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兽药陈列管理制度.doc

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4、晰。三、凡质量有疑问的药品,一律不予上架销售。四、上架药品按月进行质量检查并记录,发现质量问题及时下架,并尽快向质量管理人员汇报。五、处方药严禁开架自选(处方药中的维生素类和健字号药品除外)。六、危险药品不陈列或只陈列空包装。 兽药采购管理制度一、药品进货必须严格执行药品管理法、产品质量法、合同法及药品经营质量管理规范等有关法律法规,依法购进。二、进货人员须经专业和有关药品法律法规培训,考试合格,持证上岗。三、购进药品以质量为前提,从具有合法证照的供货单位进货。四、购进药品要有合法票据,并依据原始票据建立购进记录,购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格

5、、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至超过药品有效期后一年,但不得少于二年。五、购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书复印件随货同行,实行进口药品报关制度后,应附进口药品通关单。六、首营企业与首营品种的审核必须按照“首营企业与首营品种审核制度”的规定执行,填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”,并进行相应的质量审查,经审批合格后方可经营。七、购进药品的合同要有明确的质量条款内容。 八、定期对进货情况进行质量评审,一年至少1-2次。认真总结进货过程中出现的质量问题,加以分析改进。兽药陈列管理制度一、陈列药品的货柜、橱

6、窗应保持清洁卫生。二、药品与非药品,处方药与非处方药分开陈列,并按药品的品种、用途分类摆放标签使用恰当,放置准确,字迹清晰。三、凡质量有疑问的药品,一律不予上架销售。四、上架药品按月进行质量检查并记录,发现质量问题及时下架,并尽快向质量管理人员汇报。五、处方药严禁开架自选(处方药中的维生素类和健字号药品除外)。六、危险药品不陈列或只陈列空包装。兽药储存管理制度一、仓库要按照安全、方便、节约的原则,正确选择仓位,合理使用仓容,“三距”适当,堆码合理、整齐、牢固、无倒置现象。 二、根据药品的性能及要求分别存放。 三、根据季节、气候变化,做好温湿度管理工作,坚持每日二次观测并记录“温湿度记录表”,并

7、根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度,确保药品储存安全。 四、药品存放实行色标管理。待验品、退货药品区一一黄色;合格品区、零售货称取区、待发药品区一一绿色;不合格品区一一红色。 五、库房的安全及分类储存工作,药品实行分开摆放,即: 1、药品与非药品分开; 2、处方药与非处方药分开; 3、内服药与外用药分开; 4、性质相互影响、容易串味的药品分开存放; 5、品名和外包装容易混淆的品种分开存放; 六、库存药品要按批号顺序存放,不合格药品要单独存放,并有明显标志。 七、保持库房、货架的清洁卫生,定期进行扫除和消毒,做好防盗、防火、防潮、防腐、防污染、防鼠等工作。 八、仓库必须建立药品保管卡,记载药

8、品进、存、出状况。因保管员未尽职责,工作不实造成药品损失的,将在季度质量考核中处罚。兽药养护与清查制度一、坚持“预防为主”的原则,定期对在库药品根据流转情况进行养护与检查,做好养护记录,防止药品变质失效造成损失。 二、配备养护人员,养护人员应经专业或岗位培训,熟悉药品保管和养护要求。 三、对6个月内到失效期的近效期药品,按月填报“近效期药品催销表”。 四、每月对各类养护设备定期检查,并记录,记录保存二年。 五、发现药品质量问题,及时与质量管理人员联系,悬挂明显标志,停止上柜销售。 六、养护人员应配合仓管人员对库存药品存放实行色标管理。待验品、退货药品区一一黄色;合格品区、零售货称取区、待发药品

9、区绿色;不合格品区红色。 七、养护人员配合仓管人员做好温湿度管理工作,每日上午11:0012:00、下午17:0018:00时各记录一次库内温湿度。根据温湿度的情况,采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施。重点做好夏防、冬防养护工作。每年落实专人负责,适时检查、养护,确保药品安全度夏、冬。 八、报废、待处理及有问题的药品,必须与正常药品分开,并建立不合格药品台帐,防错发或重复报损,造成帐货混乱和严重后果。 九、建立健全重点药品养护档案工作,并定期分析,不断总结经验,为药品储存养护提供科学依据。 十、 如因养护人员未尽职尽责,工作不实造成药品损失的,将在季度质量考核中处罚。芦羚鸥菱奶挤峙傅

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