重要指标，是指抗菌药物与细菌短暂接触后，细菌受，是指抗菌药物与细菌短暂接触后，细菌受到非致死性损伤，当药物清除后，细菌恢复生长仍然持续受到抑制的效应。到非致死性损伤，当药物清除后，细菌恢复生长仍然持续受到抑制的效应。PAEPAE的发生的发生机制可能与作用在靶位的抗菌药物未解离而持续发挥作用，或是在抗菌药物打击下细菌机制可能与作用在靶位的抗菌药物未解离而持续发挥作用，或是在抗菌药物打击下细菌生理功能缓慢恢复有关。生理功能缓慢恢复有关。PAEPAE在不同抗菌药物和不同细菌中差异较大，且受抗菌药物浓在不同抗菌药物和不同细菌中差异较大，且受抗菌药物浓度和作用时间等的影响。对于革兰阳性菌，几乎所有抗菌药物都有一定的度和作用时间等的影响。对于革兰阳性菌，几乎所有抗菌药物都有一定的PAEPAE；对于革；对于革兰阴性菌，干扰蛋白和核酸合成的抗菌药物都有较长的兰阴性菌，干扰蛋白和核酸合成的抗菌药物都有较长的PAEPAE，这些药物包括氨基糖苷类、，这些药物包括氨基糖苷类、喹诺酮类、四环素类、氯霉素类及利福平等，多数喹诺酮类、四环素类、氯霉素类及利福平等，多数 内酰胺类对革兰阴性菌表现为短内酰胺类对革兰阴性菌表现为短PAEPAE或无或无PAEPAE，但碳青霉烯类对革兰阴性菌仍有较长的，但碳青霉烯类对革兰阴性菌仍有较长的PAEPAE。2021/3/29 星期一14药效学（药效学（PD）参数）参数7 7抗菌药物后白细胞活性增强效应抗菌药物后白细胞活性增强效应(post(postantibiotic leukocyte enhancementantibiotic leukocyte enhancement，PALE)PALE)：是指在体内抗菌药物作用后，细菌形态发生变化，有利于增加白细胞识别趋化或吞噬活性，是指在体内抗菌药物作用后，细菌形态发生变化，有利于增加白细胞识别趋化或吞噬活性，表现为体内表现为体内PAEPAE延长，如氨基糖苷类和喹诺酮类在白细胞存在时，通常其延长，如氨基糖苷类和喹诺酮类在白细胞存在时，通常其PAEPAE可延长一倍；可延长一倍；但白细胞对但白细胞对PAEPAE时间短的抗菌药物，如时间短的抗菌药物，如-内酰胺类未见有明显的增强效果。内酰胺类未见有明显的增强效果。8 8亚抑菌浓度亚抑菌浓度(Sub(SubMIC)MIC)效应：效应：指细菌直接暴露于低于指细菌直接暴露于低于MICMIC的抗菌药物浓度时，细菌生长仍可受到一定程度抑制的效应。的抗菌药物浓度时，细菌生长仍可受到一定程度抑制的效应。2021/3/29 星期一15药效学（药效学（PD）参数）参数9 9杀菌曲线杀菌曲线(time(timekill curve)kill curve)：是抗菌药物的时效曲线。以菌落计数是抗菌药物的时效曲线。以菌落计数(lgCFU/ml)(lgCFU/ml)对数为纵坐标，药物作用时间为横坐对数为纵坐标，药物作用时间为横坐标绘制出的药物作用时间细菌浓度曲线，称为杀菌曲线。标绘制出的药物作用时间细菌浓度曲线，称为杀菌曲线。1010异质性耐药异质性耐药(hetero(heteroresistance)resistance)：是细菌耐药的一种特殊类型，指在体外的常规药敏试是细菌耐药的一种特殊类型，指在体外的常规药敏试验中，菌群中大部分亚群敏感，但也会出现小部分耐验中，菌群中大部分亚群敏感，但也会出现小部分耐药亚群，极少数亚群甚至出现高水平耐药，即为异质药亚群，极少数亚群甚至出现高水平耐药，即为异质性耐药。性耐药。2021/3/29 星期一16药效学（药效学（PD）参数）参数1111抗菌药物折点：抗菌药物折点：折点是药敏试验中用来判断菌株对抗菌药物的敏感性或耐药性的界值。根据试验方法的不折点是药敏试验中用来判断菌株对抗菌药物的敏感性或耐药性的界值。根据试验方法的不同，折点可用浓度同，折点可用浓度(mg/L(mg/L或或g/ml)g/ml)或抑菌圈直径或抑菌圈直径(mm)(mm)表示。通常情况下，所有药敏试验表示。通常情况下，所有药敏试验均需依据折点将实验结果解释为敏感、中介或耐药。均需依据折点将实验结果解释为敏感、中介或耐药。1212剂量依赖性敏感剂量依赖性敏感(susceptible(susceptibledose dependent,SDD)dose dependent,SDD)：在药敏试验中，当菌株的药敏试验结果位于在药敏试验中，当菌株的药敏试验结果位于SDDSDD区间时，意味着该菌株的抗菌药物治疗区间时，意味着该菌株的抗菌药物治疗成功率取决于药物应用的剂量。