化学药物稳定性研究的技术要求.ppt

化学药物稳定性研究化学药物稳定性研究的技术要求的技术要求 药品的药品的稳定性稳定性是指原料药及制剂在其全部储藏是指原料药及制剂在其全部储藏及使用期间及使用期间,其物理、化学、生物学和微生物学的其物理、化学、生物学和微生物学的特性在规定限度范围内所能保持的程度。特性在规定限度范围内所能保持的程度。稳定性是药物的基本属性。稳定性是药物的基本属性。主要内容主要内容(一一)稳定性研究目的及意义稳定性研究目的及意义;(二二)稳定性研究的基本内容和特点稳定性研究的基本内容和特点;(三三)稳定性研究的内在规律稳定性研究的内在规律;(四四)稳定性研究须关注的几个问题稳定性研究须关注的几个问题;(五五)稳定性研究结果的评价稳定性研究结果的评价;(六六)常见问题分析常见问题分析 (一一)稳定性研究目的及意义稳定性研究目的及意义通过对药品在不同条件（如通过对药品在不同条件（如温度、湿度、光温度、湿度、光线、氧化等线、氧化等）下主要质量指标随时间变化的规）下主要质量指标随时间变化的规律进行的科学研究，为药品的律进行的科学研究，为药品的包装形式、保存包装形式、保存条件的确定和有效期的建立条件的确定和有效期的建立提供依据。提供依据。药学研究的主要内容之一。药品的稳定药学研究的主要内容之一。药品的稳定性是确保临床疗效和安全性的重要指标。性是确保临床疗效和安全性的重要指标。制备工艺研究质量研究稳定性研究药品(二二)稳定性研究的基本内容稳定性研究的基本内容和特点和特点稳定性研究通过一系列的试验，从不同层面、不同角度稳定性研究通过一系列的试验，从不同层面、不同角度系统、全面考察药品的稳定性。系统、全面考察药品的稳定性。影响因素试验影响因素试验加速试验加速试验长期留样试验长期留样试验 三种试验的比较三种试验的比较 时时 间间 条条 件件 目目 的的影响因素影响因素 10天天最为剧烈最为剧烈初步确定包装容器和材初步确定包装容器和材料，估测加速与长期留料，估测加速与长期留样应采用的温度和湿度。样应采用的温度和湿度。加速试验加速试验6个月个月较为剧烈较为剧烈初步评估正常条件下放初步评估正常条件下放置更长时间的稳定性。置更长时间的稳定性。长期试验长期试验时间最长，时间最长，贯穿研究工贯穿研究工作的始终作的始终模拟上市产品模拟上市产品的储存条件的储存条件是确定有效期、储存条是确定有效期、储存条件和包装材料的最终依件和包装材料的最终依据。据。1.影响因素试验影响因素试验新药新药:原料药和制剂均应进行该项试验，制剂的原料药和制剂均应进行该项试验，制剂的稳定性试验可以在处方筛选和工艺设计过程稳定性试验可以在处方筛选和工艺设计过程中进行中进行;仿制药仿制药:鼓励研发企业进行制剂的影响因素考察鼓励研发企业进行制剂的影响因素考察;(1)影响因素试验的作用影响因素试验的作用 a.了解药物固有的稳定性了解药物固有的稳定性 原料药原料药-了解和获悉原料药对于光、热、湿的稳了解和获悉原料药对于光、热、湿的稳定性信息定性信息 制剂制剂-了解原料药作成制剂后的稳定性了解原料药作成制剂后的稳定性 b.为处方工艺的筛选提供依据，验证处方组成的合为处方工艺的筛选提供依据，验证处方组成的合理性，生产工艺的可行性和稳定性理性，生产工艺的可行性和稳定性 c.选择合理的包装材料和容器，确定初步的贮藏条选择合理的包装材料和容器，确定初步的贮藏条件件d.为加速试验和长期试验条件的确定提供依据为加速试验和长期试验条件的确定提供依据 e.了解药物可能的降解途径和降解产物，为分了解药物可能的降解途径和降解产物，为分析方法的选择提供依据析方法的选择提供依据 (2)(2)试验的一般要求试验的一般要求 典型的影响因素试验典型的影响因素试验:光照光照高温高温高湿高湿其它：冻融试验、低温试验、氧化、其它：冻融试验、低温试验、氧化、pH影响等。影响等。原料药原料药:将一批供试品置适宜的开口容器中将一批供试品置适宜的开口容器中(量瓶或培养皿量瓶或培养皿),摊成摊成5mm厚的薄层厚的薄层,疏松原料疏松原料药摊成药摊成10mm厚的薄层厚的薄层,进行试验。进行试验。制剂制剂:将供试品将供试品,如片剂、胶囊剂、注如片剂、胶囊剂、注射剂射剂(注射用无菌粉末如为西林瓶装注射用无菌粉末如为西林瓶装,不能打开瓶不能打开瓶盖盖,以保持严封的完整性以保持严封的完整性),除去外包装除去外包装,置适宜的置适宜的开口容器中进行。开口容器中进行。