2018中国成人全面性惊厥性癫痫持续状态治疗专家共识.pptx

成人全面性惊厥性癫痫持续状态治疗中国专家共识中西医结合医院中西医结合医院神经内科神经内科吴志鹏吴志鹏背景1、全面性惊厥性癫痫持续状态（generalized convulsive status epilepticus，GCSE）具有潜在致死性。采取有效手段迅速终止临床发作和脑电图的痫样放电是降低死亡率和改善预后的关键。2、由于缺乏高质量的随机对照（randomized controlled trial，RCT）研究。3、医疗机构间实施的具体方案差异较大，影响了SE的整体救治水平。4、大部分研究来自国外，据此制定的指南并不完全适合我国的医疗现状。爆发抑制四个指南2010年欧洲神经病学学会联盟成人癫痫持续状态处理指南2016年美国癫痫学会儿童和成人的惊厥性癫痫持续状态治疗指南2012年美国神经重症学会的癫痫持续状态的评估与处理指南2014年中华医学会神经病学分会神经重症协作组的惊厥性癫痫持续状态监护与治疗（成人）中国专家共识定义全面性惊厥性癫痫持续状态(generalized convulsive status epilepticus，GCSE)-即每次全身性强直 阵挛(generalized tonic-clonic seizure，GTC)发作持续5 min 以上，或2次以上发作，发作间期意识未能完全恢复三个阶段1、GTC 发作超过5 min，为第一阶段GCSE，启动初始治疗，最迟至发作后20 min 评估治疗有无明显反应;2、发作后20 40 min 属于第二阶段GCSE，开始二线治疗;3、发作后大于40 min 进入第三阶段GCSE，属难治性癫痫持续状态(refractory SE，RSE)，转入重症监护病房进行三线治疗。超级难治性癫痫持续状态(super-RSE)2011年在英国牛津举办的第3届伦敦-因斯布鲁克SE研讨会上首次被提出。当麻醉药物治疗SE超过24h，临床发作或脑电图痫样放电仍无法终止或复发时(包括维持麻醉剂或减量过程中)，定义为super-RSE。第一阶段GCSE 的初始治疗试验1美国退伍军人事务SE协作组于1990-1995年进行了国际上第一个关于SE治疗的多中心RCT研究，该研究总共纳入384例显著GCSE（定义为发作持续时间超过10min）患者，比较了4种静脉注射药物方案，即劳拉西泮（0.1mg/kg）、或苯巴比妥（15mg/kg）、或苯妥英钠（18mg/kg）、或地西泮（0.15mg/kg）后续苯妥英钠（18mg/kg）对终止发作的成功率。当用药后20min内发作终止且60min内不复发被定义为治疗成功。头对头比较分析发现劳拉西泮组优于苯妥英钠组（P=0.001），而其他组间比较则无显著性差异。试验22001年美国1项研究纳入205例GCSE患者，由院前急救人员在救护车上分别对患者静脉注射2mg劳拉西泮、5mg地西泮和安慰剂，结果劳拉西泮和地西泮的发作控制率相当，分别为59.1%和42.6%。试验32012年的RAMPART试验是1项院前多中心非劣效RCT研究，纳入748名成人患者，显示肌肉注射10mg咪达唑仑和静脉注射劳拉西泮4mg的发作控制率分别为73.4%和63.4%（P0.01），提示肌肉注射咪达唑仑的疗效不劣于静脉注射劳拉西泮，而前者在无静脉通路情况下显然占有优势。结论对于GCSE 成人患者的初始治疗，肌注咪达唑仑、静注劳拉西泮、静注地西泮(不论是否后续苯妥英钠)和静注苯巴比妥均能有效终止发作(A 级证据);当发作持续时间大于10 min时，静注劳拉西泮的有效性优于静注苯妥英钠(A 级证据)。