《实验动物常见人畜共患病》.pptx

实验动物常见人畜共患病实验动物传染病与人类健康在实验动物的体表、体内以及饲养环境中存在着种类繁多的微生物和寄生虫。这些微生物和寄生虫对实验动物可以是致病性的、条件致病性的和非致病性的，有些可能是人兽共患病的病原体。实验动物作为人工饲养繁育并应用的动物，与人的接触最为密切，因此，实验动物的人兽共患对人的危害较大，有些动物实验的开展可导致严重的公共卫生安全问题。病毒病毒：汉坦病毒（流行性出血热病毒）、狂犬病病毒、淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、猕猴疱疹病毒I型（B病毒）细菌：细菌：沙门菌、布鲁杆菌、志贺菌、结核分枝杆菌、钩端螺旋体真菌：真菌：皮肤病原真菌寄生虫：寄生虫：弓形虫主要病原体主要病原体1.流行性出血热出血热即流行性出血热又称肾综合征出血热，是危害人类健康的重要传染病，是由流行性出血热病毒（汉坦病毒）引起的，以大鼠和野鼠为主要传染源的自然疫源性疾病。实验人员感染最常见的病原。病毒持续存在于粪、尿、感染动物的唾液腺，直接传播，或接触感染动物粪、尿感染。临床病理特征人感染表现高热、低血压、少尿、多尿与恢复期五期临床特征。实验大鼠和野鼠感染不表现临床症状，无病理变化。乳小鼠、乳长爪沙鼠的动物模型中，能观察到病变组织的广泛充血、出血、渗出、坏死等，其中肾脏最为严重。预防与控制所有啮齿类动物进入实验室必须检测HV；防止野鼠进入设施；加强饲养管理和定期的检测。加强实验室管理。一旦感染，所有动物处死，物品高压灭菌，动物房清洁消毒。饲养人员和实验人员应加强防护措施，定期体检。可接种流行性出血热双价灭活疫苗。2.狂犬病狂犬病毒（RV）属于弹状病毒科(Rhabdoviridae)狂犬病毒属(Lyssavirus)。狂犬病是由RV引起的急性传染病,几乎没有有效的治疗手段，因此一旦发病，致死率接近100%。感染途径1、通过破损的皮肤和粘膜感染：（1）咬伤或抓伤。绝大多数狂犬病均为犬、猫咬伤或抓伤所致。（2）在犬、猫等动物的宰杀及剥皮的过程中感染。（3）犬、猫等动物舔伤口或者肛门时感染。（4）犬、猫等动物排出带有病毒的污染物刺伤皮肤感染。（5）护理病人，被其唾液污染手经伤口感染。（6）亲吻犬、猫等动物，通过口腔粘膜感染。2、经呼吸道感染3、经消化道感染4、先天性感染临床表现潜伏期长短不一。典型病例的临床过程可分以下3期。（一）前驱期或侵袭期前驱期或侵袭期在兴奋状态出现前，大多数病人有低热、食欲不振、恶心、头痛（多在枕部）、倦怠、周身不适等，酷似“感冒”；继而出现恐惧不安，对声、光、风、痛等较敏感，并有喉头紧缩感。较有诊断意义的早期症状是伤口及其附近感觉异常，有麻、痒、痛及蚁走感等，此乃病毒繁殖刺激神经元所致，见于80%的病例。本期持续2-4天。（二）兴奋期兴奋期患者逐渐进入高度兴奋状态，其突出表现为极度恐怖、恐水、怕风、发作性咽肌痉挛、呼吸困难、排尿排便困难及多汗流涎等。恐水是本病的特殊症状，乃咽肌痉挛所致，但不一定每例均有，也不一定在早期出现。（三）麻痹期麻痹期痉挛停止，患者渐趋安静，但出现弛缓性瘫痪，尤以肢体软瘫最为多见。眼肌、颜面部肌肉及咀嚼肌也可受累，表现为斜视、眼球运动失调、下颌下坠、口不能闭、面部缺少表情等。