对体外药敏试验结果为成功率取决于药物应用的剂量。对体外药敏试验结果为SDDSDD的菌株如要达到临床疗效，的菌株如要达到临床疗效，有必要使用一个相对高于折点规定的参考药物的剂量有必要使用一个相对高于折点规定的参考药物的剂量(可通过使用增加剂量或高频率给药可通过使用增加剂量或高频率给药等方式实现等方式实现)。当药物有多个批准的使用剂量时，建议对。当药物有多个批准的使用剂量时，建议对SDDSDD的菌株治疗采用最大允许的菌株治疗采用最大允许剂量，以保证达到最高的达标概率，同时需要参照说明书和器官功能进行剂量调整。剂量，以保证达到最高的达标概率，同时需要参照说明书和器官功能进行剂量调整。2021/3/29 星期一17药效学（药效学（PD）参数）参数1313联合抑菌指数联合抑菌指数(fractional inhibitory concentration index,FICI)(fractional inhibitory concentration index,FICI)：临床治疗重度细菌感染时常需要联合应用两种有协同或相加作用的抗菌药物。临床治疗重度细菌感染时常需要联合应用两种有协同或相加作用的抗菌药物。FICIFICIMICMICA A药联用药联用/MIC/MICA A药单用药单用MICMICB B药联用药联用/MIC/MICB B药单用药单用。当。当FICI0.5FICI0.5时提示协同效应，时提示协同效应，FICIFICI为为0.50.51114MIC%TMIC（头孢菌素类为（头孢菌素类为60%60%70%70%，青霉素类为，青霉素类为40%40%50%50%，碳青霉烯类为，碳青霉烯类为40%40%50%50%）同一药物对不同病原菌的同一药物对不同病原菌的%TMIC%TMIC靶值也有差异，如治疗葡萄球菌感染所需的靶值通常靶值也有差异，如治疗葡萄球菌感染所需的靶值通常低于革兰阴性杆菌感染。低于革兰阴性杆菌感染。多重耐药菌或重症感染时，这类药物可通过增加给药次数、延长滴注时间提高多重耐药菌或重症感染时，这类药物可通过增加给药次数、延长滴注时间提高%TMIC%TMIC，达到优化治疗的目的。，达到优化治疗的目的。2021/3/29 星期一22氨基糖苷类氨基糖苷类临床上主要品种有庆大霉素、妥布霉素等天然氨基糖苷类和阿米卡星、异帕米星临床上主要品种有庆大霉素、妥布霉素等天然氨基糖苷类和阿米卡星、异帕米星等半合成氨基糖苷类。氨基糖苷类抗菌药物等半合成氨基糖苷类。氨基糖苷类抗菌药物PK/PDPK/PD的特点属于浓度依赖性。的特点属于浓度依赖性。预测疗效的预测疗效的PK/PDPK/PD指标主要为指标主要为Cmax/MICCmax/MIC（比值应（比值应8 81010）。考虑到这类药。考虑到这类药物的物的PK/PDPK/PD特点和耳肾对氨基糖苷类药物的摄取具有特点和耳肾对氨基糖苷类药物的摄取具有 饱和性饱和性，氨基糖苷类药物，氨基糖苷类药物推荐的给药方式多为每日剂量一次给予，在获得抗菌作用所需的较高推荐的给药方式多为每日剂量一次给予，在获得抗菌作用所需的较高CmaxCmax，同，同时又可减少毒性。时又可减少毒性。2021/3/29 星期一23大环内酯类大环内酯类第一代是红霉素及其酯类衍生物，第二代有阿奇霉素、克拉霉素等，第三代包括泰第一代是红霉素及其酯类衍生物，第二代有阿奇霉素、克拉霉素等，第三代包括泰利霉素和喹红霉素。利霉素和喹红霉素。大环内酯类药物的大环内酯类药物的PK/PDPK/PD特点属于时间依赖性。特点属于时间依赖性。因药物不同，因药物不同，PAEPAE不同。以红霉素为代表的部分大环内酯类药物属于短不同。以红霉素为代表的部分大环内酯类药物属于短PAEPAE，且，且T1/2T1/2短的时间依赖性，短的时间依赖性，%TMIC%TMIC为预测疗效的为预测疗效的PK/PDPK/PD指数。这类药物通常需要每指数。这类药物通常需要每日多次给药；日多次给药；而克拉霉素及阿奇霉素具有长而克拉霉素及阿奇霉素具有长PAEPAE和长和长T1/2T1/2，克拉霉素对葡萄球菌和链球菌的，克拉霉素对葡萄球菌和链球菌的PAEPAE为为4 46 h6 h，预测疗效的，预测疗效的PK/PDPK/PD指数为指数为AUCAUC0 02424/MIC/MIC。