静注地西泮和静注劳拉西泮的有效性相当。未建立静脉通路情况下，肌注咪达唑仑的有效性优于静注劳拉西泮(A 级证据);建议:初始治疗首选静注10 mg地西泮(25 mg/min)，1020 min 内可酌情重复一次，或肌注10 mg 咪达唑仑。院前急救和无静脉通路时，优先选择肌注咪达唑仑。第二阶段GCSE 的治疗试验1 美国退伍军人事务SE协作组的多中心RCT研究中，比较了初始治疗失败后续以二线治疗的4组方案的发作控制率，分别是：劳拉西泮失败后续以静注苯妥英钠、苯巴比妥失败后续以静注苯妥英钠、苯妥英钠失败后续以劳拉西泮静注地西泮加苯妥英钠失败后续以劳拉西泮，结果：显示4组间的总控制率无显著性差异。试验22007年印度1项单中心RCT研究，纳入100例地西泮2次静脉注射控制GCSE失败患者，静注丙戊酸组（20mg/kg）和静注苯妥英钠组（20mg/kg）的控制率分别为88%和84%（P0.05）。试验32011年我国宣武医院1项RCT研究共纳入66例静脉注射地西泮（0.2mg/kg）控制GCSE失败的患者，结果显示丙戊酸（30mg/kg）静脉注射后续静脉泵注1-2mg/（kgh）维持和地西泮（0.2mg/kg）静脉注射后续静脉泵注（4mg/h）维持的控制率分别为50%和56%，两组控制率相当。试验4015年另1项来自印度的RCT研究纳入150名初始劳拉西泮治疗失败的GCSE患者，分别续以静注苯妥英钠（20mg/kg）、丙戊酸（30mg/kg）和左乙拉西坦（25mg/kg），每组各50名患者，结果显示发作控制率分别为苯妥英钠组（68%）、丙戊酸组（68%）和左乙拉西坦组（78%），3组间无显著性差异。建议可选择丙戊酸1545 mg/kg 6mg/(kgmin)静脉推注后续12 mg/(kgh)静脉泵注，或苯巴比妥1520 mg/kg(50100 mg/min)静脉注射，或苯妥英钠18 mg/kg(50 mg/min)或左乙拉西坦10003000mg 静脉注射。第三阶段RSE 的治疗大约三分之一的GCSE 患者将进入RSE。需转入重症监护病房，立即静脉输注麻醉药物，以持续脑电图监测呈现爆发抑制模式或电静息为目标。应予以必要的生命支持与器官保护，防止因惊厥时间过长导致不可逆的脑损伤和重要脏器功能损伤。主要治疗方案为静脉输注咪达唑仑、静脉输注异丙酚和静脉输注戊巴比妥。结论咪达唑仑较难实现脑电图的爆发抑制模式，异丙酚则可能产生输注综合征，戊巴比妥心血管不良反应较大且国内难以获得。优先选取哪种方案，目前尚缺乏高质量的RCT 研究证据。建议咪达唑仑0.2mg/kg 负荷量静注，后续持续静脉泵注0.050.40 mg/(kgh)，或者丙泊酚2 mg/kg 负荷量静注，追加12mg/kg 直至发作控制，后续持续静脉泵注110 mg/(kgh)。super-RSE 的治疗尚处于临床探索阶段，可能有效的手段包括:氯胺酮麻醉、吸入性麻醉剂、电休克、免疫调节、低温、外科手术、经颅磁刺激和生酮饮食等。建议:权衡利弊后，谨慎使用。后续处理1、终止标准为临床发作停止、脑电图痫样放电消失和患者意识恢复。2、立即予以同种或同类肌肉注射或口服药物过渡治疗，如苯巴比妥、卡马西平、丙戊酸、奥卡西平、托吡酯和左乙拉西坦等;3、注意口服药物的替换需达到稳态血药浓度(5 7 个半衰期)，在此期间，静脉药物至少持续24 h。4、建议持续脑电监测直至痫样放电停止24 48 h，静脉用药至少持续24 48 h，方可依据替换药物的血药浓度逐渐减少静脉输注麻醉药物。终止成人GCSE 的推荐流程图谢谢！