1、医药公司(连锁店)药品验收管理制模版
药品验收管理制模版
一、概述
为了规范药品的进货和验收工作，遵循科学的验收原则，保证药品质量，并且有效地控制药品的非法流通，本公司制定了《药品验收管理制度》，供本公司各店使用。
二、适用范围
本制度适用于本药店及其分店的药品进货和验收工作。
三、药品进货
1. 采购渠道
（1） 从有资质的生产企业或其经销商处采购；
（2） 不得从不具备生产资质的制药厂采购；
（3） 从不具备合法经营资质的企业采购；
（4） 从不具备合法药品销售资质的企业采购；
2. 采购人员
所有参与药品采购的人员必须经过相关培训并具备相应资质，同时要在《采购记
2、录》中进行记录。
3. 采购文件
所有药品采购务必保留相关购进文件，包括：销售合同、进货票据、发票、质量保证书等。
4. 资质审核
所有药品进货前，必须对供货方进行资质审查，确认其生产企业及其他相关许可证件的合法有效性，以确保有资质的发货企业能够生产并销售合法药品。
5. 药品保管
所有进货的药品必须妥善保管，并按照不同要求进行分类，分别放置达到最佳保质期。
6. 售后服务
所有采购的药品必须进行售后服务。如果在使用过程中出现问题，应及时联系供货方进行处理。
四、药品验收
1. 验收准备
验收人员必须事先查看采购文件并了解购进药品的品种、数量、型号规格、及其生产企业等相关
3、信息。
2. 验收要求
（1） 验收人员必须对所有购进药品进行逐一检查，核对物品信息，以确保物品的真实性与合法性；
（2） 对于液体药品，必须检查是否有异物或者变色现象；
（3） 对于冻干或者冷冻药品，必须查看其密封状态及是否有剂型改变现象；
（4） 对于进口药品，要求检查商品外包装是否完好，内包装是否正常、无渗漏现象；
（5） 对于有特殊标志药品，必须核对药品标志及包装是否完好。如：红药品、黑药品、有特殊包装要求的药品。
（6） 药品的数量及包装件数应与采购文件一致。
3. 验收不合格处理
对于验收发现的不合格药品必须立即处理。具体措施如下：
（1） 对于数量不足、包装损坏、标识不明确，经处理后可继续使用的药品，必须及时整理、补充、重新标注而随货一同入库。
（2） 对于药品质量问题，验收人员必须立即退回货物，并联系供货方寻求解决方案。
五、总结
以上就是本公司药品进货和验收管理制度，希望能够帮助管理人员更好地掌控药品的质量控制和供货管控，保障消费者购买到的药品真正健康安全。我们将按照本公司制度中的要求，不断完善之后的工作，以达到更高的管理目标。
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