光照试验光照试验 供试品放在装有日光灯的光照箱内供试品放在装有日光灯的光照箱内,于照度于照度 4500lux500lux下放置下放置10天，于天，于 第第5天和第天和第10天取样。天取样。ICHQ1B规定样品总照度不低于规定样品总照度不低于 1.2*106Lux.hr，近紫外能量不低于近紫外能量不低于 200w.hr/m2。高温试验高温试验 60下放置下放置10天，于第天，于第5天和第天和第10天取样，天取样，检测评价指标。检测评价指标。若供试品有明显变化（如含量下降若供试品有明显变化（如含量下降5%），），则在则在40下同法进行试验。下同法进行试验。若若60无明显变化，不再进行无明显变化，不再进行40试验。试验。ICH规定的试验温度为规定的试验温度为:高于加速试验高于加速试验温度温度10，如，如50、60进行。进行。高湿试验高湿试验 在在25、905RH下放置下放置10天，于第天，于第5天和天和第第10天取样，指标可包括吸湿增重项。天取样，指标可包括吸湿增重项。若吸湿增重若吸湿增重5%以上，则在以上，则在25、755%以下，以下，同法进行试验同法进行试验;若吸湿增重若吸湿增重5%以下以下,且其他考察项目符且其他考察项目符合要求，则不再进行此项试验。合要求，则不再进行此项试验。ICH规定的试验湿度为规定的试验湿度为:高于加速试验高于加速试验75%RH的湿的湿度进行。度进行。热循热循温度变化可能引起的物相分离、黏度减小、温度变化可能引起的物相分离、黏度减小、沉淀或聚集的药品，还需要通过热循环试验来验证其运沉淀或聚集的药品，还需要通过热循环试验来验证其运输或使用过程中的稳定性。输或使用过程中的稳定性。如：如：凝胶剂、霜剂、软膏剂、栓剂、难溶性药物的注凝胶剂、霜剂、软膏剂、栓剂、难溶性药物的注射剂射剂等。等。美美FDAFDA关于关于“稳定性指导原则稳定性指导原则草案草案”（19981998年年6 6月发表）月发表）对对于于易易发发生生物物相相分分离离、黏黏度度减减小小、沉沉淀淀或或聚聚集集的的药药品品需需通通过过热热循循环环实实验验来来验验证证其其运运输输或或使使用用过过程程中中的的稳稳定定性性。作作为为影影响响因因素素实实验验的的一一部部分分，应应模模拟拟药药品品在在运运输输与与使使用用过过程程中中可可能能碰碰到到的的温温度度条条件件下下，循循环环考考察察上上市市包包装装的的药药品品的的稳定性。稳定性。具体方法如下：具体方法如下：a.a.对对于于温温度度变变化化范范围围在在冰冰点点以以上上的的药药品品，热热循循环环实实验验应应包包括括三三次次循循环环，每每次次循循环环应应在在2 288两两天天，然后在然后在4040加速条件下考察两天。加速条件下考察两天。b.b.对对于于可可能能暴暴露露于于冰冰点点以以下下的的药药品品，热热循循环环实实验验应应包包括括三三次次循循环环，每每次次循循环环应应在在-10-10-20-20两两天天，然后在然后在4040加速条件下考察两天。加速条件下考察两天。c.c.对对于于吸吸入入气气雾雾剂剂，推推荐荐的的热热循循环环实实验验包包括括一一天天内内进进行行三三到到四四次次六六小小时时的的循循环环，温温度度在在冰冰点点以以下下和和4040（757585%RH85%RH）之间，该实验需持续考察六周。）之间，该实验需持续考察六周。d.d.对对于于冷冷冻冻保保存存的的药药品品，应应考考察察该该药药在在微微波波炉炉或或热热水水浴浴中中加加速速融融化化时时的的稳稳定定性性，除除非非说说明明书书中中明明确确禁禁止止如此操作。如此操作。注意注意:关于低温和冻融试验两者之间的关系关于低温和冻融试验两者之间的关系-如果药品在运输、贮存或使用过程中温度的如果药品在运输、贮存或使用过程中温度的变化范围在变化范围在冰点以上冰点以上，一般进行低温试验；，一般进行低温试验；如果药品在运输、贮存或使用过程中温如果药品在运输、贮存或使用过程中温度的变化范围在度的变化范围在冰点以下冰点以下，一般进行冻融试验。，一般进行冻融试验。2.加速试验加速试验超常条件介于影响因素试验和长期试超常条件介于影响因素试验和长期试验条件之间验条件之间 通过加快市售包装中药品的化学或物理变化速度来通过加快市售包装中药品的化学或物理变化速度来考察药品稳定性考察药品稳定性 新药申请以及已有国家标准品种的申请，均需新药申请以及已有国家标准品种的申请，均需进行该项试验。进行该项试验。(1)试验的目的试验的目的a.通过加快市售包装中药品的化学或物理变通过加快市售包装中药品的化学或物理变化速度，考察药品的稳定性，为包装、配送及化速度，考察药品的稳定性，为包装、配送及贮存提供必要的资料。