1、第六章 醇酚醚用系统命名法命名下列化合物,并指出哪些就是伯、仲、叔醇:1、 答案:3,5-二甲基-2-乙基-4-氯-1-己醇 (伯醇)2、 答案:苯酚 3、 答案:邻甲氧基苯酚4、 答案: 2-苄基-2-丁醇 (叔醇)5、 答案:(Z)-4-甲基-3-己烯-1-醇 (伯醇)6、 答案:二乙烯基醚7、 答案:1,2-环氧丁烷8、 答案:12-冠-49、答案:1,3,5-苯三酚(均苯三酚)10、答案:对甲基苯酚二、写出下列化合物得构造式:1、异丙醇 答案:2、甘油 答案:3、苦味酸 答案:4、邻甲苯酚 答案:5、苯甲醚(茴香醚) 答案:6、仲丁醇 答案: 7、对苯醌 答案:8、二苯甲醇 答案:9、
2、2-甲基-2,3-环氧丁烷 答案:10、(2R,3S)-2,3-丁二醇 答案:11、(E)-2-丁烯-1-醇 答案:12、18-冠-6 答案:三、将下列化合物按沸点高低排列顺序:(1)2-丙醇 (2)丙三醇 (3)1-丙醇(4)1,2-丙二醇 (5)乙醇 (6)甲醇答案: (2)(4)(3)(1)(5)(6)四、将下列化合物按酸性大小排列次序:(1)对硝基苯酚 (2)间甲基苯酚 (3)环己醇(4)2,4-二硝基苯酚 (5)间硝基苯酚 答案: (4)(1)(5)(2)(3)五、试比较仲丁醇、异丁醇与叔丁醇:1、在一般反应条件下,它们得氧化产物有何不同？写出可能发生得氧化反应式答案:2、它们与金属
3、钠得反应速率有何差异？答案:与金属钠反应速率:异丁醇仲丁醇叔丁醇3、在实验室里用何试剂鉴别它们？答案:用Lucas试剂与醇发生卤代反应,醇得作用次序为:叔丁醇仲丁醇异丁醇4、哪个醇得脱水产物有顺反异构体？写出它得反应式。答案:六、写出下列反应得主要产物:1、答案:2、答案:3、答案:4、答案:5、答案:6、 答案: 7、答案:8、答案:9、答案:10、 答案: 11、答案:七、用反应式表示环戊醇与下列试剂得反应:答案:八、用化学方法区别下列各组化合物:答案:九、由指定原料及其它必要得无机试剂合成下列化合物:答案:(4)十、某醇依次与下列试剂相继反应(1)HBr(2)KOH(醇溶液)(3)H2O
4、(H2SO4催化)(4)K2Cr2O7+H2SO4,最后得2-丁酮,试推测原来醇可能得结构,并写出各步反应式。答案:十一、化合物(A)C3H8O与浓HBr反应得到(B)C3H7Br,(A)用浓H2SO4处理时得化合物(C)C3H6,(C)与浓HBr反应得(D)C3H7Br,(D)就是(B)得异构体。试推断(A)、(B)、(C)、(D)得结构,并写出各步反应式。答案:十二、某物质(A)C5H12O与金属钠反应放出H2。(A)与浓H2SO4共热得烯烃(B)C5H10。(B)氧化后得丙酮与乙酸。(B)与HBr反应得产物(C)C5H11Br再与NaOH水溶液反应后又得(A)。推导(A)得可能得构造式。答案:十三、化合物A(C7H8O)不与Na反应,但与浓氢碘酸反应生成B与C,B能溶于NaOH溶液,并与FeCl3显紫色,C与AgNO3/乙醇作用,生成AgI沉淀,试推测A、B、C结构。答案: CH3I
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