1、 申请编号： 药品生产许可证换发申请表申请企业名称： （公章）填表日期： 国家食品药品监督管理局制填 表 说 明一、本表申请编号由各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局填写，格式为：省份简称+年号+四位数字顺序号。 二、表一企业名称、注册地址、法定代表人、企业类型按工商行政管理部门核准的内容填写。质量受权人按药品监管部门备案情况填写。三、生产地址应按企业药品生产车间的实际地址填写。生产范围应按国家局关于做好和换发工作的通知所附生产范围填写规则结合相应的药品GMP证书认证范围填写。四、生产能力计算单位：万瓶、万支、万片、万粒、万袋、公斤等。五、表四和表五中，暂不具备生产条件的生产范围和暂不具
2、备生产条件的品种特指原有药品批准文号但现已不具备生产条件的生产范围和品种，必须据实填写。“暂缺的生产条件”栏内，可填写未通过GMP认证、搬迁、改造、人员、技术、设备、原辅料、未通过工艺处方核查等方面客观条件和原因。六、本表一式两份，内容应准确完整，必须使用计算机打印，并提交与之一致的电子文件。电子表格可在国家食品药品监督管理局网站下载（网址：）。表一：企业基本情况企业名称注册地址原药品生产许可证编号组织机构代码注册地址邮编企业类型三资企业外方国别或地区及名称企业始建时间最近更名时间法定代表人职称所学专业企业负责人职称所学专业质量受权人质量负责人职称所学专业生产负责人职称所学专业职工人数(人)其中：技术人员（人）高级职称（人）初中级职称（人）研究生学历（人）本科专科学历（人）固定资产原值（万元）固定资产净值（万元）厂区占地面积（平米）建筑面积（平米）上年度产值（万元）上年度利润（万元）原料药注册品种数制剂注册品种数其它类注册产品数常年生产品种数联系人传真区号：传真号：固定电话手机e-mail备注3
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