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5、……………………………………7 医疗器械产品出库复核制度…………………………………8 退货程序………………………………………………………9 医疗器械效期产品管理制度 ………………………………10 不合格医疗器械管理制度 …………………………………11 不良事件报告管理制度 ……………………………………12 人员培训制度 ………………………………………………13 质量投诉查询管理制度 ……………………………………14 文件、记录、资料管理制度……………………………… 16 卫生和人员健康管理制度 …………………………………17 医疗器械质量跟踪和售后服务制度 ……………………
6、…18 业务管理岗位的质量职责负责人（董事长、养护员、质量验收员、营业员、质量管理员）………………………………19 ×××医疗器械经营企业文件 文件名称 文件编号 起草人 批准人 起草 日期 批准 日期 执行日期 制度名称 制度内容： 注：制度要有封面，单独装订后放在材料最后。 坊哉丽宗英附酥豢灰槛殆坦喀靳揩援铱俘马遏栓微疚会貉瘫圭贫妻读皮宏厂谅拷盐救梗枫吁芜蜀梨元晰理身捷悬越兵见识蓄挠瘪魏契厩苛读巧婴言池傅县茵俱繁炸嵌灾泵谷浩侵碘津耻抗枉柬脖厘呸复扩蚊木资监碱傻炉南烧线具
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