药物的命名.ppt

药物的命名药物的命名Nomenclature of Drug Substances2021/10/101药物的命名按照中国新药审批办法的规定包括药物的命名按照中国新药审批办法的规定包括通用名（汉语拼音）通用名（汉语拼音）;化学名称（中文及英文）化学名称（中文及英文）;商品名。商品名。对乙酰氨基酚说明书对乙酰氨基酚说明书【药品名称药品名称】通用名：对乙酰氨基酚通用名：对乙酰氨基酚英文名：英文名：Paracetamol 汉语拼音：汉语拼音：Duiyixiananjifen 化学名称：化学名称：N-（4-羟基苯基）乙酰胺羟基苯基）乙酰胺 2021/10/102 通用名：中国药典委员会根据世界卫生组通用名：中国药典委员会根据世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称编写的织推荐使用的国际非专利药品名称编写的“中国药品通用名称中国药品通用名称”。化学名：根据化学结构式进行的命名，可参化学名：根据化学结构式进行的命名，可参考国际纯粹和应用化学联合会公布的有机化学考国际纯粹和应用化学联合会公布的有机化学命名法和中国化学会公布的有机化学命名原则。命名法和中国化学会公布的有机化学命名原则。商品名：制药企业为保护自己所开发产品商品名：制药企业为保护自己所开发产品的生产权和市场占有权而使用的名称。的生产权和市场占有权而使用的名称。2021/10/103通通用用名名：中中华华人人民民共共和和国国卫卫生生部部药药典典委委员员会会编编写写的的中中国国药药品品通通用用名名称称(Chinese(Chinese Approved Approved Drug Drug Names,CADN)Names,CADN)（化化学学工工业业出出版版社社）是是中中国国药药品品命命名名的的依依据据。它它是是以以世世界界卫卫生生组组织织推推荐荐使使用用的的国国际际非非专专利利药药品品名名称称（International International Non-proprietary Non-proprietary Names Names for for Pharmaceutical Pharmaceutical Substance,INNSubstance,INN）为为依依据，结合我国的具体情况而制定的。据，结合我国的具体情况而制定的。2021/10/104原则是原则是:(1)(1)发音拼法清晰明了，名词不宜太长发音拼法清晰明了，名词不宜太长(2)(2)同同属属一一类类药药理理作作用用的的相相似似药药物物，适适当当表表明其关系明其关系(3)(3)应应避避免免可可能能给给患患者者有有关关解解剖剖学学.生生理理学学.病理学病理学.治疗学的暗示治疗学的暗示2021/10/105化学名：化学名：英文化学名是国际通用的名称，英文化学名是国际通用的名称，只有用化学命名法命名药物才是最准确的命只有用化学命名法命名药物才是最准确的命名，不可能有任何的误解与混杂。英文化学名，不可能有任何的误解与混杂。英文化学命名的原则现在多以美国化学文摘为准命名的原则现在多以美国化学文摘为准（Chemical Abstracts Service,CASChemical Abstracts Service,CAS）。）。2021/10/106 系统命名药物的基本步骤为：系统命名药物的基本步骤为：(1)确定药物化学结构的基本骨架并标示位次。确定药物化学结构的基本骨架并标示位次。(2)查看药物的基本骨架有无标氢。查看药物的基本骨架有无标氢。(3)选择官能团和排列取代基的顺序。选择官能团和排列取代基的顺序。(4)查看药物化学结构中有无加氢。查看药物化学结构中有无加氢。(5)标示药物化学结构的立体构型。标示药物化学结构的立体构型。系统命名药物的基本方法系统命名药物的基本方法药物结构的系统命名一般由药物结构的系统命名一般由“立体构型立体构型+取代基十基本骨架取代基十基本骨架+官能团官能团”组成；组成；2021/10/107 (1).(1,2,3)：标示基本骨架的位次。：标示基本骨架的位次。(2).(a,b,c)：表示稠环边的位次。：表示稠环边的位次。(3).(,)：表示离官能团最近的碳表示离官能团最近的碳原子的位置，依次类推，原子的位置，依次类推，表示末端位。表示末端位。(4).标点符号的作用：标点符号的作用：“，”用于隔开阿拉伯用于隔开阿拉伯数字：数字：“”在桥环中隔开桥的碳原子数。在桥环中隔开桥的碳原子数。(5).(R/S);(Z/E);(D/L);(/):标示立体构型。标示立体构型。(6).H;(H):标氢；新标氢。标氢；新标氢。系统命名时常见符号的使用：系统命名时常见符号的使用：2021/10/108官能团的顺序按下列序号排列：官能团的顺序按下列序号排列：1 1酸；酸；2 2 酯；酯；3 3 酰胺；酰胺；4 4腈；腈；5 5醛；醛；6 6酮；酮；7 7 醇酚；醇酚；8 8 胺；胺；9 9亚胺；亚胺；1010氮氮杂环；杂环；1111磷杂环；磷杂环；1212氧杂环；氧杂环；13 13 硫杂环；硫杂环；1414碳环；碳环；1515烃；烃；1616卤烃。卤烃。系统命名药物结构时，官能团的选择方法是：系统命名药物结构时，官能团的选择方法是：将分子结构中同时存在的许多基团按照下列官能将分子结构中同时存在的许多基团按照下列官能团的顺序依次排列，优先选择序号最小的为官能团的顺序依次排列，优先选择序号最小的为官能团，放在基本骨架的后边，其余的看作取代基依团，放在基本骨架的后边，其余的看作取代基依次排列在基本骨架的前边。次排列在基本骨架的前边。(一一)选择官能团选择官能团2021/10/109 取代基的顺序：按基团英文名的第一个字母依取代基的顺序：按基团英文名的第一个字母依2626个英文字母顺序排列，翻译成中文时可不改变个英文字母顺序排列，翻译成中文时可不改变顺序，也可按照基团大小重新排序，小基团在前，顺序，也可按照基团大小重新排序，小基团在前，大基团在后。大基团在后。（二）排列取代基的顺序（二）排列取代基的顺序 系统命名药物结构时，当系统命名药物结构时，当“基本骨架基本骨架+官能团官能团”确定后，剩下的基团都作为取代基，按取代确定后，剩下的基团都作为取代基，按取代基的顺序排列在基本骨架的前边。基的顺序排列在基本骨架的前边。2021/10/1010常见的基团在作官能团和作取代基时的名称分别如下：常见的基团在作官能团和作取代基时的名称分别如下：2021/10/10112H-吡喃吡喃4H-吡喃吡喃7H-嘌呤嘌呤9H-嘌呤嘌呤（药物分子中）（药物分子中）（生物体中）（生物体中）123456789123456789标氢标氢2021/10/1012地西泮地西泮；镇静催眠镇静催眠 2021/10/10132021/10/1014新标氢新标氢：由：由官能团官能团的引入而产生的额外氢。的引入而产生的额外氢。加氢加氢：由：由取代基取代基的引入而产生的额外氢。的引入而产生的额外氢。（形式象标氢，实质是加氢）（形式象标氢，实质是加氢）2021/10/1015Fluorouracil氟尿嘧啶；嘧啶类抗代谢抗肿瘤药氟尿嘧啶；嘧啶类抗代谢抗肿瘤药 2021/10/10162021/10/1017异戊巴比妥；镇静催眠异戊巴比妥；镇静催眠 2021/10/10182021/10/1019-N-乙基乙基氯霉素氯霉素乙酰胺乙酰胺2,2-二氯二氯-2-(4-硝基苯基硝基苯基)-2-羟基羟基-1-(羟甲基羟甲基)(1R,2R)2021/10/10202021/10/1021