帕金森病-首都医科大学宣武医院.ppt

0岁40/十万；50-59岁100/十万；60-69岁250-500/十万；70岁700/十万6帕金森病的病理生化改变 黑质和蓝斑核含黑色素的多巴胺神经元大量丧失（5070）以及胶质细胞增生路易氏（Lewy）小体：胞浆内圆形嗜酸性致密包涵体，周围呈晕轮状。含大量共核蛋白纹状体多巴胺含量显著减少（8099）。该生化异常与临床症状的严重程度成正比进行性多巴胺神经元变性和死亡 7帕金森病病理改变8病史 多在55岁以上发病；约5%为早发性帕金森病；起病缓慢，多为单侧起病。初期病人出现非特异的症状。9帕金森病的临床特点 静止性震颤 运动迟缓 肌张力增高 姿势平衡障碍10病例2 男性，48岁 双上肢不自主抖动5年特点：n左上肢4-6次/每秒n静止不动时，抖动明显n情绪紧张时，抖动加重n活动后，抖动减轻n睡眠后，抖动消失1112帕金森震颤 多数患者以震颤为首发症状。静止性震颤，46次/秒。多为不对称性。情绪激动或精神紧张时加剧，睡眠中可完全消失。13病例3女性，65岁右手不自主抖动10年 特点：w静止时停止或减轻w接近目标时，抖动加重w持物时，抖动尤为明显1415病例4 男性，72岁，双上肢不自主抖动七年特点：n双上肢保持固定姿势时，抖动明显n激动疲劳时加重n少量饮酒后缓解n不伴行动迟缓及肌肉僵直n家族中，其父有类似病史1617原发性震颤原发性震颤：姿势性震颤(postural tremor)，做精细动作(action tremor)时加重，对称性，以手震颤为主，也可影响头、发音、舌、唇等，以及躯干和下肢。激动、疲劳可加重，喝酒可减轻震颤。严重时可影响生活功能。生理性震颤：幅度细小，自然情况下多仅能被电生理仪器测得。手外伸、或做精细动作、或紧张焦虑情况下可放大而肉眼可见。在一些疾病情况下，如甲亢、低血糖、停药或戒酒时也可出现。注意与原发性震颤鉴别。意向性震颤：节奏性震颤，在接近目标时加重，与小脑病变有关。静止性震颤：见前18病例5 男性，52岁 双上肢不自主抖动3年，伴活动不灵活特点：n动作的协调性降低n完成精细动作困难，如系扣时尤为明显n起步困难，启动后停止困难1920肌强直 初期患者感到患肢运动不灵活，有僵硬或紧张的感觉，出现动作困难。对侧肢体的自主运动可诱导出肌张力的增高。“铅管样强直”、“齿轮样强直”。21运动迟缓 指病人有（1）运动起动困难和（2）动作执行困难，是病人最常见和较特殊的表现。早期以肢体远端受累 对左旋多巴治疗反应好22运动迟缓的具体表现一般性表现：n动作启动困难n自主动作变慢、幅度变小n重复动作易疲劳n做序列性动作困难n不能同时做多个动作n僵住特殊表现：解系鞋带、扣纽扣难“小写症”“面具脸”手摆动减少流涎言语减少，语音低沉、单调。2324影像学检查25神经系统检查简短的认知功能检查眼共视运动障碍；皮层感觉检查震颤：区别类型运动迟缓：对指试验，轮替试验，踏地试验等肌张力：类型其它：共济失调，体位性低血压26帕金森病的临床诊断标准 存在至少两个下列主征：静止性震颤、运动迟缓、齿轮样肌强直和姿势性反射障碍；但至少要包括头两项其中之一。没有可以引起继发性帕金森病的病因：如脑外伤、脑血管疾病、病毒感染、金属中毒、一氧化碳中毒等。没有下列体征：眼外肌麻痹、小脑征、体位性低血压、锥体系损害以及肌萎缩。27帕金森病疾病临床分期 Hoehn-Yahr 疾病分期评分 nI 期：单侧受影响nII 期：双侧受影响但无姿势平衡障碍 nIII 期：出现姿势平衡障碍nIV 期：日常生活明显受限，但在他人帮助下仍可进行一定活动nV 期：生活完全不能自理，必须卧床28定义帕金森病综合征：以震颤、运动迟缓、肌张力增高、和平衡障碍为临床特征的一组疾病症候群。帕金森病：病因不明的帕金森病综合征。继发性帕金森病：由已知原因所致的帕金森病综合征，如脑炎或MPTP引起的。帕金森病叠加综合征或非典型性帕金森病：具有帕金森病综合征和其它症状的一组神经变性疾病。29原发性震颤的鉴别特点特点原发性震颤原发性震颤帕金森病帕金森病震颤震颤双侧、肢体或头身、姿双侧、肢体或头身、姿势性、动作性加重、进势性、动作性加重、进展慢展慢单侧、肢体、单侧、肢体、静止性、进展静止性、进展快快肌张力肌张力正常正常增高增高运动迟缓运动迟缓无无有有治疗治疗不用、或用心得安等不用、或用心得安等左旋多巴等左旋多巴等预后预后好好差差30帕金森病的药物治疗31治疗原则 临床前期：n神经细胞进行性变性死亡n可能至少存在2-5年nPET和SPECT可能有助于早期诊断n神经保护性治疗的理论基础32帕金森病治疗原理 治愈性治疗：修复神经损伤和恢复神经递质传递功能，达到治愈疾病的目的保护性治疗：阻断和干扰病因或和病理因素对多巴胺神经元的损伤 对症治疗：通过补充外源性多巴或影响多巴胺代谢或信号传递，改善临床症状和体征 