贮存提供必要的资料。b.初步估测短时期内超过正常贮存条件初步估测短时期内超过正常贮存条件（如运输中可能出现的持续几天的高温）时对（如运输中可能出现的持续几天的高温）时对样品稳定性的影响。样品稳定性的影响。C.加速试验结果可以作为长期稳定试验加速试验结果可以作为长期稳定试验 的补充，估算在非加速条件下更长时间内的化的补充，估算在非加速条件下更长时间内的化学变化，为初步确定产品的有效期提供依据。学变化，为初步确定产品的有效期提供依据。(2)试验的一般要求试验的一般要求试验条件的确定试验条件的确定-根据影响因素试验、产品的稳定性根据影响因素试验、产品的稳定性特点确定特点确定 模拟市售包装三批样品，比长期放置温度至少高模拟市售包装三批样品，比长期放置温度至少高15的条件下进行。的条件下进行。一般可选择一般可选择402、755RH条件下，条件下，进行进行6个月试验，在试验期间第个月试验，在试验期间第1、2、3、6个月末个月末取样。取样。对采用不可透过性包装的含有水性介质的制对采用不可透过性包装的含有水性介质的制剂剂(如如:溶液剂、混悬剂、乳剂、注射剂等溶液剂、混悬剂、乳剂、注射剂等)-可不要求相对湿度可不要求相对湿度;对采用半通透性容器包装的制剂对采用半通透性容器包装的制剂(如如:低密度低密度聚乙烯制备的输液袋、塑料安瓿、眼用制剂容聚乙烯制备的输液袋、塑料安瓿、眼用制剂容器等器等)-应在应在402、255RH条件下进行条件下进行;乳剂、混悬剂、软膏剂、乳膏剂、糊剂、凝胶乳剂、混悬剂、软膏剂、乳膏剂、糊剂、凝胶剂、眼膏剂、栓剂、气雾剂、泡腾片及泡腾颗粒剂、眼膏剂、栓剂、气雾剂、泡腾片及泡腾颗粒等等 -直接采用直接采用:302、655RH条件下进行条件下进行;对热敏感药物制剂对热敏感药物制剂,预计只能在冰箱预计只能在冰箱(48)内内保持所有保持所有-可在可在252、6010RH条件条件下同法进行。下同法进行。试验期间，不符合质量标准要求或发生显试验期间，不符合质量标准要求或发生显著变化时，应改变条件重新进行。著变化时，应改变条件重新进行。40/75%RH30/65%RH3.长期试验长期试验新药申请以及已有国家标准品种的新药申请以及已有国家标准品种的申请，均需进行该项试验。申请，均需进行该项试验。(1)试验的目的试验的目的主要考察原料药或制剂在市售包装条件下主要考察原料药或制剂在市售包装条件下,在运输、保存、使用过程中的稳定性在运输、保存、使用过程中的稳定性,更直接更直接地反映药品稳定性特征。地反映药品稳定性特征。(2)试验的一般要求试验的一般要求模拟市售包装的三批样品在模拟市售包装的三批样品在252、6010RH条件下放置条件下放置12个月个月,或在或在302、6510RH条件下放置条件下放置12个月。取样一般为第一年每个月。取样一般为第一年每3个个月末一次，第二年分别于月末一次，第二年分别于18个月个月、24个月个月、36个月个月取样。取样。对热敏感的药品，长期试验可在对热敏感的药品，长期试验可在6622条件条件下放置下放置1212个月个月,按上述时间要求进行检测按上述时间要求进行检测。对于申请临床研究的新药和已有国家标准品种对于申请临床研究的新药和已有国家标准品种的注册申请，长期试验应进行至少的注册申请，长期试验应进行至少6个月。个月。对于申请生产研究的新药，应提供足够长对于申请生产研究的新药，应提供足够长时间的长期试验资料。时间的长期试验资料。ICH/WHOICH/WHO关于长期试验和加速试验关于长期试验和加速试验条件的新规定条件的新规定（20032003年年2 2月）月）ICH规定不同的气候带，不同的长期试验条件规定不同的气候带，不同的长期试验条件:气候带气候带：温带的温带的 2145%RH气候带气候带：高湿的亚热带高湿的亚热带 2560%RH气候带气候带：干热的干热的 3035%RH气候带气候带：湿热的湿热的 3070%RH温带温带:英国、北欧、加拿大、俄罗斯；英国、北欧、加拿大、俄罗斯；亚热带亚热带:美国、日本、西欧（葡萄牙美国、日本、西欧（葡萄牙-希腊）；希腊）；干热带干热带:伊朗、伊拉克、苏丹；伊朗、伊拉克、苏丹；湿热带湿热带:巴西、加纳、印度尼西亚、尼加拉巴西、加纳、印度尼西亚、尼加拉瓜、菲律宾。瓜、菲律宾。