ImageVerifierCode 换一换
格式:PPT , 页数:42 ,大小:4.01MB ,
资源ID:1844587      下载积分:8 金币
验证码下载
登录下载
邮箱/手机:
验证码: 获取验证码
温馨提示:
支付成功后,系统会自动生成账号(用户名为邮箱或者手机号,密码是验证码),方便下次登录下载和查询订单;
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/1844587.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  
声明  |  会员权益     获赠5币     写作写作

1、填表:    下载求助     索取发票    退款申请
2、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
3、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
4、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
5、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【w****g】。
6、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
7、本文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【w****g】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。

注意事项

本文(第十四章基因重组与基因工程.ppt)为本站上传会员【w****g】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4008-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

第十四章基因重组与基因工程.ppt

1、第十四章第十四章基因重组与基因工程基因重组与基因工程基因重组基因重组:genomic recombinationgenomic recombination重组重组DNADNA:recombinant DNArecombinant DNA第一节、自然界的基因重组第一节、自然界的基因重组转化:转化:transformationtransformation整合:整合:integrationintegration转导:转导:transductiontransduction转位:转位:transpositiontransposition转化转化转化转化:由外来由外来DNADNA引起引起生物类生物类型改变

2、型改变的过程的过程称为转称为转化。化。细菌的转化细菌的转化转化转化病毒癌基因病毒癌基因感染宿主细感染宿主细胞后,可整胞后,可整合到宿主染合到宿主染色体上,从色体上,从而使宿主细而使宿主细胞癌变。胞癌变。转染:转染:噬菌体感染宿主菌后,核酸进入菌体噬菌体感染宿主菌后,核酸进入菌体内的过程。内的过程。细胞的转化细胞的转化整合整合整合:整合:噬菌体感染大肠杆菌的第一步噬菌体感染大肠杆菌的第一步 噬菌体粘附于细胞壁上,将自身的噬菌体粘附于细胞壁上,将自身的 DNADNA注入菌体中。注入菌体中。此此 DNADNA可可与细菌染色与细菌染色体重组,成为细菌染色体的一部分。体重组,成为细菌染色体的一部分。溶原

3、菌:溶原菌:整合了噬菌体基因组的细菌。整合了噬菌体基因组的细菌。裂解:裂解:噬菌体感染大肠杆菌的第二步噬菌体感染大肠杆菌的第二步 DNADNA利用菌体的酶系统,复制自身及利用菌体的酶系统,复制自身及外壳蛋白,组装成大量新外壳蛋白,组装成大量新 噬菌体,并噬菌体,并将细菌涨破。将细菌涨破。整合整合溶原溶原和和裂裂解解可可以相以相互转互转变。变。转导转导溶原菌中溶原菌中 DNADNA可以原样地切离出来,也可以原样地切离出来,也可以可以把邻近的宿主把邻近的宿主DNADNA在切离时带走一部在切离时带走一部分。后者称分。后者称转导转导。带有宿主带有宿主DNADNA的噬菌体称的噬菌体称转导噬菌体转导噬菌体

4、。来源于宿主的基因称来源于宿主的基因称转导基因转导基因。转位转位转位转位:一个或一组基因从一处转到基因:一个或一组基因从一处转到基因组的另一个位置。组的另一个位置。这些游动的基因称为这些游动的基因称为转位子转位子(transposontransposon)。转转位位第二节、基因工程第二节、基因工程基因工程基因工程:是用分离纯化或人工合成的:是用分离纯化或人工合成的DNADNA在体外与载体在体外与载体DNADNA结合,成为重组结合,成为重组DNADNA,用以转化宿主,筛选出能表达重组用以转化宿主,筛选出能表达重组DNADNA的活细胞,加以纯化、传代、扩增,成的活细胞,加以纯化、传代、扩增,成为为

5、克隆克隆。也叫。也叫基因克隆基因克隆或或重组重组DNADNA技术技术。分子水平上操作,细胞水平上表达。分子水平上操作,细胞水平上表达。赋予重组赋予重组DNADNA以新的生命力。以新的生命力。基因工程基因工程肿瘤细胞的转移与细胞表面的糖链类型有关,肿瘤细胞的转移与细胞表面的糖链类型有关,而后者又与糖基转移酶的表达相关。而后者又与糖基转移酶的表达相关。已经证实已经证实GnT-GnT-与转移有关。与转移有关。转入转入GnT-GnT-基因基因肝癌细胞株肝癌细胞株SMMC7721SMMC7721观察其迁移、侵袭、粘附等生物学行为观察其迁移、侵袭、粘附等生物学行为转入反义转入反义GnT-GnT-基因基因转