预防和处理被疑似感染动物咬伤后，应立即冲洗伤口。早期的伤口处理极为重要，人被咬伤后应及时以20%肥皂水充分地清洗伤口，并不断擦拭。伤口较深者需用导管伸入，以肥皂水作持续灌注清洗，伤口不宜缝合或包扎。被疑似感染动物咬伤后，即使是再小的伤口，也有感染狂犬病的可能，同时可感染破伤风，伤口易化脓。患者应向医生要求注射狂犬病疫苗和破伤风抗毒素预防针。猕猴疱疹病毒I型B疱疹病毒（B virus disease）又称B疱疹病毒感染（herpes virus simiae）,其感染猴类而得名。BV对人类的致病作用远比对猴强。病毒感染后潜伏期2天10年，一旦发病则情况严重。人类感染BV主要是通过直接接触猴的感染性唾液或组织培养物。如被感染猴咬伤、抓伤而直接接触了猴的组织或体液，人体破损的皮肤沾染了猴的唾液，或实验室操作污染等。临床表现局部皮肤出现红斑、硬结，13天后形成水疱；全身症状多样化，包括发热、流感样综合征，尤其是头痛、肌痛、疲劳等，还可出现淋巴结炎、淋巴管炎、口咽部水疱状损害等。病情继续加重则可发生BV感染性脑炎，甚至危及生命。预防应以自繁为主，定期检疫，淘汰抗体阳性猴，逐步建立无B病毒猴群。淋巴细胞脉络丛脑膜炎淋巴细胞脉络丛脑膜炎（LCM）系LCMV引起的以神经系统异常为特征的人兽共患急性传染病。带毒小鼠是主要传染源，病毒可通过唾液、鼻分泌物、粪便和尿液排出，经子宫可垂直传播。吸血昆虫可在实验动物间机械传播。豚鼠可通过气溶胶发生感染。临床症状本病的潜伏期为6日至数周临床表现多样流感样型 起病大多急骤发热可达39以上伴有背痛头痛全身肌肉酸痛部分病人诉有恶心呕吐畏光淋巴结肿痛腹泻皮疹或咽痛鼻塞流涕咳嗽等症状病程2周左右偶有复发病后乏力感可持续24周脑膜炎型 可出现于“流感样”症状后(常有短暂缓解期)或直接以脑膜炎症开始起病急表现为发热头痛呕吐脑膜刺激征等除幼儿外惊厥少见神志一般无改变，病程约2周其他 脑膜脑炎型脑脊髓炎型等罕见表现为剧烈头痛谵安昏迷惊厥瘫痪精神失常等部分病例有神经系统后遗症如失语失聪蛛网膜炎不同程度的瘫痪共济失调复视斜视等预防野鼠常携带LCMV，防止野鼠进入动物室是控制实验小鼠免受感染的重要措施。发现患病动物立即淘汰。由于该病毒可经胎盘传播，在剖腹净化鼠群时应注意选择不携带病毒的母鼠沙门菌沙门氏菌病，又名副伤寒(paratyphoid)，是寄居在人类和动物肠道内生化反应和抗原构造相似的革兰阴性杆菌。它是一种肠道致病菌。我国发现200个血清型。对实验动物威胁较大的是鼠伤寒和肠炎菌，在动物中可交叉感染或同事感染两种沙门菌。主要发生于小鼠和豚鼠，是由鼠伤寒沙门菌和肠炎沙门菌引起的以肠炎、败血症为特征的一种传染病。野鼠是本病的主要传染源。急性感染常无可见症状而突然死亡。亚急性或慢性感染，可见被毛蓬乱，消瘦、腹泻，有的豚鼠出现结膜炎、孕鼠发生流产。布鲁氏杆菌布鲁杆菌病(brucellosis，布病)，是人兽共患的一种传染病，以生殖系统侵害为特征。主要表现为睾丸炎、附睾炎、淋巴结炎、关节炎、流产、不育等特征。传播途径鲁菌病在国内，羊为主要传染源，牧民或兽医接触羔为主要传播途径。皮毛、肉类加工、挤奶等可经皮肤黏膜受染，进食病畜肉、奶及奶制品可经消化道传染。