20042004年年7 7月，月，ICHICH发布发布Q1F-Q1F-以调整后的气候带以调整后的气候带的储藏条件作为长期稳定的储藏条件作为长期稳定性试验的测定条件：性试验的测定条件：30（2）/65%（5%）RH 对我国气候带和稳定性试验条件对我国气候带和稳定性试验条件的思考的思考 我国气候情况较为复杂，不能单纯认为属于气我国气候情况较为复杂，不能单纯认为属于气候带候带；尽可能综合考虑到上市产品所处的不同环境，尽可能综合考虑到上市产品所处的不同环境，以保证在某些条件下，如高湿高热、干燥地区、寒以保证在某些条件下，如高湿高热、干燥地区、寒冷地区的产品稳定性。冷地区的产品稳定性。进口中国的样品，建议按照进口中国的样品，建议按照ICHICH新的指导原则，新的指导原则，进行进行3030（22）/65%/65%（5%5%）RHRH 条件的长期留条件的长期留样稳定性研究。样稳定性研究。(三三)稳定性研究的内在规律稳定性研究的内在规律1.1.具有具有整体性和系统性整体性和系统性 a、与质量标准项目和限度确立的关系、与质量标准项目和限度确立的关系 所使用的分析方法应是质量研究中经过验证的方所使用的分析方法应是质量研究中经过验证的方法法,并为质控方法和限度的确定提供依据并为质控方法和限度的确定提供依据 b、与制剂处方工艺的关系、与制剂处方工艺的关系 如果稳定性研究结果表明产品不够稳定，则应注如果稳定性研究结果表明产品不够稳定，则应注意分析处方工艺是否合理。意分析处方工艺是否合理。c、稳定性研究结果可直接影响产品的安全性和、稳定性研究结果可直接影响产品的安全性和有效性有效性中国的要求：药品上市二报二批。中国的要求：药品上市二报二批。申请临床阶段：稳定性结果应能保证临床用样品的稳定申请临床阶段：稳定性结果应能保证临床用样品的稳定 申请生产阶段：提交的稳定性资料应能保证产品上市后的稳申请生产阶段：提交的稳定性资料应能保证产品上市后的稳定，确定储存条件和有效期。定，确定储存条件和有效期。上市后：继续进行大生产样品的稳定性研究，确定最终的有上市后：继续进行大生产样品的稳定性研究，确定最终的有效期。效期。在不同的阶段，稳定性要求的内容不同。在不同的阶段，稳定性要求的内容不同。2.2.具有具有阶段性阶段性（四）稳定性研究须关注的（四）稳定性研究须关注的几个问题几个问题1.对样品的要求对样品的要求 规模规模 稳定性研究用样品应为稳定性研究用样品应为一定规模一定规模的产品的产品.生产工艺、设备生产工艺、设备 样品应与大生产所用工艺、设备、流程一致样品应与大生产所用工艺、设备、流程一致.批次批次 影响因素试验采用影响因素试验采用1 1 批样品进行批样品进行;加速试验和长期试验采用加速试验和长期试验采用3 3 批样品进行批样品进行.ICH关于原料药及其制剂的稳定性指导关于原料药及其制剂的稳定性指导原则（原则（Q1A）最新修订稿）最新修订稿原原料料药药:所所考考察察的的三三批批样样品品至至少少应应为为中中试试规规模模，其其合合成成路路线线应应与与工工业业化化生生产产一一致致，生生产产流流程程应应仿仿照照工工业业化化生生产产的的流流程程，其其质质量量应应能能代代表表工业化生产的产品质量。工业化生产的产品质量。制制剂剂:所所考考察察的的三三批批样样品品中中有有两两批批应应为为中中试试规规模模，另另一一批批的的批批量量在在合合理理的的情情况况下下可可适适当当减减小小。该该三三批批样样品品应应尽尽量量采采用用不不同同批批次次的的原原料药生产。料药生产。中国药典中国药典2010年版年版-规模规模:原料药原料药:供试品应是供试品应是一定规模一定规模生产的生产的,供试品量相当于制剂稳定供试品量相当于制剂稳定性试验所要求的批量性试验所要求的批量,原料合成工艺路线、方法、步骤应与大生原料合成工艺路线、方法、步骤应与大生产一致。产一致。制剂制剂:供试品应是放大试验的产品供试品应是放大试验的产品,其处方与工艺应与大生产其处方与工艺应与大生产一致。药物制剂如一致。药物制剂如:片剂、胶囊剂每批放大试验的规模片剂、胶囊剂每批放大试验的规模,至少应为至少应为10000片片(粒粒)。大体积包装的制剂如静脉输液等。大体积包装的制剂如静脉输液等,每批放大规模的每批放大规模的数量至少应为各项试验所需总量的数量至少应为各项试验所需总量的10倍。特殊品种、特殊剂型所倍。特殊品种、特殊剂型所需数量需数量,根据情况另定。根据情况另定。特别关注特别关注:由于放大试验比规模生产的数量要小由于放大试验比规模生产的数量要小,故要求故要求在获得生产批准后在获得生产批准后,从放大试验转入规模生产时从放大试验转入规模生产时,对最初通过生产验证的对最初通过生产验证的3批规模生产的产品仍需批规模生产的产品仍需进行加速试验与长期稳定性试验。