外科治疗：纠正基底节神经冲动信号传递的不平衡或补充和修复已损害的多巴胺神经元 康复治疗：增强体能和日常生活能力 33多巴胺的合成和代谢 DA DADADOPAC+H2O2.OHMAOpost-synaptic receptorL-DOPATyrosineCOMT3-MTHVA+H2O2MAOquinone+H2O2+.OHhydroquinoneAADCTHNQO1reuptakepre-synaptic receptorTyrosine左旋多巴制剂L-DOPAVMT单胺氧化酶抑制剂PargylineDeprenylSODReserpineTasmarPargylineDeprenylAmphetamineCocaineGTPBH4多巴胺受体激动剂多巴胺受体激动剂34一、多巴胺受体激动剂 作用：对早期病人可单用，也可与多巴制剂合用治疗中、晚期病人。它不易引起异动症和症状波动，并可推迟和减少多巴制剂的使用。机制：直接作用突触后多巴胺受体。使用：应从小剂量开始，缓慢增加剂量，使用剂量应个体化。副作用：消化道症状、体位性低血压、幻觉及意识模糊等。睡眠发作是值得注意的副作用。35多巴胺受体激动剂 协良行泰舒达药 物 剂 量 作 用 受 体 0.25-1mg/dD2+，D1+50-100mg/dD2+，D3+36二、单胺氧化酶B抑制剂 作用：对早期病人可单用，也可与多巴制剂合用治疗中期病人。可能有神经保护作用？它不易引起异动症和症状波动。机制：抑制多巴胺的氧化降解，减少氧化自由基的生成。使用：司吉林(seleegiline)、丙炔苯丙胺(deprenyl)；5-10mg,两次日。副作用：消化道症状、体位性低血压。失眠多见，故不宜晚上用。37三、左旋多巴制剂 左旋多巴合并多巴脱羧酶抑制剂是目前最有效的药物。作用：对各期病人均有效。但一般主张在病人出现姿势平衡障碍或工作受到影响时使用。它对运动迟缓和肌强直疗效好，对震颤亦有效。机制：补充外源性多巴胺前体 药物：左旋多巴+苄丝肼=美多巴 左旋多巴+卡比多巴=帕金宁38左旋多巴制剂剂型剂型：n普通剂型：w美多巴：200mg左旋多巴+50mg苄丝肼w复方左旋多巴：100mg左旋多巴+25mg苄丝肼n左旋多巴控释剂：息宁w200mg左旋多巴+50mg卡比多巴n左旋多巴弥散型制剂或水剂w100mg左旋多巴+25mg 苄丝肼39左旋多巴制剂治疗原则 治疗原则：n以小剂量缓慢开始，剂量应个体化（病人需求和生活质量），求长效而不求全效n一般62.5-125mg bid，每2-4天后，加125mg/天，以达到能维持一般生活质量的最低剂量为维持剂量n饭前或饭后1小时服用40左旋多巴制剂副作用消化道症状 体位性低血压、心律失常 幻觉、焦虑、错乱 剂末现象、开-关现象和异动症等并发症 41四、儿茶酚甲基转移酶（COMT）抑制剂 作用：增加左旋多巴的生物利用度和作用时间，而不增加左旋多巴的峰值血浆浓度；可增加左旋多巴通过血脑屏障进入脑；机制：抑制外周和或中枢多巴的降解代谢，使血浆或脑内多巴胺明显增加；适用症：出现剂末效应或“开-关”现象药物达是美 (Tasmar or Tolcapone)：外周和中枢抑制剂，与左旋多巴同时服用，100mg 或 200mg,tid可能导致急性肝坏死42五、其它对症治疗：抗胆碱能药物 1867年Ordenstein首先使用 作用：只对以震颤为主的早期病人有效 机制：乙酰胆碱抑制剂 药物：安坦(2-4mg tid)副作用：口干、排尿障碍、扩瞳、心动过速、记忆减退、意识模糊等。对65岁以上和有认知障碍者不用43五、其它对症治疗：金刚烷胺 1969年Schwab等使用 作用：早期病人的运动迟缓和震颤、或与左旋多巴联合用药，可出现耐受性。机制：弱兴奋性氨基酸受体阻断剂。药物：金刚烷胺(50-100mg,bid or tid)副作用：少，恶心、眩晕，可加重精神症状。肾功能减退时不用。忌急撤药。44病例6男性，43岁，经理左侧肢体不自主抖动，伴活动不灵活2年如何治疗？45病例7 男性，69岁 肢体不自主抖动6年，行走困难1年 偶有跌倒 H&Y 3级46六、早期帕金森病的治疗 非药物性治疗：n教育、营养、锻练和物理治疗 神经保护性治疗：n维生素E和C,CoQ10 丙炔苯丙胺多巴胺受体激动剂 对症治疗：n抗胆碱能药物或金刚烷胺 多巴胺受体激动剂 左旋多巴制剂 47影响早期治疗药物选择的因素 年龄：小于65岁 多巴胺受体激动剂；大于65岁左旋多巴制剂 认知障碍：没有多巴胺受体激动剂；有 单用左旋多巴制剂，且尽量少用其它药 疾病严重程度：轻多巴胺受体激动剂；重左旋多巴制剂 对工作的影响：有左旋多巴制剂或多巴胺受体激动剂；无多巴胺受体激动剂 48七、左旋多巴与药物引起的并发症药效并发症病程 5 5 年年剂末现象开关现象异动症僵住现象DA储存2.01.37认知功能障碍1.4749谢 谢50