不产生持久免疫，病后再感染者不少见。临床症状亚亚急性及急性感染病：急性及急性感染病：急骤起病者约占10%30%。少数患者有至数日的前驱症状，如无力、失眠、低热、食欲症、上呼吸道炎等。急性期的主要临床表现为发热（45%100%）、多汗（40%95%）、乏力（30%10%）、关节炎（70%90%）、睾丸炎（占男性病例的20%40%）等。慢性感染：慢性感染：特点为：主诉多，尤以夜汗、头痛、肌痛及关节痛为多，还可有疲乏、长期低热、寒战或寒意、胃肠道症状等，如胃纳差、腹泻、便秘等，还可有失眠、抑郁、易激动等，易被诊为神经官能症。急性期遗留的症状，如背痛、关节痛、坐骨神经痛、明显乏力、夜汗、迁延多日的低等。固定而顽固的关节痛多见于羊型，化脓性并发症则多见于猪型。钩端螺旋体钩端螺旋体病（Leptospirosis）是一种重要而复杂的人畜共患病和自然疫源性传染病。临诊表现形式多样，主要有发热、黄疸、血红蛋白尿、出血性素质、流产、皮肤和粘膜坏死、水肿等。病原性钩端螺旋体几乎遍布于世界各地，尤其是气候温暖，雨量较多的热带亚热带地区的江河两岸、湖泊、沼泽、池塘和水田地带为甚。钩端螺旋体的动物宿主非常广泛，几乎所有温血动物都可感染，其中啮齿目的鼠类是最重要的贮存宿主。鼠类带菌时间长达12年，甚至终生。鼠类繁殖快，分布广，带菌率高，是本病自然疫源的主体。本病主要通过皮肤、粘膜和经消化道食入而传染，也可通过交配、人工授精和在菌血症期间通过吸血昆虫如蜱、蛇、蝇等传播。临床症状钩端螺旋体是人和多种动物钩端螺旋体病的病原。总的来说传染率高，发病率低，症状轻的多，症状重的少。钩端螺旋体所致疾病的临床症状主要为发热、贫血、黄疸、出血、血红蛋白尿以及粘膜和皮肤坏死。预防主要是对动物房舍进行经常性消毒、饮水，饲料防止污染，动物运输时减少损伤。志贺菌由志贺菌(Shigella spp)或称痢疾杆菌引起人和实验动物肠道感染的一种细菌性疾病。称志贺菌病。人和猴以细菌性痢疾为主要症状。本属细菌有A、B、C、D四个群45个血清型。其对人和实验动物均有致病性。志贺菌在自然界分布较窄，主要是在人类和非人灵类动物间传播。研究表明，猕猴在天然情况下，可能因接触被人类污染的物品而感染上志贺菌，尤其在被捕获之后，带菌率不断增加，由此说明，人类带菌者是猕猴痢疾的传染源。传播途径是病原菌经口腔进入胃肠道。在人与猴，猴与猴，以及猴与人间相互传染过程中，苍蝇和蟑螂是重要的传染媒介。人表现为细菌性痢疾、急性胃肠炎等猴结核病猴结核病由分枝杆菌属结核杆菌引起的、以动物多种组织器官中形成结节性肉芽肿和干酪样坏死为特征的一种人兽共患传染病。结核病人和患病动物是本病的传染源，尤其是开放性结核患者。主要通过空气传播，亦可通过患病动物排出的粪尿等排泄物污染饲料和引水而感染其它动物。患子宫结核和乳腺结核的动物可垂直感染其后代。临床症状患肺结核猴表现咳嗽，呼吸困难。肝、脾肿大用手可触及。局部淋巴结肿大。慢性病例明显消瘦，背毛蓬乱或脱落。患肠结核猴出现持续性或间歇性腹泻、脱水或背毛蓬乱。病变部位出现结合结节性肉芽肿和干酪样坏死灶。预防与控制对引进的动物实行严格的检疫，防止结核杆菌传入猴群。对以确诊为结核病的猴应立即处死，并对饲养环境以及用具进行彻底消毒，以防感染其它动物和人