进行加速试验与长期稳定性试验。2.2.考察项目的设置考察项目的设置 检测项目的齐全性检测项目的齐全性 物理稳定性物理稳定性 化学稳定性化学稳定性 微生物学稳定性微生物学稳定性 物理稳定性物理稳定性 是指在规定条件下的有效期内是指在规定条件下的有效期内,该药物的原该药物的原有物理性质有物理性质(包括外观、性状、均匀性、溶出性、悬浮包括外观、性状、均匀性、溶出性、悬浮性等诸多物理特性性等诸多物理特性)保持不变。保持不变。影响物理影响物理稳定性的有关因素定性的有关因素（1）引湿增重所致性状的变化；）引湿增重所致性状的变化；（2）相变导致的呈色变化；）相变导致的呈色变化；-原料药晶型的变化原料药晶型的变化 -制剂中晶型的变化制剂中晶型的变化 -制剂中其他相变制剂中其他相变 （3）溶解性变化；）溶解性变化；（4）熔点变化；）熔点变化；（5）分散性变化；）分散性变化；-包合物的包封率变化包合物的包封率变化 -悬浮性变化悬浮性变化 -聚合的影响聚合的影响 化学稳定性化学稳定性 指在规定条件下的整个有效期内，该药物指在规定条件下的整个有效期内，该药物的每一个活性成分均能保持其化学完整性与规定限度的每一个活性成分均能保持其化学完整性与规定限度的标示活性程度。的标示活性程度。影响化学影响化学稳定性的有关因素定性的有关因素（1）溶液的）溶液的pH；-对水解反应的影响对水解反应的影响 -对氧化反应的影响对氧化反应的影响 （2）广义酸碱对水解反应的催化；）广义酸碱对水解反应的催化；（3）金属离子对氧化反应的影响；）金属离子对氧化反应的影响；微生物学稳定性微生物学稳定性 指在规定条件下的全部有效期内，该药物指在规定条件下的全部有效期内，该药物按照规定的无菌或微生物生长程度的状态能被保持的按照规定的无菌或微生物生长程度的状态能被保持的程度。程度。影响微生物学影响微生物学稳定性的有关因素定性的有关因素（1）微生物污染和繁殖可导致药品质量变化；）微生物污染和繁殖可导致药品质量变化；-物理性状的破坏：颜色、嗅味、澄明度、粘稠度、均匀度等；物理性状的破坏：颜色、嗅味、澄明度、粘稠度、均匀度等；-有效成分的破坏；有效成分的破坏；-产生微粒物质；产生微粒物质；（2）制剂处方组成与性质是微生物污染的内在原）制剂处方组成与性质是微生物污染的内在原因；因；-制剂处方组成中很多成分是微生物的营养源；制剂处方组成中很多成分是微生物的营养源；-制剂本身的制剂本身的pH可适合微生物生长；可适合微生物生长；酸碱度对大多数微生物生长的影响酸碱度对大多数微生物生长的影响酸性条件酸性条件（pH)碱性条件碱性条件（pH)微生物生长情况微生物生长情况 6-7 4-6 3-4 2-3 1.5 7-9 9-10 10-11 12生长最繁茂生长最繁茂 生长良好生长良好 略受抑制，尚能生长略受抑制，尚能生长 生长受严重抑制生长受严重抑制 不能生长不能生长一些微生物的一些微生物的pH耐受范围耐受范围微生物类别微生物类别 pH 耐受范围耐受范围 酵母菌酵母菌 霉菌霉菌 乳酸杆菌乳酸杆菌 假单孢菌束假单孢菌束 大肠菌类大肠菌类 肠球菌属肠球菌属 1.5-8.5 1.5-11.0 3.0-6.5 3.0-11.0 3.0-10.0 4.8-11.0药物稳定性重点考察项目药物稳定性重点考察项目原料药：性状、熔点、含量、有关物质、吸湿性及根原料药：性状、熔点、含量、有关物质、吸湿性及根据药品性质选顶的考察项目。据药品性质选顶的考察项目。片剂：性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度。片剂：性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度。胶囊剂：外观、内容物色泽、含量、有关物质、崩胶囊剂：外观、内容物色泽、含量、有关物质、崩解时限或溶出度、水分，软胶囊要检查内解时限或溶出度、水分，软胶囊要检查内 容物有无沉容物有无沉淀。淀。注射剂：外观色泽、含量、注射剂：外观色泽、含量、pH值、澄明度、有关物值、澄明度、有关物 质。质。栓剂：性状、含量、融变时限、有关物质。栓剂：性状、含量、融变时限、有关物质。软膏剂：性状、均匀度、含量、粒度、有关物质（乳软膏剂：性状、均匀度、含量、粒度、有关物质（乳膏还应检查有无分层现象）。膏还应检查有无分层现象）。