6、移转移 转移转移 基因克隆基因克隆分分切切接接转转筛筛载体和目的基因载体和目的基因载体载体:vector vector 在宿主细胞内可独立复制的完整在宿主细胞内可独立复制的完整DNADNA分子。分子。但必须利用宿主的酶系统,才能有进一但必须利用宿主的酶系统,才能有进一步的基因表达能力。步的基因表达能力。常用的载体有:常用的载体有:质粒、质粒、噬菌体噬菌体 、M13 M13 噬菌体噬菌体 逆转录病毒逆转录病毒DNADNA、昆虫病毒、昆虫病毒DNADNA载体与宿主共培育可大量生成,经纯化载体与宿主共培育可大量生成,经纯化后可用于基因工程。后可用于基因工程。质粒质粒 质粒质粒:plasmid pla

7、smid 环形双链环形双链DNADNA,大小约为数千碱基对,存大小约为数千碱基对,存在于大多数细菌的胞质中。在于大多数细菌的胞质中。拷贝数拷贝数:每个细菌能容纳的质粒数目。:每个细菌能容纳的质粒数目。质粒的性质:质粒的性质:易于从一个细菌转移入另一个细菌。易于从一个细菌转移入另一个细菌。有两三个抗药性基因。有两三个抗药性基因。有一个限制性内切酶切口。有一个限制性内切酶切口。质粒质粒 pBR322pBR322:常用:常用的质粒的质粒噬菌体载体噬菌体载体 噬菌体噬菌体 、M13 M13 噬菌体噬菌体易于感染大肠杆菌易于感染大肠杆菌 噬菌体噬菌体DNADNA比质粒大,对限制性内切酶比质粒大,对限制性

8、内切酶有不止一个切口,需经过改造。有不止一个切口,需经过改造。一个切口:插入型载体。一个切口:插入型载体。二个切口:置换型载体。二个切口:置换型载体。噬菌体载体噬菌体载体目的基因的来源目的基因的来源直接从染色体直接从染色体DNADNA中分离:原核生物中分离:原核生物人工合成:简单的多肽人工合成:简单的多肽从从mRNAmRNA合成合成cDNAcDNA:真核生物:真核生物基因文库:基因文库:(gene library(gene library)G G文库:用基因组的全部文库:用基因组的全部DNADNA制备。制备。c c文库:文库:用细胞的全部用细胞的全部mRNAmRNA制备出全套制备出全套cDNA

9、cDNA后建库。后建库。从从mRNAmRNA合成合成cDNAcDNATHANK YOUSUCCESS2024/5/7 周二21可编辑限制性内切酶的应用限制性内切酶的应用限制性内切酶可辨认限制性内切酶可辨认4646个核苷酸:回文结构个核苷酸:回文结构回文结构回文结构:palindrome palindrome DNADNA双链具有方向相反顺序一致的结构。双链具有方向相反顺序一致的结构。平端:平端:blunt end blunt end 在同一水平上切断两条链。在同一水平上切断两条链。(钝型末端钝型末端)粘性末端:粘性末端:sticky end sticky end 碱基序列被酶以错开几个核苷酸的

10、形式切开。碱基序列被酶以错开几个核苷酸的形式切开。限制性内切酶的应用限制性内切酶的应用Alu I Alu I .AGCT.AGCT.AG CT.AG CT.平端平端 .TCGA.TCGA.TC GA.TC GA.BamH I BamH I GGATCCGGATCC .G GATTC .G GATTC 粘性粘性 .CCTAGG.CCTAGG CCTAAG CCTAAG G G 末端末端 限制性内切酶的应用限制性内切酶的应用切载体切载体切目的基因切目的基因限制性限制性内切酶内切酶相同粘性末端相同粘性末端两者相连两者相连要点:避免切断目的基因要点:避免切断目的基因载体和目的基因的连接载体和目的基因的

