1、单击此处编辑母版文本样式,网 络 整 合,考 点 突 破,章 末 整 合,第六章 遗传与人类健康,1/10,2/10,1,首先确定家系图中遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病,(1)双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病。,(2)双亲都患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病。,(3)后代患病人数较多者为显性，患病人数较少者为隐性。,考点单基因遗传病类型判断方法,3/10,2,其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传,(1)在已确定是隐性遗传病家系中,男性正常，母亲、女儿最少一方患病，则一定是常染色体隐性遗传病；反之，也可能是伴X隐性遗传病。,女性患病，父亲、儿子最少一方正常，则一定是常染色体隐性遗
2、传病；反之，也可能是伴X隐性遗传病。,(2)在已确定是显性遗传病家系中,男性患病，母亲、女儿最少有一方正常，则一定是常染色体显性遗传病；反之，也可能是伴X显性遗传病。,女性正常，父亲、儿子最少有一方患病，则一定是常染色体显性遗传病；反之，可能是伴X显性遗传病。,4/10,3伴Y遗传病也叫限雄遗传，因为X染色体上无Y染色体同源区段，所以Y染色体基因无显隐性之分。在遗传系谱中，若患者全为男性，且致病基因为父传子、子传孙，含有世代连续性，即为伴Y遗传病。,5/10,【,典例剖析,】,下列图为某家族遗传病系谱图，该遗传病属于(),A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病,C伴X显性遗传病 D伴X隐性
3、遗传病,6/10,解析,因,5,、,6,为患者，而他们后代,9,正常，说明亲代细胞内现有正常基因又有患病基因，此病为显性遗传病，又因,9,为女性，所以推测此病为常染色体显性遗传病。,答案,A,7/10,【,对点小练,】,1下列图是人类某种遗传病系谱图(该病受一对基因控制)，则其遗传方式是(),8/10,AX染色体上显性遗传,B常染色体上显性遗传,CX染色体上隐性遗传,D常染色体上隐性遗传,解析,由3、4、9知该病是显性遗传病，但男患者6女儿11正常，排除X染色体显性遗传，所以该病是常染色体显遗传。,答案,B,9/10,2如图家庭系谱中，相关遗传病遗传方式不可能是(),A多指症 B白化病,C抗维生素D佝偻病 D血友病,解析,血友病属于X染色体隐性遗传病。假如是X染色体隐性遗传病，母亲患病，儿子一定患病，D不符合题意。,答案,D,10/10,
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