眼膏剂：性状、均匀度、含量、粒度、有关物质。眼膏剂：性状、均匀度、含量、粒度、有关物质。眼用制剂：如为溶液，应考察性状、含量、眼用制剂：如为溶液，应考察性状、含量、pH值、值、可见异物、有关物质。可见异物、有关物质。如为混悬型，还应考察粒度、再分散性。如为混悬型，还应考察粒度、再分散性。洗眼剂还应考察无菌度，眼丸制剂应考察粒度与洗眼剂还应考察无菌度，眼丸制剂应考察粒度与无菌度无菌度 丸剂：性状、含量、色泽、有关物质、溶散时限。丸剂：性状、含量、色泽、有关物质、溶散时限。糖浆剂：性状、含量、澄清度、相对密度、有关物质、糖浆剂：性状、含量、澄清度、相对密度、有关物质、pH值。值。口服溶液剂：性状、含量、色泽、澄清度、有关物质口服溶液剂：性状、含量、色泽、澄清度、有关物质 口服乳剂：性状、分层现象、含量、有关物质口服乳剂：性状、分层现象、含量、有关物质 口服混悬剂：性状、含量、沉降体积比、有关物质、口服混悬剂：性状、含量、沉降体积比、有关物质、再分散性。再分散性。散剂：性状、含量、粒度、有关物质、外观均匀度散剂：性状、含量、粒度、有关物质、外观均匀度吸入气（粉）雾剂：容器严密性、含量、有关物质、每吸入气（粉）雾剂：容器严密性、含量、有关物质、每揿（吸）主药含量、有效部位药物沉积量。揿（吸）主药含量、有效部位药物沉积量。颗粒剂：性状、含量、粒度、有关物质、溶化性或溶颗粒剂：性状、含量、粒度、有关物质、溶化性或溶出度或释放度。出度或释放度。透皮贴剂：性状、含量、有关物质、释放度、黏附力。透皮贴剂：性状、含量、有关物质、释放度、黏附力。搽剂、洗剂：性状、含量、有关物质。搽剂、洗剂：性状、含量、有关物质。注射剂注射剂-考虑增加考虑增加无菌、热原或细菌内毒素无菌、热原或细菌内毒素滴眼剂、口服溶液剂等多剂量制剂滴眼剂、口服溶液剂等多剂量制剂-注意考察多次使用后的注意考察多次使用后的微生物学指标微生物学指标注意注意:检测项目的特异性检测项目的特异性 应根据原料药的结构和制剂的特性设应根据原料药的结构和制剂的特性设定必要的检测项目。如：定必要的检测项目。如：例例1.手性药物：应考察其立体构型的变化；手性药物：应考察其立体构型的变化；例例2.分子中存在易水解的酯基分子中存在易水解的酯基:应考察该药物在不同应考察该药物在不同酸碱条件下的稳定性；酸碱条件下的稳定性；例例3.水合物水合物:应增加水分检查，以确定结晶水的稳应增加水分检查，以确定结晶水的稳定性；定性；例例4.脂质体制剂：应检查主药的泄漏率与粒径的变脂质体制剂：应检查主药的泄漏率与粒径的变化；化；例例5.双层缓释片昼夜温差变化对双层片不同片层膨胀系双层缓释片昼夜温差变化对双层片不同片层膨胀系数的影响数的影响 3.3.放置条件的选择放置条件的选择 放置条件应充分考虑到日后产品放置条件应充分考虑到日后产品 贮藏、运输及使用过程中可能遇到贮藏、运输及使用过程中可能遇到 的环境因素的环境因素;考察放置条件应考虑剂型、包考察放置条件应考虑剂型、包材等多种因素材等多种因素;塑料瓶装滴眼液、滴鼻液、塑料软袋（多层非塑料瓶装滴眼液、滴鼻液、塑料软袋（多层非PVC共挤袋）装注射液等。共挤袋）装注射液等。此类产品的稳定性试验应在较低的相对湿度条此类产品的稳定性试验应在较低的相对湿度条件下进行，以验证是否存在水分件下进行，以验证是否存在水分/溶剂的丢失。溶剂的丢失。加速试验：加速试验：402、RH20%5%长期试验：长期试验：252、RH40%10%或或 302、RH35%5%采用半通透性容器的制剂采用半通透性容器的制剂4.4.考察时间点的设置考察时间点的设置一般需要设置多个时间点考察样品质量一般需要设置多个时间点考察样品质量;稳定性趋势判定的要求和试验的目的来设置稳定性趋势判定的要求和试验的目的来设置;如长期试验中，总的考察时间应含盖所预期的有效期如长期试验中，总的考察时间应含盖所预期的有效期;对于某些不稳定产品，可考虑适当增加取样时间点对于某些不稳定产品，可考虑适当增加取样时间点;对于微生物学指标（无菌、细菌内毒素、微对于微生物学指标（无菌、细菌内毒素、微生物限度），可在起始点、终点考察。生物限度），可在起始点、终点考察。5.5.对分析方法的要求对分析方法的要求 应经过充分的验证，具有一定的专属性、准确性、应经过充分的验证，具有一定的专属性、准确性、精密度、灵敏度等。精密度、灵敏度等。方法的确定和方法验证内容应结合质量研究工作进方法的确定和方法验证内容应结合质量研究工作进行。行。