11、连接人工连接器人工连接器:linker linker 人工合成的寡核苷酸,安置有限制性内人工合成的寡核苷酸,安置有限制性内切酶的识别序列。切酶的识别序列。DNADNA连接酶连接酶:可用于连接碱基互补的二段:可用于连接碱基互补的二段核酸链。核酸链。连接方式:连接方式:粘端连接方式粘端连接方式 尾接法尾接法粘粘端端连连接接尾尾接接法法重组体的转化重组体的转化基因的转移:基因的转移:重组体进入宿主细胞的过程,已开发了很多重组体进入宿主细胞的过程,已开发了很多方法。方法。化学法:化学法:CaClCaCl2 2转移法、碱金属离子转移法转移法、碱金属离子转移法物理法:显微注射法、基因枪法、电穿孔法物理法:

12、显微注射法、基因枪法、电穿孔法生物学法:逆转录病毒载体、腺病毒载体生物学法:逆转录病毒载体、腺病毒载体重组体的转化重组体的转化转化:重组载体导入宿主后,利用宿主转化:重组载体导入宿主后,利用宿主的酶系统表达的过程。即改变宿主性状的酶系统表达的过程。即改变宿主性状的过程。的过程。基因工程的表达体系的发展基因工程的表达体系的发展DNADNA重组体的筛选与鉴定重组体的筛选与鉴定根据重组载体的表型进行筛选:根据重组载体的表型进行筛选:如质粒的抗药性、营养素的依赖型如质粒的抗药性、营养素的依赖型DNADNA限制酶切图谱分析:限制酶切图谱分析:提取经粗选后的宿主提取经粗选后的宿主DNADNA,用限制性内切

13、,用限制性内切酶切割后与原来载体比较。酶切割后与原来载体比较。利用核酸杂交和放射自显影进行鉴定:利用核酸杂交和放射自显影进行鉴定:用目的基因作探针监测宿主用目的基因作探针监测宿主DNADNA是否重组是否重组体。体。DNADNA重组体的筛选与鉴定重组体的筛选与鉴定灭活法灭活法筛选重筛选重组体。组体。提取转化细胞提取转化细胞DNADNA限制性内切酶限制性内切酶琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳与原来载体及重组体比较与原来载体及重组体比较DNADNA重组体的筛选与鉴定重组体的筛选与鉴定DNADNA重组体的筛选与鉴定重组体的筛选与鉴定菌落菌落硝酸纤维素滤膜硝酸纤维素滤膜探针探针X线底片线底片显影显影平板平板

14、基因工程策略基因工程策略第三节、基因工程的应用第三节、基因工程的应用生命科学研究趋势生命科学研究趋势基因诊断和基因治疗基因诊断和基因治疗基因工程产品的开发和应用基因工程产品的开发和应用生命科学研究趋势生命科学研究趋势基因的结构与功能研究基因的结构与功能研究基因表达的调控基因表达的调控各种生物大分子之间的识别及结合各种生物大分子之间的识别及结合了解生命的奥秘了解生命的奥秘基因诊断和基因治疗基因诊断和基因治疗基因工程产品的开发和应用基因工程产品的开发和应用基因工程疫苗:安全廉价基因工程疫苗:安全廉价 乙肝疫苗、甲肝疫苗乙肝疫苗、甲肝疫苗 巨细胞病毒、流行性出血热、轮状病毒、巨细胞病毒、流行性出血热

15、、轮状病毒、基因工程生产激素类:基因工程生产激素类:胰岛素、生长激素胰岛素、生长激素细胞因子:细胞因子:生长因子、肿瘤坏死因子、造血因子、生长因子、肿瘤坏死因子、造血因子、干扰素干扰素第五节、聚合酶链反应第五节、聚合酶链反应聚合酶链反应:聚合酶链反应:PCR PCR polymerase chain reactionpolymerase chain reaction耐热细菌:耐热细菌:DNADNA聚合酶能耐高温,在聚合酶能耐高温,在70807080有很高的催化力。有很高的催化力。原理:以目的原理:以目的DNADNA为模板,快速合成大量为模板,快速合成大量的的DNADNA,用于检测、制备、研究。,用于检测、制备、研究。第五节、聚合酶链反应第五节、聚合酶链反应变性:变性:95 95、15s15s引物粘合:引物粘合:55 55、30s30s引物延伸:引物延伸:72 72、1.5m1.5mTHANK YOUSUCCESS2024/5/7 周二42可编辑

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        获赠5币

©2010-2024 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:4008-655-100  投诉/维权电话:4009-655-100

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :gzh.png    weibo.png    LOFTER.png 

客服