2021/3/29 星期一24喹诺酮类喹诺酮类这类药物的抗菌谱较广，喹诺酮类属于有一定这类药物的抗菌谱较广，喹诺酮类属于有一定PAEPAE的浓度依赖性抗菌药物，的浓度依赖性抗菌药物，PK/PDPK/PD评价评价指标为指标为AUCAUC0 02424/MIC/MIC和和C Cmaxmax/MIC/MIC，其比值大小与这类药物治疗感染的疗效、细菌清，其比值大小与这类药物治疗感染的疗效、细菌清除和防耐药突变密切相关。一般对于革兰阴性菌，除和防耐药突变密切相关。一般对于革兰阴性菌，AUCAUC0 02424/MIC125/MIC125或或Cmax/MIC8Cmax/MIC8时，可获得良好的临床疗效和杀菌效果，并可有效减少细菌产生耐药性。时，可获得良好的临床疗效和杀菌效果，并可有效减少细菌产生耐药性。治疗革兰阳性菌感染所需的治疗革兰阳性菌感染所需的AUCAUC0 02424/MIC/MIC靶值为靶值为30304040。近年来，在优化喹诺酮类药。近年来，在优化喹诺酮类药物疗效的研究中，常需评价抗菌药物在耐药突变选择窗中存在的时间百分比物疗效的研究中，常需评价抗菌药物在耐药突变选择窗中存在的时间百分比(TMSW)(TMSW)和和MPCMPC。与传统。与传统PK/PDPK/PD指数相比，指数相比，TMSWTMSW和和MPCMPC在兼顾感染控制的同时，可显示更有效在兼顾感染控制的同时，可显示更有效地限制耐药突变体选择的能力。研究结果表明，地限制耐药突变体选择的能力。研究结果表明，TMSW20%TMSW1 mg/LMIC1 mg/L的多药耐药革兰阴性菌，如鲍曼不动杆菌引起的严重感染较难的多药耐药革兰阴性菌，如鲍曼不动杆菌引起的严重感染较难达标。提高替加环素给药剂量，即首剂给药达标。提高替加环素给药剂量，即首剂给药200 mg200 mg，之后，之后100 mg100 mg，q12 hq12 h，可提，可提高重症感染的临床和微生物疗效。因此，对于低蛋白血症患者、严重感染、高重症感染的临床和微生物疗效。因此，对于低蛋白血症患者、严重感染、MDRMDR或或XDRXDR革兰阴性菌感染的患者，建议替加环素的给药方案的负荷剂量为革兰阴性菌感染的患者，建议替加环素的给药方案的负荷剂量为200 mg200 mg，维，维持剂量为持剂量为100 mg100 mg，q12 hq12 h，但应注意剂量增高带来的不良反应。，但应注意剂量增高带来的不良反应。2021/3/29 星期一27噁唑烷酮类噁唑烷酮类主主要要有有利利奈奈唑唑胺胺和和特特地地唑唑胺胺，对对包包括括MRSAMRSA、万万古古霉霉素素耐耐药药肠肠球球菌菌和和青青霉霉素素耐耐药药肺肺炎炎链链球球菌菌在在内内的的革革兰兰阳阳性性菌菌有有强强大大的的抗抗菌菌活活性性。其其抗抗菌菌作作用用机机制制的的独独特特之之处处是是与与50S50S亚亚基基结结合合阻阻断断70S70S起起始始复复合合物物形形成成。噁噁唑唑烷烷酮酮类类为为时时间间依依赖赖性性且且具具有有长长PAEPAE特特点点的的药药物物，其其PK/PDPK/PD指数为指数为AUCAUC0 02424/MIC/MIC。特地唑胺与利奈唑胺相同，对肺上皮细胞衬液和肺泡巨噬细胞具有良好的渗透性，可特地唑胺与利奈唑胺相同，对肺上皮细胞衬液和肺泡巨噬细胞具有良好的渗透性，可有效用于肺炎的治疗。有效用于肺炎的治疗。2021/3/29 星期一28糖肽类糖肽类通过抑制细胞壁合成发挥抗菌作用。我国应用的产品有万古霉素、去甲万古霉素和通过抑制细胞壁合成发挥抗菌作用。我国应用的产品有万古霉素、去甲万古霉素和替考拉宁。主要用于革兰阳性菌，尤其是替考拉宁。主要用于革兰阳性菌，尤其是MRSAMRSA引起的各种感染。本类药物为具有引起的各种感染。本类药物为具有长长PAEPAE的时间依赖性杀菌剂，其的时间依赖性杀菌剂，其PK/PDPK/PD评价指数为评价指数为AUCAUC0 02424/MIC/MIC。2021/3/29 星期一29在发达国家无效抗生素的使用以及在发展中国家小在发达国家无效抗生素的使用以及在发展中国家小剂量的使用抗生素终将导致耐药菌株的不断生长！剂量的使用抗生素终将导致耐药菌株的不断生长！WTOWTO警告警告2021/3/29 星期一30谢 谢！2021/3/29 星期一31