在稳定性试验中在稳定性试验中,应重视应重视有关物质有关物质(含降解产物及其含降解产物及其他变化所生成的产物他变化所生成的产物)的检查的检查,应对方法进行验证。应对方法进行验证。6.“显著变化显著变化”的概念的概念原料药的原料药的“显著变化显著变化”应包括应包括:性状性状,如颜色、熔点、溶解度、比旋度超过标准规定如颜色、熔点、溶解度、比旋度超过标准规定,晶晶型、水分等变化超过标准规定型、水分等变化超过标准规定;含量测定超过标准规定含量测定超过标准规定;有关物质有关物质,如降解产物、异构体的变化超过标准规定如降解产物、异构体的变化超过标准规定;结晶水发生变化结晶水发生变化;制剂的制剂的“显著变化显著变化”应包括应包括:含量测定中发生含量测定中发生5%的变化的变化;或者不能达到生物学或者或者不能达到生物学或者免疫学检测过程的效价指标免疫学检测过程的效价指标;药品的任何一个降解产物超过标准规定药品的任何一个降解产物超过标准规定;性状、物理性质以及特殊制剂的功能性试验性状、物理性质以及特殊制剂的功能性试验(如颜色、如颜色、相分离、再混悬能力、结快、硬度、每揿给药剂量等相分离、再混悬能力、结快、硬度、每揿给药剂量等)超过标准规定超过标准规定;pH值超过标准规定值超过标准规定;溶出度或释放度超过标准规定溶出度或释放度超过标准规定;对包装在半通透性容器内的药品：对包装在半通透性容器内的药品：在经过在经过3030（22）/40%/40%（5%5%）RHRH条件下平衡放置条件下平衡放置3 3个月后，与其初始值发生个月后，与其初始值发生5%5%的水分减失被的水分减失被 认认为是为是“显著变化显著变化”。7.7.需重新配制使用药品的需重新配制使用药品的稳定性要求稳定性要求 对注射用粉针剂、溶液片剂等应考察临床使用条对注射用粉针剂、溶液片剂等应考察临床使用条件下的稳定性。件下的稳定性。方法：在实际使用条件下的时间周期内，采用溶解或方法：在实际使用条件下的时间周期内，采用溶解或者稀释后的制剂产品进行质量评价，在试验起始点、中间者稀释后的制剂产品进行质量评价，在试验起始点、中间时间点和结束时间点分别检测评价指标。时间点和结束时间点分别检测评价指标。如某冻干粉针，需要在葡萄糖注射液和氯化钠注射如某冻干粉针，需要在葡萄糖注射液和氯化钠注射液中稀释以后使用液中稀释以后使用:考察时间考察时间:68小时，取样时间点可设置为小时，取样时间点可设置为:0、0.5、1、2、4、6、8小时，小时，考察指标可选择考察指标可选择:性状、颜色、性状、颜色、pH、有关物质、有关物质、5羟甲基糠醛、含量等。羟甲基糠醛、含量等。应考察临床拟配伍使用的溶液应考察临床拟配伍使用的溶液考察时间应涵盖预定的临床使用时间考察时间应涵盖预定的临床使用时间相关信息写入说明书相关信息写入说明书考察指标应与产品的特点相适应考察指标应与产品的特点相适应配伍稳定性试验需关注的问题配伍稳定性试验需关注的问题 8.多剂量包装产品拆封后的多剂量包装产品拆封后的稳定性考察：稳定性考察：对于多剂量产品对于多剂量产品(滴眼剂、滴鼻剂、溶液片等滴眼剂、滴鼻剂、溶液片等)的使用，拆封后产品暴露于外界环境因素，可能变的使用，拆封后产品暴露于外界环境因素，可能变得不稳定，容易使微生物超标，产生降解产物等；得不稳定，容易使微生物超标，产生降解产物等；为保证产品的安全、有效，应进一步进行稳定性研为保证产品的安全、有效，应进一步进行稳定性研究，将研究的结果写入使用说明书。究，将研究的结果写入使用说明书。考察的样品：选择考察的样品：选择1-31-3批中试的样品，其中有一批中试的样品，其中有一批应临近效期末；如果是多规格、多包装产品，应批应临近效期末；如果是多规格、多包装产品，应选择最容易产生变化的规格和包装样品进行试验。选择最容易产生变化的规格和包装样品进行试验。模拟临床使用方法和环境，考察多次拆封后的稳模拟临床使用方法和环境，考察多次拆封后的稳定性。考察项目应与货架期标准一致，包括样品的定性。考察项目应与货架期标准一致，包括样品的物理、化学、生物学性质。物理、化学、生物学性质。考察时间应足够长。考察时间应足够长。注意注意:一般无菌制剂打开后必须马上使用一般无菌制剂打开后必须马上使用,用不完的产品需用不完的产品需在在28下保存下保存;带防腐剂的带防腐剂的多剂量包装产品多剂量包装产品,一般一般打开后使用期不能打开后使用期不能超过超过28天天。9.对包装材料对包装材料/容器的研究容器的研究基本要求：基本要求：1)包装材料包装材料/容器对产品起到保护作用容器对产品起到保护作用;2)包装材料包装材料/容器和药品之间不得发生相互作用容器和药品之间不得发生相互作用;3)包装材料包装材料/容器在拟定的给药途经下是安全的。容器在拟定的给药途经下是安全的。研究思路研究思路1)不同给药途经：不同给药途经：对于注射给药制剂、眼用制剂以及吸入制剂对于注射给药制剂、眼用制剂以及吸入制剂-重点在重点在微生物限度微生物限度要求。要求。2)不同剂型、不同物理状态：不同剂型、不同物理状态：对于液体制剂或半固体制剂，尤其是含有有对于液体制剂或半固体制剂，尤其是含有有机溶剂的制剂，产品和包材发生相互作用的可能性比机溶剂的制剂，产品和包材发生相互作用的可能性比较大，需考虑进行较大，需考虑进行相关作用相关作用研究研究-迁移试验迁移试验 吸附试验吸附试验 3)包装材料包装材料/容器具有其他特定功能：容器具有其他特定功能：如产品包装材料如产品包装材料/容器具有防止儿童打开的特性容器具有防止儿童打开的特性;具有定量给药的特性（如气雾剂、吸入剂中的阀门系统具有定量给药的特性（如气雾剂、吸入剂中的阀门系统);对此需进行相关验证。对此需进行相关验证。4)需考虑包材需考虑包材/容器对工艺条件的适用性容器对工艺条件的适用性:如如:某大输液原采用玻璃瓶装，现修订为共挤输液袋某大输液原采用玻璃瓶装，现修订为共挤输液袋装，需考虑验证共挤输液袋对灭菌条件的耐受性，需装，需考虑验证共挤输液袋对灭菌条件的耐受性，需考察热压灭菌条件下，药液和包装材料之间是否会发考察热压灭菌条件下，药液和包装材料之间是否会发生相互作用。生相互作用。(五五)稳定性研究结果的评价稳定性研究结果的评价 系统的分析和评价，整体评判产品稳定系统的分析和评价，整体评判产品稳定性性;确定药品保存条件、包装材料确定药品保存条件、包装材料/容器、容器、有效期。有效期。1.保存条件的确定保存条件的确定新药新药需要综合三种稳定性试验的结果加以分析需要综合三种稳定性试验的结果加以分析;考虑到药物在流通过程中可能遇到的情况考虑到药物在流通过程中可能遇到的情况;贮存条件应该按照规范的术语加以描述贮存条件应该按照规范的术语加以描述;仿制药仿制药保存条件可参考已上市同品种贮存条件。保存条件可参考已上市同品种贮存条件。中国药典中国药典凡例中对常用的凡例中对常用的 8个贮存条件个贮存条件的规定的规定遮光（不透光容器）遮光（不透光容器）密闭（防止尘土和异物进入）密闭（防止尘土和异物进入）密封（防止风化、吸潮、挥发、异物进入）密封（防止风化、吸潮、挥发、异物进入）熔封或严封（防止空气和水份进熔封或严封（防止空气和水份进并防止污染并防止污染 ）阴凉处（不超过阴凉处（不超过2020）凉暗处（避光，不超过凉暗处（避光，不超过2020）冷处（冷处（2-102-10）常温（常温（10-3010-30）制剂通则对各类制剂的贮存规定制剂通则对各类制剂的贮存规定保存条件的确定保存条件的确定 稳稳定性研究的条件定性研究的条件 确定的确定的储储存条件存条件 附加附加说说明明 25/60%RH（长长期）；期）；30/60%RH 或或 30/65%RH（长长期）期）30以下室温保存以下室温保存避免低温或冷避免低温或冷冻冻 25/60%RH（长长期）期）25以下室温保存以下室温保存避免低温或冷避免低温或冷冻冻 5 3（长长期）期）2-8 冰箱保存或冰箱保存或2-8 条件下运条件下运输输避免避免冻冻存存 0以下（以下（长长期）期）冷冷冻冻保存和运保存和运输输2.2.包装材料包装材料/容器的确定容器的确定 一般先根据影响因素试验结果，初步确定一般先根据影响因素试验结果，初步确定;经过加速试验和长期试验，进一步验证经过加速试验和长期试验，进一步验证;所使用的包装材料和容器应取得药包材注册证。所使用的包装材料和容器应取得药包材注册证。3.3.有效期确定有效期确定 新药新药 一般根据长期留样试验的结果来确一般根据长期留样试验的结果来确定。定。应提供三批样品的应提供三批样品的6 6个月加速试验和至少个月加速试验和至少1212个月长期试个月长期试验结果。验结果。仿制药仿制药 一一般般要要求求提提供供3批批样样品品各各6个个月月的的加加速速试试验验和和6个月的长期试验结果。个月的长期试验结果。如如主主成成分分的的化化学学性性质质稳稳定定，有有效效期期可可参参照照已已上上市市同同品种的有效期制订，但一般不超过二年品种的有效期制订，但一般不超过二年;如如果果不不稳稳定定，则则需需要要提提供供原原料料药